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      藜麥種皮中總皂苷提取工藝的優(yōu)化及種皮不同部位皂苷含量的比較研究

      2021-09-10 19:23:13張陸軍趙婭敏李春麗楊玉銀李令吳代瓊王治菊劉夢實孫樂兵任敏郭曉農(nóng)
      中國藥學(xué)藥品知識倉庫 2021年3期
      關(guān)鍵詞:響應(yīng)面分析藜麥皂苷

      張陸軍 趙婭敏 李春麗 楊玉銀 李令 吳代瓊 王治菊 劉夢實 孫樂兵 任敏 郭曉農(nóng)

      摘要:本文對藜麥一層種皮中總皂苷的提取工藝進行研究。在單因素試驗基礎(chǔ)上,選取乙醇濃度、提取時間和料液比三因素三水平并利用Box-Behnken desingn(BBD)試驗設(shè)計,確定皂苷提取工藝的優(yōu)化組合條件為:乙醇濃度90%、提取時間24 min、料液比1:30 (g/mL)。在該條件下提取皂苷的含量預(yù)測值為21.78 g/100 g,驗證值為21.84 g/100 g,相對誤差為0.27%。與正交試驗優(yōu)化的工藝條件下提取的藜麥皂苷含量有所增加。采用響應(yīng)面優(yōu)化試驗所得最佳提取工藝對藜麥一層種皮、二層種皮和癟粒中的皂苷進行提取并測定其含量,得出藜麥一層種皮中皂苷含量最高。

      關(guān)鍵詞:藜麥;皂苷;響應(yīng)面分析

      【中圖分類號】R-3 【文獻標(biāo)識碼】A 【文章編號】2107-2306(2020)01-086-02

      藜麥(Chenopodium quinoa willd)又稱南美藜、藜谷等,為藜科藜屬雙子葉植物,穗部可呈紅、紫、黃三種顏色。它原產(chǎn)于南美洲安第斯山脈的哥倫比亞、厄瓜多爾、秘魯該植物因具有極好的營養(yǎng)價值被認(rèn)為是一種“神圣的植物”?,F(xiàn)代研究證實,藜麥?zhǔn)俏ㄒ灰环N含有高質(zhì)量完整蛋白質(zhì)和廣泛必需氨基酸的植物食品,類似于牛奶酪蛋白[2];藜麥還含有高含量的不飽和脂肪酸,膳食纖維和礦物質(zhì),以及其它生理活性化合物,如黃酮、多酚、植物甾醇等;同時,藜麥還是一種低果糖低葡萄糖的食物。因此,藜麥被認(rèn)為是唯一一種單作物即可滿足人類所需的全部營養(yǎng)的糧食定為“糧食之母”,美國將其作為宇航員的日常口糧。2013年是聯(lián)合國欽定的國際藜麥年。但是,到目前為止,藜麥的應(yīng)用不夠深入,主要采用多次碾磨的方式去掉麥麩被加工成藜麥米或藜麥粉,麩皮作為副產(chǎn)品含有較高的皂苷。皂苷是藜麥中主要的抗?fàn)I養(yǎng)因子,但也具有較好的生物活性,如鎮(zhèn)痛抗炎、抗菌、抗氧化、抗病毒、抗癌等。為了有效利用藜麥麩皮和癟粒這一寶貴資源,挖掘藜麥的特殊功能價值,本研究擬首先對藜麥一層麩皮中總皂苷的提取工藝進行研究,在確定的藜麥麩皮中皂苷的最佳提取工藝基礎(chǔ)上,測定藜麥一層麩皮、二層麩皮和藜麥癟粒中皂苷含量,為藜麥麩皮和癟粒的進一步開發(fā)利用提供數(shù)據(jù)基礎(chǔ)。

      1 材料與方法

      1.1實驗材料

      藜麥一層麩皮、二層麩皮和癟粒(甘肅省農(nóng)業(yè)科學(xué)院)

      齊墩果酸對照品(中國藥品研究院)、高氯酸、香草醛、冰醋酸和無水乙醇均為分析純。

      KQ-100DE型數(shù)控超聲波清洗儀(昆山市超聲儀器有限公司);DGG-9023A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(上海森信實驗儀器有限公司);UV2000紫外可見分光光度計(北京宏昌信科技有限公司);AB204-S型電子天平(深圳市新朗普電子科技有限公司);萬能粉碎機(廣州市旭朗機械設(shè)備有限公司)。

