王海宏,顏偉強(qiáng),岳 玲,鄭 琦,戚文元,陳志軍,段卓旭,孔秋蓮?
(1. 上海市農(nóng)業(yè)科學(xué)院,上海 201401;2. 上海束能輻照技術(shù)有限公司,上海 201403)
沙拉醬起源于地中海的米諾卡島,是歐美、日本等發(fā)達(dá)國(guó)家餐桌上必不可少的調(diào)味醬。隨著國(guó)際交流的發(fā)展和中西方餐飲文化的融合,沙拉醬也逐漸成為我國(guó)人民日常餐飲中常見的調(diào)味品。沙拉醬是一種半固體態(tài)的復(fù)合調(diào)味料,以植物油、水、酸性配料為主要原料,添加或不添加含蛋黃配料、香辛料等輔料,利用蛋黃卵磷脂的乳化特性,通過均質(zhì)使橄欖油、大豆色拉油等油相均勻分散在水相中,形成穩(wěn)定的水包油型乳狀液。沙拉醬制作過程為冷加工,產(chǎn)品不能進(jìn)行高溫殺菌,一般通過嚴(yán)格控制原料和加工環(huán)節(jié)的衛(wèi)生狀況、添加防腐劑等手段保障沙拉醬產(chǎn)品的衛(wèi)生安全和貨架期[1-2]。
輻照利用γ射線、電子束、X射線等對(duì)食品進(jìn)行處理,是一種物理冷殺菌技術(shù),可提高食品的微生物安全性,延長(zhǎng)食品貨架期,已在世界50多個(gè)國(guó)家允許使用[3]。作為一種新型輻照加工方式,電子束輻照利用電子加速器通電后產(chǎn)生高能電子束進(jìn)行輻照加工,較傳統(tǒng)的60Co γ射線更為安全高效[4]。電子束輻照殺菌目前在冷凍水產(chǎn)品等不適于高溫殺菌的產(chǎn)品上廣泛應(yīng)用,而關(guān)于電子束輻照用于沙拉醬殺菌的研究還未見報(bào)道。本研究以市售沙拉醬商品為對(duì)象,通過外源添加致病菌的方式,研究了電子束輻照對(duì)沙拉醬的衛(wèi)生品質(zhì)的影響及輻照處理后沙拉醬的色澤、質(zhì)構(gòu)、風(fēng)味等感官品質(zhì)因子的變化,旨在為電子束輻照技術(shù)用于沙拉醬殺菌的可行性提供科學(xué)參考。
沙拉醬,瓶裝,規(guī)格 280 g/瓶,包裝尺寸,瓶高約17.5 cm,瓶身直徑約5.5 cm,產(chǎn)品主要配料為水、大豆油、雞蛋、檸檬酸、山梨酸鉀等,產(chǎn)品 pH值 3.67。產(chǎn)品保質(zhì)期要求,未開封情況下 0~30 ℃避光保存期 9個(gè)月,開封后應(yīng)密封冷藏期盡快使用:市購。
鼠傷寒沙門氏菌ATCC 14028、大腸埃希氏菌ATCC25922和金黃色葡萄球菌ATCC6538:廣東環(huán)凱微生物科技有限公司;培養(yǎng)基:北京陸橋技術(shù)股份有限公司;胰酪胨大豆肉湯培養(yǎng)基(TSB)、沙門氏菌屬顯色培養(yǎng)基、結(jié)晶紫中性紅膽鹽-4-甲基傘形酮-β-D-葡萄糖苷瓊脂培養(yǎng)基(VRBAMUG)、Baird- Parker瓊脂平板培養(yǎng)基、平板計(jì)數(shù)瓊脂培養(yǎng)基(PCA)、結(jié)晶紫中性紅膽鹽瓊脂培養(yǎng)基(VRBA)、孟加拉紅培養(yǎng)基:青島海博生物技術(shù)有限公司;氯化鈉:國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。
Chroma Meter CR-400 色差儀:日本柯尼卡美能達(dá) KONICA MINOLTA 公司;TA-XT Plus型質(zhì)構(gòu)儀:英國(guó)StableMicroSystem公司;PEN3電子鼻:德國(guó)AIRSENSE公司;拍打式均質(zhì)器:法國(guó)INTERSCIENCE公司;LRH-150生化培養(yǎng)箱、HWS-26電熱恒溫水浴鍋:上海一恒科技有限公司;MJ-250B霉菌培養(yǎng)箱:上海浦東榮豐科學(xué)儀器有限公司。
1.3.1 致病菌菌液制備及添加
鼠傷寒沙門氏菌、大腸埃希氏菌、金黃色葡萄球菌冷凍甘油保藏菌種復(fù)蘇,TSB培養(yǎng)基35 ℃培養(yǎng)過夜,PCA培養(yǎng)基劃線接種35 ℃培養(yǎng)48 h得到單菌落,挑取單菌落再次TSB培養(yǎng)基35 ℃培養(yǎng)過夜增菌,控制菌量為 107~108水平,得到致病菌菌液。
