劉東升,劉娜,李彬,張?zhí)礻唬瑢O亞召
本文報道了1例冠狀動脈粥樣硬化性心臟?。ü谛牟。┌橄莱鲅幕颊?,患者第1次手術于回旋支及右冠狀動脈(冠脈)均植入支架,期間因口服雙聯(lián)抗血小板藥物而引起反復消化道出血及貧血,第2次手術緣于De Winter綜合征引起的急性非ST段抬高型心肌梗死,為減少口服抗血小板藥物的時長,選擇藥物涂層球囊處理前降支病變,術后應用吲哚布芬替代阿司匹林腸溶片,有效改善了消化道出血。該病例病程遷延,病情復雜,我們采用藥物涂層球囊與吲哚布芬聯(lián)合,有效解決了冠脈病變與消化道出血之間的矛盾。
患者,男性,81歲,主因“間斷胸痛3月,加重5 d”于2019-7-24入院?;颊哂?月前勞力后出現(xiàn)胸痛,部位主要在胸骨體中下段,波及心前區(qū),無明顯后背部悶痛及雙肩、雙上肢的放射痛,時間不超過10 min,經(jīng)休息后可緩解。5 d前上述癥狀加重,發(fā)作頻繁,伴背部及左上肢放射痛,且時間延長。門診以“冠心病”收入院。既往高血壓病史30年,最高180/100 mmHg(1 mmHg=0.133kPa)。無手術及外傷史,無過敏史,無煙酒嗜好。體格檢查:T 36.5℃,P 76 次/min,R 19 次/min,BP 150/65 mmHg,心肺無明顯陽性體征。心電圖示:竇性心律,心率68 次/min,Ⅰ、aVL導聯(lián)T波倒置。超聲心動圖示:各房室腔內徑正常,室間隔及左室后壁正常,室壁運動及左室收縮幅度正常,左室射血分數(shù)(LVEF)52%,二尖瓣及主動脈瓣少量返流。胸片未見明顯異常。冠脈CTA可見多支病變,重度狹窄。實驗室檢查:血紅蛋白117.5 g/L(正常值130~175 g/L),紅細胞壓積36.68%(正常值40%~50%),余無明顯異常。初步診斷:①冠心病 不穩(wěn)定型心絞痛;②高血壓病3級(很高危)。9 d后行冠脈造影術,顯示均衡型冠脈,前降支近至中段不規(guī)則狹窄90%,第一對角支由病變段發(fā)出,近段局限性狹窄85%(圖1A),回旋支中遠段彌漫性不規(guī)則狹窄95%(圖1B),右冠中遠段彌漫性狹窄90%(圖1C)。權衡利弊后先處理回旋支及右冠,分別植入2.75×33 mm支架各1枚(圖1D,圖1E)。術后給予阿司匹林腸溶片100 mg,氯吡格雷75 mg行雙聯(lián)抗血小板治療?;颊咝g后第3 d復查血常規(guī),顯示血紅蛋白 89.0 g/L,紅細胞壓積27.7%,較前明顯下降,考慮消化道出血可能性大,查便潛血陽性,立即給予禁食水、抑酸以及補充腸外營養(yǎng)等治療,同時停用阿司匹林腸溶片,改為單聯(lián)抗血小板治療。3 d后復查血紅蛋白97.0 g/L,紅細胞壓積31.1%,便潛血恢復陰性,此后復查血常規(guī)結果穩(wěn)定,考慮出血停止,恢復口服雙聯(lián)抗血小板藥物治療,持續(xù)口服泮托拉唑片。于術后第12 d順利出院。
2月后,患者因再發(fā)胸痛、黑便、頭暈及乏力于2019-9-26入院。入院查體:T 36.0℃,P 72 次/min,R 18 次/min,BP 150/58 mmHg,面色蒼白,心肺無明顯陽性體征。血紅蛋白67.9 g/L,紅細胞壓積22.7%,便潛血陽性。補充診斷:消化道出血,貧血。再次停用阿司匹林腸溶片,同時給予禁食水、抑酸、保護胃黏膜等藥物治療,分次給予懸浮紅細胞10個單位輸注,血色素逐步回升。2019-10-3復查血常規(guī)示:血紅蛋白120.4 g/L,紅細胞壓積38.82%。 2 d后順利出院,出院前恢復口服雙聯(lián)抗血小板藥物。
5個月后,患者因胸痛加重半天于2020-3-7再次入院。入院查體:T 36.0℃,P 77 次/min,R 20 次/min,BP 130/70 mmHg,心肺無明顯陽性體征。心電圖示:竇性心律,心率90 次/min,V2~V5導聯(lián)可見ST段上斜形壓低伴T波高尖,aVR導聯(lián)ST段輕度抬高,Ⅱ、Ⅲ、aVF導聯(lián)ST段輕度壓低,符合De Winter ST-T改變(圖2A)。實驗室檢查示:血紅蛋白77.0 g/L,紅細胞壓積25.8%,便潛血陰性,肌鈣蛋白I 2597.0 pg/ml(正常值0~34.2 pg/ml),肌酸激酶(CK)406.0 U/L(正常值50~310 U/L),肌酸激酶同工酶(CKMB)45.0 U/L(正常值0~25 U/L),肌紅蛋白697.3 ng/ml(正常值0~70 ng/ml)??紤]患者為De Winter綜合征樣急性非ST段抬高型心肌梗死。