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      1歲5個月患兒因多次輸注紅細胞產(chǎn)生抗-E抗體1例

      2021-10-12 08:54:32郭黠蒯迪文
      當代醫(yī)學 2021年28期
      關(guān)鍵詞:微柱血型表型

      郭黠,蒯迪文

      (岳陽市人民醫(yī)院輸血科,湖南 岳陽 414000)

      一般認為,嬰幼兒的免疫系統(tǒng)尚不完善,其功能是在同外界各種因素的相互作用中逐步完善的。但人類在胎兒時期實際上就具備了產(chǎn)生抗體的能力[1]。不僅臍帶血中有IgE,甚至在羊水中也能檢測到IgE。IgE并不能從母體通過胎盤而轉(zhuǎn)移,因此,其為胎兒自身產(chǎn)生的。有研究[2]在11周左右的嬰兒血液中發(fā)現(xiàn)了抗PP1Pk抗體,即新生兒已具備了產(chǎn)生抗體的能力。但嬰幼兒的免疫系統(tǒng)發(fā)育尚不成熟,且由輸血導致嬰幼兒產(chǎn)生IgG抗體的報道較少,本研究回顧性分析1例由于多次輸血導致幼兒產(chǎn)生抗-E抗體的病例,現(xiàn)報道如下。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 患兒,女性,年齡1 歲5 個月,于7 個月時在上級醫(yī)院確診為β地中海貧血,并在上級醫(yī)院輸注少白細胞紅細胞懸液11次,以糾正貧血治療,間隔20~28 d,最后1次輸血時間為2018 年5 月13 日,抗體篩查陰性,輸注A 型Rh(D)陽性少白紅細胞1.0 U,于2018年6月7日因再次要求輸血入住本院。患兒發(fā)育正常,營養(yǎng)中等,神志清楚,精神可。全身皮膚未見黃染、出血點、貧血貌(瞼結(jié)膜、唇黏膜及指甲蒼白),鞏膜無明顯黃染。分別于6月7日、6月23日、7月14日各輸注A型Rh(D)陽性少白紅細胞懸液1.0 U。

      1.2 儀器與試劑 FYQ免疫微柱孵育器、TD-A型血型血清學多用離心機(長春博研科學儀器有限責任公司)。不規(guī)則抗體篩查微柱凝膠卡、抗人球蛋白檢測微柱凝膠卡、ABO、RH(D)血型定型檢測卡購自長春博迅生物技術(shù)有限公司,均在有效期內(nèi)使用。RH其他血型抗原檢測試劑、不規(guī)則抗體篩查細胞(批號:20187025)、抗體鑒定譜細胞(批號:20180716)購自上海血液生物醫(yī)藥有限責任公司。A、B、O型紅細胞由本科室自配。

      1.3方法①ABO、RH(D)血型鑒定:正反定型采用微柱凝膠卡進行檢測。②RH其他血型抗原鑒定:采用鹽水試管法進行檢測。③不規(guī)則抗體篩查:將配置好的0.8%的篩選細胞Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ號各50 μL分別加入不規(guī)則抗體篩查微柱凝膠卡對應(yīng)孔中,再分別加入50 μL待檢血漿,37 ℃孵育15 min后離心10 min觀察結(jié)果。④不規(guī)則抗體鑒定:將配置好的0.8%的1~10號譜細胞和自身對照紅細胞各50 μL分別加入抗人球蛋白微柱凝膠卡對應(yīng)標記孔中,再分別加入50 μL 待檢血漿,37 ℃孵育15 min后離心10 min觀察結(jié)果,然后根據(jù)譜細胞的反應(yīng)格局鑒定相應(yīng)抗體。

      2 結(jié)果

      2.1 血型鑒定結(jié)果 ABO血型:A型,RH(D):陽性。

      2.2 RH 其他血型抗原鑒定結(jié)果 RH 鑒定結(jié)果為CcEe,其中cE 的結(jié)果為雙群,可能是受輸入的血液影響。后從上級醫(yī)院獲得其真實表型為CCDee。

      2.3 血液輸注時間、劑量及不規(guī)則抗體篩查結(jié)果 患兒血液輸注時間、劑量及不規(guī)則抗體篩查結(jié)果詳見表1。

      表1 血液輸注時間、劑量及不規(guī)則抗體篩查結(jié)果

      2.4 不規(guī)則抗體篩查結(jié)果 患兒不規(guī)則抗體篩查結(jié)果,見表2。

      表2 不規(guī)則抗體篩查檢測結(jié)果

      2.5 不規(guī)則抗體鑒定結(jié)果患兒不規(guī)則抗體鑒定反應(yīng)格局符合抗-E 抗體的反應(yīng)格局,結(jié)合患兒RH 表型,初步判斷患兒體內(nèi)產(chǎn)生了抗-E抗體,見表3。

      表3 患者不規(guī)則抗體鑒定檢測結(jié)果

      3 討論

      嬰幼兒的IgG 抗體一般來自母體,隨著年齡的增長,來源母體的IgG抗體濃度逐漸降低。同時,在外來抗原的刺激下,嬰幼兒的免疫系統(tǒng)逐漸發(fā)育成熟,產(chǎn)生針對外來抗原的效應(yīng)抗體。不規(guī)則抗體產(chǎn)生的原因主要為:輸注了與受血者抗原不合的血液成分,器官移植,母胎血型不合的妊娠[3]。因此,輸血前想對患者進行不規(guī)則抗體的篩查[4-6]。

      本研究結(jié)果表明,根據(jù)患兒輸血前自身RH 表型的結(jié)果,輸血后RH表型的結(jié)果,以及和RH表型一致和不一致的獻血者紅細胞進行配血的結(jié)果,證明患兒確實輸入了RH表型不配合的血液成分?;純旱腞H表型為CCDee,可能輸入了含有E抗原的紅細胞從而導致了抗-E抗體的產(chǎn)生。同時,患兒從7個月時開始輸血,一直到1歲5個月(6月23日前),共輸血12 次,其中不能排除輸入了RH 表型不合的血液成分,但不規(guī)則抗體篩查一直為陰性,直至第13次輸血后才查出DAT 陽性,第14 次輸血后IAT 陽性,分析原因為,患兒的免疫系統(tǒng)尚不成熟,抗體的產(chǎn)生需要一個免疫過程,尤其是抗-E 抗體是一種劑量效應(yīng)抗體[7],對純合子的刺激作用較強,而對雜合子的刺激作用較弱,在抗原的不斷刺激下,抗體的強度逐漸增強直到被檢測出。

      嬰幼兒通過輸血產(chǎn)生不規(guī)則抗體的報道較少見[8],但不能因嬰幼兒的免疫系統(tǒng)不成熟忽視配合性輸血的重要性,尤其是針對需終生輸血的患者,一旦產(chǎn)生抗體,將會對今后的輸血造成嚴重困難,甚至無血可輸。因此,對于嬰幼兒的輸血,在交叉配合相合的前提下,盡可能做到足夠多的抗原匹配,特別是RH 表型的匹配[9-10],將有助于減少患兒今后輸血遇到的困難,提高患兒的生存率。

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