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      碧香早雜交F1代生化成分多樣性分析及特異優(yōu)株篩選

      2021-12-18 04:55:02段繼華黃飛毅康彥凱陳瑩玉李賽君
      茶葉通訊 2021年4期
      關(guān)鍵詞:優(yōu)株浸出物類群

      羅 意,雷 雨,段繼華,黃飛毅,康彥凱,丁 玎,陳瑩玉,李賽君

      湖南省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 茶葉研究所/國(guó)家茶樹(shù)改良中心 湖南分中心/農(nóng)業(yè)部 茶樹(shù)及茶葉加工科學(xué)觀測(cè)實(shí)驗(yàn)站/湖南省茶樹(shù)品種與種苗工程技術(shù)研究中心,湖南 長(zhǎng)沙 410125

      我國(guó)歷來(lái)重視茶樹(shù)品種的選育與應(yīng)用,品種資源的豐富度和多樣性也為世界之最[1-2]。雜交育種是茶樹(shù)創(chuàng)造遺傳變異的主要方式,也是獲得新品種的重要途徑[3]。茶葉中的生化成分特別是影響茶葉品質(zhì)的主要生化成分,則是茶類適制性與品質(zhì)優(yōu)劣的物質(zhì)基礎(chǔ)[4-5]。

      碧香早為福鼎大白茶×云南大葉種的人工雜交后代,內(nèi)含物豐富,制紅、綠茶品質(zhì)兼優(yōu)[6-8],且雜交親和力強(qiáng)[9]。本試驗(yàn)研究以從碧香早為親本的7個(gè)雜交組合中篩選出的62個(gè)F1代優(yōu)株為材料,探討不同雜交組合間及各優(yōu)株間生化成分的差異,以期篩選出優(yōu)異新品系,為碧香早的創(chuàng)新利用及茶樹(shù)新品種選育提供基礎(chǔ)。

      1 材料與方法

      1.1 試驗(yàn)材料

      以碧香早、保靖黃金茶1號(hào)、金萱、龍井長(zhǎng)葉、菊花春、鐵觀音、云抗10號(hào)等7個(gè)國(guó)家級(jí)或省級(jí)茶樹(shù)品種為雜交親本,根據(jù)親本選配的一般原則[3],選配雜交組合7個(gè),獲得631個(gè)F1后代,通過(guò)生長(zhǎng)勢(shì)、物候期、抗性等調(diào)查從中篩選出62個(gè)優(yōu)株(表1)。育種試驗(yàn)地設(shè)在湖南省長(zhǎng)沙縣高橋鎮(zhèn)湖南省茶葉研究所品種試驗(yàn)基地。

      表1 參試材料基本信息Table 1 Basic information of test materials

      1.2 試驗(yàn)方法

      1.2.1 樣品制作

      采摘春季第1輪新梢的一芽二葉,采用微波殺青制蒸青樣,用于生化成分測(cè)定。

      1.2.2 生化成分測(cè)定

      水浸出物、咖啡堿、茶多酚和氨基酸含量分別采用國(guó)標(biāo)GB/T 8305、GB/T 8312、GB/T 8313和GB/T 8314進(jìn)行測(cè)定,各生化成分的測(cè)定均為3次重復(fù)的平均值。

      1.3 統(tǒng)計(jì)分析

      采用Excel及Spss 20.0進(jìn)行數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)算遺傳多樣性指數(shù)(H')前先對(duì)數(shù)量性狀進(jìn)行質(zhì)量化處理,以每個(gè)性狀級(jí)差的 1/10 為間距將各性狀分為 10 個(gè)等級(jí),表型性狀的遺傳多樣性指數(shù)采用Shannon-Weave 指數(shù)(H') ,計(jì)算公式為:H' = -∑PjlnP j,其中Pj為某性狀第j個(gè)代碼出現(xiàn)的頻率[4]。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 F1代主要生化成分含量及遺傳多樣性

      由表2可知, 62個(gè)F1代生化成分差異較大。茶多酚含量的變化幅度為15.65% ~ 29.20%,均值為22.36%;氨基酸含量的變化幅度為3.05%~ 6.77%,均值為4.45%;咖啡堿含量的變化幅度為2.35% ~ 4.91%,均值為3.66%;水浸出物含量的變化幅度為34.00% ~ 41.61%,均值為37.04%;酚氨比的變化幅度為2.51 ~ 8.73,均值為5.38。F1代主要生化成分的變異系數(shù)最大的是酚氨比(31.11%),其次為氨基酸(23.37%),最小的是水浸出物(4.54%),說(shuō)明在生化成分的改良上,氨基酸的改良潛力最大,水浸出物的改良潛力最小。

