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      奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱治療晚期胃癌的價(jià)值

      2021-09-13 15:42:22梁超
      醫(yī)學(xué)食療與健康 2021年2期
      關(guān)鍵詞:毒副作用卡培奧沙利

      梁超

      【摘要】目的:研究對(duì)晚期胃癌患者采用奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱治療,并分析上述治療的臨床價(jià)值。方法:選取106例本院于2016年2月至2017年2月收治的晚期胃癌患者,應(yīng)用計(jì)算機(jī)隨機(jī)排序的方式將其分為對(duì)照組(53例,單采用奧沙利鉑治療)與研究組(53例,采用奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱治療),對(duì)比患者治療效果,毒副作用情況及3年后患者存活率。結(jié)果:研究組患者治療總有效率明顯高于對(duì)照組,同時(shí)對(duì)比患者3年后生存率,研究組明顯高于對(duì)照組,上述指標(biāo)差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。在毒副作用方面,兩組患者對(duì)比各項(xiàng)指標(biāo)均無顯著差異,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:通過在應(yīng)用奧沙利鉑對(duì)晚期胃癌患者化療的基礎(chǔ)上聯(lián)合卡培他濱能夠在保證毒副作用不加深的條件下進(jìn)一步提升治療效果,進(jìn)而改善患者治療后的生存率。

      【關(guān)鍵詞】奧沙利鉑;卡培他濱;晚期胃癌;毒副作用;3年后生存率

      中圖分類號(hào):R735.2

      文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A

      文章編號(hào):2096-5249(2021)02-0075-02

      胃癌是一種發(fā)作與胃黏膜上皮的惡性腫瘤,在全身惡性腫瘤發(fā)病率上排名靠前,進(jìn)展速度快,在短時(shí)間內(nèi)可從早期轉(zhuǎn)化為晚期,嚴(yán)重威脅患者生命安全。當(dāng)前針對(duì)晚期胃癌的治療多以外科手術(shù)切除配合放化療,其中化療常用藥物為奧沙利鉑,此藥在胃癌化療過程中具有極高的治療價(jià)值[ 1 ]。但劉丹丹[ 2 ]根據(jù)豐富臨床經(jīng)驗(yàn)后提出,若長(zhǎng)期使用易出現(xiàn)毒副作用。因此提高治療效果,縮短患者化療時(shí)間是當(dāng)前醫(yī)護(hù)人員急需解決的問題。針對(duì)上述論題,本院開展了一項(xiàng)研究,在常規(guī)奧沙利鉑治療過程中聯(lián)合卡培他濱進(jìn)行治療,并在治療后分析其療效改善情況與回訪后的生存率,研究?jī)?nèi)容及成果如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      選取106例本院于2016年2月至2017年2月收治的晚期胃癌患者,應(yīng)用計(jì)算機(jī)隨機(jī)排序的方式將其分為對(duì)照組(53例,男性31例,女性22例,年齡在36~67歲之間,平均年齡48.33±5.21歲)與研究組(53例,男性28例,女性25例,年齡在34~68歲之間,平均年齡49.07±5.35歲),以上患者一般資料無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。本次臨床研究符合赫爾辛基宣言,且已通過醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。

      納入標(biāo)準(zhǔn):(1)納入患者經(jīng)磁共振(MRI)檢查后其腫瘤均屬于惡性腫瘤;(2)患者均接受奧沙利鉑化療并但尚未出現(xiàn)毒副作用;(3)化療前患者KPS評(píng)分在60分以下(總分100分,得分越高,患者生活質(zhì)量越好);(4)納入患者預(yù)計(jì)生存期≥3個(gè)月;(5)納入患者均已簽署知情同意書。

      排除標(biāo)準(zhǔn):(1)正在接受其他外周神經(jīng)毒性治療的患者;(2)合并腫瘤疾病患者;(3)存在嚴(yán)重心血管疾病、肝腎等器官功能不足、糖尿病患者;(4)自身存在神經(jīng)系統(tǒng)疾病患者;(5)一般資料不全患者。

      1.2 方法

      兩組患者均應(yīng)用奧沙利鉑開展化療,化療過程包括:靜滴奧沙利鉑100?mg/m2,時(shí)間為2?h,完成靜滴后為其提供甲鈷胺片(內(nèi)源性維生素B12,亞寶藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20041767,規(guī)格:0.5?mg/片),0.5?mg/次,3次/d。

