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      MTHFR、MTRR基因多態(tài)性與妊娠期不良結(jié)局的關(guān)系探討

      2021-09-10 07:22:44陳瀟菲遲成孔德玉葛鑫
      健康體檢與管理 2021年3期
      關(guān)鍵詞:甲硫氨酸葉酸分型

      陳瀟菲 遲成 孔德玉 葛鑫

      【摘要】:目的:探討MTHFR、MTRR基因多態(tài)性與妊娠期不良結(jié)局的關(guān)系。方法:研究時(shí)間2018年3月-2020年10月,德州市婦幼保健院就診的圍產(chǎn)期產(chǎn)婦410例為研究對(duì)象,按照是否有無(wú)不良孕產(chǎn)史分成兩組;中有不良妊娠結(jié)局的孕婦125例為觀察組,無(wú)不良妊娠結(jié)局孕婦285例為對(duì)照組;兩組研究對(duì)象進(jìn)行基因檢測(cè),比較兩組MTHFR? C677T 、MTHFR? A1298C、MTRR? A66G位點(diǎn)基因分型,對(duì)造成妊娠期不良結(jié)局進(jìn)行多因素分析。結(jié)果:兩組MTHFR C677T 位點(diǎn)基因比較,c66c,C677T 基因型比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué),P<0.05。T677T基因型比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。兩組MTRR A66G位點(diǎn)基因分型比較,A66A,A66G基因型比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。G66G基因型比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。兩組MTHFR A1298C位點(diǎn)基因分型比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。結(jié)論:MTHFR? C677T、 MTRR A66G位點(diǎn)的基因多態(tài)性分布與不良妊娠的發(fā)生有相關(guān)性,MTHFR? C677TT、MTRR? 66 AG 基因型是不良妊娠發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

      【關(guān)鍵詞】:甲硫氨酸合成酶還原酶;5,10- 亞甲基四氫葉酸還原酶;基因多態(tài)性;妊娠期不良結(jié)局

      山東省省醫(yī)藥衛(wèi)生發(fā)展計(jì)劃:2017WS678

      不良妊娠結(jié)局(adverse pregnancy outcomes APOs)是指妊娠后無(wú)法產(chǎn)生功能、外觀的子代,如自然流產(chǎn),異位妊娠等。不良妊娠結(jié)局不僅對(duì)孕婦造成傷害,對(duì)家庭、社會(huì)也有一定的影響。我國(guó)是人口大國(guó),不良妊娠結(jié)局對(duì)人口健康素質(zhì)有一定的影響。葉酸(FA)是一種人體必需的水溶性 B 族維生素,其主要參與氨基酸、核酸等代謝外,同時(shí)對(duì) DNA 、RNA的合成、細(xì)胞的增殖等也具有重要的作用。近年來(lái),5, 10- 亞甲基四氫葉酸還原酶(MTHFR)、甲硫氨酸合成酶還原酶(MTRR)基因多態(tài)性與不良妊娠結(jié)局關(guān)聯(lián)性的研究成為熱點(diǎn)。本文主要探討MTHFR、MTRR基因多態(tài)性與妊娠期不良結(jié)局的關(guān)系,研究時(shí)間2018年3月-2020年10月,在我院就診的圍產(chǎn)期產(chǎn)婦410例為研究對(duì)象,現(xiàn)整理如下:

      1資料與方法

      1.1一般信息

      研究時(shí)間2018年3月-2020年10月,德州市婦幼保健院就診的圍產(chǎn)期產(chǎn)婦410例為研究對(duì)象,按照是否有無(wú)不良孕產(chǎn)史分成兩組,其中有不良妊娠結(jié)局的孕婦125例,為觀察組,年齡22-36歲,平均(29.89±2.35)歲。無(wú)不良妊娠結(jié)局孕婦285例為對(duì)照組,年齡22-37歲,平均(29.81±2.31)歲。兩組基本信息比較,無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。本次研究,經(jīng)研究對(duì)象及家屬知情且同意;經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

      1.2方法

      采集所有研究對(duì)象外周血,利用柱式抽提試劑盒抽取樣本 DNA。 MTHFR、MTRR基因多態(tài)性采用限制性片段長(zhǎng)度多態(tài)性聚合酶鏈反應(yīng)(PCR -RFLP)技術(shù)。設(shè)置反應(yīng)條件:95℃預(yù)變性3min→92℃預(yù)變性15s→60℃退化1min→75℃預(yù)變性45s;上述循環(huán)操作30個(gè),然后進(jìn)行擴(kuò)增,75℃延伸10min。最后通過(guò)相應(yīng)的擴(kuò)增產(chǎn)物進(jìn)行片段分析,詳細(xì)記錄結(jié)果。

      利用分析軟件確定各個(gè)樣品的基因分型結(jié)果,對(duì)MTHFR C677T 、MTHFR? A1298C、MTRR? A66G位點(diǎn)基因分型比較。