      1.2實驗方法

      1.2.1齊墩果酸標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

      精密稱取10 mg齊墩果酸,將齊墩果酸溶解在甲醇溶液中,稀釋至10 mL刻度管中,均勻搖晃以得到濃度為1mg/mL的齊墩果酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。精確移取齊墩果酸標(biāo)準(zhǔn)溶液 0、30、60、90、120、150 μL 且分別置于已編號的6組干燥的10 mL的具塞試管中,將恒溫水浴鍋的溫度調(diào)節(jié)為60 ℃,待恒溫水浴鍋內(nèi)的水溫上升至60 ℃,將溶液放在60 ℃水浴鍋中把溶劑揮發(fā)干凈,每組平行2次。待具塞量筒中的溶劑揮發(fā)干后,按順序用相應(yīng)的移液管準(zhǔn)確先移取 0.20 mL 5% 香草醛 - 冰醋酸溶液,再加入0.80 mL 高氯酸溶液至相應(yīng)編號的具塞量筒中,加塞搖勻,并置于60 ℃水浴鍋中顯色約15分鐘,取出后立即用冷水把溶液冷卻到室溫,加入5.00 mL 冰乙酸,振蕩搖勻。用配置沒有加齊墩果酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的空白溶液做參比,在400 nm到700 nm波長下,用分光光度計測定測定最大吸收波長為545 nm,在最大吸收波長處測定吸光度(A)值,以A為縱坐標(biāo),濃度(C)為橫坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。

      1.2.2 總皂苷含量的測定

      采用香草醛-高氯酸法:用合適的移液管準(zhǔn)確移取 0.20 mL提取液,置于洗凈,干燥的10 mL帶塞試管中,在含有提取溶液的具塞試管中,用相應(yīng)移液管先加入 0.20 mL 5%香草醛-冰醋酸溶液,接著加入0.80 mL高氯酸溶液,加塞后振蕩搖勻,在60 ℃恒溫水浴鍋中顯色15分鐘,取出后立即用冷水冷卻至室溫,加入5.00mL冰乙酸,搖晃均勻,并且在最大的吸收波長545nm處測定樣品吸光度值,用所測得的吸光度值計算總皂苷含量[3,4]。

      1.3單因素實驗

      1.3.1乙醇濃度對總皂苷得率的影響

      準(zhǔn)確稱取藜麥種皮的供試品粉末0.65g 5份于錐形瓶中,分別加入13mL(即料液比1:20 g/mL)質(zhì)量濃度分別為:50%、60%、70%、80%、90%的乙醇溶液,在45℃超聲提20 min,待其冷卻至室溫后抽濾并將濾液移至25 mL的容量瓶中,并用相應(yīng)的乙醇定容至刻度后搖勻備用。并用“1.2.2”中皂苷的檢測方法進行檢測。

      1.3.2料液比對總皂苷得率的影響

      準(zhǔn)確稱取供試品粉末0.65g 5份于錐形瓶中,分別按料液比為1:10、1:15、1:20、1:25、1:30 (g/mL),加入上述實驗所得出的最佳濃度的乙醇,在45℃下超聲提取20 min,待其冷卻至室溫后抽濾并將濾液移至25 mL的容量瓶中,并用相應(yīng)的乙醇定容至刻度后搖勻備用。按照實驗“1.2.2”中的方法進行含量的測定。

      1.3.3 超聲提取時間對總皂苷得率的影響

      準(zhǔn)確稱取供試品粉末0.65 g,5份于錐形瓶中,在上述實驗確定的乙醇溶液濃度、液料比的條件下,在45℃下,分別超聲提取10、15、20、25、30 min,待其冷卻至室溫后抽濾并將濾液移至25 mL的容量瓶中,并用相應(yīng)的乙醇定容至刻度后搖勻備用。按照實驗“1.2.2”中的方法進行含量的測定。

      1.4 響應(yīng)面試驗

      在單因素實驗結(jié)果的基礎(chǔ)上,采用統(tǒng)計軟件Design Expert 8.05b 軟件中的 Box-Behnken design(BBD)方法對乙醇濃度(A)%、提取時間(B)和料液比(C) 3個因素確定水平范圍,進行三因素三水平共17個試驗點的響應(yīng)面分析實驗,見表1。

