薄層色譜
- 滇黃精及其炮制品中皂苷類成分的薄層色譜研究
及其炮制品的薄層色譜鑒別方法，考查滇黃精炮制前后皂苷類成分的變化差異。方法：在《中國藥典》2020版黃精薄層色譜法的基礎(chǔ)上，對供試液的提取方法、展開劑比例、飽和時間、點樣量等進行考察，并對滇黃精不同炮制品進行薄層分析。結(jié)果：優(yōu)化方法為水飽和正丁醇超聲提取總皂苷，以石油醚（60～90 ℃）∶[KG-*3/5]乙酸乙酯∶[KG-*3/5]甲酸（5∶[KG-*3/5]2.5∶[KG-*3/5]0.8） 展開，飽和時間為10 min，點樣量為6 μL，5%香草醛硫
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年8期2023-09-03
- 銀屑靈顆粒質(zhì)量標準的研究
。方法：采用薄層色譜（TLC）法鑒別制劑中赤芍、山銀花、黃柏、防風；采用高效液相色譜法（HPLC）測定制劑中苦參堿的含量。結(jié)果：TLC斑點清晰，分辨率好，陰性無干擾。苦參堿的測定在0.137501～4.400046 μg之間有良好的線性關(guān)系，線性方程Y=2.0270×106A-2843.7361，r=0.9999，平均回收率為100.07%（RSD=2.2%，n=6）。結(jié)論：該質(zhì)量標準項目設(shè)置合理，操作便捷、準確，可用于對銀屑靈顆粒的質(zhì)量控制。【關(guān)鍵詞】銀
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2023年6期2023-07-10
- 黃褐毛忍冬生藥學鑒定研究
顯微鏡觀察、薄層色譜鑒定和分子鑒定的方法從植物學性狀、藥材顯微特征、薄層色譜和ITS（internal transcribed spacer）序列特征等方面對黃褐毛忍冬進行了專屬性特征鑒定。結(jié)果表明：（1）黃褐毛忍冬花朵橫切面分泌細胞較多，花瓣外表面有黃褐色腺毛;花冠表皮上層細胞為多角形，蚌形花粉囊對開，花粉粒形狀規(guī)則，有三角形和卵圓形兩種，油室橢圓形。（2）粉末顯微檢測發(fā)現(xiàn)中柱鞘纖維呈短棱形;木栓細胞棱角明顯，呈淺黃色;木纖維呈粗短的棱形，偶見有彎曲;網(wǎng)
廣西植物 2022年5期2022-06-18
- 仙靈骨葆膠囊TLC鑒別方法研究
方法： 采用薄層色譜法對仙靈骨葆膠囊中淫羊藿、續(xù)斷、丹參、補骨脂、知母進行鑒別。結(jié)果： 薄層色譜斑點清晰，陰性對照無干擾。結(jié)論： 建立的方法專屬性強，重現(xiàn)性好，可作為仙靈骨葆膠囊的定性鑒別?！娟P(guān)鍵詞】 仙靈骨葆膠囊;薄層色譜;淫羊藿;續(xù)斷;丹參;補骨脂;知母【中圖分類號】R284.1 【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517（2022）14-0053-04Studies on TLC Identification of Xianlinggubao
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2022年7期2022-05-30
- 民族藥黑鎖梅根的生藥學研究段烘葉
學成分分析及薄層色譜鑒別等方法進行系統(tǒng)的研究。結(jié)果：黑鎖梅根表面有較密并深陷的細縱皺紋。根橫切面木栓層有石細胞散在。韌皮部寬廣，射線向外呈喇叭狀并漸彎曲。木質(zhì)部發(fā)達。粉末特征中石細胞類方形、長方形或類圓形，胞腔較大，紋孔明顯。淀粉粒臍點點狀、短縫狀、人字形;層紋不明顯。經(jīng)過化學成分的系統(tǒng)預試驗結(jié)果顯示，主要含有多肽、蛋白質(zhì)、糖類、苷類、黃酮類化合物等成分;薄層色譜結(jié)果顯示，3個不同產(chǎn)地黑鎖梅根藥材在相同位置上顯現(xiàn)相同的斑點，重現(xiàn)性較好。結(jié)論：研究結(jié)果為其進
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年6期2022-05-30
- 蒸狗脊質(zhì)量標準研究
。方法：采用薄層色譜方法鑒別蒸狗脊;按《中國藥典》2020年版規(guī)定方法考察水分、總灰分和水溶性浸出物結(jié)果。結(jié)果：建立蒸狗脊薄層色譜鑒別方法;提出了建議水分、總灰分和浸出物的限度。結(jié)論：為蒸狗脊質(zhì)量標準的提高提供了依據(jù)?！娟P(guān)鍵詞】 蒸狗脊;薄層色譜;質(zhì)量標準【中圖分類號】R284.1 【文獻標志碼】 A【文章編號】1007-8517（2022）13-0052-03Study on Quality Standard of Steamed Cibotium ba
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年7期2022-05-30
- 貴州民族藥官桂的質(zhì)量標準研究
、顯微鑒別及薄層色譜鑒別法對官桂進行定性鑒別，同時檢查其水分、總灰分、酸不溶性灰分，并對其浸出物和揮發(fā)油進行定量測定。結(jié)果：官桂藥材顯微特征明顯、薄層色譜斑點清晰。3批官桂藥材樣品的水分測定結(jié)果為10.8%～12.0%，總灰分測定結(jié)果為4.0%～4.6%，酸不溶性灰分測定結(jié)果為0.1%～0.2%，浸出物測定結(jié)果為14.0%～22.5%。揮發(fā)油測定結(jié)果為0.9%～1.5%。結(jié)論：研究為提高官桂藥材質(zhì)量標準提供了參考?！娟P(guān)鍵詞】 官桂;質(zhì)量控制;薄層色譜;桂皮