稱取100 g沙拉醬于無菌均質(zhì)袋中,按10∶1(w∶v)添加致病菌菌液10 mL,拍打均質(zhì)混勻后密封,制備成外源添加致病菌的沙拉醬供試樣品,用于電子束輻照。
1.3.2 電子束輻照
輻照利用清華同方威視 IS1020電子加速器在上海束能輻照技術(shù)有限公司進(jìn)行,設(shè)備能量10 MeV,功率 20 kW,劑量率 8.44 kGy/s。使用重鉻酸銀液體化學(xué)劑量計(jì)對(duì)實(shí)際輻照劑量進(jìn)行監(jiān)測(cè)[5],確保劑量水平誤差在±10%之內(nèi)。劑量計(jì)的校準(zhǔn)按照 GB/T 16640—2008 進(jìn)行[6]。
1.3.2.1 外源添加致病菌的供試樣品輻照 取裝有沙拉醬和菌液均勻樣品的密封均質(zhì)袋,輕拍成厚度小于0.5 cm的薄層,進(jìn)行電子束單面輻照,劑量水平為 0、1、2 kGy。每個(gè)劑量水平設(shè)置 3次重復(fù)。輻照后按各自添加致病菌的情況檢測(cè)添加菌的存活情況。同時(shí)以未添加致病菌的沙拉醬為對(duì)照,同添加致病菌的沙拉醬同樣輻照處理后檢測(cè)菌落總數(shù)、大腸菌群、霉菌和酵母。
1.3.2.2 整瓶沙拉醬樣品輻照 整瓶沙拉醬產(chǎn)品輻照,單瓶水平擺放,進(jìn)行電子束雙面輻照,劑量水平為 0、1、2 kGy。每個(gè)劑量水平設(shè)置3次重復(fù)。輻照后的沙拉醬于室溫避光存放,溫度15~18 ℃。定期檢測(cè)品質(zhì)指標(biāo)。
1.3.3 微生物學(xué)檢驗(yàn)
微生物檢測(cè)采用食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食品微生物學(xué)檢驗(yàn)GB 4789系列標(biāo)準(zhǔn)檢測(cè),檢測(cè)指標(biāo)為GB 4789.4—2016 鼠傷寒沙門氏菌[7]、GB 4789.38—2012大腸埃希氏菌[8]、GB 4789.10—2016金黃色葡萄球菌[9]、GB 4789.2—2016 菌落總數(shù)[10]、GB 4789.3—2016 大腸菌群[11]、GB 4789.15—2016 霉菌和酵母[12]。
1.3.4 色澤測(cè)定
Chroma Meter CR-400 色差儀檢測(cè)。每個(gè)處理測(cè)試3個(gè)重復(fù)。色澤參數(shù)使用L、a、b系統(tǒng),L、a、b是三維矩形顏色空間參數(shù),L為黑白明度軸參數(shù),0表示黑,100表示白;a為紅/綠軸參數(shù),a(+)表示紅色程度,a(-)表示綠色程度;b為藍(lán)/黃軸參數(shù),b(+)表示黃色程度,b(-)表示藍(lán)色程度。
1.3.5 質(zhì)構(gòu)測(cè)定
參考 Bortnowska G[13]方法,TA-XT Plus 型質(zhì)構(gòu)儀檢測(cè)。取沙拉醬產(chǎn)品90 g。檢測(cè)條件:壓縮模式,探頭型號(hào)為反擠壓裝置A/BE,壓縮板直徑40 mm。測(cè)前速率 1 mm/s,測(cè)中速率 2 mm/s,測(cè)后速率10 mm/s,數(shù)據(jù)收集率500點(diǎn)/s,壓縮距離30 mm,觸發(fā)力 5.0 g。
1.3.6 風(fēng)味測(cè)定
風(fēng)味測(cè)定使用 PEN3電子鼻檢測(cè),電子鼻氣敏傳感器探頭包括 W1C、W5S、W3C、W6S、W5C、W1S、W1W、W2S、W2W和W3S。取沙拉醬樣品4 g放入20 mL頂空瓶中,靜置20 min后檢測(cè)。檢測(cè)條件:樣品測(cè)定間隔1 s,清洗時(shí)間120 s,歸零時(shí)間 5 s,樣品準(zhǔn)備時(shí)間 5 s,測(cè)定時(shí)間 100 s,載氣流量 400 mL/min,進(jìn)樣流量 400 mL/min。傳感器信號(hào)在 50 s后基本穩(wěn)定,選定采集信號(hào)時(shí)間為80 s。不同輻照處理樣品測(cè)定3次重復(fù),測(cè)定時(shí)保持室溫25 ℃。電子鼻測(cè)定結(jié)果利用Winmuster進(jìn)行響應(yīng)值分析和主成分分析(Principal component analysis,PCA)。
