彭 輝,周紅敏,張弓喬,王宏翔
(1.鳳陽山管理處,浙江 龍泉 323700;2.龍泉市林業(yè)科學(xué)研究院,浙江 龍泉 323700;3.中國林業(yè)科學(xué)研究院 林業(yè)研究所,國家林業(yè)和草原局林木培育重點實驗室,北京 100091;4.廣西大學(xué) 林學(xué)院,廣西 南寧 530000)
微生物分布廣泛,在任何生境中幾乎都可以生存,是地球上生物多樣性最多的生命形式[1-2]。土壤真菌是分解者中的先鋒物種,在森林生態(tài)系統(tǒng)中參與物質(zhì)循環(huán)、能量流動等[3-5]。真菌群落的結(jié)構(gòu)變化是生態(tài)系統(tǒng)恢復(fù)的重要指標(biāo)[6]。相關(guān)研究表明,土壤中真菌群落的變化跟土壤中的氮磷等營養(yǎng)元素[7]和pH 值[8]等理化性質(zhì)有關(guān),且真菌對土壤環(huán)境的變化比細(xì)菌更為靈敏[9]。
紅豆樹Ormosia hosiei是我國特有種,為國家Ⅱ級瀕危重點保護物種[10]。紅豆樹樹形優(yōu)美,木材光滑堅硬、紋理美麗,具有極高的材用、景觀和森林文化價值。目前,對紅豆樹的研究主要為遺傳多樣性研究[11-12]、容器苗規(guī)格和施肥量[13]等方面的研究。劉燕等[14]對紅豆樹根圍深色有隔內(nèi)生真菌的分離、鑒定及接種效應(yīng)進行了報道,但不同林齡紅豆樹土壤中真菌群落組成尚未揭示。本研究以不同林齡的紅豆樹為研究對象,通過Illumina Miseq 測序技術(shù),分析研究不同林齡紅豆樹土壤真菌群落結(jié)構(gòu)和多樣性,以期為紅豆樹的培育和保護提供科學(xué)依據(jù)。
試驗研究地位于浙江省龍泉市林科院基地內(nèi),地理坐標(biāo)為28°01′58″N,119°05′33″E,海拔252 m,該研究樣地屬于中亞熱帶季風(fēng)氣候,年均氣溫17.7℃,年均降水量1 646.9 mm,年均相對濕度79%。年均無霜期261.2 d;年均溫17.7℃,極端最高溫41.5℃,極端最低溫為-8.5℃。該區(qū)分布有杉木Cunninghamia lanceolata、紅豆樹和木荷Schima superba等森林資源。
采集土樣的時間為2020年5月,采用空間替代的方法,按照S 形取樣在紅豆樹幼齡林(7 a)、中齡林(20 a)和成熟林(45 a)林分內(nèi)分別設(shè)置3 個20 m×20 m 的標(biāo)準(zhǔn)樣地,幼齡林、中齡林和成熟林分別標(biāo)記為記為A、B、C,3 個林齡的紅豆樹林地勢均較為平坦,土壤為紅壤,林下植被均為草本,幼齡林的草本以多為蕨類,中齡林和成熟林的草本以麥冬居多。3 個林齡的坡向均為東南方向,中齡林的地勢相對緩和,幼齡林和成熟林坡度在31°~35°,幼齡林、中齡林和成熟林的平均樹高分別為4.9、8.1 和14.5 m。平均胸徑分別為7.8、12.1、29.7 cm。每個樣地內(nèi)土壤取樣采用5 點取樣法,除去地表枯落物,采集0~20 cm處土樣,將5 個取樣點的土樣等量混合,每個林齡作為1 個處理,每個處理3 個重復(fù)。將土樣分為兩份,一份放入無菌自封袋后及時保存在-80℃冰箱,用于土壤細(xì)菌群落高通量測定;另一份風(fēng)干后(過2 mm 篩)用于土壤理化性質(zhì)測定。
土壤理化性質(zhì)分析采用《土壤農(nóng)業(yè)化學(xué)分析方法》[15]。全氮采用AA3-連續(xù)流動分析儀測定;全磷采用UV2450-紫外分光光度計測定;全鉀采用FP6410-火焰光度計測定;有機質(zhì)采用重鉻酸鉀外加熱法測定;有效磷采用UV2450-紫外分光光度計測定,堿解氮采用堿解-擴散法測定;pH值由(德國)賽多利斯-pb-10-pH 計測定。
土壤總DNA 進行抽提采用Omega Bio-Tek 公 司 的E.Z.N.A.? Soil DNA Kit 試劑盒,從0.5 g 的土樣中用1%瓊脂糖凝脂電泳進行DNA 的完整性檢驗。DNA 的純度和濃度采用NanoDrop2000 進行檢測。真菌引物為SSU0817F(5′-TTAGCATGGAATAATRRAATAGGA-3′) 和1196R(5′-TCTGGACCTGGTGAGTTTCC-3′)對真菌V5-V7 區(qū)進行擴增[16]。包括:各4 μL 5×FastPfu 緩沖液和FastPfu 緩沖液,2 μLdNTPs(2.5 mmo/L),各0.8 μL 上下游引物,DNA 模板10 ng。ddH2O 20 μL。PCR 擴增條件為:95℃3 min 預(yù)變性,然后95℃ 30 s 變性,55℃ 30 s,72℃ 45 s,9 個循環(huán),最后72℃延伸10 min。由Miseq 平臺進行測序,委托上海美吉生物醫(yī)藥科技有限公司完成。
