何 悅 徐宇浩 楊 溢 于 明
江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院,江蘇 鎮(zhèn)江 212001
神經(jīng)功能惡化(neurologic deterioration,ND)可見于13%~41%急性缺血性腦卒中(acute ischemic stroke,AIS)患者[1-2]。ND嚴(yán)重?fù)p害AIS患者的日常生活能力,且與其卒中后心腦血管事件復(fù)發(fā)及死亡密切相關(guān)[1],給家庭和社會帶來沉重負(fù)擔(dān)。因此,盡可能識別導(dǎo)致ND 的病因,對合并這些危險因素的AIS 患者給予相應(yīng)處理,以減少其出現(xiàn)ND 的概率,成為當(dāng)前的一個研究熱點。目前證實,AIS患者的年齡、性別、血糖水平、血壓[1]、卒中嚴(yán)重程度、癥狀性出血轉(zhuǎn)化、梗死灶體積[3]、惡性腦水腫[4]、炎癥[5]、血脂代謝[6]等均為ND 的危險因素。同時,梗死后腦血管血流動力學(xué)和灌注異常也是導(dǎo)致ND 的關(guān)鍵原因。由于存在顯著動脈粥樣硬化狹窄(atherosclerotic stenosis,AS),而這些病灶可能嚴(yán)重影響AIS 患者的腦灌注,因此大動脈粥樣硬化型(large-artery atherosclerosis,LAA)卒中也被證實是ND的一個獨立相關(guān)因素[1,7]。LEE等[8]首次分析了ND患者AS 病灶的分布,發(fā)現(xiàn)基底動脈或大腦后動脈AS與ND獨立相關(guān),但該研究僅關(guān)注了顱內(nèi)AS 病灶,而嚴(yán)重狹窄或堵塞的頭頸部血管可促進側(cè)支循環(huán)的建立[9],故顱外AS 也會對AIS患者的腦灌注產(chǎn)生影響[10]。因此,顱外AS可能是ND的一個潛在危險因素。目前,國內(nèi)外尚缺乏關(guān)于顱內(nèi)外總AS特征與ND關(guān)系的研究。另外,目前對于ND時間窗的定義仍不明確。既往研究認(rèn)為,起病后3 d、5 d 或1 周內(nèi)出現(xiàn)的神經(jīng)功能缺損癥狀加重均可定義為ND[11-12]。2020年進行的一項大型臨床研究納入29 446 例急性腦缺血患者發(fā)現(xiàn),這些患者在起病7 d后幾乎不再出現(xiàn)ND[1]。因此,近年來的研究更傾向于將ND定義為卒中后7 d內(nèi)出現(xiàn)的癥狀加重[13-14],以盡可能將卒中后出現(xiàn)ND的所有患者納入分析,從而更加詳盡地發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致ND風(fēng)險增加的因素。
本研究選取241例急性缺血性腦梗死患者為研究對象,旨在分析頭頸部AS特征與7 d ND的相關(guān)性,以期在臨床工作中能通過常規(guī)開展的頭頸部血管檢查早期識別可能出現(xiàn)ND的患者。
1.1 研究對象選取2019-07—2019-12 連續(xù)收住在江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院卒中單元的AIS患者為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡18~80 周歲;(2)根據(jù)神經(jīng)影像學(xué)檢查符合AIS診斷[15];(3)發(fā)病24 h 內(nèi);(4)根據(jù)TOAST 分型分為LAA或小動脈閉塞型。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)心源性栓塞;(2)動脈夾層、血管炎、煙霧病等其他病因?qū)е碌淖渲?;?)惡性腫瘤或血液疾病導(dǎo)致的高凝狀態(tài);(4)其他臟器功能不全。本研究經(jīng)江蘇大學(xué)附屬醫(yī)院臨床試驗倫理委員會批準(zhǔn),并且所有受試者均簽署知情同意書。
1.2 方法