      1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

      本次研究計(jì)量資料、計(jì)數(shù)資料分別以 (±s),和百分比表示,采用 t 檢驗(yàn)和X2檢驗(yàn);應(yīng)用軟件SPSS23.0,統(tǒng)計(jì)結(jié)果P<0.05,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2結(jié)果

      2.1兩組MTHFR? C677T 位點(diǎn)基因分型比較

      兩組MTHFR C677T 位點(diǎn)基因比較,c66c,C677T 基因型比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué),P<0.05。T677T基因型比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。

      2.2兩組MTHFR A1298C位點(diǎn)基因分型比較

      兩組MTHFR A1298C位點(diǎn)基因分型比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。

      2.3兩組MTRR A66G位點(diǎn)基因分型比較

      兩組MTRR A66G位點(diǎn)基因分型比較,A66A,A66G基因型比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。G66G基因型比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。

      2.4不良妊娠多因素分析

      MTRR66AA、MTHFRC677TT是孕婦不良妊娠結(jié)局發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素,P<0.05。

      3討論

      葉酸是備孕期,孕初期重要的一種維生素,而葉酸的代謝中MTHFR 是其關(guān)鍵酶;通過(guò)MTHFR的作用將 5,10- 亞甲基四氫葉酸 (5,10-MTHF) 轉(zhuǎn)化為 5- 甲基四氫葉酸 (5-MTHF),形成可以為甲基形成甲硫氨酸過(guò)程中重要的 HCY ;作用機(jī)制是與維生素12維持甲硫氨酸合成酶 (MTR) 的活性,催化 HCY 合成甲硫氨酸。同時(shí)MTHFR可以影響機(jī)體的DNA、RNA轉(zhuǎn)錄,蛋白質(zhì)等物質(zhì)的合成提供甲基。

      對(duì)于MTHFR酶活性及穩(wěn)定性,MTHFR基因位點(diǎn)的穩(wěn)定性非常重要,一旦MTHFR基因位點(diǎn)變異,則影響MTHFR酶活性、穩(wěn)定性。其作用會(huì)導(dǎo)致 5-MTHF生產(chǎn)減少,繼而影響機(jī)體的 DNA、蛋白質(zhì)甲基化反應(yīng)異常,HCY 向甲硫氨酸轉(zhuǎn)化受到影響。MTRR基因位點(diǎn)變異,會(huì)影響MTRR酶的活性,MTRR酶活性降低會(huì)影響HCY 向甲硫氨酸轉(zhuǎn)化。THFR和MTRR基因多態(tài)性均可造成高 HCY 血癥,直接或間接導(dǎo)致不良妊娠的發(fā)生。相關(guān)研究表明,其二者的與唐氏綜合征、先天性心臟病、等早期多種不良妊娠有密切的聯(lián)系。本次研究結(jié)果顯示,兩組MTHFR C677T 位點(diǎn)基因比較,c66c,C677T 基因型比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué),P<0.05。T677T基因型比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。兩組MTRR A66G位點(diǎn)基因分型比較,A66A,A66G基因型比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P<0.05。G66G基因型比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。兩組MTHFR A1298C位點(diǎn)基因分型比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05。提示,不良妊娠結(jié)局與MTHFR? C677T、 MTRR A66G位點(diǎn)的基因多態(tài)性分布有關(guān)系;相關(guān)研究也表明, C677C 酶活性正常,C677T 酶活性較低,故攜帶 C677T基因與不良妊娠結(jié)局有關(guān)系。

      綜上所述,MTHFR? C677T、 MTRR A66G位點(diǎn)的基因多態(tài)性分布與不良妊娠的發(fā)生有相關(guān)性,MTHFR? C677TT 和 MTRR? 66 AG 是不良妊娠發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素?,F(xiàn)在社區(qū)已經(jīng)將葉酸在妊娠早期進(jìn)行免費(fèi)發(fā)放,可以加強(qiáng)相關(guān)的健康教育,提高孕婦對(duì)葉酸補(bǔ)充的認(rèn)知,從而達(dá)到降低出生缺陷的發(fā)生,提高人口素質(zhì)。

      參考文獻(xiàn)

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      [6] 方園,魯衍強(qiáng),薛琰,等 . 葉酸代謝障礙風(fēng)險(xiǎn)人群葉酸干預(yù)效果評(píng)估 [J]. 中國(guó)婦幼保健,2016,31 (22): 4805-4806.

      [7] 羅麗,陳岳明,王賢軍 . 葉酸代謝基因多態(tài)性與出生缺陷的關(guān)系 [J]. 國(guó)際婦產(chǎn)科學(xué)雜志,2015,42 (4): 421-424.

      [8] Li Z,Jun Y,Zhong-Bao R,et al. Association between MTHFRC677T polymorphism and congenital heart disease. A family-basedmeta-analysis [J]. Herz,2015,40 (Suppl 2): 160-167.

      作者簡(jiǎn)介:陳瀟菲,碩士研究生,主管技師,研究方向:分子學(xué)診斷

      通訊作者:葛鑫,本科,主管技師,研究方向:微生物

      德州市婦幼保健院 山東德州 253077

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