原始測序序列采用fastp[17]進行質(zhì)控,優(yōu)化序列通過使用UCHIME 軟件剔除嵌合體得到[18]。樣品多樣性指數(shù)(Shannon 指數(shù)、ACE 指數(shù)、Chao1指數(shù)等)使用Mothur(1.30.2)軟件進行分析,采用SPSS 19.0 軟件對不同處理的差異顯著性進行分析。門和綱水平的真菌群落豐度采用Excel 2010 軟件進行繪圖,土壤理化性質(zhì)與土壤真菌群落相關(guān)性采用冗余分析(Redundancy analysis,RDA)。
由表1可知,有機質(zhì)、全磷和pH 值在3 個林齡間不存在顯著差異(P>0.05)。中齡林土壤中全氮、堿解氮的含量最高,幼齡林和成熟林土壤全氮的含量分別是成熟林的33.89%、63.33%,幼齡林和成熟林土壤堿解氮含量分別是中齡林的42.09%、71.86%。成熟林土壤有效磷的含量顯著高于其它2 個林齡,為4.24 mg/kg,幼齡林和中齡林土壤的有效磷含量分別是成熟林的0.08%和63.92%。幼齡林土壤中全鉀的含量最高,為10.39 g/kg,全鉀含量和其它2 個林齡的土壤全鉀含量存在顯著差異(P<0.05)。成熟林土壤中的速效鉀含量最高,幼齡林和中齡林土壤中速效鉀含量分別是成熟林的75%和92.11%。
表1 不同林齡土壤理化性質(zhì)?Table 1 Soil physicochemical properties of different stand ages
從3 個不同林齡的紅豆樹土壤中獲得有效序列條數(shù)為461 505 條,平均長度為381 bp。3 個林齡土壤樣品的覆蓋度均在99.9%以上,從圖1可知,紅豆樹3 個不同林齡的稀釋曲線隨著測序數(shù)量的增加漸趨于平坦,說明本次實驗獲取了土壤樣品的大部分信息,測序結(jié)果真實地反映了真菌群落的情況。
圖1 真菌群落稀釋曲線Fig.1 Rarefaction curve analysis of OTUS
Shannon 指數(shù)和Simpson 指數(shù)常用來估算土壤樣品中微生物的Alpha 多樣性,ACE 指數(shù)和Chao1 指數(shù)是生態(tài)學(xué)中估計生物物種總數(shù)和菌群豐富度的常用指數(shù)。3 個林齡土壤真菌的Shannon 指數(shù)存在顯著差異(P<0.05),幼齡林土壤真菌Shannon 指數(shù)最高。3 個林齡土壤真菌的ACE 指數(shù)、Chao1 指數(shù)為中齡林>成熟林>幼齡林,幼齡林的ACE 指數(shù)和Chao1 指數(shù)顯著低于中齡林和成熟林(P<0.05),中齡林和成熟林間的真菌數(shù)量和相對豐度差異不顯著。成熟林的Simpson 指數(shù)顯著高于幼齡林和中齡林(P<0.05),說明成熟林的真菌群落分布更集中。
3 個林齡土壤樣品中共檢測出真菌門26 個,其中共有真菌門20 個,占總量的76.9%。3 個林齡土壤中含有的真菌門數(shù)分別為22、25、23。3 個林齡的土樣中真菌門豐度超過1%的有5 個(圖3),按照豐度高低為子囊菌門(Ascomycota)、擔(dān)子菌門(Basidiomycota)、毛霉菌門(Mucoromycota)、unclassified_d__Eukaryota、unclassified_k__Fungi。3 個林齡的土壤樣品的優(yōu)勢菌門均在95%以上。通過對真菌優(yōu)勢菌門豐度的顯著差異分析,幼齡林土壤中擔(dān)子菌門豐度與和中齡林存在顯著差異(P<0.05),與成熟林土壤擔(dān)子菌門豐度存在極顯著差異(P<0.01),在成熟林土壤中擔(dān)子菌門豐度最大。幼齡林土壤中毛霉菌門的豐度最大,與成熟林土壤中毛霉菌門的豐度存在顯著差異(P<0.05)。