      研究組則在此基礎(chǔ)上給予卡培他濱片(齊魯制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20143365,規(guī)格:150?mg/片),服藥方式及劑量:通過口服的方式,1250?mg/次,2次/d,分早、晚餐前30?min開水送服,連續(xù)服用2周,休息1周。

      患者化療前0.5?h~1?h不等時(shí)間內(nèi)在其外周靜脈穿刺點(diǎn)周圍貼敷暖身貼,完成化療后為其開展相關(guān)環(huán)境護(hù)理與飲食護(hù)理,通過調(diào)節(jié)病房?jī)?nèi)溫度致患者感到舒適溫度,關(guān)閉病房窗戶以防冷風(fēng)吹進(jìn)病房,用溫?zé)岬拿矸磸?fù)擦拭患者四肢,防止因神經(jīng)毒性導(dǎo)致血液循環(huán)不通和肌肉抽搐;化療后為其準(zhǔn)備溫開水供其飲用,嚴(yán)禁患者化療后食用冷飲、冷食。上述治療以1周為1治療療程,共治療5個(gè)療程。

      1.3 療效標(biāo)準(zhǔn)

      治療后對(duì)比患者治療效果,毒副作用發(fā)生情況以及3年后患者生存率.本次治療效果參照世界衛(wèi)生組織(WHO)有關(guān)胃癌治療的相關(guān)標(biāo)準(zhǔn),本次標(biāo)準(zhǔn)分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、無變化(NC)及病癥進(jìn)展(PD)4項(xiàng),其中或患者病灶處腫瘤完全消失5周以上,則判定為CR;若患者病灶處腫瘤體積縮程度≥50%,并維持5周以上,則可判定為PR;若患者腫瘤體積<25%,并無新病灶出現(xiàn),則判定為NC;或患者治療后腫瘤擴(kuò)大或產(chǎn)生新病灶,則判定為PD??傆行?同組(CR例數(shù)+PR例數(shù))/總患者例數(shù)×100%。毒副反應(yīng)發(fā)生情況,分為0—Ⅳ度,0度表示無毒性,Ⅰ、Ⅱ度代表輕度毒性,Ⅲ、Ⅳ度代表嚴(yán)重毒性。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      應(yīng)用SPSS22.0軟件分析上述指標(biāo),患者治療效果,毒副作用表現(xiàn)及3年后存活率均采用χ2檢驗(yàn),并以率(%)表示,(P<0.05)為差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      2.1 患者治療總有效率對(duì)比

      治療后研究組患者治療總有效率明顯高于對(duì)照組,以上指標(biāo)差異明顯,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見下表1。

      2.2 患者毒副作用情況對(duì)比

      對(duì)比兩組患者毒副作用可知,兩組患者0度例數(shù)與Ⅰ+Ⅱ度例數(shù)對(duì)比均無顯著差異,無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見表2。

      2.3 患者治療后3年生存率對(duì)比

      通過對(duì)患者為期3年的隨訪和調(diào)查,其中研究組患者(n=53)中有21例存活,存活率為39.62%;對(duì)照組患者(n=53)中有11例存活,存活率為20.75%,以上兩組患者數(shù)據(jù)差異明顯(χ2=4.476,P=0.034),有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

      3 討論

      近年來,隨著我國(guó)國(guó)民生活水平提高,不當(dāng)?shù)娘嬍沉?xí)慣及生活作息導(dǎo)致胃癌發(fā)病率是居高不下,據(jù)我國(guó)2018年統(tǒng)計(jì)以來,胃癌發(fā)病率和致死率分別囊括全身疾病的第二位和第三位,該病會(huì)嚴(yán)重影響患者消化系統(tǒng)和排便功能,導(dǎo)致其無法正常吸收食物中的養(yǎng)分,進(jìn)而影響其他器官的運(yùn)作,同時(shí)由于胃癌進(jìn)展相當(dāng)快,短時(shí)間便可轉(zhuǎn)化為晚期胃癌,為患者日常生活及生命安全造成十分惡劣的影響[3]。