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2022年7期2022-05-30
- 刺梨鮮果質(zhì)量標準提升研究
準。方法：用薄層色譜法（TLC）對鮮刺梨果藥材進行鑒別，采用高效液相色譜法（HPLC）對刺梨果中的維生素C進行含量測定。結(jié)果：供試品薄層色譜中，在與對照藥材色譜相應位置上顯相同顏色的斑點;維生素C進樣量在0.6606～3.9636 μg范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系（R2=0.9998）;平均回收率為：98.37%，RSD=2.0%;結(jié)論：薄層鑒別方法專屬性強，高效液相色譜法精密度高，重復性好，可用于刺梨果的質(zhì)量控制?！娟P(guān)鍵詞】 刺梨果;質(zhì)量標準;薄層色譜
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2022年8期2022-05-30
- 蒙藥制劑綽森通拉嘎膠囊成分鑒別和質(zhì)量研究
;顯微鑒別;薄層色譜;含量測定【中圖分類號】 ?R283【文獻標識碼】A 【文章編號】1673-9026（2022）12--01綽森通拉嘎膠囊是內(nèi)蒙古國際蒙醫(yī)院制劑。含有廣棗、丁香、肉豆蔻、肉桂、紅花等12味中草藥，經(jīng)過粉碎、過篩、混勻，裝入膠囊。具有降血脂[1]、瀉胃火，治療消化不良、食欲不振等功效。為了能夠更好地把控該制劑的質(zhì)量，保障臨床用藥安全，本文對該制劑中的藥材做了顯微鑒別;采用薄層色譜法對制劑中的特殊成分沒食子酸進行定性鑒別;通過GC法測定該藥
中國典型病例大全 2022年12期2022-05-13
- 米炒北沙參的質(zhì)量標準研究
末顯微鑒別、薄層色譜（TLC）鑒別，按2020年版《中國藥典》（四部）通則方法檢測其中水分、總灰分、酸不溶性灰分、水溶性浸出物及酸溶性浸出物的含量，采用高效液相色譜（HPLC）法測定其中補骨脂素、花椒毒素、佛手柑內(nèi)酯、歐前胡素、異歐前胡素的含量。結(jié)果 米炒北沙參飲片為類圓形小段，略粗糙，表面呈黃色（去皮）或深黃棕色（有皮），氣特異，味微甘。其粉末呈黃白色，顯微鏡下可見分泌物和分泌細胞、導管、糊化淀粉粒、射線細胞、薄壁細胞等。TLC圖斑點清晰，供試品色譜中，
中國藥房 2022年8期2022-04-27
- 復方斑蝥膠囊中人參等4中藥味的鑒別研究
顯微特征;用薄層色譜的方法鑒別刺五加。結(jié)果：顯微鏡下人參、山茱萸、女貞子的顯微特征明顯，刺五加的薄層色譜斑點顯色清晰，分離度較好。結(jié)論：建立的方法準確，重復性好，操作簡單，為復方斑蝥膠囊的質(zhì)量控制提供了依據(jù)。關(guān)鍵詞：復方斑蝥膠囊;顯微鑒別;薄層色譜;質(zhì)量控制復方斑蝥膠囊主要由斑蝥、人參、黃芪、刺五加、山茱萸、女貞子等11味中藥組成，是一種抗癌藥物。具有破血消瘀、攻毒蝕瘡之功效，可用于治療原發(fā)性肝癌、肺癌、直腸癌[1]、婦科惡性腫瘤、惡性淋巴瘤等。人參味甘、
醫(yī)學概論 2022年2期2022-03-21
- 金櫻根質(zhì)量控制方法提升研究及等級評價體系的建立
〕 金櫻根;薄層色譜;特征圖譜;含量測定;安全性評價;等級評價 〔中圖分類號〕R284.1? ? ? ?〔文獻標志碼〕A? ? ? ? 〔文章編號〕doi：10.3969/j.issn.1674-070X.2022.02.007Improvement of quality control method and establishment of grade evaluationsystem for Rose cymosaBAI Lu1， GUO Jing1，
湖南中醫(yī)藥大學學報 2022年2期2022-02-15
- 基于薄層色譜的枳實與其混偽品鑒別研究
青皮、陳皮的薄層色譜鑒別方法，以期篩選更科學合理的鑒別方法，將其納入《美國藥典》和《歐洲藥典》標準。方法 采用《中華人民共和國藥典》《臺灣中藥典》《香港中藥材標準》以及《中藥色譜指紋圖譜精細分析圖集》所記載的枳實、枳殼、陳皮、青皮4味中藥材的薄層色譜鑒別方法，對4味藥材化學成分差異性進行系統(tǒng)分析研究。結(jié)果 對通過13種薄層色譜方法得到的色譜圖進行對比分析，發(fā)現(xiàn)2020版《中華人民共和國藥典》中枳殼的方法對枳實和其易混淆品種青皮和陳皮的鑒別效果較好。結(jié)論 4
湖南中醫(yī)藥大學學報 2021年10期2021-11-21
- 3種白及屬植物化學成分分析
[方法]運用薄層色譜和高效液相色譜對白及、黃花白及和小白及進行化學成分的色譜圖研究，以1，4-二[4-（葡萄糖氧）芐基]-2-異丁基蘋果酸酯（militaeine）作為標準品對三者的化學成分進行比對分析。[結(jié)果]薄層色譜顯示，白及、黃花白及和小白及3個種具有相似或相同的化學成分，其中黃花白及和小白及的含量少于白及;經(jīng)過HPLC圖譜比較，三者的militaeine成分含量差別較大，白及為最高，黃花白及次之，小白及沒有測出該成分。[結(jié)論]白及、小白及、黃花白及
安徽農(nóng)業(yè)科學 2021年19期2021-10-12
- 蒙藥七味苦參湯中苦參和黃連的薄層色譜鑒別研究
苦參和黃連的薄層色譜鑒別方法。方法：采用薄層色譜法對處方中的苦參和黃連進行定性鑒別。結(jié)果：本法專屬性強。結(jié)論：方法可行，重現(xiàn)性好，能準確控制制劑的質(zhì)量。關(guān)鍵詞：七味苦參湯;薄層色譜;苦參;黃連苦參30g?土木香30g?訶子30g?川楝子30g?梔子30g?黃連30g?印度茵陳10g等七味藥材組成的復方制劑。清熱、解表、涼血。用于全身乏力、畏寒無汗、發(fā)熱頭痛等瘟毒熱成。我們采用薄層色譜法對苦參和黃連進行了定性鑒別研究。該方法可行性較強，重現(xiàn)性好。1 儀器、制