3 個林齡的紅豆樹樣品中共檢測出真菌綱67 個,真菌綱豐度在1%以上的有11 個,分別為銀耳綱(Tremellomycetes)、糞殼菌綱(Sordariomycetes)、散囊菌綱(Eurotiomycetes)、傘菌綱(Agaricomycetes)、古菌根菌綱(Archaeorhizomycetes)、norank_p__Mucoromycota(未分類毛霉菌綱)、unclassified_d__Eukaryota、unclassified_k__Fungi、錘舌菌綱(Leotiomycetes)、座囊菌綱(Dothideomycetes)、unclassified_p__Ascomycota。幼齡林土壤中銀耳綱豐度與中齡林存在顯著差異(P<0.05),與成熟林存在極顯著差異(P<0.01),成熟林土壤中銀耳綱豐度最高。幼齡林土壤中糞殼菌綱和散囊菌綱豐度與其它2 個林齡存在顯著差異(P<0.05),糞殼菌綱在中齡林土壤中豐度最大,散囊菌綱在幼齡林土壤中豐度最高。幼齡林土壤中古根菌綱豐度最高,且和其它2 個林齡存在極顯著差異(P<0.01)。幼齡林土壤中傘菌綱豐度最大,且與成熟林存在顯著差異(P<0.05)。norank_p__Mucoromycota、錘舌菌綱和座囊菌綱在3 個林齡中差異不顯著(P>0.05)。
圖2 門和綱水平下的真菌物種Venn 圖像Fig.2 Venn map of fungal community at phylum level (A) and class level (B)
圖3 門和綱水平下優(yōu)勢菌的相對豐度Fig.3 The relative abundance of dominant fungal at phylum and class level
表2 不同林齡土壤真菌多樣性分析Table 2 Analysis of fungal community diversity in the soil of different forest stand ages
表3為土壤真菌多樣性指數(shù)與土壤理化因子的相關(guān)性分析。由表4可以看出,Shannon 指數(shù)與全鉀呈極顯著負(fù)相關(guān),與pH 值呈顯著負(fù)相關(guān)。ACE 指數(shù)與有效磷呈顯著正相關(guān),與全鉀呈極顯著負(fù)相關(guān)。Chao1 指數(shù)與有效磷和速效鉀均呈顯著負(fù)相關(guān)。Simpson 指數(shù)與有效磷和速效鉀均呈顯著正相關(guān)。
表3 土壤真菌多樣性指數(shù)與土壤理化性質(zhì)的相關(guān)系數(shù)?Table 3 Correlation coefficients between soil fungal diversity index and soil physicochemical properties
通過RDA 分析可知(圖4),第一和第二排序軸的解釋率為96.61%。通過各環(huán)境因子對第一排序軸和第二排序軸的投影分析,速效鉀對真菌群落的影響最大,其次為有效磷、再次為全鉀和pH 值,有機質(zhì)對真菌群落的影響最小。由表4可知,有效磷、速效鉀和全磷對毛霉菌門(Mucoromycota)呈顯著負(fù)相關(guān)。速效鉀對擔(dān)子菌門(Basidiomycota)呈極顯著正相關(guān),有效磷對擔(dān)子菌門(Basidiomycota)呈顯著正相關(guān)。
表4 土壤優(yōu)勢真菌門相對豐度和土壤理化性質(zhì)相關(guān)關(guān)系Table 4 Correlation between soil physicochemical properties and dominant phyla in fungal community
圖4 土壤真菌與土壤理化性質(zhì)的冗余分析Fig.4 Representative difference analysis of the relationships between soil physicochemical properties and fungal communities