1.3.7 感官評(píng)價(jià)
感官評(píng)價(jià)依據(jù)沙拉醬現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn) SBT10753—2012[14],對(duì)色澤、體態(tài)、香氣、滋味進(jìn)行評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)采用10點(diǎn)制評(píng)分法,評(píng)分方法參考羅曉莉[15]方法。評(píng)價(jià)人員10人,分別對(duì)輻照前后的沙拉醬感官評(píng)分,對(duì)感官指標(biāo)可接受程度進(jìn)行評(píng)價(jià),評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)如表1。
表1 沙拉醬感官評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)Table 1 Sensory evaluation criteria of salad dressing
1.3.8 穩(wěn)定性分析
參考阮雁春[16]方法,采用了離心乳析率指標(biāo)對(duì)沙拉醬穩(wěn)定性進(jìn)行評(píng)定。取沙拉醬樣品 8 mL加入離心管中,25 ℃下 5 000 r/min 離心 30 min,稱量上清液即油析出的體積,以油析出的體積除以沙拉醬的總體積表示離心乳析率。
采用 SPSS19.0統(tǒng)計(jì)分析軟件進(jìn)行顯著性差異分析。
食源性致病菌是造成食品安全問題的重要原因之一,國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)GB29921—2013對(duì)調(diào)味醬、即食類、熟食類、飲料等食品的致病菌進(jìn)行限量,其中沙拉醬的致病菌限量標(biāo)準(zhǔn)為沙門氏菌不得檢出,金黃色葡萄球菌5個(gè)采樣樣品中最多有2個(gè)樣品允許檢出,且最大限值不可超過1 000 CFU/g(mL)[17]。
實(shí)驗(yàn)采用外源添加致病菌的方法,研究了電子束輻照對(duì)市購商品沙拉醬中致病菌的殺滅效果。由表2看出,電子束對(duì)致病菌沙門氏菌、金黃色葡萄球菌、大腸埃希氏菌的殺滅效果良好,大腸埃希氏菌對(duì)輻照最為敏感,其后依次為金黃色葡萄球菌、沙門氏菌,1 kGy電子束輻照處理可以降低致病菌3~6個(gè)log。因要保證電子束輻照處理中有致病菌檢出,研究中外源添加致病菌基數(shù)較高,遠(yuǎn)高于自然商品狀態(tài)情況。根據(jù)結(jié)果推算,如自然商品的初始致病菌為103水平時(shí),1 kGy電子束輻照處理可將致病菌完全殺滅。
表2 電子束輻照后沙拉醬中致病菌的存活情況Table 2 Survival of pathogenic bacteria in salad dressing after electron beam irradiation Log CFU/g
除致病菌導(dǎo)致的食品安全風(fēng)險(xiǎn)外,微生物污染引起的食品腐敗變質(zhì)也是影響食品衛(wèi)生質(zhì)量和保質(zhì)期的關(guān)鍵因素。由表3看出,本研究所用的商品沙拉醬中大腸菌群沒有檢出,菌落總數(shù)、霉菌和酵母的水平較低,電子束輻照后菌落總數(shù)、霉菌和酵母即不再檢出。實(shí)驗(yàn)過程中因定期檢測(cè),沙拉醬開封,但室溫(15~18 ℃)放置40 d后,輻照處理的沙拉醬仍無菌落總數(shù)、霉菌和酵母、大腸菌群檢出。
表3 電子束輻照沙拉醬的微生物水平變化Table 3 Changes of microorganism level in salad dressing irradiated by electron beam
