經典豬瘟病的流行及防控方法進展

楊躍全

（四川省隆昌市石碾鎮(zhèn)農業(yè)綜合服務中心 642156）

豬瘟?。–lassical swinefever,CSF）在全世界范圍內流行，給世界各國社會和經濟造成負面影響，一方面體現(xiàn)在限制生豬及豬產品的國際貿易，給生豬產業(yè)及豬產品加工業(yè)造成沉重的財務負擔，另一方面威脅世界豬肉生產和各國的糧食安全。

1 CSF 的流行病學

典性豬瘟病毒(Classical swine fever virus,CSFV) 的易感動物為家豬和野豬，可以感染家豬和野豬發(fā)病，在自然環(huán)境中除豬外無其他動物病毒庫或帶毒動物，不會感染人，但可以通過人工感染將CSF 傳播給反芻動物和兔子。CSFV 主要通過直接與帶毒豬接觸傳播，冷凍肉類產品是重要的帶毒物。CSFV 更傾向于在群體數(shù)量較大、密度較大的豬群中傳播，在密集種群中高周轉率可使低齡豬更易接觸病毒，增加CSFV 在種群中持續(xù)的機會。在同一群體內，病毒可通過排泄物和實體間接傳播。在發(fā)情季節(jié)，可通過雄性交配行為直接接觸傳播，如人工授精含有CSFV 病毒的精液或引起帶毒種豬。此外，CSFV 可通過母豬垂直傳播給下一代[1]。

根據(jù)CSFV 毒株致病性的差異，通常將CSFV 分為高度毒力毒株（不受其他因素影響均可殺死豬只）、中度毒力毒株（在產后感染仔豬出現(xiàn)亞疾病病毒株，有時導致胎兒異常）、無毒株（胎兒減毒且無致病性）。這種分類方法在不同豬群中可能存在不一致性，并且認為受宿主年齡、免疫狀態(tài)、毒株、接種劑量等因素影響。不同毒力毒株可能存在不同的生物學特性，如高毒力菌株在39～40℃時生長最佳，中毒力菌株在35～38℃時生長最佳，低毒力菌株在33～34℃時生長最佳。與細胞培養(yǎng)中的其他CSFV 菌株相比，還發(fā)現(xiàn)高毒力菌株生長更快，滴度更高，并且對熱處理的抵抗力更強。有研究證實，高毒力毒株的病毒相對比中毒力和無毒力CSFV 病毒脫落時間更早，排毒時間和數(shù)量上也有差異。高毒力CSFV 通過分泌物和排泄物傳播，而低毒力毒株排毒僅限于口鼻分泌物，這種變化被認為是由CSFV 病毒嗜性影響。高毒力毒株在染病豬體內迅速傳播，而低毒力菌株僅限于特定靶器官。目前，CSFV 毒株存在3種基因型，每種基因型又分為3～4 種亞型。其中基因1 型CSFV 是在全球范圍內主要的類型，并是減毒活疫苗的主要實驗材料。20 世紀90 年代以來，4 種亞型的CSFV 在中國流行，包括1.1,2.1,2.2 和2.3。但近幾十年，2.2 和2.3 亞型迅速消失，2.1 亞型的CSFV 是國內爆發(fā)的主要類型。