1.2.1 收集一般資料:患者入院后獲得人口統(tǒng)計學(xué)信息和危險因素(高血壓、糖尿病、高脂血癥、吸煙、飲酒、肥胖、既往腦血管疾病)。若患者吸煙≥1 支/d 至少6 個月視為吸煙[16];男性飲酒>2 標(biāo)準(zhǔn)杯/d 或女性>1 標(biāo)準(zhǔn)杯/d視為飲酒[17]。入院時體重指數(shù)≥30 kg/m2視為肥胖[18]。
1.2.2 評估頭頸部AS:顱內(nèi)血管經(jīng)頭顱MRA,根據(jù)華法林-阿司匹林癥狀性顱內(nèi)疾病研究試驗方法(Warfarin-Aspirin Symptomatic Intracranial Disease Study Trial method,WASID)評估[19];顱外血管經(jīng)彩色多普勒超聲,根據(jù)北美癥狀性頸動脈內(nèi)膜切除術(shù)試驗方 法(North American Symptomatic Carotid Endarterectomy Trial method,NASCET)評估。納入評估的顱內(nèi)血管包括:雙側(cè)頸內(nèi)動脈顱內(nèi)(intracranial segment of the internal carotid artery,I-ICA)段、大 腦 前 動 脈(anterior cerebral artery,ACA)A1/A2 段、大腦中動脈(middle cerebral artery,MCA)M1/M2 段、大腦后動脈(posterior cerebral artery,PCA)P1/P2段、椎動脈顱內(nèi)段(intracranial vertebral artery,I-VA)和基底動脈(basilar artery,BA);顱外血管包括:雙側(cè)頸內(nèi)動脈顱外段(extracranial internal carotid artery,E-ICA)、椎動脈顱外段(extracranial vertebral artery,E-VA)和頸總動脈(common carotid artery,CC)。AS≥50%定義為狹窄或閉塞[20]。
1.2.3 通過NIHSS 評估卒中嚴(yán)重程度:患者入院后第1 d、3 d、7 天分別進行NIHSS 評分。根據(jù)住院后7 d 癥狀與入院初的變化將患者分為穩(wěn)定組(NIHSS 評分較基線下降<2 分)、緩解組(NIHSS 評分較基線下降≥2 分)和ND組(NIHSS評分較基線增加≥1分)。
1.3 統(tǒng)計學(xué)分析采用SPSS 25.0 軟件進行統(tǒng)計學(xué)分析。通過χ2檢驗或費舍爾精確檢驗(Fisher’s exact test)比較分類變量。連續(xù)變量以均值±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,非正態(tài)分布連續(xù)變量則以中位數(shù)(四分位間距)表示。單因素ANOVA 檢驗比較多組間連續(xù)變量。單因素分析中P<0.05 的臨床特征納入多因素Logistic 分析模型,分析與7 d 預(yù)后相關(guān)的AS特征。所有檢驗均為雙側(cè),以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
2.1 受試者一般情況共241 例AIS 患者連續(xù)納入橫斷面研究。年齡(59.1±12.0)歲,其中71.4%為男性。183 例(75.9%)為LAA 型卒中,入院NIHSS 評分為(3.8±3.9)分。40 例(16.6%)接受靜脈溶栓治療。7 d 內(nèi)153 例癥狀穩(wěn)定,67例癥狀緩解,21例出現(xiàn)ND。3組比較,ND 組年齡、飲酒率和肥胖率最高(P<0.01),起病時間最短(P<0.001);緩解組入院NIHSS評分最高(P<0.001)。見表1。
表1 各組患者的危險因素比較Table 1 Comparisons of risk factors in different groups
