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      Eur Urol:高危局限性前列腺癌患者中致病性DNA損傷修復(fù)基因胚系突變對新輔助新型內(nèi)分泌治療效果的影響

      2021-12-05 04:33:52吳開杰介評
      現(xiàn)代泌尿外科雜志 2021年7期
      關(guān)鍵詞:局限性基因突變內(nèi)分泌

      吳開杰 介評

      (西安交通大學(xué)第一附屬醫(yī)院泌尿外科,陜西西安 710061)

      局限性前列腺癌(prostate cancer,PCa)患者中致病性DNA損傷修復(fù)基因胚系突變(germline DNA damage repair,gDDR)的發(fā)生率大約為2.7%,并且gDDR突變與患者的預(yù)后之間存在密切關(guān)系。雖然絕大多數(shù)高危局限性PCa患者可以從前列腺癌根治術(shù)中獲益,但大約50%左右患者在術(shù)后5年內(nèi)難免出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā),甚至進(jìn)展至難治性、致死性的去勢抵抗型PCa。近年來多項研究相繼報道指出術(shù)前新輔助新型內(nèi)分泌治療可以顯著降低高危局限性PCa患者術(shù)后疾病復(fù)發(fā)率并提高患者預(yù)后,然而目前關(guān)于gDDR突變與否對術(shù)前新輔助新型內(nèi)分泌治療效果的作用尚不明確。對此,近期發(fā)表于European Urology雜志上文章[BERCHUCK JE,ZHANG Z,SILVER R,et al.Impact of pathogenic germline DNA damage repair alterations on response to intense neoadjuvant androgen deprivation therapy in high-risk localized prostate cancer.Eur Urol,2021,Availabe online Apr 19:S0302-2838(21)00237-2.]就高危局限性PCa患者中g(shù)DDR突變情況及其對新輔助新型內(nèi)分泌治療效果的影響進(jìn)行了相關(guān)研究報道。

      1 研究人群與方法

      1.1 研究人群回顧性統(tǒng)計分析于Dana-Farber/Brigham和Women’s Cancer Center and Beth Israel Deaconess Medical Center開展的5項關(guān)于新輔助新型內(nèi)分泌治療聯(lián)合前列腺癌根治術(shù)的研究患者的臨床病理資料。術(shù)前新輔助內(nèi)分泌治療指促黃體生成激素釋放激素激動劑(luteinizing hormone-releasing hormone agonist,LHRH-A)聯(lián)合至少一種雄激素受體信號通路制劑(阿比特龍、恩雜魯胺、阿比特龍聯(lián)合恩雜魯胺、阿比特龍聯(lián)合ARN509、TAPS)。此外,既往未儲備血液進(jìn)而無法進(jìn)行胚系DNA測序的患者未納入該項研究當(dāng)中。

      1.2 病理結(jié)果及gDDR分析微小殘余病灶(minimal residual disease,MRD)定義為根治標(biāo)本中殘余腫瘤的最大橫截面直徑≤5 mm,其中新輔助恩雜魯胺組的殘余腫瘤最大橫截面直徑≤3 mm。殘留腫瘤負(fù)荷(residual cancer burden,RCB)定義為根據(jù)腫瘤細(xì)胞密度測定的參與腫瘤體積。病理完全應(yīng)答(pathologic complete response,pCR)和MRD歸為病理反應(yīng)極好。應(yīng)用二代基因測序檢測gDDR存在與否,其中g(shù)DDR檢測主要包括ATM、BARD1、BRCA1、BRCA2、BRIP1、CHEK2、MRE11A、MSH2、MSH6、NBN、PALB2、PMS2、RAD50、RAD51C及RAD51D。

      1.3 主要腫瘤學(xué)結(jié)局及統(tǒng)計分析主要腫瘤學(xué)結(jié)局為生化復(fù)發(fā)(biochemical recurrence,BCR)時間,其定義為術(shù)后至PSA升高超過0.10 ng/mL或術(shù)后開始挽救性放療或內(nèi)分泌治療的時間,以先發(fā)生者為主。應(yīng)用Fisher’s精準(zhǔn)檢驗和Kruskal-Wallis檢驗探索有無攜帶gDDR突變基因的兩組患者之間臨床病理特征差異,應(yīng)用生存分析曲線探索gDDR突變與否及病理應(yīng)答與BCR之間的相關(guān)性。

