AMH在女性生殖領域的臨床應用研究進展

尹遠瀟 喻才騫 施旭 黃東暉

摘要：抗苗勒管激素（Anti-Mullerian Hormone，AMH）是生殖調控中一個非常重要的激素， 參與生殖系統的分化發(fā)育過程及生殖生理調節(jié)，在女性生育功能相關疾病的診斷與治療中發(fā)揮越來越重要作用。AMH不僅在評估女性卵巢儲備功能、預測IVF結局及絕經年齡，還可以做為顆粒細胞腫瘤和原發(fā)性卵巢功能不全的標志物。本文AMH在生殖領域的臨床應用及最新 進展進行綜述，為其臨床診治提供一個參考依據。

關鍵詞：抗苗勒管激素; 性別分化; 卵巢儲備功能; 生殖內分泌

【中圖分類號】R4 ?【文獻標識碼】A ?【文章編號】1673-9026（2021）12--02

抗苗勒管激素最早于1947年首次發(fā)現于胎兒睪丸細胞中，屬于轉化生長因子β超家族成員之一[1]。近年來，AMH在生育相關疾病的研究中受到越來越多的關注。在女性，AMH不僅可以很好評估卵巢儲備功能、預測IVF結局及絕經年齡，還可以做為Turner綜合征和經促性腺激素治療的女孩支持/顆粒細胞腫瘤和原發(fā)性卵巢功能不全的標志物[2]。現已成為評估女性生殖功能不可獲缺的診斷方式。本文將就AMH目前在臨床疾病診斷中的應用意義及其指標進行綜述。

1 AMH 概述

AMH是由560個氨基酸殘基組成并通過二硫鍵連接兩個相同亞基組成的糖蛋白二聚體，相對分子質量為140000，其編碼基因位于19號染色體的短臂上，即p13.2～p13.3，具有5個外顯子[1]。

在女性中，卵泡在36周時由原始卵泡的卵泡顆粒細胞分泌，臍帶血中<2pmol/L，并在出生后增加至15pmol/L，后又出現明顯的下降，12月時降為8pmol/L，隨后開始增加，到4至8歲時為10.9pmol/L，再之后增加緩慢，無明顯波動，在25歲時達到峰值（19.9;4.7-60.1pmol/L）。25歲后逐漸減少，40歲前平均每年減少1.43 pmol/L，40歲后平均每年減少0.71 pmol/L，并在絕經后在血液中達不可檢測的水平（<2pmol/L）[3] 。

2. AMH與下丘腦-垂體-卵巢軸

越來越多的報告表明，AMH不單單是針對性腺功能還同時對包括腦回路[4]和垂體分泌分子機制[5-6]起作用。這表明AMH通過在不同水平的下丘腦-垂體-性腺（HPG）軸上起作用，可能對正常的生殖過程具有重要的神經內分泌作用。研究發(fā)現，AMH 及其受體不但在GnRH神經元中被表達，而且在促性腺激素和性腺中也存在AMH信號傳導[7-8]。

最近的研究表明，小鼠的胚胎生命（E12.5）的GnRH神經元本身會從產生AMH，并且這些神經元中的AMH表達隨著年齡的增長而穩(wěn)定增長[9]。同樣的，在人類胎兒的GnRH神經元從鼻子遷移到前腦的整個過程中也表達AMH [9]。在小鼠和人類胎兒的GnRH遷移神經元中也表達AMHR2 [4]。宮內注射AMHR2的中和抗體到E12.5小鼠嗅窩中時，AMHR2會阻斷GnRH神經元在鼻中的遷移過程，使其停滯 [9]。AMHR2純合基因敲除小鼠在眼前部視前區(qū)（rPOA）的GnRH神經元數量減少，這與雌性LH分泌降低和兩性生殖功能受損有關[9]?？偠灾?，這些研究結果表明AMH信號在正確地指導GnRH神經元的遷移直到到達在下丘腦的最終目標區(qū)域是必需的。

3.AMH在女性生殖領域的臨床應用研究進展

3.1 ? AMH可反映卵巢儲備功能

AMH由竇前晚期和小竇卵泡的顆粒細胞分泌的，故而血清AMH含量可以立即反映卵泡的數量，可以用作卵泡儲備功能的指標。卵巢功能減退指卵巢產生卵母細胞的能力降低，卵泡質量下降，進一步可發(fā)展為POF，嚴重影響女性生殖能力[10]。 因此，可以通過檢測血清AMH水平來早期發(fā)現患有POF傾向的人采取預防措施及時糾正月經失調的癥狀并改善患者的圍絕經期生活質量避免以POF異常發(fā)生。AMH被認為是卵巢儲備功能減退最強的獨立預測因素之一， 其界值分別為AMH0.5～1.1μg/L[11]。

相比于其它卵巢功能儲備指標（如年齡、竇卵泡計數、基礎FSH水平、基礎抑制素B水平、基礎雌二醇水平等），AMH有著不可比擬的優(yōu)點，如：①隨著年齡的增長，排卵正常的婦女的血清AMH水平變化早于FSH。 ②血清AMH水平在整個月經周期和不同周期基本穩(wěn)定，而其它激素在月經周期波動很大。 ③AMH不參與下丘腦-垂體-卵巢（HPO）軸的負反饋調節(jié)，因此受其他激素的調節(jié)和干擾較少。④AMH代表竇卵泡及竇前卵泡的功能，更能反應卵巢的儲備功能。故而目前可以認為AMH是反映卵巢儲備功能的最佳指標[12]。