沙拉醬營(yíng)養(yǎng)豐富,且不耐加熱和高溫,致病菌的控制目前主要依靠化學(xué)方法,為減少化學(xué)合成防腐劑的應(yīng)用,滿足人們對(duì)食品天然、綠色、安全的需求,天然抑菌活性物質(zhì)較多用于沙拉醬抑菌保鮮的研究,如胡椒精油[18]、肉桂精油[19]、乳酸鏈球菌素(nisin)[20]、丁香精油[21]、牛至精油[21-22]。但天然防腐劑的研究還處于抑菌活性研究階段,存在精油風(fēng)味影響沙拉醬風(fēng)味[19]、抑菌效果因沙拉醬產(chǎn)品配方變化而變化[20]等問題,限制了天然防腐劑在沙拉醬抑菌中的生產(chǎn)應(yīng)用。脈沖電場(chǎng)處理作為一種物理冷殺菌方法,也有報(bào)道用于沙拉醬殺菌處理,34 kV/cm 脈沖電場(chǎng)處理45.7 μs,沙拉醬中添加的乳桿菌可減少 7 log以上,顯著延長(zhǎng)沙拉醬的冷藏保質(zhì)期,但單一脈沖電場(chǎng)處理后,沙拉醬中的微生物有恢復(fù)現(xiàn)象,需要協(xié)同瞬時(shí)熱處理才可避免微生物修復(fù)滋生,31.8 kv/cm 脈沖電場(chǎng)處理 45.7 s,然后在 67.2~73.6 ℃條件下加熱24 s,可殺滅沙拉醬中添加的乳桿菌,室溫下儲(chǔ)存11個(gè)月后仍無乳桿菌檢出[23]。輻照也是一種物理冷殺菌技術(shù),操作起來更為簡(jiǎn)單方便,已廣泛用于食品殺菌保鮮[3],本研究結(jié)果看出,電子束輻照對(duì)沙拉醬中的致病菌有良好的殺滅效果,也可有效抑制微生物滋生,在沙拉醬殺菌保鮮中有很好的應(yīng)用潛力。
色澤是沙拉醬質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的重要指標(biāo),反映產(chǎn)品的優(yōu)劣[24]。色拉醬輻照后室溫放置40 d時(shí),不同處理間產(chǎn)品色澤肉眼觀察無可見差異。色差儀測(cè)定結(jié)果表明,未輻照0 kGy處理的L值、b值、a值分別為 84.69、13.39、-2.42,其中L值、b值不同處理間無顯著差異,a值則不同處理間差異顯著,1 kGy、2 kGy輻照處理的a值分別為-2.57、-2.66,表明輻照導(dǎo)致沙拉醬紅綠色澤參數(shù)由紅軸趨向綠軸(圖1)。
圖1 電子束輻照沙拉醬室溫放置40 d時(shí)的色澤參數(shù)(L、a、b)Fig.1 Color parameters (L, a and b) of salad dressing irradiated by electron beams at room temperature for 40 days
適宜穩(wěn)定的黏度狀態(tài)是沙拉醬的一個(gè)重要物性指標(biāo)[25]。表4看出,電子束輻照后沙拉醬的硬度、稠度有所增加,黏聚性和黏性降低,劑量越大,變化幅度越大,1 kGy處理與未輻照處理無顯著差異,但2 kGy處理的硬度、稠度、黏聚性和黏性與未輻照處理和1 kGy處理均表現(xiàn)顯著差異。
表4 電子束輻照沙拉醬的質(zhì)構(gòu)參數(shù)變化Table 4 Changes in texture of salad dressing irradiated by electron beam
色拉醬輻照后室溫放置40 d時(shí),測(cè)得的電子鼻分析數(shù)據(jù)進(jìn)行主成分分析(PCA)。由圖2看出,主成分PC1貢獻(xiàn)率為96.1%,PC2貢獻(xiàn)率3.4%,兩個(gè)主成分累積貢獻(xiàn)率為99.5%(超過70%),說明PC1和PC2能夠反映樣品的整體信息。2 kGy及以下劑量輻照對(duì)沙拉醬風(fēng)味影響不大,0 d時(shí),0、1、2 kGy 處理的分布區(qū)域互有交叉,其中 2 kGy處理和0 kGy的距離相比1 kGy處理較遠(yuǎn),證明劑量越高,與未輻照處理間的差異越大,但2 kGy處理并未對(duì)樣品風(fēng)味產(chǎn)生明顯影響。沙拉醬在常溫放置期間,風(fēng)味變化較大,0 d和 20 d、40 d的處理距離較遠(yuǎn),沒有交叉重疊,20、40 d的處理有交叉重疊,相同放置時(shí)間的不同處理間差別較小,和0 d時(shí)相同。風(fēng)味雷達(dá)圖分析發(fā)現(xiàn),不同放置時(shí)間的沙拉醬在 W5S探頭上的響應(yīng)值有明顯差異(圖3)。