      表2 F1代主要生化成分指標(biāo)Table 2 Main biochemical components of F1 generation

      62個(gè)F1代優(yōu)株品質(zhì)成分平均多樣性指數(shù)為2.05%,變化范圍為1.85% ~ 2.16%,具有豐富的遺傳多樣性。其中,氨基酸遺傳多樣性指數(shù)最大,為2.16,說(shuō)明氨基酸含量在62個(gè)F1代中多樣性廣泛,包含的信息量較大;其次是茶多酚、酚氨比和水浸出物,分別為2.11、2.08和2.03;最小的是咖啡堿,為1.85。

      2.2 F1代主成分分析

      由7個(gè)雜交組合F1代的生化成分主成分分析可知(表3),共提取2個(gè)主成分,累計(jì)貢獻(xiàn)率達(dá)87.050%,包含了所有性狀的大部分信息。第1主成分特征值為2.942,貢獻(xiàn)率為58.848%,對(duì)應(yīng)的特征向量以酚氨比、氨基酸影響最大,為高度相關(guān)因子,其次為茶多酚,其中氨基酸的影響為負(fù),反映的主要是酚氨比的信息;第2主成分特征值為1.410,貢獻(xiàn)率為28.201%,對(duì)應(yīng)的特征向量以水浸出物影響最大。

      表3 F1代生化成分含量主成分分析Table 3 Principal component analysis of biochemical component content of F1 generation

      2.3 F1代聚類分析

      對(duì)以碧香早為雜交親本F1代62個(gè)優(yōu)株生化成分?jǐn)?shù)據(jù)進(jìn)行聚類(圖1),根據(jù)聚類結(jié)果將優(yōu)株分為3大類群(圖1),并對(duì)各類群生化成分進(jìn)行比較分析(表4)。3大類群間各生化成分差異顯著,茶多酚、氨基酸、酚氨比等3大類群間均存在極顯著差異;水浸出物第Ⅱ類群與第Ⅰ和第Ⅲ類群存在極顯著差異;咖啡堿第Ⅲ類群與第Ⅰ和第Ⅱ類群存在極顯著差異。第Ⅰ類群包括30個(gè)優(yōu)株,分別來(lái)自B×H組合20個(gè)、B×X組合4個(gè)、B×Y組合2個(gè)、B×L組合1個(gè)和J×B組合3個(gè);第Ⅱ類群包括16個(gè)優(yōu)株,分別來(lái)自B×H組合11個(gè)、B×X組合2個(gè)、B×Y組合1個(gè)、J×B組合1個(gè)和T×B組合1個(gè);第Ⅲ類群包括16個(gè)優(yōu)株,分別來(lái)自B×H組合4個(gè)、B×X組合1個(gè)、B×T組合7個(gè)、B×L組合2個(gè)和T×B組合2個(gè)。

      圖1 62個(gè)F1代優(yōu)株聚類圖Figure 1 Clustering diagram of 62 F1 excellent plants

      表4 不同類群的主要生化成分比較Table 4 Comparison of main biochemical components of different groups

      總體比較,第Ⅱ類群生化成分含量豐富,水浸出物(38.26% ± 1.05%)、茶多酚(25.94%± 1.35%)和酚氨比(7.30 ± 0.98)平均含量最高,適制紅茶;第Ⅲ類群氨基酸平均含量(5.75%± 0.67%)最高,茶多酚含量(18.36% ± 1.65%)及酚氨比(3.24 ± 0.49)平均最低,適制綠茶;第Ⅰ類群優(yōu)株生化成分含量中等,酚氨比適中(6.45 ± 0.97),屬于紅綠茶兼制。

      2.4 不同雜交組合生化成分含量

      以碧香早為親本的7個(gè)雜交組合間生化成分差異明顯,部分組合在茶多酚、氨基酸、酚氨比上有顯著差異,所有組合的水浸出物、咖啡堿含量無(wú)顯著差異(圖2)。雜交組合B×T與B×L間茶多酚含量差異不顯著,但兩者均與其余組合差異顯著;雜交組合B×Y與B×T、B×L的氨基酸含量、酚氨比均差異顯著,B×T與B×Y、B×X的氨基酸含量差異顯著,B×T與B×Y、B×X、B×H的酚氨比差異顯著。

      圖2 7個(gè)雜交組合生化成分比較Figure 2 Comparison of biochemical components of 7 hybrid combinations

