王昭君,陳美華,馬海廣,張祥建,許踐剛
(溫州市中心醫(yī)院 腫瘤外科,浙江 溫州 325000)
絕經(jīng)后乳腺癌發(fā)病人數(shù)逐漸增多[1-3]。乳腺癌家族史(family history,F(xiàn)H)是乳腺癌發(fā)病的明確危險因素[4],但對絕經(jīng)后乳腺癌發(fā)病的影響尚不明確。本研究分析乳腺癌家族史與絕經(jīng)后乳腺癌患者臨床病理特征的關系及對預后的影響,為進一步探討絕經(jīng)后乳腺癌的生物學特性提供線索。
1.1 研究對象 選取2014年6月—2018年4月于溫州市中心醫(yī)院因乳腺癌行手術治療的絕經(jīng)后乳腺癌患者240例。納入標準:以乳腺腫塊(可觸及或影像學檢查腫塊表現(xiàn))就診,經(jīng)病理學證實為乳腺癌,術前未行化療、放療或內(nèi)分泌治療,病歷資料完整。排除肝腎疾病及其他婦科疾病。絕經(jīng)標準參考2019年版《中國抗癌協(xié)會乳腺癌診治指南與規(guī)范》中有關絕經(jīng)的定義[5]。乳腺癌家族史定義為患者家系中一、二級家屬中至少1人有乳腺癌,并根據(jù)有無乳腺癌家族史分成FH(+)及FH(-)。本研究經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學倫理委員會同意,研究對象均知情同意。
1.2 觀察指標
1.2.1 一般資料 收集相關臨床病理資料、體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI),有高血壓病、糖尿病、心臟病中1項或者數(shù)項的患者判定為有基礎病史。
1.2.2 ER/PR狀態(tài) 采用免疫組織化學方法檢測腫瘤組織ER/PR表達情況。ER/PR陽性定義為整張切片中≥1%的腫瘤細胞核呈現(xiàn)不同程度的著色,ER/PR陰性定義為整張切片中<1%的腫瘤細胞核呈現(xiàn)不同程度的著色,或完全無著色[6]。
1.2.3 Her-2狀態(tài) 根據(jù)免疫組化(IHC)結果, IHC(3+)判定為Her-2陽性,IHC(1+)或IHC(0)判定為Her-2陰性,IHC(2+)認為Her-2不確定,需進一步通過ISH方法進行Her-2基因狀態(tài)檢測[7]。
1.2.4 Ki-67表達 Ki-67的表達水平以陽性細胞的百分數(shù)來計算,陽性細胞數(shù)≤14%為低表達,陽性細胞數(shù)>14%為高表達。
1.3 隨訪 統(tǒng)一培訓隨訪調(diào)查人員,隨訪結局采用統(tǒng)一標準。采用門診復查、電話等方式了解患者術后情況,以死亡為終止事件。隨訪截止日期為2019年8月。
1.4 統(tǒng)計學方法 采用SPSS22.0統(tǒng)計軟件,計量資料比較采用t檢驗,計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,Kaplain-Meier曲線(log-rank檢驗)、多因素Cox回歸分析探討納入指標與乳腺癌預后的關系。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 一般資料 240例絕經(jīng)后乳腺癌患者年齡48~86歲,平均(60.13±9.15)歲,中位57歲;BMI為16.77~34.77 kg/m2,平均(24.23±3.75)kg/m2。乳腺癌FH(+)者25人(10.4%),其中一級家屬乳腺癌病史22例,二級家屬乳腺癌病史2例,同時有一級、二級家族乳腺癌病史1例。FH(+)組平均發(fā)病年齡低于FH(-)組,差異有統(tǒng)計學意義(P=0.004)。見表1。
表1 絕經(jīng)后乳腺癌患者臨床資料比較
表1(續(xù))