圖2 電子束輻照沙拉醬風(fēng)味變化的PCA分析Fig.2 PCA analysis of flavor changes of salad dressing irradiated by electron beam
圖3 電子束輻照沙拉醬的風(fēng)味雷達(dá)圖Fig.3 Flavor radar image of salad dressing irradiated by electron beam
感官評(píng)分結(jié)果表明,電子束輻照對(duì)沙拉醬的色澤、體態(tài)無顯著影響,但對(duì)香氣、滋味影響較大。電子束輻照導(dǎo)致香氣、滋味分值下降,且劑量越高,下降幅度越大。統(tǒng)計(jì)分析結(jié)果表明,1 kGy劑量電子束輻照沙拉醬的香氣、滋味與未輻照處理差異不顯著,而2 kGy劑量電子束輻照沙拉醬的香氣分值顯著低于未輻照處理,滋味分值顯著低于未輻照和1 kGy輻照處理(表5)。
表5 電子束輻照對(duì)沙拉醬感官評(píng)分的影響Table 5 Effect of electron beam irradiation on sensory evaluation of salad dressing
沙拉醬一種高油脂調(diào)味料,植物油在沙拉醬產(chǎn)品配方中占有較大比例,通常在30%~70%[26],一般沙拉醬的含油量在50%以上[25]。高油脂食品輻照易產(chǎn)生輻照異味,原因在于輻照可促進(jìn)食品中的脂肪氧化,產(chǎn)生不良風(fēng)味,這在肉制品上已有較多報(bào)道[27]。劑量是影響輻照異味程度的關(guān)鍵因素,輻照方式也可影響某些食品輻照異味的程度,如風(fēng)干火腿的輻照異味隨輻照劑量加大而增強(qiáng),同樣劑量條件下,電子束輻照的異味程度低于鈷源 γ射線輻照[4]。因此,輻照導(dǎo)致脂肪氧化可能是沙拉醬輻照后香氣、滋味不良改變的原因,適宜的輻照劑量是影響沙拉醬輻照殺菌中產(chǎn)品香氣、滋味的關(guān)鍵因素。
穩(wěn)定性是沙拉醬質(zhì)量的重要指標(biāo),沙拉醬的乳化狀態(tài)會(huì)受到環(huán)境條件影響而造成乳化破壞,出現(xiàn)不同程度的油水分離狀態(tài),振動(dòng)、冷卻、加熱、高溫、壓力、運(yùn)輸?shù)萚25]。油脂析出的量越少,破乳花費(fèi)的時(shí)間越久則沙拉醬的品質(zhì)就越好[16]。另外,沙拉醬是一種高脂肪類食品,其穩(wěn)定體系很容易受氧化作用而遭到破壞[28]。本研究采用離心乳析率指標(biāo)對(duì)沙拉醬穩(wěn)定性進(jìn)行評(píng)定,發(fā)現(xiàn)沙拉醬樣品 5 000 r/min 離心 30 min 后,所有處理均無上清液析出,表明研究所用沙拉醬穩(wěn)定性良好,2 kGy及以下劑量輻照處理對(duì)沙拉醬的穩(wěn)定性無影響。
隨著沙拉醬消費(fèi)的普及,沙拉醬的安全問題和品質(zhì)穩(wěn)定性越來越重要,冷殺菌技術(shù)是沙拉醬產(chǎn)品特性的特殊要求。黃銳之等采用物理冷殺菌的輻照技術(shù),對(duì)實(shí)驗(yàn)室自制加工的沙拉醬經(jīng)3 kGy劑量60Co γ射線輻照,發(fā)現(xiàn)輻照處理后沙拉醬穩(wěn)定性進(jìn)一步提高,保質(zhì)期得到延長(zhǎng),4~10 ℃下可冷藏5個(gè)月[29]。本研究發(fā)現(xiàn),電子束輻照作為一種低碳高效的新型輻照技術(shù),可有效控制沙拉醬中致病菌,1 kGy劑量處理的沙拉醬對(duì)產(chǎn)品色澤、質(zhì)構(gòu)、風(fēng)味、穩(wěn)定性無顯著影響,開封后室溫放置40 d后,1 kGy劑量處理的沙拉醬無菌落總數(shù)、大腸菌群、霉菌和酵母檢出,色澤、質(zhì)構(gòu)、風(fēng)味、穩(wěn)定性指標(biāo)與未輻照處理無明顯差別,可用于沙拉醬殺菌保鮮。
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