      2 結(jié) 果

      2.1 胚系基因突變情況在納入研究的201例患者當(dāng)中,27例患者(13.4%)攜帶致病性基因突變,19例患者(9.5%)攜帶gDDR突變。其中BRCA2突變最為常見(3.0%,6/201),其次為ATM(2.0%,4/201)、PMS2(1.5%,3/201)及CHEK2(1.0%,2/201)。此外,各有1例患者攜帶BRCA1、MSH6、NBN、RAD50及RAD51D突變,其中攜帶NBN突變的患者同時存在CHEK2突變。除外TAPS研究,其余4項臨床研究患者當(dāng)中g(shù)DDR突變頻率基本相似(7.1%~12.9%)。

      2.2 有無gDDR突變患者之間臨床特征對比相較于無gDDR突變患者,攜帶gDDR突變患者當(dāng)中Gleason評分為9~10的人數(shù)占比較高(63%vs.40%),腫瘤分期為T3/4的人數(shù)占比較低(11%vs.21%),但差異并無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。另外,攜帶gDDR突變患者當(dāng)中具有任何腫瘤家族史(93%vs.80%)及PCa家族史(57%vs.40%)的比例較高,但并無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。

      2.3 gDDR突變與病理應(yīng)答之間的相關(guān)性在19例攜帶gDDR突變的患者當(dāng)中,病理應(yīng)答極好率、腫瘤病理分期為T3、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率、前列腺包膜侵犯率、切緣陽性率及低平均RCB分別為26%、42%、5.3%、35%、5.3%及0.007 7 cm3,其均較未攜帶gDDR患者無顯著性統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。6例攜帶BRCA2的患者當(dāng)中,2例患者(33%)出現(xiàn)病理應(yīng)答極好。探索性分析后發(fā)現(xiàn)攜帶同源重組修復(fù)基因突變的患者當(dāng)中病理應(yīng)答極好率為33%(5/15),而在4例攜帶胚系錯配修復(fù)基因突變的患者中無1例患者發(fā)生病理應(yīng)答極好。

      2.4 gDDR突變與BCR之間的相關(guān)性106例患者納入BCR分析當(dāng)中,其中50例患者出現(xiàn)BCR。其中攜帶gDDR突變的患者3年無BCR率為54.6% [95%可信區(qū)間(confidence interval,CI):43.7%~64.3%],而未攜帶gDDR突變的患者3年無BCR率卻為44.9%(95%CI:7.9%~77.7%)。在22例發(fā)生病理應(yīng)答極好的患者當(dāng)中,3例攜帶gDDR突變在隨訪期間內(nèi)均未發(fā)現(xiàn)BCR。此外,在未發(fā)生病理應(yīng)答極好的患者當(dāng)中,攜帶gDDR突變的BCR發(fā)生率為50%(4/8),而未攜帶gDDR突變的BCR發(fā)生率卻為58%(44/76)。

      3 結(jié) 論

      該研究結(jié)果表明中高危局限性PCa患者中g(shù)DDR突變較為常見,其最常見的突變基因為BRCA2、ATM及PMS2。另外,有無攜帶gDDR突變的兩組患者之間病理應(yīng)答極好率及3年無BCR率均相似,并無顯著性統(tǒng)計學(xué)差異。

      點評:術(shù)前新輔助新型內(nèi)分泌治療可以降低患者術(shù)后切緣陽性率、疾病復(fù)發(fā)率及改善患者預(yù)后,但目前關(guān)于攜帶gDDR對于術(shù)后病理應(yīng)答及預(yù)后方面是否存在影響的證據(jù)尚不明確。本文研究結(jié)果表明高危局限性PCa患者中g(shù)DDR突變較為常見,且其對術(shù)后病理應(yīng)答及BCR方面并無顯著性影響。但由于該項研究中研究人群數(shù)量小、隨訪周期差異大及異質(zhì)性高,故而未來仍需要進(jìn)一步的研究探索gDDR突變對于包含新型內(nèi)分泌制劑、PARPi在內(nèi)的新輔助治療的影響。

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