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      市售食用植物油中玉米赤霉烯酮的檢測與分析

      2021-10-12 09:03:34正,李
      現(xiàn)代食品 2021年18期
      關(guān)鍵詞:親和柱赤霉烯酮

      ◎ 劉 正,李 婧

      (天津市乳品食品監(jiān)測中心有限公司,天津 300381)

      玉米赤霉烯酮(ZEN)是真菌毒素的一種,又稱F-2毒素,主要是由禾谷鐮刀菌、尖孢鐮刀菌、木賊鐮刀菌、雪腐鐮刀菌等真菌菌種產(chǎn)生的有毒代謝產(chǎn)物。ZEN具有類雌激素作用,不僅影響生殖機能,還會產(chǎn)生免疫毒性、細胞毒性、遺傳毒性,損傷肝、腎等器官[1],中毒癥狀會有惡心、發(fā)冷、頭痛、抑郁等現(xiàn)象。在極低濃度下,ZEN能促進細胞增殖、菌落形成和細胞遷移,且ZEN可導(dǎo)致DNA損傷[2]。

      玉米赤霉烯酮污染范圍廣、危害大,主要分布于中國、日本、韓國、北歐、中歐等國家、地區(qū),存在于小麥、玉米、高粱、大米等糧油作物中[3]。存儲加工環(huán)境、加工方式、制品類型、包裝方式等因素均對食用植物油的ZEN污染情況有影響,我國針對不同環(huán)節(jié)糧油作物中ZEN的污染情況持續(xù)進行監(jiān)測。根據(jù)污染現(xiàn)狀和消費習(xí)慣各國制定了玉米赤霉烯酮在食品中的限量標準。我國根據(jù)人群膳食結(jié)構(gòu)制定的《食品安全國家標準 食品中真菌毒素限量》(GB 2761—2017)對ZEN在小麥、小麥粉和玉米、玉米面(渣、片)中的限量均為60 μg·kg-1[4]。為了掌握食用植物油中玉米赤霉烯酮的污染狀況,因此設(shè)計本試驗,初步調(diào)查分析M市市場此產(chǎn)品的質(zhì)量安全水平,指導(dǎo)消費者合理消費。

      基于前期調(diào)查工作,本試驗隨機抽取M市市場、超市食用油樣品共計24批次,對食用植物油中ZEN污染進行液相色譜檢測,并對結(jié)果進行分析。

      1 材料與方法

      1.1 材料

      隨機抽取M市市售食用植物油24批次,玉米油、花生油、大豆油、調(diào)和油樣品抽取比例為5∶3∶2∶2;玉米赤霉烯酮標準品。

      1.2 儀器

      島津LC-20AD液相色譜儀,配RF-20A熒光檢測器;氮吹儀;高速均質(zhì)器。

      1.3 試劑

      PBS/吐溫-20緩沖液(稱取8.0 g氯化鈉、1.2 g磷酸氫二鈉、0.2 g磷酸氫二鉀、0.2 g氯化鉀,用900 mL水溶解,用鹽酸調(diào)節(jié)pH至7.0,加入1 mL吐溫-20,用水定容至1 L);乙腈、甲醇;免疫親和柱。

      1.4 樣品提取與凈化

      1.4.1 提取

      稱取油樣40.0 g于均質(zhì)杯中,加入4.0 g氯化鈉和100 mL提取液,以高速均質(zhì)器高速攪拌提取1 min,4 500 r·min-1離心10 min。移取10.0 mL上清液并加入40 mL水稀釋,混勻后4 500 r·min-1離心10 min,上清液備用。

      1.4.2 凈化

      將免疫親和柱連接于玻璃注射器下,準確移取10.0 mL上清液,注入玻璃注射器中。調(diào)節(jié)泵壓以1~2滴·s-1的流速通過免疫親和柱,直至有部分空氣進入親和柱中。依次用10 mLPBS/吐溫-20緩沖液和10 mL水淋洗免疫親和柱,流速為1~2 滴·s-1,直至空氣進入親和柱中,棄去全部流出液。準確加入1.5 mL甲醇洗脫,流速約為1 滴·s-1。收集洗脫液于干凈的玻璃試管中,于55 ℃以下氮氣吹干后,用1.0 mL流動相溶解殘渣,過膜后供液相色譜測定。

      1.5 高效液相色譜分析條件

      色譜柱:C18柱,柱長150 mm,內(nèi)徑4.6 mm,粒度4 μm,或等效柱;流動相:乙腈-水-甲醇(46∶46∶8體積比);流速:1.0 mL·min-1;檢測波長:激發(fā)波長274 nm,發(fā)射波長440 nm;進樣量:100 μL;柱溫:35 ℃。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 標準曲線

      準確吸取100 μg·mL-1的標準儲備液,用流動相稀 釋,配 制 成10 ng·mL-1、20 ng·mL-1、50 ng·mL-1、80 ng·mL-1和100 ng·mL-1的系列標準工作液。玉米赤霉烯酮標準曲線見圖1。由圖1可知,其標準曲線為Y=234.915*X+197.825,R2=0.999 930 3。

      圖1 玉米赤霉烯酮標準曲線圖

      2.2 質(zhì)控樣品加標回收率

      稱取空白食用油樣品40.0 g,設(shè)計3個濃度水平加標試驗,混勻提取凈化,上機測定。質(zhì)控樣品回收率結(jié)果見表1。

      表1 質(zhì)控樣品加標回收率表

      2.3 樣品檢測結(jié)果

      對市場、超市抽取的24批次食用植物油樣品進行檢測,結(jié)果顯示ZEN全部未檢出。結(jié)果見表2。

      表2 食用植物油抽檢結(jié)果統(tǒng)計表

      3 結(jié)論與討論

      通過對M市市場、超市的食用植物油的隨機抽樣檢測結(jié)果看,此環(huán)節(jié)污染物ZEN全部未檢出,說明M市ZEN超標風(fēng)險較低,生產(chǎn)廠家對食用植物油原料和工藝管控較好。然而不同地區(qū)、不同氣候真菌毒素分布不同,且目前污染嚴重[5]。下一步結(jié)合真菌毒素之間的關(guān)聯(lián)性,分析不同地區(qū)的糧油作物真菌毒素污染情況,提高抽樣基數(shù),擴大調(diào)查范圍,進一步提高試驗的科學(xué)性、代表性。

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