3.2 AMH可診斷多囊卵巢綜合癥

多囊卵巢綜合征（PCOS）是生育年齡婦女常見的一種復雜的內分泌及代謝異常所致的疾。研究表明，PCOS患者血清中雌激素、雄激素、維生素D等指標的含量以及胰島素抵抗、身體質量指數均發(fā)生異常改變，其竇卵泡數目較正常育齡期婦女升高約 2 ～ 3 倍[13]。徐金龍等對480例PCOS患者的實驗中，PCOS患者的AMH水平明顯高于同齡對照組，且與其小竇卵泡數目的增加緊密相關，提示AMH可以作為PCOS的有效實驗室診斷指標[14]。但是，目前AMH診斷東亞人群PCOS的參考值區(qū)間尚未有統一的標準。Rosenfield 等認為，AMH 血清學檢測指標大于 6.7 ng/m L 時對 PCOS 的診斷具有預測價值，而當其大于10.7 ng / m L 時，對 無 癥 狀 的 卵 巢 多 囊 樣 改 變 （ polycystic ovarian morphology，PCOM） 患者同樣具有一定的預測價值[15]。Homburg 等研究表明，AMH 血清學檢測指標大于 6.72ng / m L時，對 PCOS 診斷的敏感性為 60%，特異性為 98. 2%[16]。而 Sathyapalan 等指出當血清 AMH 含量大于 6.44 ng/m L時，對 PCOS 診斷的敏感性為 41%，特異性為 86%[17]。值得注意的是，有研究表明，診斷為下丘腦性腺功能減退的患者也可以出現血清AMH值的升高且，有36%的患者達到了鹿特丹標準的PCOS診斷指標[18]。另有人認為妊娠期血清AMH過高的女性可以通過再編碼的機制使其胎兒成年后患PCOS的概率大幅度升高，且該過程可以被GnRH拮抗劑阻斷[19]。

3.3 AMH可預測卵巢早衰及絕經

卵巢早衰（POF）指40歲以前卵巢功能的喪失，可被認為是絕經前期。Ska?ba et al.發(fā)現在POF患者AMH水平非常低或不可檢測，平均為0.65±1.81 pmol/l（0.09±0.25 ng/ml）;繼發(fā)性閉經超過3年的POF患者，血清AMH平均為0.16±0.10pmol/l（0.02±0.015ng/ml）[20]。同樣，AMH對絕經時間也有很高的預測力[21]。Tehrani 等研究也顯示 AMH 水平在 2.8 nmol/L（0.39 ng/mL）以下時，預測6 年后絕經的陽性預測值和陰性預測值分別為 0.90 和0.76[22]。 Freeman et al. 報道45-48歲婦女如AMH<0.2ng/ml，平均5.99年后會絕經;35-39歲婦女如AMH<0.2ng/ml，平均9.94年絕經[23]。目前認為AMH是診斷POF及預測AMH的非常有用的臨床標志物。

3.4 AMH評估卵巢對控制性超排卵的反應性

卵巢反應性是由卵巢儲備功能決定的，是指卵巢在輔助生殖周期或促排卵過程中對外源促性腺激素刺激的反應。研究表明AMH和竇卵泡計數比患者年齡、FSH、雌二醇和抑制素B更能預測卵巢對控制性卵巢刺激的反應;在臨床應用中，AMH可能有助于預測低反應和周期取消，以及高反應和卵巢過度刺激綜合征[24]。孟丹等的研究表示，以1.87ng/ml為標準預測卵巢低反應，其特異度為78.3%，敏感度為86.4%;以5.22ng/ml為標準預測卵巢高反應，其特異度為75.5%，敏感度為68.0%[25-26]。

3.6 AMH可評估卵巢顆粒細胞瘤的預后

AMH僅由卵泡的顆粒細胞在女性體內分泌，因此它是來源于這些細胞的腫瘤的一個非常有用的標記物。卵巢顆粒細胞瘤（granulosa cell tumor，GCT）約占卵巢腫瘤的3%至5%。近幾年來，隨著越來越多的研究，人們漸漸將血清AMH看做GCT的一種腫瘤標志物，其敏感性達76～93%[26]。早期GCT細胞膜可以特異性表達AMH，表明AMH可以用于GCT早期診斷，并可為卵巢 GCT 與其它卵巢腫瘤相鑒別提供診斷依據 [27]。AMH水平的升高甚至可能在16個月前出現臨床顯性腫瘤。高、中度分化的GCT中AMH表達明顯地比低度分化的GCT高，提示其對疾病的預后有一定價值[28]。因此AMH是卵巢顆粒細胞瘤一個非常敏感和特異的標記物。

目前對于AMH的研究又有了許多新的進展，尤其是在其對于下丘腦-垂體-性腺軸的影響，但是這方面仍然有問題遺留，沒有得到解決，需要對此進行更多更深入的研究。

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作者簡介：尹遠瀟，男，漢1997年12月出生，浙江紹興人，本科，華中科技大學同濟醫(yī)學院臨床醫(yī)學，研究方向，生殖醫(yī)學