醫(yī)學前沿 2021年8期2021-09-10
- 蒙藥七味檳榔散中干姜和蓽茇的薄層色譜鑒別研究
干姜和蓽茇的薄層色譜鑒別方法。方法：采用薄層色譜法對處方中的蓽茇和干姜進行定性鑒別。結(jié)果：本法專屬性強。結(jié)論：方法可行，重現(xiàn)性好，能準確控制制劑的質(zhì)量。關(guān)鍵詞：七味檳榔散;薄層色譜;干姜;蓽茇檳榔50g，肉桂20g ，石榴30g，蓽茇20g ，豆蔻20g ，干姜20g，白腦砂10g 等七味藥材組成的復方制劑。補腎、祛寒、調(diào)氣、消瘀。用于腎虛、腎寒、腰酸腿痛、耳鳴、眼花、頭暈、頭痛、遺精、婦女白帶。我們采用薄層色譜法對干姜和蓽茇進行了定性鑒別研究。該方法可行
醫(yī)學前沿 2021年8期2021-09-10
- 蒙藥十味大湯中苦參和訶子的薄層色譜鑒別研究
苦參和訶子的薄層色譜鑒別方法。方法：采用薄層色譜法對處方中的苦參和訶子進行定性鑒別。結(jié)果：本法專屬性強。結(jié)論：方法可行，重現(xiàn)性好，能準確控制制劑的質(zhì)量。關(guān)鍵詞：十味大湯;薄層色譜;苦參;訶子訶子25g ， 川楝子50g ， 梔子25g ，印度茵陳15g，苦參50g， 香青蘭25g?乳香50g，沒藥50g ，文冠木50g?黑蕓香100g等十味藥材組成的復方制劑。清熱、燥濕、止痛。用于風濕性關(guān)節(jié)炎、類風濕病、布氏桿菌病，皮膚病。我們采用薄層色譜法對苦參和黃連進
醫(yī)學前沿 2021年8期2021-09-10
- 蒙藥黑冰片能消散中大黃和蓽茇的薄層色譜鑒別研究
。方法：采用薄層色譜法對黑冰片能消散中的大黃和蓽茇進行定性鑒別。結(jié)果：供試品薄層色譜鑒別中可檢出位置及顏色與大黃、蓽茇對照藥材色譜一致斑點清晰，專屬性強，靈敏度高，易于鑒別，陰性無干擾。結(jié)論：此方法準確、簡便，可行，重現(xiàn)性好，可用于黑冰片能消散的定性質(zhì)量控制。關(guān)鍵詞：黑冰片能消散;薄層色譜;大黃;蓽茇黑冰片能消散為蒙藥制劑，藥物處方組成包括黑冰片25g ，膽汁粉5g ，蓽茇5g，全石榴20g，訶子2.5g，益智10g ，止瀉子12.5g ，波棱瓜子12.5
醫(yī)學前沿 2021年9期2021-09-10
- 白及清肺養(yǎng)胃口服液質(zhì)量標準研究
及口服液 ?薄層色譜 ?多糖 ?質(zhì)量標準白及為蘭科白芨屬植物，英文名為Bletillae Rhizoma，拉丁種名為Bletilla striata （Thunb.） Reichb.f.，主產(chǎn)于貴州、四川、浙江、湖南等省份，為多年生草本植物?！吨袊幍洹?020版一部指出，白及具有收斂止血、消腫生肌等功效[1]?！侗静輩R言》論述“白及斂氣，止血，消癰之要藥也。此藥極粘膩，癰腫可消，潰敗可托，有托舊生新之妙用也。”由此可見，白及既有助于止血消癰，還具有封填破
食品安全導刊 2021年6期2021-08-05
- 民族藥菠菜子質(zhì)量標準提高研究
-蛻皮甾酮的薄層色譜鑒別方法;暫定菠菜子藥材水分不得過 11.0%、總灰分不得過 6.0%、浸出物不得少于 8.0%。確定了菠菜子藥材中 β-蛻皮甾酮的含量測定方法，并根據(jù)結(jié)果暫定 β-蛻皮甾酮含量不得少于 0.07%。結(jié)論：通過研究制定了菠菜子藥材的質(zhì)量標準，達到提高菠菜子藥材質(zhì)量標準的目的，并為菠菜子炮制品及其制劑的質(zhì)量標準和高效安全用藥提供依據(jù)?！娟P(guān)鍵詞】 菠菜子;質(zhì)量標準;薄層色譜：含量測定【中圖分類號】K29【文獻標志碼】 A 【文章編號】100
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2021年4期2021-07-11
- 藜蘆的質(zhì)量控制研究
。方法：采用薄層色譜法鑒別藜蘆;采用HPLC法同時測定藜蘆中虎杖苷和白藜蘆醇的含量，采用Thermo C18色譜柱（4.6mm× 250mm 5μm），以乙腈為流動相A，以水為流動相B，進行梯度洗脫流速1.0mL/min;檢測波長306nm，柱溫30℃。結(jié)果：薄層色譜斑點清晰分離度較好;虎杖苷和白藜蘆醇分別在0.2004～2.004μg、0.4056～4.0563μg范圍內(nèi)呈現(xiàn)良好的線性關(guān)系，加樣回收率分別為99.6%和100.1%，RSD分別為1.1%、
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2021年1期2021-06-08
- 野胡麻的生藥學研究
標準品，采用薄層色譜（Thin layer chromatography，TLC）進行理化鑒別，對不同產(chǎn)地野胡麻成分進行分析。結(jié)果：野胡麻為多年生直立草本，莖近基部被棕黃色鱗片，葉呈針狀或?qū)挆l形，全緣或有疏齒，葉為異面葉。總狀花序頂生，花萼近革質(zhì)，花冠紫色或深紫紅色。根橫切面韌皮部較寬，形成層明顯，其粉末中石細胞具有長方形和圓形兩種石細胞，網(wǎng)紋導管多見，具含針晶的薄壁細胞。莖橫切面髓為中空，有石細胞環(huán)帶存在，形成層不明顯，不等式氣孔多見，螺紋導管較多，非腺
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2021年2期2021-05-21