本研究中子囊菌門和擔(dān)子菌門是占絕對優(yōu)勢的2 個菌門,在3 個林齡中兩者的豐度之和為84.2%~90.2%,與呼倫貝爾沙區(qū)4 種生境[19]中子囊菌門和擔(dān)子菌門是優(yōu)勢菌群的研究結(jié)果一致。子囊菌和擔(dān)子菌屬于高等真菌,均適生于透氣性好的酸性土壤。子囊菌大多數(shù)是腐生菌,可以將林分中較難降解的角質(zhì)素等進行分解,對森林生態(tài)系統(tǒng)養(yǎng)分循環(huán)具有重要作用[21]。在本研究中3 個林齡的紅豆樹林土壤均為酸性,中齡林的pH 值最低,其次為成熟林,最高的為幼齡林,子囊菌門在pH 值最高的幼齡林土壤中相對豐度最高,這與鄧嬌嬌等[20]子囊菌門在pH 值最低的油茶林分中相對豐度較高的研究結(jié)果不同。子囊菌門在3 個林齡土壤中的豐度表現(xiàn)為幼齡林>中齡林>成熟林,可能是因為幼齡林的郁閉度較低,而子囊菌門的進化速率優(yōu)于擔(dān)子菌門,具有較耐輻射等特性[22],更適生于郁閉度低的環(huán)境。Chao1 指數(shù)和ACE 指數(shù)則表現(xiàn)出隨著pH 值的升高真菌數(shù)量和相對豐度下降的趨勢,這與楊立斌等[23]對大興安嶺興安落葉松的研究結(jié)果相似。成熟林的Shannon 指數(shù)最低,Simpson 指數(shù)最高,說明成熟林土壤中真菌多樣性低且分布比較集中,可能跟成熟林的根系較發(fā)達,對土壤的影響作用較大有關(guān)。
土壤中氮和磷的含量和土壤微生物活性密切相關(guān)[24-25]。幼齡林土壤中子囊菌的豐度最高,本研究與鄧嬌嬌等[26]對遼東山區(qū)兩種針葉人工林中子囊菌門在高pH 值、低速效鉀的土壤中相對豐度較高的研究結(jié)果相一致。不同林齡紅豆樹土壤真菌多樣性差異顯著,研究表明,土壤微生物多樣性不僅和物種數(shù)相關(guān),還與物種分布的均勻度有緊密聯(lián)系[27]。幼齡林的Shannon 指數(shù)顯著高于中齡林和成熟林,幼齡林土壤真菌多樣性最高,但ACE 指數(shù)、Chao1 指數(shù)又顯著低于其它2 個林齡,幼齡林的Simpson 指數(shù)最低,可能是因為幼齡林中雖然物種數(shù)量較少,但土壤真菌的分布比較均勻有關(guān)。群落多樣性與環(huán)境因子的相關(guān)關(guān)系和RDA 分析表明,對土壤真菌群落具有顯著影響的4 個因子為速效鉀、有效磷、全鉀和pH 值。速效鉀對真菌群落結(jié)構(gòu)特征的影響最大,其次為全鉀。優(yōu)勢真菌門相對豐度和土壤理化性質(zhì)相關(guān)關(guān)系表明,速效鉀和有效磷均與擔(dān)子菌門呈正相關(guān),與毛霉菌門呈顯著負(fù)相關(guān)。與張沛健等[28]的研究結(jié)果相似,本研究的土壤中有機質(zhì)和全氮含量表現(xiàn)為中齡林>成熟林>幼齡林。中齡林的Chao1指數(shù)和ACE 指數(shù)最高,說明中齡林的真菌數(shù)量和相對豐度最大,與中齡林的土壤養(yǎng)分含量高有關(guān),為真菌的生長繁殖提供較優(yōu)的條件。本研究中得出的不同林齡紅豆樹真菌群落結(jié)構(gòu)特征,對評價紅豆樹人工林土壤質(zhì)量演替變化和土壤微生態(tài)系統(tǒng)具有重要意義。但3 個不同林齡紅豆樹林中還有部分真菌的序列未檢出,在接下去的研究中還需要進行進一步分析鑒定,以期為解決長期種植紅豆樹導(dǎo)致的地力衰退提供理論依據(jù)。
1)幼齡林、中齡林和成熟林3 個林齡土壤真菌多樣性和相對豐度差異顯著,幼齡林土壤中真菌多樣性高且分布均勻;中齡林土壤真菌的數(shù)量和豐度最大。中齡林和成熟林土壤真菌群落間的差異較小,變化趨勢相對一致。
2)3 個林齡的土壤樣品中共檢測到真菌有26個門,67 個綱,101 個目,127 個科,145 個屬。子囊菌門和擔(dān)子菌門是占絕對優(yōu)勢的2 個菌門,2個豐度之和占真菌總量的74.2%~90.2%。3 個林齡土壤中前三的優(yōu)勢菌為銀耳綱、糞殼菌綱和散囊菌綱,其中幼齡林土壤中散囊菌綱的豐度最高,中齡林土壤中糞殼菌綱的豐度最高,成熟林土壤中銀耳綱豐度最高。中齡林的土壤理化性質(zhì)優(yōu)于幼齡林和成熟林,土壤真菌數(shù)據(jù)和相對豐度高于其它2 個林齡。土壤速效鉀、有效磷、全鉀和pH值是影響3 個林齡土壤真菌群落結(jié)構(gòu)的主要因子。建議隨著紅豆樹種植年限的增加,在紅豆樹經(jīng)營中,要適當(dāng)施用磷肥和鉀肥。研究結(jié)果為不同林齡紅豆樹土壤肥力和土壤微生物群落結(jié)構(gòu)研究提供了理論支撐。