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      蒙藥七味苦參湯中苦參和黃連的薄層色譜鑒別研究

      2021-09-10 18:43:33關(guān)玉秋
      醫(yī)學(xué)前沿 2021年8期
      關(guān)鍵詞:薄層色譜苦參黃連

      摘要:目的:建立七味苦參湯中苦參和黃連的薄層色譜鑒別方法。方法:采用薄層色譜法對處方中的苦參和黃連進(jìn)行定性鑒別。結(jié)果:本法專屬性強(qiáng)。結(jié)論:方法可行,重現(xiàn)性好,能準(zhǔn)確控制制劑的質(zhì)量。

      關(guān)鍵詞:七味苦參湯;薄層色譜;苦參;黃連

      苦參30g?土木香30g?訶子30g?川楝子30g?梔子30g?黃連30g?印度茵陳10g等七味藥材組成的復(fù)方制劑。清熱、解表、涼血。用于全身乏力、畏寒無汗、發(fā)熱頭痛等瘟毒熱成。我們采用薄層色譜法對苦參和黃連進(jìn)行了定性鑒別研究。該方法可行性較強(qiáng),重現(xiàn)性好。

      1 儀器、制劑、對照品與對照藥材

      薄層板?自制板及天津思利達(dá)色譜技術(shù)開發(fā)公司生產(chǎn)的預(yù)制板;苦參對照藥材,黃連對照藥材,鹽酸小檗堿對照品(對照藥材和對照品由中國生物制品檢定所提供);硅膠G(青島海洋化工廠生產(chǎn));所用試劑均為分析醇。

      1.1?七味苦參湯由阿拉善盟蒙醫(yī)醫(yī)院提供,模擬樣品為自制。

      2 鑒別

      2.1 苦參的鑒別

      2.1.1 樣品溶液的制備:取本品4g,加氯仿15ml,濃氨試液0.2ml ,振搖15分鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)勇确?.5ml使溶解,作為供試品溶液

      2.1.2?模擬樣品溶液的制備:取本品模擬樣4g,按供試品溶液制備方法,制成模擬樣溶液。

      2.1.3?陰性對照溶液制備:不加苦參按處方配比 ,土木香 ,訶子, 川楝子,?梔子, 黃連, 印度茵陳取4g,加氯仿15ml,濃氨試液0.2ml ,振搖15分鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)勇确?.5ml使溶解,濾液作為陰性對照溶液。

      2.1.4?苦參對照藥材的溶液的制備:取苦參對照藥材0.5g,按供試品溶液制備方法,制成對照藥材溶液。

      2.1.5?試驗(yàn)方法:照薄層色譜法(《中國藥典》2005年版一部附錄VIB)試驗(yàn)取本品4g,加氯仿15ml,濃氨試液0.2ml ,振搖15分鐘,濾過,濾液蒸干,殘?jiān)勇确?.5ml使溶解,作為供試品溶液。另取苦參對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取供試品溶液3μl,對照藥材2μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以氯仿-甲醇-濃氨試液(4:1:0.1)為展開劑,展開,取出,晾干,噴以稀碘化鉍鉀試液。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的橙黃色斑點(diǎn)。

      2.2?黃連的鑒別

      2.2.1 樣品溶液的制備:取本品3g,加甲醇10ml ,加熱回流15分鐘,濾過,濾液補(bǔ)加甲醇使成5ml,作為供試品溶液。

      2.2.2?模擬樣制備溶液的:取本品3g,按供試品溶液的制備方法,作為模擬樣溶液。

      2.2.3?陰性對照溶液的制備:不加黃連按處方配比,土木香 ,訶子, 川楝子,?梔子, 黃連, 印度茵陳取3g,加甲醇10ml ,加熱回流15分鐘,濾過,濾液補(bǔ)加甲醇使成5ml,作為陰性對照溶液。

      2.2.4?黃連對照藥材溶液的制備:取黃連對照藥材0.5g,按供試品溶液的制備方法,法制成對照藥材溶液。

      2.2.5?鹽酸小檗堿對照品的制備: 取鹽酸小檗堿對照品,加甲醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液,作為對照品溶液。

      2.2.6 試驗(yàn)方法:照薄層色譜法(《中國藥典》2005年版一部附錄Ⅵ B)試驗(yàn)取本品及模擬樣3g,加甲醇10ml ,加熱回流15分鐘,濾過,濾液補(bǔ)加甲醇使成5ml,作為供試品溶液。另取黃連對照藥材0.5g,同法制成對照藥材溶液。再取鹽酸小檗堿對照品,加甲醇制成每1ml 含0.5mg 的溶液,作為對照品溶液。照薄層色譜法(附錄ⅥB)試驗(yàn),吸取供式品溶液5ul,上述兩種溶液各1μl,分別點(diǎn)于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠G薄層板上,以苯-醋酸乙酯-異丙醇-甲醇 -水(6:3:1.5:1.5:0.3) 為展開劑,置氨蒸氣飽和的展開缸內(nèi),展開,取出,晾干,置紫外光燈(365nm) 下檢視。供試品色譜中,在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的黃色熒光斑點(diǎn);在與對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同的一個(gè)黃色熒光斑點(diǎn)。

      3 結(jié)果

      3.1?苦參的TCL鑒別試驗(yàn)結(jié)果表明:在色譜中,樣品溶液和苦參對照藥材色譜相應(yīng)位置上,顯相同的橙黃色斑;同法制成陰性對照液檢查,結(jié)果方中其他藥材對苦參的檢出無干擾,證明此法具專屬性。

      3.2?黃連的TCL鑒別試驗(yàn)結(jié)果表明:在色譜中,樣品溶液和黃連對照藥材色譜相應(yīng)位置上,顯相同的顏色,與鹽酸小檗堿對照品色譜相應(yīng)的位置上,顯相同黃色熒光斑點(diǎn);同法制成陰性對照液檢查,結(jié)果方中其他藥材對黃連的檢出無干擾,證明此法具專屬性。

      4 討論

      4.1?七味苦參湯TCL鑒別:苦參鑒別方法主要參照《中國藥典》[1]2005年版一部 “苦參”鑒別項(xiàng)下方法試驗(yàn),采用原方法預(yù)試驗(yàn)結(jié)果供試品色譜中分別在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上有相同顏色的斑點(diǎn),試驗(yàn)證明,該方法可作為鑒別指標(biāo)。

      4.2七味苦參湯TCL鑒別:黃連鑒別方法主要參照《中國藥典》〔1〕2005年版一部 “黃連”鑒別(1)項(xiàng)下方法試驗(yàn),結(jié)果供試品色譜中分別在與對照藥材色譜相應(yīng)的位置上有熒光的斑點(diǎn)。試驗(yàn)證明,該方法可作為鑒別指標(biāo)。

      參考文獻(xiàn):

      [1]國家藥典委員會(huì).中國藥典·一部.北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2005.4

      作者簡介:關(guān)玉秋,女,1980年5月8日出生于內(nèi)蒙古興安盟科右中旗,2005年畢業(yè)于內(nèi)蒙古民族大學(xué)蒙醫(yī)藥學(xué)院藥物制劑班(本科),現(xiàn)在內(nèi)蒙古興安盟人民醫(yī)院工作。聯(lián)系地址:內(nèi)蒙古興安盟人民醫(yī)院中蒙藥房(山下),郵政編號:137400

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