- 百花定喘片中4味藥材的薄層色譜鑒別
百花定喘片的薄層色譜鑒別方法。方法采用薄層色譜法，對百花定喘片中的麻黃、五味子、牡丹皮、黃芩進行定性鑒別。結(jié)果在薄層色譜中，4味藥材均能得到很好的鑒別。結(jié)論該法專屬性強，重復性好，且操作簡單，可用于百花定喘片的質(zhì)量控制。關(guān)鍵詞： 百花定喘片;薄層色譜;鑒別【中圖分類號】R97 ?【文獻標識碼】A ?【文章編號】1673-9026（2021）14--01百花定喘方為中醫(yī)驗方，收載于《衛(wèi)生部藥品標準》中藥成方制劑第一冊[1]。由麻黃、五味子、牡丹皮等17味藥味
中國典型病例大全 2021年14期2021-01-06
- 藏藥奧色折布的質(zhì)量標準研究
觀察、顯微及薄層色譜（TLC）鑒別法對20批不同產(chǎn)地、不同基原的奧色折布藥材進行定性分析;參照2015年版《中國藥典》（四部）通則中相應方法，分別進行水分、總灰分、浸出物含量的測定;建立高效液相色譜法（HPLC）同時測定奧色折布中6種黃酮類成分（綠原酸、金絲桃苷、異槲皮苷、槲皮苷、根皮苷、槲皮素）的含量。結(jié)果：該藥材呈倒卵形、類球形或橢圓形，表面呈紅棕色至暗紅色，微皺縮;氣微，味甘、酸、微澀。粉末顯微特征清晰，石細胞單個散在或成群，果肉薄壁細胞中含草酸鈣方
中國藥房 2020年21期2020-12-14
- 赤蒼藤莖化學成分預實驗及薄層色譜分析
統(tǒng)預試驗法及薄層色譜法對赤蒼藤莖的化學成分進行分析。結(jié)果：化學成分預試法中顯示赤蒼藤莖中含有氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)類、有機酸、多糖和苷類、酚類、三萜類、揮發(fā)油、黃酮類、香豆素類化合物等化合物;薄層色譜法顯示石油醚、乙酸乙酯和正丁醇萃取部分至少含有9、8和8種化合物。結(jié)論：本試驗初步確定赤蒼藤莖的化學成分，為進一步研究其藥用價值提供了理論依據(jù)?！娟P(guān)鍵詞】?赤蒼藤;化學成分;預實驗;薄層色譜【中圖分類號】R284.1?【文獻標志碼】 A?【文章編號】1007-8
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年10期2020-12-08
- 三棱飲片薄層色譜鑒別及其總黃酮的含量測定
法：運用系列薄層色譜法和紫外可見分光光度法分別對不同產(chǎn)地的三棱飲片進行薄層色譜和總黃酮含量的研究。結(jié)果：在2015版《藥典》的薄層展開條件下，三棱飲片在紫外光下僅能觀察到一組熒光斑點，且這些斑點由于各自產(chǎn)地的不同，強弱有明顯不同，難以對其質(zhì)量真?zhèn)蝺?yōu)劣進行定性鑒別，而使用優(yōu)化后的薄層展開方法，可顯現(xiàn)多組與對照藥材溶液相同的斑點，且這些斑點更為清晰，更具有代表性，能夠更好地鑒別三棱飲片。同時通過紫外可見分光光度法建立了三棱飲片的總黃酮含量的測定方法。結(jié)論：使用
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年10期2020-12-08
- 蒙藥材多葉棘豆和硬毛棘豆對比研究
從顯微特征、薄層色譜、HPLC特征圖譜和總黃酮含量等方面對多葉棘豆和硬毛棘豆進行對比研究，以期為多葉棘豆和硬毛棘豆的合理應用提供參考。結(jié)果：多葉棘豆和硬毛棘豆在化學成分方面存在著不小的差別。結(jié)論：建議臨床醫(yī)生謹慎混用多葉棘豆和硬毛棘豆?！娟P(guān)鍵詞】 棘豆屬;顯微特征;薄層色譜;HPLC特征圖譜;總黃酮【中圖分類號】R282.5?? 【文獻標志碼】 A??? 【文章編號】1007-8517（2020）18-0062-04Comparative study of
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2020年9期2020-11-06
- 參紅祛瘀散結(jié)顆粒質(zhì)量標準研究
對照藥材進行薄層色譜鑒別;采用高效液相色譜法測定制劑中延胡索乙素含量，建立參紅祛瘀散結(jié)顆粒的質(zhì)量標準。結(jié)果表明，人參對照藥材和紅花對照藥材薄層圖譜斑點清晰，分離效果好，專屬性強，陰性對照無干擾;延胡索乙素在7.174～35.940 μg/mL（r=0.999 89）與峰面積線性關(guān)系良好，平均加樣回收率良好，說明該方法簡便準確、重現(xiàn)性好，可用于參紅祛瘀散結(jié)顆粒的質(zhì)量控制。關(guān)鍵詞：參紅祛瘀散結(jié)顆粒;延胡索乙素;薄層色譜;高效液相色譜法中圖分類號：R282.71
湖北農(nóng)業(yè)科學 2020年15期2020-10-09
- 復方小兒退熱栓的質(zhì)量標準提高研究
和南板藍根的薄層色譜（TLC）鑒定方法;建立膽酸、豬去氧膽酸、對乙酰氨基酚含量測定的高效液相色譜（HPLC）法。結(jié)果：復方小兒退熱栓中人工牛黃和南板藍根的TLC 圖譜均與相應的對照品或?qū)φ账幉脑谙嗤恢蒙巷@現(xiàn)相同顏色的斑點，且相應的陰性樣品無干擾。HPLC法采用色譜柱分別為Welch Xtimate C18柱（膽酸、豬去氧膽酸）、Agilent ZORBAX SB-C18柱（對乙酰氨基酚）;流動相分別為乙腈-0.5%甲酸溶液（梯度洗脫，膽酸、豬去氧膽酸）、
中國藥房 2020年17期2020-09-21
- 藏藥豬毛蒿精油質(zhì)量標準研究