2.2 受試者AS 特征AS 數(shù)目:3 組中ND 組顱內(nèi)AS 數(shù)、頭頸雙側(cè)均有AS 的比率、前后循環(huán)均有AS 的比率、頭頸部總AS 數(shù)均最高(P<0.05)。見表2。
表2 各組患者的AS分布Table 2 Distribution of AS in different groups
受累動脈:所有受試者AS出現(xiàn)在MCA的頻率最高,其次是PCA、I-ICA、I-VA、E-ICA、E-VA。ND 組AS 出現(xiàn) 在PCA、I-VA、雙側(cè)I-VA、BA頻率最高(P<0.05)。見表3。
表3 各組患者AS位置 [n(%)]Table 3 Sites of AS in different groups [n(%)]
2.3 AS特征(AS數(shù)目與AS分布)與ND之間的關(guān)聯(lián)將AS 特征以及單因素分析中P<0.05 的因素(年齡、飲酒、肥胖、入院NIHSS 評分、發(fā)病時間)納入多因素Logistic 回歸模型。以穩(wěn)定組作為參照,頭頸AS 總數(shù)、AS 位于PCA 和I-VA 均可負(fù)性獨立預(yù)測7 d ND(P<0.05),而AS 位于BA 正性獨立預(yù)測7 d ND(P<0.01)(圖1);AS 位于雙側(cè)I-VA 負(fù)性獨立預(yù)測7 d 癥狀緩解(P<0.01),而AS 位于I-VA 正性獨立預(yù)測7 d 癥狀緩解(P<0.05)。見表4。
圖1 頭顱MRA示基底動脈中度狹窄(A)、重度狹窄(B)、閉塞(C)Figure 1 Cranial MRA indicates the moderate stenosis(A),severe stenosis(B)and occlusion(C)of basilar artery
2.4 與7 d 預(yù)后相關(guān)的其他危險因素以穩(wěn)定組作為參照,飲酒、入院NIHSS 評分與7 d癥狀緩解相關(guān)(P<0.05),年齡、肥胖與7 d ND有關(guān)(P<0.01)。見表4。
表4 多因素Logistic回歸分析與7 d預(yù)后相關(guān)的臨床特征Table 4 Relationships of clinical characteristics with 7-day ND in multivariate Logistic regression
既往研究證實,ND 與后循環(huán)血管動脈粥樣硬化病變密切相關(guān)[8,12]。本研究中,較其他2 組患者相比,ND 患者所有顱內(nèi)后循環(huán)大動脈均有更多的AS 病灶,而且AS 位于BA 和雙側(cè)I-VA 是預(yù)測ND 的獨立危險因素,與上述兩項研究結(jié)果相符。GOKCAL 等[12]研究發(fā)現(xiàn),腦橋梗死主要由BA 穿支病變導(dǎo)致,認(rèn)為BA病變導(dǎo)致的ND可能由鄰近的動脈粥樣硬化斑塊遷移、堵塞穿支開口引起,而與大動脈狹窄所致的血流動力學(xué)異常、低灌注關(guān)系不大。但另一項研究發(fā)現(xiàn)較其他部位梗死,后循環(huán)梗死患者有更多的腦萎縮,推測其可能與椎基底動脈粥樣硬化導(dǎo)致的長期低灌注有關(guān),使得后循環(huán)梗死患者出現(xiàn)更多的ND[21]。另外,由于椎基底動脈是腦干區(qū)域的主要供應(yīng)血管,而腦干結(jié)構(gòu)較緊密,AS導(dǎo)致的低灌注可能影響相對更多的缺血區(qū)域,因此較嚴(yán)重的顱內(nèi)PCAS 更易導(dǎo)致ND。本研究還發(fā)現(xiàn),單側(cè)I-VA AS 與7 d 癥狀緩解獨立相關(guān),這可能是由于腦干區(qū)域的血流相對豐富,當(dāng)PCAS數(shù)量較少、病變程度相對較輕時,較為充裕的灌注可通過側(cè)支循環(huán)代償其他腦區(qū),故僅存在后循環(huán)單側(cè)AS的AIS患者7 d內(nèi)癥狀可能緩解。