2 臨床癥狀與病理變化

CSF 的潛伏期一般為3～10d，并受毒株、病毒載量和宿主因素影響。通常將CSF 分為急性型、慢性型和遲發(fā)型（產前型）。急性感染持續(xù)時間一般不到4 周，小于12 周齡的仔豬通常出現(xiàn)急性感染，動物在此期間可恢復或死亡。當歐洲流行CSF 時，仔豬病情嚴重，感染4 周后死亡率高達90%，患病豬溫度40℃，高熱是仔豬的特征性病癥。早期癥狀為嗜睡，結膜炎，擁擠抱團，出現(xiàn)呼吸道癥狀，便秘、腹瀉和厭食。中樞神經癥狀頻繁，如抽搐，后腿無力、步態(tài)蹣跚和運動失調。免疫抑制和嚴重的白細胞減少癥造成消化道和呼吸道繼發(fā)感染。在急性CSF 病程中，染病豬通常顯示耳部皮膚、腹部、肛門周圍、尾巴和四肢出現(xiàn)紅斑，淋巴結（尤其是腸系膜淋巴結和腹股溝淋巴結）腫大出血，心臟、腎臟、肺、膀胱和腸等器官的漿膜和黏膜出現(xiàn)點狀出血，經常出現(xiàn)肺水腫，附睪瘀斑出血，脾邊緣梗死被認為CSF 的病理學特征，腎皮質部表面出現(xiàn)“火雞卵”似外觀，偶爾可見出血性腸炎和非化膿性腦炎。隨著感染豬日齡的增長，臨床體征變輕，特異性更低，大多數(shù)成年豬康復。感染后2 周可檢測到中和抗體，恢復期的豬對CSFV 具有穩(wěn)定的終生免疫力。急性CSF 的組織病變包括出血性間質性肺炎、出血性淋巴結炎、淋巴細胞減少及出血性腸炎。由于水腫、充血、出血和單核細胞浸潤，肺泡和細支氣管通常充滿含纖維素蛋白滲出液，壞死性碎片，上皮細胞脫落，肺泡壁增厚。脾臟和淋巴結出現(xiàn)嚴重的充血和出血，淋巴細胞減少。在腎小管變性的腎皮質交界處經常觀察到中度或重度出血[2]。

CSF 慢性型的病程時間較長，疾病初期的急性炎癥性病變隨時間延長轉變?yōu)閴乃佬曰驖冃圆∽?，如壞死性或潰瘍性扁桃體炎和腸炎，脾邊緣的紅色梗死可轉變?yōu)閴乃阑驖冃圆∽?。這些病變的產生受豬日齡、品種、免疫情況及CSFV 毒株毒力因素影響。在家豬中，慢性型CSF 通常的結果為死亡，感染CSFV 的豬會散發(fā)大量病毒直至死亡。染病豬無法清除CSFV，疾病持續(xù)時間常超過4 周，早期癥狀類似于急性感染，在病程中，臨床體征變弱，特異性鑒定，包括慢性腸炎、消瘦和間歇熱?；疾游锝K生都會感染病毒，并在感染后的2～4 月內死亡。病豬可產生抗體，但由于與體內的CSFV 中和，常無法檢測到抗體。慢性病例中觀察到的變化主要為壞死性和潰瘍性病變。

像其他病毒一樣，在受感染的懷孕豬中，豬瘟病毒能穿過胎盤屏障感染胎兒。根據(jù)妊娠階段和病毒毒力，感染豬的結果不同。妊娠早期胎兒在子宮內感染會出現(xiàn)死胎、流產和木乃伊胎。母豬在懷孕80～90d 被感染可出現(xiàn)持續(xù)感染CSFV 的仔豬出生，這些仔豬可存活11 個月。這些小豬常常不容易被識別，因為其在出生時臨床表現(xiàn)正常，但偶爾觀察到先天性震顫。出生后仔豬病情逐步惡化，通常表現(xiàn)生長不良和消瘦。CSF 的這個過程通常是致死的，被稱為“遲發(fā)型CSF”。在家豬群體中，這些持續(xù)感染的仔豬是重要的病毒庫，在其一生會散發(fā)大量病毒。

3 防控方法

在CSF 防控過程中，流行病學建模是用于支持疾病控制和緩解措施的重要工具。最近的研究指出，根除CSFV 的可能性尤其是依賴于實施預防性疫苗接種和維持疫苗接種至少可持續(xù)5 年，下一步可能的建模步驟應考慮疫苗接種效力的時空變化。此外，根據(jù)依法依規(guī)處理發(fā)病和死亡病豬，處理病死豬及排泄物要進行無害化處理，并注意豬場內工作人員食用的豬肉制品和排泄物等，不帶毒入場。另外，在引進豬和運輸途中避免病豬入群，設置隔離區(qū)，隔離觀察后經監(jiān)測后方可混群飼養(yǎng)。