量。結(jié)果： 薄層色譜法斑點明顯，分離度好。丁香酚進樣量在0.04656～0.4656 μg范圍內(nèi)與峰面積值具有良好的線性關(guān)系，r=0.99999，平均加樣回收率為101.2%，RSD為1.9%（n=6）。結(jié)論： 建立的方法專屬性強、準確、可靠，重現(xiàn)性好，可用于豬毛蒿精油的質(zhì)量控制?！娟P(guān)鍵詞】 豬毛蒿精油;薄層色譜;氣相色譜—質(zhì)譜聯(lián)用;丁香酚【中圖分類號】R284.1 ? 【文獻標志碼】 A ? ?【文章編號】1007-8517（2020）13-0039-0
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年7期2020-09-10
- 黔產(chǎn)紅土茯苓藥材質(zhì)量標準初步研究
、顯微鑒別、薄層色譜鑒別;參照《中國藥典》2015年版四部通則方法對黔產(chǎn)紅土茯苓藥材水分、總灰分、浸出物進行測定。結(jié)果：薄層色譜斑點清晰，分離好，專屬性強，無干擾;初步規(guī)定黔產(chǎn)紅土茯苓藥材水分不得過15.0%，總灰分不得過5.0%，水溶性浸出物含量不得少于8.0%。結(jié)論：該方法操作簡便、結(jié)果可靠，能夠為黔產(chǎn)紅土茯苓藥材質(zhì)量評價提供一定的參考。【關(guān)鍵詞】 紅土茯苓;質(zhì)量標準;薄層色譜【中圖分類號】R282.5 ? 【文獻標志碼】 A ? ?【文章編號】100
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年4期2020-09-10
- 發(fā)痧藤的生藥鑒別
性狀、顯微和薄層色譜鑒別的方法。結(jié)果：發(fā)痧藤在性狀、顯微和薄層色譜方面具明顯特征。結(jié)論：研究結(jié)果對發(fā)痧藤的鑒別及應用有意義?！娟P(guān)鍵詞】 發(fā)痧藤;性狀; 顯微;薄層色譜【中圖分類號】 ? 【文獻標志碼】 A ? ?【文章編號】1007-8517（2020）12-0023-02Abstract：Objective To provide scientific basis for the identification and application of Vern
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2020年6期2020-08-06
- 菊明降壓丸的薄層色譜研究
菊明降壓丸的薄層色譜鑒別方法。方法：對菊明降壓丸中野菊花和決明子進行薄層色譜研究。結(jié)果：該薄層色譜鑒別斑點清晰，分離度好，陰性對照無干擾，專屬性強。結(jié)論：該方法簡便可行、重復性好，可用于菊明降壓丸的質(zhì)量控制?！娟P(guān)鍵詞】 菊明降壓丸;野菊花;決明子;薄層色譜【中圖分類號】R284.1 ? 【文獻標志碼】 A ? ?【文章編號】1007-8517（2020）10-0061-04Abstract：Objective To establish a TLC iden
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2020年5期2020-08-06
- 黔產(chǎn)苗藥見血青藥材質(zhì)量標準初步研究
、顯微鑒別、薄層色譜鑒別;參照《中國藥典》2015年版四部通則方法對黔產(chǎn)見血青藥材水分、總灰分、酸不溶性灰分、浸出物進行測定。結(jié)果：薄層色譜斑點清晰，分離好，專屬性強，無干擾;初步規(guī)定黔產(chǎn)見血青藥材水分不得過15.0%，總灰分不得過11.0%，酸不溶性灰分不得過6.0%，水溶性浸出物含量不得少于10.0%。結(jié)論：該方法操作簡便、結(jié)果可靠，能夠為黔產(chǎn)苗藥見血青藥材質(zhì)量評價提供一定的實驗數(shù)據(jù)?！娟P(guān)鍵詞】 見血青;苗藥;質(zhì)量標準;薄層色譜【中圖分類號】R284.
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2020年2期2020-04-07
- 茶皂素的分離純化方法的初步研究
法對萃取法、薄層色譜分離法及柱層析法進行跟蹤檢測。結(jié)果 萃取后樣品純度35%，薄層板制備后樣品純度60%，柱層析后樣品純度86%。結(jié)論 茶皂素的初步研究效果較佳。關(guān)鍵詞：茶皂素? 分離純化? 薄層色譜? 柱層析中圖分類號：Q946 ? ?文獻標識碼：A 文章編號：1672-3791（2019）10（a）-0032-02Abstract： Objective： To study the separation and purification of tea s
科技資訊 2019年28期2019-12-10
- 延胡索咀嚼片質(zhì)量標準研究
延胡索乙素;薄層色譜;高效液相[中圖分類號] R282.1? ? ? ? ? [文獻標識碼] A? ? ? ? ? [文章編號] 1674-4721（2019）9（c）-0044-04[Abstract] Objective To establish thin layer and high performance liquid phase determination methods for Corydalis Rhizoma Chewable Tablet
中國當代醫(yī)藥 2019年27期2019-11-22
- 二十四味脈通膠囊的研究進展
液進行提取;薄層色譜鑒別具有較強的專屬性;含量測定采用高效液相色譜法。結(jié)論：二十四味脈通膠囊是前郭縣中醫(yī)院的院內(nèi)制劑，臨床上多用于中風（腦梗塞、腦出血）所致的半身不遂、口眼歪斜、肢體麻木等疾病具有較好的治療效果。對其研究和開發(fā)將更好的提高患者的滿意度，滿足廣大患者的治療需要，旨在為今后的臨床研究提供參考?！娟P(guān)鍵詞】二十四味脈通膠囊;處方組成;提取工藝;質(zhì)量標準研究;薄層色譜;含量測定【中圖分類號】R47【文獻標識碼】A【文章編號】1005-0019（201