根據(jù)文獻報道,De Winter綜合征雖無明顯ST段抬高,但應屬于前降支近段的完全閉塞或次全閉塞病變,有急診術的指征,遂行急診冠脈造影術,顯示前降支近中段彌漫性不規(guī)則狹窄95%~99%,第1對角支由病變段發(fā)出,開口至近段彌漫性不規(guī)則狹窄90%(圖1F),回旋支及冠脈原支架通暢,未見明顯再狹窄。造影結果顯示前降支病變性質符合De Winter綜合征特點,需緊急處理。鑒于患者長期存在消化道出血及貧血,為有效縮短口服雙聯(lián)抗血小板藥物時間,決定行藥物涂層球囊擴張術,先用Quantum Maverick 2.5×15 mm后擴球囊以12 atm擴張病變,而后使用Goodman 2.5×13 mm棘突球囊以10 atm擴張病變,可見病變處預處理效果理想,最后使用SeQuent Please 3.0×20 mm藥物涂層球囊以10 atm擴張維持60 s(圖1G)后釋放,術后即刻效果理想(圖1H)。術后心電圖可見De Winter樣改變消失(圖2B),住院期間間斷給予懸浮紅細胞共6個單位輸注,血色素逐漸恢復正常。出院前查血紅蛋白97.0 g/L,紅細胞壓積32.3%,便潛血陰性,繼續(xù)給予雙聯(lián)抗血小板藥物口服。
圖1 冠脈造影及PCI術
圖2 第2次手術前后心電圖變化(A:術前心電圖顯示De Winter樣改變;B:術后心電圖演變?yōu)樾厍皩?lián)T波低平)
1月后,患者再次因黑便、心悸、胸悶于2020-4-10入院。入院查體:T36.3℃,P 67 次/min,R 20 次/min,BP 154/67 mmHg,心肺無明顯陽性體征。查血紅蛋白65.0 g/L,紅細胞壓積23.1%,便潛血陽性??紤]再次出現(xiàn)消化道出血,再次停用阿司匹林腸溶片,同時給予禁食水、抑酸、保護胃黏膜等藥物治療,并分次給予懸浮紅細胞共8個單位輸注,后血色素逐步回升,出院前復查血紅蛋白133.8 g/L,紅細胞壓積43.02%,出院前為減少患者再次出現(xiàn)消化道出血的風險,將阿司匹林腸溶片更換為吲哚布芬片100 mg 2/d口服。出院后1月停硫酸氫氯吡格雷片,改吲哚布芬片單藥抗血小板,隨訪至今無心絞痛、消化道出血及貧血發(fā)生。
De Winter綜合征這一概念由荷蘭鹿特丹心內科醫(yī)生De Winter[1]等于2008年首次提出,通過回顧性研究發(fā)現(xiàn),在1532例LAD近段急性閉塞患者中,有30例患者的心電圖并未出現(xiàn)典型的前壁導聯(lián)ST段抬高,而表現(xiàn)為ST段壓低,心電圖特點為[1,2]:①胸前V1~V6導聯(lián)“J”點壓低1~3 mm,ST段呈上斜型下移,隨后T波對稱高尖;②QRS波群通常不寬或輕度增寬;③部分患者胸前導聯(lián)R波上升不良;④多數(shù)患者aVR導聯(lián)ST段輕度上抬,J點抬高在0.2~2 mm間;⑤可伴有下壁導聯(lián)的ST段中度壓低。此后國內大量文獻報道證實De Winter綜合征是需要緊急處理的前降支急性閉塞[3,4],本病例在第3次住院時的心電圖符合De Winter綜合征心電圖特點,心肌酶學改變符合急性心肌梗死診斷標準,冠脈造影顯示符合前降支近段次全閉塞特點,完全符合De Winter綜合征的特點,符合急診開通血管的指征。
該患者的另一特殊之處在于其同時伴有消化道出血,研究[5]表明該情況多見于老年患者,且合并高血壓、糖尿病、腦梗死等疾病,治療困難。大量文獻[6-8]報道對于該類患者,首選均為泮托拉唑等質子泵抑制劑與硫酸氫氯吡格雷聯(lián)用,該患者治療中多次使用該方案,但仍頻發(fā)消化道出血,故進一步調整治療方案成為首要任務。
當前情況下,反復發(fā)生消化道出血的風險極大,唯一可能降低風險的方式是縮短抗血小板藥物服用時長,而患者出現(xiàn)De Winter綜合征后,開通次全閉塞的前降支迫在眉睫,故針對前降支病變使用藥物球囊則是首選治療方案。藥物涂層球囊可適用于有高出血風險的患者,包括既往出血史及胃潰瘍患者,單純使用藥物涂層球囊患者,術后口服雙聯(lián)抗血小板時間為1~3個月,為降低出血風險的關鍵(表1)。
表1 患者數(shù)次住院期間紅細胞相關指標變化情況
患者術后1月再次發(fā)生消化道出血,更換抗血小板藥物的種類成為關鍵,吲哚布芬是目前唯一可逆的選擇性多靶點抗栓藥,通過抑制血小板COX-1、減少血栓烷素A2的生成等多種途徑來發(fā)揮抗血小板聚集的作用。由于可逆性抑制COX-1,幾乎不影響胃腸道粘膜PG的合成,胃腸道反應少[9],不但降低了消化道出血風險,同時抗栓療效顯著。