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      黑塞石蜈蚣屬一新種(石蜈蚣目:石蜈蚣科)及分子系統(tǒng)學(xué)分析

      2021-09-27 02:42:02盧艷敏裴素儉劉海鵬馬惠欽
      四川動物 2021年5期
      關(guān)鍵詞:剛毛新種單眼

      盧艷敏, 裴素儉, 劉海鵬, 馬惠欽*

      (1. 衡水學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院多足動物研究所,河北衡水053000;2. 河北省濕地生態(tài)與保護(hù)重點實驗室(籌),河北衡水053000)

      黑塞石蜈蚣屬Hessebius由Verhoeff于1941年建立,但Verhoeff并未指定模式種,該屬包括來自土耳其的H.kosswigiVerhoeff, 1941和H.tauricusVerhoeff, 1941,后者被Zapparoli(1999)移入石蜈蚣屬Lithobius。Pei等(2010)選擇H.kosswigiVerhoeff, 1941作為模式種,并對該屬的特征進(jìn)行了重新描述。目前,全世界黑塞石蜈蚣屬已知13種(Bonatoetal.,2016),中國有7種(Verhoeff,1942;Maetal.,2009,2018;Peietal.,2010;Qiaoetal.,2018,2019),主要鑒別特征為:觸角多為20節(jié),單眼每側(cè)13~15個,顎足基胸板具2+2齒,背板后角無三角形突起,第14和15對步足比其他步足粗,基節(jié)腺孔4~7個;雌性生殖肢第1節(jié)具 2+2 個生殖棘,第2節(jié)背側(cè)末端向后方突起,第3節(jié)末端具爪,有時基部具齒。分布范圍從蒙古、中國中西部到中亞、烏拉爾南部、俄羅斯西南部、向西至中東和東地中海盆地(Peietal.,2010)。在鏡檢采自甘肅省的石蜈蚣標(biāo)本時,發(fā)現(xiàn)黑塞石蜈蚣屬一新種冰突石蜈蚣Hessebiustranslucidussp. nov.,本文對新種的形態(tài)學(xué)特征進(jìn)行了詳細(xì)描述,主要鑒別特征進(jìn)行了顯微拍照,并基于COⅠ基因開展了分子系統(tǒng)發(fā)育分析,以證明該新種的判定和分類地位正確無誤。

      1 材料與方法

      1.1 標(biāo)本采集、制備與觀察

      標(biāo)本采自落葉層或石塊下面,保存于75%乙醇中。利用裝備了測微尺和Axiocam 512 Color的 Zeiss SteREO Discovery V20體視顯微鏡進(jìn)行觀察和拍照。顏色描述以75%乙醇浸泡的標(biāo)本為準(zhǔn),體長是指頭板前緣到最后背板后緣的距離。本文使用的解剖學(xué)術(shù)語依據(jù)Bonato等(2010)的總結(jié)。形態(tài)測量數(shù)據(jù)單位為mm。觀察標(biāo)本保存于衡水學(xué)院生命科學(xué)學(xué)院多足動物研究所。

      1.2 分子系統(tǒng)學(xué)分析

      1.2.1 DNA的提取、PCR擴增和測序分別取保存于95%乙醇中的6頭標(biāo)本(-20 ℃)兩側(cè)歩足,使用TIANamp血液/組織/細(xì)胞基因組DNA提取試劑盒[天根生化科技(北京)有限公司]提取總DNA。PCR擴增使用引物為LCO1490(5’-GGTCAACAAATCATAAAGATATTGG-3’)和HCO2198(5’-TAAACTTCAGGGTGACCAAAAAATCA-3’)(Folmeretal.,1994),擴增的COⅠ片段為650 bp,該引物由生工生物工程(上海)股份有限公司合成。

      PCR反應(yīng)體系(25 μL):2×PCR mix(abm)12.5 μL,LCO1490(10 μmol·L-1)/HCO2198(10 μmol·L-1)各1 μL,DNA模板1 μL,ddH2O 9.5 μL。PCR反應(yīng)條件為:95 ℃ 3 min;95 ℃ 30 s,44 ℃ 30 s,72 ℃ 1 min,35個循環(huán);72℃ 10 min。

      用1%瓊脂糖凝膠電泳檢測PCR產(chǎn)物,將條帶清晰的PCR產(chǎn)物送北京六合華大基因科技有限公司雙向測序。使用seqman對雙向測序結(jié)果進(jìn)行拼接,然后以Fasta格式輸出。

      1.2.2 分子系統(tǒng)學(xué)分析以Lamyctesemarginatus和Anopsobiusneozelanicus為外群,用MEGA7.0中的Muscle (Edgar,2004)進(jìn)行序列比對,并基于K2P模型進(jìn)行遺傳距離分析。使用ModelFinder(Kalyaanamoorthyetal.,2017)選擇最適替代模型;用MrBayes構(gòu)建Bayesian系統(tǒng)發(fā)育樹,最適模型為GTR+F+I+G4。所用序列均來源于GenBank(表1)。