健康大視野 2019年20期2019-11-12
- 黃龍尾藥材薄層色譜鑒別
干擾，結(jié)論 薄層色譜分離度好，特異性強，重現(xiàn)性好，可作為黃龍尾藥材的鑒別方法。關(guān)鍵詞：黃龍尾;薄層色譜;鑒別中圖分類號：R286.0?? 文獻標志碼：A?? 文章編號：1007-2349（2019）09-0068-02黃龍尾來源于薔薇科植物黃龍尾Agrimonia pilosa Ledeb.var.nepalensis（D.Don）Nakai.的干燥地上部分[1]，為仙鶴草的變種，具有收斂止血的功效，主要用于治療咯血、尿血、便血的等各種出血證，除了中草藥應
云南中醫(yī)中藥雜志 2019年9期2019-11-06
- 乳腺炎沖劑質(zhì)量標準研究
10 μL;薄層色譜鑒別乳腺炎沖劑中香附、當歸和赤芍;重金屬檢查法和砷鹽檢查法測定乳腺炎沖劑中重金屬和砷鹽限度。 結(jié)果 HPLC法測定芍藥苷含量：芍藥苷質(zhì)量濃度在5.01～501 μg/mL（r = 0.9996）范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系，平均回收率為99.92%，RSD = 1.26%（n = 6）;薄層色譜法：樣品斑點清晰，無陰性干擾;乳腺炎沖劑重金屬和砷鹽限度檢查，結(jié)果符合規(guī)定。 結(jié)論 HPLC法測定結(jié)果準確、靈敏度高、重復性好;薄層色譜法操作
中國醫(yī)藥導報 2019年36期2019-10-15
- 鐵棒錘化學成分研究
詞】鐵棒錘，薄層色譜，液質(zhì)聯(lián)用[中圖分類號]R284.1 [文獻標識碼]A [文章編號]2096-5249（2019）17-0063-02鐵棒錘為鐵棒錘（Aconitum pendulum Busch）和伏毛鐵棒錘（Aconitum flavum Hand-Mazz）的干燥塊根和幼苗，收載于《中華人民共和國衛(wèi)生部藥品標準（藏藥）》第一冊。資料記載，寧產(chǎn)鐵棒錘為道地藥材，主要為伏毛鐵棒錘。鐵棒錘資源豐富，分布廣泛，主要分布于四川、云南西北部，甘肅、西藏、陜西
醫(yī)學食療與健康 2019年11期2019-09-10
- 散瘀止痛散的藥品質(zhì)量標準探究
過顯微鑒別、薄層色譜鑒別散瘀止痛散的中藥成分，對鑒別過程中的關(guān)鍵步驟進行歸納和總結(jié)。結(jié)果：應用顯微鑒別茯苓、紅花、延胡索、白芍和龍血竭特征明顯，而應用薄層色譜鑒別白芍、龍血竭、延胡索重復性好。結(jié)論：顯微鑒別和薄層色譜鑒別散瘀止痛散具有較高的可信度，可用于該藥的質(zhì)量控制。[關(guān)鍵詞]散瘀止痛散;顯微鑒別;薄層色譜;質(zhì)量控制[中圖分類號]R286.0 [文獻標識碼]A [文章編號]2096-5249（2019）15-0117-01散瘀止痛散是由多種中藥組成的復方
醫(yī)學食療與健康 2019年9期2019-09-10
- 牡丹花粉口含片的質(zhì)量標準研究
典》（四部）薄層色譜（TLC）法對牡丹花粉口含片中的芍藥苷、山柰酚、木犀草素進行定性鑒別；采用雙波長-高效液相色譜（HPLC）法對牡丹花粉口含片中的芍藥苷和氧化芍藥苷進行定量分析[色譜柱為Agilent TC-C18；流動相為乙腈（A）-0.1%磷酸水溶液（B），梯度洗脫；流速為1.0 mL/min；檢測波長芍藥苷為230 nm、氧化芍藥苷為258 nm；進樣量為20 μL]。結(jié)果：芍藥苷、山柰酚、木犀草素的TLC鑒別結(jié)果顯示，在樣品圖譜中，與對照品圖譜相
中國藥房 2019年9期2019-09-10
- 陳皮配方顆粒的質(zhì)量標準提高研究
典》（四部）薄層色譜法（TLC）對樣品中橙皮苷和川陳皮素進行定性鑒別；采用超高效液相色譜法（UPLC）對樣品中柚皮苷、橙皮苷、橙皮素、川陳皮素和桔皮素進行定量分析[色譜柱為Waters Acquity UPLC BEH C18；流動相為乙腈-0.2%磷酸水溶液，梯度洗脫；檢測波長為283 nm；進樣量為3 μL]。結(jié)果：TLC結(jié)果顯示，在供試品色譜中，與對照品色譜相應位置上均顯相同顏色的斑點。UPLC結(jié)果顯示，柚皮苷、橙皮苷、橙皮素、川陳皮素和桔皮素檢測質(zhì)
中國藥房 2019年7期2019-09-10
- 鐵線蓮屬蒙藥材薄層層析圖譜研究
屬;蒙藥材;薄層色譜前言鐵線蓮屬（Clematis L.）隸屬于毛茛科，為多年生木質(zhì)或草質(zhì)藤本，或為直立灌木或草本，分布于世界各地，約300種，我國各地均有分布[1]。內(nèi)蒙古地區(qū)有16種6變種[2]，經(jīng)本草考證[2-5]，其中入蒙藥的植物有：芹葉鐵線蓮（Clematis aethusifolia）、黃花鐵線蓮（C. intricata）、短尾鐵線蓮（C. brevicaudata）、棉團鐵線蓮（C. hexapetala） 長瓣鐵線蓮（C. macrope
介入醫(yī)學雜志（英文） 2019年6期2019-09-10
- 丹綠補腎膠囊質(zhì)量控制方法研究