      1.5 藜麥不同層種皮和癟粒中皂苷含量的測定

      在響應(yīng)面優(yōu)化試驗所得最佳提取工藝條件下,對藜麥一層種皮、二層種皮和癟粒中的皂苷進行提取,并按照單因素試驗中皂苷含量的測定方法進行含量測定。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制

      標(biāo)準(zhǔn)曲線方程為:y=7.1943-0.0082,R2=0.9998 線性關(guān)系良好。

      2.2 單因素實驗對藜麥種皮中皂苷提取的影響

      經(jīng)過單因素實驗后,各影響因素的最佳提取條件為乙醇濃度為80 %,提取時間25 min,料液比1:25(g/mL)。

      2.3 藜麥種皮中皂苷提取的響應(yīng)面優(yōu)化結(jié)果

      本次三因素三水平試驗所得到的數(shù)據(jù)運用按照的中心組合設(shè)計方法進行處理[5],最終得到響應(yīng)面中心組合設(shè)計試驗表見表2。

      本研究采用響應(yīng)面試驗的Box- Behnken中心組合實驗法優(yōu)化藜麥一次碾壓麩皮中皂苷類成分的最佳提取條件。試驗預(yù)測提取率與各影響因素的關(guān)系為:

      A=0.71-0.032A+0.032B+0.043C-6.750E-003AB+0.072AC-0.051BC-0.10A2-0.095B2-0.059C2

      所建模型的誤差分析如下表:

      從試驗結(jié)果可以看出,Prob > F該值<0.05,說明擬合的方程顯著性好,失擬項Prob > F該值為0.549>0.05,說明失擬不顯著,交互項AB的 Prob > F該值>0.05,BC的 Prob > F該值>0.05,AC的 Prob > F該值>0.05,影響均為不顯著,A2的 Prob > F該值<0.05,B2的 Prob > F該值<0.05,影響均顯著,C2的 Prob > F該值>0.05,影響不顯著。

      根據(jù)模型預(yù)測:最佳提取條件為:乙醇濃度:89.22 %,提取時間:24.34 min,料液比:1:29.925,在該條件下提取后皂苷預(yù)測值為21.78 g/100 g。調(diào)整最佳提取條件為:乙醇濃度90 %,提取時間:24 min,料液比:1:30,進行實際提取驗證,驗證值為21.84 g/100 g,實驗值與預(yù)測值的相對誤差為0.27 %,證明在此條件下對藜麥種皮中皂苷的提取效果良好,

      2.4 藜麥不同層種皮和癟粒中皂苷含量的測定

      經(jīng)測定藜麥一層麩皮中皂苷含量為28.32 g/100 g、二層麩皮中皂苷含量為19.13 g/100 g、藜麥癟粒中皂苷含量為10.91 g/100 g。

      參考文獻:

      [1] Jacobsen S E. The worldwide potential for quinoa (chenopodium quinoa willd) [J]. Food Reviews Intenational, 2003, 19: 167-177.

      [2] 任卓偉, 倪文杰, 劉森. 藜麥皂苷的測定研究[J]. 山西農(nóng)業(yè)科學(xué), 2015, 43(8): 932-935.

      [3] 陸佳敏, 蔣玉蓉, 袁俊杰, 等. 藜麥葉片多酚最佳提取工藝及其抗氧化性研究[J]. 中國糧油學(xué)報, 2016, 31(1): 101-106.

      [4] 楊小軍, 丁永輝. 響應(yīng)面法優(yōu)化藏藥綠蘿花總黃酮的超聲波輔助提取工藝[J]. 中國藥房, 2015, 25: 3565-3568.

      [5] 曲有樂, 高欣, 孟雪, 等. 響應(yīng)面法優(yōu)化中華補血草中總黃酮的提取工藝[J].健康必讀(中旬刊), 2012, 12:1.

      基金項目:西北民族大學(xué)中央高?;究蒲袠I(yè)務(wù)費專項資金資助研究生項目(Yxm2019136)

      (1. 西北民族大學(xué)化工學(xué)院,甘肅 蘭州 730030; 2. 西北民族大學(xué)甘肅省高校環(huán)境友好復(fù)合材料及生物質(zhì)利用省級重點實驗室,甘肅 蘭州 730030; 3. 西北民族大學(xué)生命科學(xué)與工程學(xué)院,甘肅 蘭州 730030)

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