2.2 乳腺癌家族史與臨床病理因素的關系 FH(+)組和FH(-)組ER陰性率、PR陰性率、Her-2陰性率比較,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.3 乳腺癌家族史對生存預后的影響 至隨訪結束,共失訪6例,失訪率為2.5%,中位隨訪時間為39月。Kaplain-Meier曲線(log-rank檢驗)結果顯示,乳腺癌家族史對絕經(jīng)后乳腺癌患者OS的影響有統(tǒng)計學意義(χ2= 15.772,P<0.001),見圖1。Cox多因素風險回歸模型分析結果顯示,Her-2陽性、乳腺癌家族史陽性是乳腺癌患者生存預后的危險因素(P<0.05),ER陽性是乳腺癌患者生存預后的保護因素(P<0.05),見表2。
圖1 乳腺癌家族史對絕經(jīng)后乳腺癌患者OS的影響
表2 絕經(jīng)后乳腺癌患者多因素Cox風險回歸分析
內(nèi)源性雌激素參與乳腺癌的發(fā)生和發(fā)展[8],婦女自然絕經(jīng)后,其血液循環(huán)中仍存在較低水平的雌激素,因此絕經(jīng)后乳腺癌的早期診斷及治療需要引起高度重視。有研究[9-11]報道,家族史陽性者在絕經(jīng)后乳腺患者中的比例約為3.7%~13.5%,且絕經(jīng)后患者家族史陽性比例(13.5%)顯著高于絕經(jīng)前[11]。研究發(fā)現(xiàn)[12],不考慮乳腺癌患者親屬的診斷年齡,一級家族史與所有亞組老年浸潤性乳腺癌風險增加相關。盡管家族史對乳腺癌產(chǎn)生的風險隨年齡增長有所降低,但60歲時的RR仍有1.4(95%CI 1.2~1.6)[13],Liaw等[14]發(fā)現(xiàn)有家族史的乳腺癌患者平均發(fā)病年齡為61.2歲。本研究結果顯示,絕經(jīng)后乳腺癌患者平均年齡(60.13±9.15)歲,中位年齡57歲,乳腺癌家族史陽性者發(fā)病年齡明顯低于家族史陰性者。
馬擘等[10]研究發(fā)現(xiàn)FH(+)與 FH(-)乳腺癌患者在病理類型及腫瘤直徑方面差異并無統(tǒng)計學意義。本研究結果顯示,兩組病理類型、腫瘤大小、組織學分級比較差異無統(tǒng)計學意義,與研究報道[10,15]一致。激素受體與家族史陽性乳腺癌的相關性研究中,有關結果不一。有研究[10,16]表明,乳腺癌家族史陽性組ER/PR陽性率有高于陰性組的趨勢,但差異無統(tǒng)計學意義。曹欣華等[15]發(fā)現(xiàn)乳腺癌家族史陽性患者腫瘤更易表現(xiàn)為ER陰性(P=0.025)、PR陰性(P=0.031)和Her-2陽性(P=0.041)。本研究結果顯示,F(xiàn)H(+)組絕經(jīng)后乳腺癌患者 ER/PR陽性率明顯低于FH(-)組,這與Fukutomi等[17]的研究結果一致。
薈萃分析顯示[18],一級乳腺癌或卵巢癌家族史(FHBOC)陽性的乳腺癌患者OS和BCSS更好。Jannot等[19]認為FH陽性的女性有更好的原始生存率(HR=0.61,P=0.006),但當調(diào)整患者和腫瘤特征時,F(xiàn)H的影響并未持續(xù)存在。本研究結果顯示,絕經(jīng)后FH(+)患者的生存率明顯低于FH(-)患者,認為家族史是影響絕經(jīng)后乳腺癌預后的危險因素,可能與本研究FH(+)乳腺癌入組人群中Her-2陽性占比較高有關。研究[20]認為Her-2的過表達導致腫瘤有較高的侵襲力與轉(zhuǎn)移力,對乳腺癌產(chǎn)生不良預后。另外本研究發(fā)現(xiàn)ER陽性是乳腺癌患者生存預后的保護因素,可能與激素敏感型乳腺癌患者可以從內(nèi)分泌治療中獲益有關。
綜上所述,絕經(jīng)后乳腺癌且家族史陽性患者發(fā)病年齡更輕,Her-2陽性、乳腺癌家族史是乳腺癌患者生存預后的危險因素,ER陽性是乳腺癌患者生存預后的保護因素。