      當(dāng)患者胃癌發(fā)展至晚期時(shí),早年因缺少有效的治療方式,導(dǎo)致其未來5年的生存率大幅降低,但近年來隨著醫(yī)療技術(shù)提高,相關(guān)治療手段得以獲得提升[4]。目前有關(guān)晚期胃癌的治療多以外科切除手術(shù)協(xié)同放射治療與化學(xué)治療共同進(jìn)行,在化學(xué)治療中,現(xiàn)多采用奧沙利鉑進(jìn)行治療,此藥是當(dāng)前被廣泛應(yīng)用于各大惡性腫瘤治療中的第3代鉑類抗腫瘤藥物,與第1代鉑類藥物順鉑相比,奧沙利鉑具有更好的安全性和對(duì)順 鉑的交叉耐藥性,在腸癌、胃癌等多種腫瘤疾病中均具有較好的療效,其內(nèi)部鉑原子能將DNA作為靶作用部位,通過產(chǎn)生水化衍生物作用于腫瘤細(xì)胞的 DNA 形成鏈內(nèi)和鏈間交聯(lián),并抑制腫瘤細(xì)胞DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄,為惡性腫瘤切除的外科切除手術(shù)提供更好的機(jī)會(huì)[5]。一般來說,在使用奧沙利鉑治療時(shí)通常需要和甲鈷胺等藥物協(xié)同使用,但長(zhǎng)期服用甲鈷胺容易導(dǎo)致患者出現(xiàn)較為明顯的毒副作用,為防止其造成的副作用影響患者的治療進(jìn)度,當(dāng)前專家考慮在原有治療的基礎(chǔ)上加用氟尿嘧啶類化療藥物卡培他濱。該藥是一種抗代謝氟嘧啶脫氧核苷氨基甲酸酯類藥物,服藥后可以在體內(nèi)轉(zhuǎn)變成氟吡啶[氟尿嘧啶(5-FU)], 抑制腫瘤細(xì)胞的分裂并干擾細(xì)胞RNA與DNA合成,進(jìn)而起到消除腫瘤的作用,患者對(duì)該藥物接受度高;此外該藥物可以改善細(xì)胞免疫功能障礙,提高抵抗力和免疫力,增強(qiáng)機(jī)體產(chǎn)生細(xì)胞因子的能力。同時(shí)由于該藥主要以吞服為主,使得在給藥和用藥方面都十分方便。將本次研究結(jié)果與傅燕群、臧真真等[6-9]專家的研究成果進(jìn)行分析可知,采用聯(lián)合用藥的研究組患者治療效果和3年內(nèi)存活率分別為92.45%和39.62%,好過單用奧沙利鉑的對(duì)照組的75.47%、20.75%,差異顯著,有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);而在毒副作用發(fā)生情況上,兩組患者無明顯區(qū)別(P>0.05)。這證實(shí)了在奧沙利鉑治療基礎(chǔ)上加用卡培他濱能夠在不增加更多毒副作用的基礎(chǔ)上提高治療效果,從而提高患者術(shù)后存活率。

      綜上所述,通過在應(yīng)用奧沙利鉑對(duì)晚期胃癌患者化療的基礎(chǔ)上聯(lián)合卡培他濱能夠在保證毒副作用不加深的條件下進(jìn)一步提升治療效果[10-12],進(jìn)而改善患者治療后的生存率。

      參考文獻(xiàn)

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      [3] 高滿倉(cāng);張慧力.奧沙利鉑聯(lián)合卡培他濱治療晚期胃癌的臨床觀察[J].世界最新醫(yī)學(xué)信息文摘,2018,18(16):203-204.

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      [6] 傅燕群,吳清藝,蘇新瑩.卡培他濱+奧沙利鉑(XELOX)方案與5-氟尿嘧啶+亞葉酸鈣+奧沙利鉑(FOLFOXs)在晚期胃癌治療中的療效對(duì)比[J].中外醫(yī)療,2020,39(1):93-95.

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      [10] 姜培娣,岳健,王雪,謝勇久.多西他賽聯(lián)合奧沙利鉑及卡培他濱在晚期胃癌姑息化療中的療效[J].中華普外科手術(shù)學(xué)雜志(電子版),2019,13(2):131-133.

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