      表1 本文所用物種基因序列的登錄號Table 1 GenBank accession numbers of the gene sequences

      1.3 形態(tài)術(shù)語縮寫詞

      C. 基節(jié)(coxa),F(xiàn). 腿節(jié)(femur),P. 前腿節(jié)(prefemur),S. 腹板(sternite),T. 背板(tergite),Ti. 脛節(jié)(tibia),Tr. 轉(zhuǎn)節(jié)(trochanter),a. 前(anterior),m. 中(median),p. 后(posterior)。

      2 結(jié)果

      2.1 冰突石蜈蚣,新種(圖版Ⅰ)

      模式標(biāo)本:正?!?,體長24.5,頭長2.1,頭寬2.4。甘肅省定西市安定區(qū)西巖山森林公園(104.612 761°E,35.585 469°N,1 901 m),2018年8月24日,馬惠欽、裴素儉采;副模52♀♀,49♂♂,采集信息同正模。用于分子系統(tǒng)學(xué)分析的6個樣本均來自副模,所有標(biāo)本保存于衡水學(xué)院多足動物研究所標(biāo)本室。

      詞源學(xué):新種種名源自拉丁名“translucidus”,意指雌性生殖肢第2節(jié)背側(cè)末端的突起像冰一樣透明。

      鑒別特征:新種近似于甘肅明突石蜈蚣H.luculentus(Maetal.,2018),但可以通過下列特征來區(qū)別:1)新種雌性生殖肢第2節(jié)背側(cè)具有5~7個刺,而后者具有9個較細(xì)刺;2)新種雌性生殖肢第3節(jié)末端爪腹側(cè)具有明顯的較大刺狀突起,而后者為小齒狀突起;3)新種第10對步足前腿節(jié)背側(cè)無中刺,后者具有中刺;4)新種第12、13對步足腿節(jié)背側(cè)無前刺,而后者具有前刺。

      描述:體長16.8~27.7,頭長1.6~2.2,頭寬1.6~2.4。

      顏色:觸角基部各節(jié)黃褐色,略帶紅色。背板淡黃褐色,有的個體略帶紅色,頭板、第15背板顏色稍深。體側(cè)淡灰色。腹面淡黃褐色。顎足末端棕紅色,顎足其他部分、基胸板、第15節(jié)腹板以及生殖節(jié)腹板黃褐色略帶紅色。第1~13對步足淡黃褐色,第14、15對步足黃褐色,各步足跗節(jié)黃褐色。

      觸角:18~22節(jié),多數(shù)為20+20節(jié),少數(shù)為19+20節(jié)和20+21節(jié),個別為20+22節(jié)和 18+20 節(jié)。基部長寬近相等,末節(jié)長為寬的2.3~3.2倍。剛毛數(shù)量由基部向遠(yuǎn)端逐漸增多,從第5、6節(jié)開始,剛毛密度不再改變。

      頭板:光滑,具有光澤,具細(xì)密網(wǎng)紋,額溝明顯。頭寬略大于頭長。頭殼側(cè)緣起于單眼群與頭板后緣中間,后緣全緣且平直,表面、側(cè)緣及后緣著生稀疏、長短不一的剛毛。

      單眼和托氏器:單眼9~14個,近似橢圓形,約為3列排布。單眼半透明狀,眼底具黑色素。近背側(cè)單眼較大,近腹側(cè)單眼較小,最后一個單眼最大,托氏器橢圓形到圓形,位于單眼群前下方,比鄰近單眼小。

      基胸板:近似梯形,齒緣窄,外側(cè)齒比內(nèi)側(cè)齒稍靠前。兩側(cè)向腹側(cè)隆起,中央縱溝明顯。前緣具2+2齒,三角形,稍小,基部寬,末端尖。副齒稍粗,位于最外齒外側(cè)肩部腹側(cè),基部有較弱突起?;匕逯醒氚忌?,呈“V”形。齒緣附近著生長短不一的剛毛,向后數(shù)量逐漸減少。

      背板和腹板:各背板光滑,具有光澤,具細(xì)密網(wǎng)紋。TT1、3、5后緣全緣,TT7、8、10、12、14后緣不連續(xù)。各背板側(cè)緣、后緣及其附近著生稀疏、長短不一的剛毛。TT8、10和12后緣微凹,T14后緣前凹。各腹板前寬后窄,近似倒梯形,表面光滑,有光澤。從S1開始,逐漸增大,SS8~12近似相等,SS13~15逐漸減小,表面上著生長短不一的剛毛。

      步足:第1~13對步足跗節(jié)的分節(jié)不太明顯,第14、15對步足跗節(jié)的分節(jié)明顯。步足各節(jié)表面具長短不一的剛毛,第1~13對步足第一跗節(jié)腹側(cè)中部有1列整齊排列的剛毛,第二跗節(jié)腹側(cè)中部有 2列排列整齊的剛毛。第14、15對步足比前邊步足粗而且長,跗節(jié)剛毛數(shù)量少于其他步足,跗節(jié)腹側(cè)沒有整齊排列的剛毛。所有步足跗節(jié)末端均具彎向腹側(cè)的爪,第1~14對步足主爪具前后2副爪,前側(cè)稍細(xì)較長,后側(cè)稍粗。后副爪與主爪的角度稍大。第15對步足不具副爪。第15對步足第二跗節(jié)為跗節(jié)總長度的36%~40%,第二跗節(jié)長是寬的4.3~4.8倍。步足刺式見表2和表3。

      表2 冰突石蜈蚣,新種Hessebius translucidus sp. nov. 雌性個體步足刺式Table 2 Leg plectrotaxy of female Hessebius translucidus sp. nov.