本研究發(fā)現(xiàn),ND患者頭頸部AS總數(shù)目較穩(wěn)定組和緩解組顯著增多。病理研究證實,盡管顱內(nèi)動脈和顱外動脈在中膜厚度、彈力纖維含量方面存在差異,但顱內(nèi)外動脈均與AS密切相關(guān)[22-23];同時,由于顱內(nèi)外側(cè)支循環(huán)的存在,顱外AS 對腦灌注產(chǎn)生一定的影響,故顱內(nèi)與顱外AS相結(jié)合,即從頭頸部總AS狀況的角度來闡明AS 與ND 的相關(guān)性更適宜。本研究中ND 組頭頸部AS 數(shù)最多,與既往研究[24]結(jié)果相符,這可能是由于較多的顱內(nèi)和顱外AS 產(chǎn)生協(xié)同作用而導(dǎo)致更嚴(yán)重的顱內(nèi)低灌注,引起AIS患者癥狀惡化。然而本研究發(fā)現(xiàn),顱外AS病灶與ND并非獨立相關(guān),可能原因:首先,與顱外AS相比,顱內(nèi)AS與卒中危險因素,如年齡、血脂異常更相關(guān)[25],而這些因素更能導(dǎo)致ND;其次,顱內(nèi)AS 可能會干擾側(cè)支循環(huán)開放(如前、后交通動脈),代償血流只能通過軟腦膜或腦膜-軟腦膜側(cè)支供應(yīng)梗死區(qū)域,而對于顱外AS患者,可通過Willis環(huán)代償梗死灶,所以其梗死灶的代償血流更多,不易出現(xiàn)ND[8]。
雖然本研究中顱外AS 并不與ND 直接相關(guān),但顱外存在動脈壓力感受器載體血管——頸動脈竇,該部位的動脈粥樣硬化與AIS患者血壓節(jié)律密切相關(guān)[26-27],而血壓節(jié)律異常也是ND的一個獨立危險因素[28]。KONG等[26]證實,血壓節(jié)律異常與頸動脈AS 狹窄程度并無關(guān)聯(lián),而是與動脈粥樣硬化累及血管壁的周長百分比有關(guān)。本研究評估顱外AS病灶時僅關(guān)注了其狹窄程度,因此未發(fā)現(xiàn)顱外AS 與ND 的相關(guān)性。后續(xù)研究將專門針對頸動脈竇動脈粥樣硬化進行評估,以分析其與ND的關(guān)系。
本研究還發(fā)現(xiàn),與其他2組相比,ND組患者入院NIHSS 評分并未顯著增高,與既往研究結(jié)果不符。這可能是因既往研究大多關(guān)注起病24~72 h內(nèi)出現(xiàn)的早期ND,患者可能在ND出現(xiàn)之后才進行基線NIHSS評分,所以ND患者的基線NIHSS 較高。而本研究將ND 出現(xiàn)的時間放寬至7 d,ND 組還包括起病數(shù)天后出現(xiàn)ND 的患者,所以ND 組平均基線NIHSS評分較低。
在臨床治療方面,研究證實抗血小板治療并不能減少AIS患者發(fā)生ND的概率[29]。因此,對于伴頭頸部AS 且有ND 傾向的高危卒中患者,血管內(nèi)治療(endovascular treatment,EVT)成為潛在的首選手段。目前,EVT 對前循環(huán)動脈粥樣硬化狹窄(anterior circulation atherosclerotic stenosis,ACAS)患者的療效已被證實[30-32],而無任何隨機對照試驗證實椎基底動脈EVT 治療有效。臨床中由于PCAS 所致卒中遲發(fā)進展、癥狀多樣化,故EVT治療仍面對諸多困難[9]。本研究證實PCAS尤其是位于BA 和雙側(cè)I-VA 的AS 病灶與7 d 內(nèi)ND 獨立相關(guān),期望能為這類患者治療方案的選擇提供理論基礎(chǔ)。
不同于以往研究主要關(guān)注顱內(nèi)動脈粥樣硬化,本研究從總體角度分析顱內(nèi)及顱外AS與ND的關(guān)系;本研究還排除了心源性栓塞及其他原因?qū)е碌腁IS患者,從而排除心源性及其他源性栓子導(dǎo)致的ND,相對準(zhǔn)確地分析動脈粥樣硬化與AD 的相關(guān)性。本研究也有一些不足:所有受試者均來自單一卒中單元且樣本量不夠大;部分ND患者癥狀加重后無法配合完成頭顱MR 檢查,所以未納入研究;本研究并未對ND的機制進一步分析。