。方法：采用薄層色譜法（TLC）對丹綠補腎膠囊中白花丹、綠包藤、射干及胡椒藥材進行定性鑒別;采用高效液相色譜法（HPLC），以次野鳶尾黃素作為指標成分進行定量測定。結(jié)果：薄層色譜法能清晰地鑒別丹綠補腎膠囊中的白花丹、綠包藤、射干及胡椒，陰性無干擾，專屬性強;次野鳶尾黃素在1.097～32.91μg/mL（r2=0.9999）質(zhì)量濃度范圍內(nèi)與峰面積具有良好的線性關(guān)系;平均回收率（n=9）為100.6%，RSD為1.28%。結(jié)論：所建立的方法準確、可靠、專屬性
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2019年1期2019-06-25
- 健腦益神丸質(zhì)量標準研究
芎、葛根采用薄層色譜法（TLC）進行定性鑒別，并采用高效液相色譜法測定健腦益神丸中葛根素的含量，色譜柱為美國Agilent Zorbax Extend-C18，柱溫為室溫，流動相為甲醇-水（25∶75），流速為1.0 mL/min，檢測波長為250 nm，進樣量10 μL。 結(jié)果 該制劑的顯微鑒別明顯;TCL斑點清晰，陰性樣品無干擾;葛根素在40～240 μg/mL濃度范圍內(nèi)與峰面積呈良好的線性關(guān)系（r = 0.999），平均回收率為99.98%，RSD為
中國醫(yī)藥導報 2019年1期2019-03-14
- 復方健腎顆粒的質(zhì)量控制研究
;質(zhì)量評價;薄層色譜;黃芪甲苷;腺苷;含量測定[中圖分類號] R286? ? ? ? ? [文獻標識碼] B? ? ? ? ? [文章編號] 1673-9701（2019）36-0037-07Study on the quality control of compound Jianshen granulesCHEN Ping MI Wanwan YING Yuanyuan WANG Hangli ZHANG Mengdi HUANG ShengwuZhej
中國現(xiàn)代醫(yī)生 2019年36期2019-02-22
- 葛芪平渴丸的質(zhì)量標準研究
。方法：采用薄層色譜定性鑒別法（TCL）對葛芪平渴丸處方中葛根、薏苡仁、黃連進行薄層色譜定性鑒別;采用高效液相色譜法（HPLC），建立制劑中葛根素含量的測定方法。結(jié)果：薄層色譜（TCL）特征斑點清晰，專屬性強，陰性無干擾;葛根素含量在0.196～0.980?μg范圍內(nèi)進樣量與峰面積線性關(guān)系良好（r=0.9998，n=6），平均回收率為98.68%（RSD=0.68%，n=6）。結(jié)論：所建立的方法準確、穩(wěn)定，可用于葛芪平渴丸的質(zhì)量控制。【關(guān)鍵詞】?葛芪平渴丸
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2019年11期2019-01-16
- 流感丸棒嘎藥材中烏頭堿限量檢查方法學研究
。方法 采用薄層色譜法，高效液相色譜法，Sunfire-ODS C18柱（250 mm，4.6 mm）；柱溫：30℃室溫；流動相：以甲醇-0.1%三乙胺（65：35）為流動相；檢測波長240 nm。理論板數(shù)按烏頭堿峰計算均高于2000。結(jié)果 供試品色譜中，在與對照藥材色譜和對照品色譜相應位置上，顯相同顏色的斑點，陰性無干擾。流感丸中不含烏頭堿、次烏頭堿、新烏頭堿，含有異葉烏頭堿、苯甲酰異葉烏頭堿、阿替新等生物堿，這三種生物堿毒性較小，如異葉烏頭堿對小鼠LD
中西醫(yī)結(jié)合心血管病電子雜志 2018年28期2018-11-19
- 小蠟葉民間藥用物質(zhì)基礎(chǔ)提取模式探索
詞：柱層析；薄層色譜；化學成分；小蠟中圖分類號：G642.0 文獻標志碼：A 文章編號：1674-9324（2018）38-0082-02一、緒論（一）前言小蠟，俗稱毛白蠟、水白蠟，與小葉女貞同屬木犀科女貞屬植物。常綠喬木或半常綠灌木，可高達15米。小蠟樹在我國南部地區(qū)都有分布，生長迅速，喜濕潤，多分布于山洞溪流旁，播種扦插均可，耐修剪，可用做庭院樹、行道樹栽植，也是一種名貴天然藥物原料。中醫(yī)學上用為清熱藥。（二）選題背景及研究現(xiàn)狀據(jù)《陜西中草藥》收載，水
教育教學論壇 2018年38期2018-09-25
- 蒙藥夏枯草八味丸薄層色譜鑒別研究
枯草八味丸的薄層色譜鑒別方法，為制定其質(zhì)量控制標準提供試驗依據(jù)。方法：采用薄層色譜法對夏枯草八味丸處方中的夏枯草球和板藍根進行定性鑒別。夏枯草球鑒別中以環(huán)己烷-乙酸乙酯-異丙醇-甲酸（15∶3∶3.5∶0.5，V/V）為展開劑；板藍根的鑒別中以石油醚（60～90℃）-乙酸乙酯（1∶1）為展開劑。結(jié)果：在薄層色譜中均能檢出夏枯草球、板藍根的特征斑點。結(jié)論：該方法簡便可靠、專屬性強、靈敏度高、重復性好，可作為夏枯草八味丸的定性鑒別和質(zhì)量控制的方法?！娟P(guān)鍵詞】
中國民族民間醫(yī)藥·下半月 2018年6期2018-09-18
- 金葛感冒顆粒質(zhì)量標準研究
準。方法：用薄層色譜（TLC）法鑒別處方中的金銀花、葛根、黃芩。結(jié)果：TLC鑒別色譜特征斑點明顯，陰性無干擾。結(jié)論：所建立的TLC法專屬性強，可用于金葛感冒顆粒的質(zhì)量控制?！娟P(guān)鍵詞】 金葛感冒顆粒；薄層色譜；金銀花；葛根；黃芩【中圖分類號】R284 【文獻標志碼】 A 【文章編號】1007-8517（2018）09-0014-03Abstract：Objecfive To establish the qualitystandard of Jinge Gan
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2018年5期2018-09-18
- 藏藥榜嘎的生藥學研究