      基節(jié)腺孔:4~7個,步足腹側(cè)的基節(jié)腺孔排列方式多數(shù)為5-6-6-6(少見4-6-6-7)。基節(jié)腺孔橢圓形、近似圓形,大小相似,排成1列。基節(jié)腺孔區(qū)凹陷較淺,邊緣隆起。

      雌性:第15節(jié)腹板前寬后窄,近似倒梯形。前后角均圓,后緣中部平直。生殖節(jié)腹板長大于寬,角質(zhì)化程度比較高。腹板后緣在兩生殖肢間的中部向前和向背部凹陷,在中央有一小的近似圓錐形突起,角質(zhì)化程度較高,向背方傾斜,生殖節(jié)腹板兩側(cè)向背部極度傾斜。生殖節(jié)腹板表面著生稀疏、長短不一的剛毛,近后緣及兩側(cè)剛毛稍多且長。生殖肢分為 3節(jié),第1節(jié)比較寬大,表面密布長短不一的剛毛,且后外側(cè)剛毛長于內(nèi)側(cè);內(nèi)側(cè)著生2+2個圓錐形生殖棘,內(nèi)側(cè)較小,稍靠前,外側(cè)較大,稍靠后。第2節(jié)腹面上著生4~9根剛毛,約成3排;背側(cè)具5~7個刺,末端向后方突起,突起向后延伸形成透明結(jié)構(gòu),側(cè)面觀近三角形。第3節(jié)腹面上著生2~3根剛毛,約成1排;末端具爪,爪不分裂,向腹側(cè)彎曲,末端較寬闊,在爪基部腹側(cè)有一刺狀突起。

      雄性:第15節(jié)腹板前寬后窄,近似倒梯形,后緣平直,兩后角圓。生殖節(jié)腹板稍小于雌性,常較好角質(zhì)化。生殖節(jié)腹板表面密布長短不一剛毛,位于近后緣處的剛毛較長,排列整齊。后緣中部向前和向背部具有淺的凹陷,凹陷的中部無突起。生殖肢短小,僅為2個較小的半球形突起,頂端角質(zhì)化,其上著生2~6根剛毛。

      2.2 分子系統(tǒng)學(xué)結(jié)果

      COⅠ基因保守在系統(tǒng)發(fā)育研究中具有重要意義,可以用來推斷物種間的親緣關(guān)系。使用MrBayes 3.2.6構(gòu)建了BI系統(tǒng)發(fā)育樹(圖1),該系統(tǒng)樹包括新種的6個個體、2個黑塞石蜈蚣屬物種、19個石蜈蚣科Lithobiidae其他屬物種,2種單眼石蜈蚣科Henicopidae物種作為外群。由系統(tǒng)發(fā)育樹可知,本文新種6個個體集中于一支,位于黑塞石蜈蚣屬,支持率為100%,H.prospinosa與本文新種親緣關(guān)系較近。新種與石蜈蚣科其他種匯為一支,分類地位明確。

      本文新種不同個體間的遺傳距離為0~2.2%,小于10%,因此認(rèn)為是同一種。與Hessebiusprospinosas的平均遺傳距離為10%,與Hessebiusruoergaiensis的平均遺傳距離為15.6%,可認(rèn)為是不同種。新種與Hessebiusprospinosas的遺傳距離最小(10%),而Lithobiusvariegatusrubriceps與Lamyctesemarginatus的遺傳距離最大(29.4%),石蜈蚣科內(nèi)不同種與外群的遺傳距離為20.3%~29.4%(附錄)。

      3 討論

      系統(tǒng)發(fā)育分析結(jié)果表明冰突石蜈蚣與H.prospinosa的遺傳距離為10%,親緣關(guān)系較近;形態(tài)學(xué)研究發(fā)現(xiàn)該種與明突石蜈蚣、H.prospinosa形態(tài)上相似,但均有4條不同的特征,結(jié)合形態(tài)學(xué)及分子系統(tǒng)學(xué)分析結(jié)果,冰突石蜈蚣為黑塞石蜈蚣屬一新種,分類地位明確。石蜈蚣目所含屬種內(nèi)遺傳距離一般小于10%,種間遺傳距離大于10%(Qiaoetal.,2018)。同一屬內(nèi)形態(tài)相似物種,基因也有高度的相似性,在系統(tǒng)發(fā)育樹中會聚在一起(St Clair & Visick,2013)。

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