在顯微特征和薄層色譜上無明顯差異。結(jié)論：該研究結(jié)果可為榜嘎的藥材鑒定和質(zhì)量標準制定提供參考依據(jù)。【關(guān)鍵詞】 榜嘎；船盔烏頭；甘青烏頭；性狀；顯微；薄層色譜【中圖分類號】R284.1 【文獻標志碼】 A 【文章編號】1007-8517（2018）01-0028-05Abstract：Objective To research pharmacognosy of Tibetan herb of Bangga. Methods Characteristic， mi
中國民族民間醫(yī)藥·上半月 2018年1期2018-09-18
- 瑤藥冷骨風質(zhì)量控制方法研究
，用TLC（薄層色譜）法對藥材進行定性鑒別，用高效液相色譜法對沒食子酸含量進行測定。結(jié)果表明：（1）色譜柱為Welch Ultimate XB-C18柱（4.6 mm × 250 mm，5 μm），流動相為甲醇-0.05%磷酸溶液（5∶95），流速為1.0 mL·min-1，檢測波長為272 nm，柱溫為室溫。（2）建立了冷骨風藥材性狀、顯微、TLC鑒別方法。（3）含量測定中沒食子酸在0.072 1～0.360 5 μg范圍時，進樣量與峰面積呈良好的線性關(guān)
廣西植物 2018年5期2018-09-10
- 淫羊藿提取工藝優(yōu)化研究
藿苷標準品做薄層色譜對照，條帶清晰可辨，可以用于淫羊藿保健食品功效成分的快速檢測。關(guān)鍵詞：淫羊藿苷；醇提法；正交實驗；液相色譜；薄層色譜中圖分類號：TQ461 文獻標識碼：A 文章編號：1003-5168（2018）17-0150-03Study on the Optimization of Extraction Process of EpimediumZHANG Jianbo WANG Hequn GUO Jie LI Xiaolei JIA Baoxi
河南科技 2018年17期2018-09-10
- 氨咖黃敏膠囊薄層色譜鑒別方法的改進
咖黃敏膠囊的薄層色譜鑒別方法通過改善能夠同時鑒別出三種物質(zhì)，分別是咖啡因、馬來酸氯苯那敏和對乙酰氨基酚，經(jīng)過試驗的改進和加強使鑒別的效果更好，同時能夠使分離作用提高，文章對氨咖黃敏膠囊薄層色譜鑒別方法的改進進行了試驗研究，并且提出相應的建議。關(guān)鍵詞：對乙酰氨基酚；咖啡因；馬來酸氯苯那敏；薄層色譜氨咖黃敏膠囊作為治療感冒的藥物，成分包括乙酰氨基酚、人工牛黃和馬來酸氯苯那敏等物質(zhì)，這種藥物屬于復方制劑，在化學藥品地方標準上升國家標準中有記錄，鑒別中記錄著薄層色
科學與財富 2018年14期2018-06-11
- 薄層色譜法檢測玉米中黃曲霉毒素Bl
本文討論應用薄層色譜法對毒性最強的黃曲霉毒素Bl進行的檢測，文中討論了薄層板的制法、點樣、展開的方法以及不同現(xiàn)象所對應的黃曲霉毒素Bl的污染情況。關(guān)鍵詞：玉米；真菌毒素；黃曲霉毒素Bl；薄層色譜中圖分類號：S513文獻標識碼：B文章編號：2095-9737（2018）08-0020-01黃曲霉毒素不是單一的一種毒素，是一類結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)，包括十七種異構(gòu)體。在紫外線的照射下可發(fā)出熒光，根據(jù)熒光顏色的不同，可以把黃曲霉毒素分為B族和G族。黃曲霉毒素對玉米及其制
現(xiàn)代畜牧科技 2018年8期2018-05-14
- 氨咖黃敏膠囊薄層鑒別方法的改進
囊其可以經(jīng)過薄層色譜法來開展鑒別，經(jīng)過改善之后，其就可以同時將三種物質(zhì)進行鑒別，分別是馬來木馬氯苯那敏、乙酰氨基酚以及咖啡因這三種的物質(zhì)。在本次研究當中，經(jīng)過數(shù)次實驗的改進來保證鑒別效果，同時也可以在一定程度上提高分離效果。本文其鑒別方式進行了分析，并且對其改良提出了一些建議。關(guān)鍵詞：對乙酰氨基酚；咖啡因；馬來酸氯苯那敏；薄層色譜氨咖黃敏膠囊是對感冒有著一定的療效，其中有三種主要成分，分別是人工牛黃、乙酰氨基酚和馬來酸氯苯那敏，所以屬于復方藥劑，現(xiàn)在已經(jīng)記
科學與財富 2018年35期2018-02-18
- 止得咳顆粒質(zhì)量標準的研究
方法 采用薄層色譜法（TLC）對白前、射干進行定性鑒別；采用高效液相色譜法（HPLC）C18色譜柱測定黃芩苷和次野鳶尾黃素的含量：流動相為甲醇-0.2%磷酸溶液（49∶51）；流速為1 mL/min；檢測波長為266 nm。 結(jié)果 TLC斑點清晰，陰性無干擾。HPLC定量測定中，黃芩苷和次野鳶尾黃素分別在947.1～7577.0 ng（r = 0.9998）、18.03～180.30 ng（r = 0.9999）范圍內(nèi)線性關(guān)系良好，平均加樣回收率分別為1
中國醫(yī)藥導報 2018年30期2018-01-17
- 百葉尖的生藥學研究
、理化鑒別及薄層色譜鑒別方法。結(jié)果原植物形態(tài)主要特征為葉片為一回羽狀復葉，倒披針形，側(cè)生羽片約30-50對，葉片向基部逐漸收縮。藥材性狀主要特征為根莖表面密被黃棕色、線狀披針形鱗片。顯微鑒別主要特征為根莖橫切面中柱為雙韌管狀中柱，分體中柱“U”型，木質(zhì)部由管胞組成，其內(nèi)外均有韌皮部及內(nèi)皮層；粉末特征淀粉粒甚多，單粒圓形或橢圓形，臍點點狀或裂縫狀，層紋不明顯；復粒由2～3個分粒組成；梯紋及網(wǎng)紋管胞多見。系統(tǒng)預試驗表明其可能含有皂苷、還原糖、苷類、黃酮類、內(nèi)脂
云南中醫(yī)中藥雜志 2017年9期2017-09-27