      2.5 特異優(yōu)株篩選

      參照《農(nóng)作物優(yōu)異種質(zhì)資源評(píng)價(jià)規(guī)范——茶樹(shù)》(NY/T 2031—2011)相關(guān)指標(biāo),從7個(gè)雜交組合F1代的62個(gè)優(yōu)株中初步篩選出高氨基酸(≥5%)特異優(yōu)株20個(gè),占優(yōu)株總數(shù)的32.26%;這20個(gè)優(yōu)株分別來(lái)自除B×Y以外的6個(gè)組合,其中組合B×T和B×H優(yōu)株數(shù)最多,各7個(gè),分別占其組合優(yōu)株數(shù)的100%和20%。高茶多酚(≥25%)特異優(yōu)株13個(gè),占比20.97%;這13個(gè)優(yōu)株分別來(lái)自B×H、B×X、B×Y和T×B 等4個(gè)組合。高水浸出物(≥40%)特異優(yōu)株2個(gè),占優(yōu)株總數(shù)的5.71%;這2個(gè)優(yōu)株均來(lái)自組合B×H。優(yōu)株編號(hào)為B×H19和B×H21的2個(gè)優(yōu)株氨基酸和水浸出物含量均達(dá)特異資源標(biāo)準(zhǔn)。這些特異種質(zhì)資源可作為選育茶樹(shù)特色新品種和雜交親本的材料(表5)。

      表5 生化成分含量特異優(yōu)株Table 5 Excellent plants with specific biochemical component content

      3 結(jié)論與討論

      遺傳多樣性是新品種選育的基礎(chǔ),多樣性指數(shù)越高,改良或選育新品種的潛力就越大。本試驗(yàn)通過(guò)對(duì)以碧香早為雜交親本的62個(gè)F1代優(yōu)株生化成分進(jìn)行系統(tǒng)鑒定和評(píng)價(jià),發(fā)現(xiàn)變異類型較豐富,在酚氨比和氨基酸含量上變異系數(shù)較高,說(shuō)明在酚氨比和氨基酸含量上有很大的選擇潛力,主要生化成分變異系數(shù)的大小順序與廣西[4]、貴州[11]等自然群體資源類似;同時(shí),也存在較高的遺傳多樣性,平均指數(shù)達(dá)到2.05,除咖啡堿外,其余成分遺傳多樣性指數(shù)均大于2.0,說(shuō)明這些生化成分的多樣性指數(shù)豐富,具有較好的改良潛力。

      對(duì)62個(gè)F1代優(yōu)株生化成分進(jìn)行主成分分析,共提取2個(gè)主成分,累計(jì)貢獻(xiàn)率達(dá)到87.050%,能反應(yīng)所提供的絕大部分信息,各主成分包含的信息具有一定的相關(guān)性,不同的成分在2個(gè)主成分中具有不同的載荷值,氨基酸與咖啡堿含量對(duì)主成分具有負(fù)載荷。以歐氏距離12為閾值將62個(gè)F1代優(yōu)株分為3大類群,3大類群間茶多酚、氨基酸、酚氨比兩兩存在極顯著差異;水浸出物第Ⅱ類群與第Ⅰ和第Ⅲ類群存在極顯著差異;咖啡堿第Ⅲ類群與第Ⅰ和第Ⅱ類群存在極顯著差異。第Ⅰ類群包含30個(gè)優(yōu)株,各優(yōu)株生化成分含量中等,酚氨比適中,屬紅綠茶兼制類型;第Ⅱ類群包括16個(gè)優(yōu)株,各優(yōu)株生化成分含量豐富,水浸出物、茶多酚和酚氨比高,多數(shù)適制紅茶;第Ⅲ類群包括16個(gè)優(yōu)株,氨基酸含量高,茶多酚含量及酚氨比低,適制綠茶。

      組合碧香早×保靖黃金茶1號(hào)57.14%(20個(gè))的F1代優(yōu)株屬于紅綠茶兼制,31.43%(11個(gè))適制紅茶,11.43%(4個(gè))適制綠茶;組合碧香早×鐵觀音的F1代優(yōu)株全部聚于Ⅲ類,適制綠茶;組合碧香早×龍井長(zhǎng)葉及鐵觀音×碧香早各66.67%(2個(gè))的F1代優(yōu)株聚于Ⅲ類,適制綠茶;組合碧香早×金萱及菊花春×碧香早的F1代優(yōu)株多數(shù)聚于Ⅰ類,屬于紅綠茶兼制。由此可見(jiàn),以碧香早為母本,鐵觀音和龍井長(zhǎng)葉為父本的雜交F1代多適制綠茶,而以保靖黃金茶1號(hào)和金萱為父本的F1代多為紅綠茶兼制,這可能與其親本本身特性有關(guān),與李賽君[10]、楊素娟[12]、黃華林[13]和陳宇宏[14]等關(guān)于鐵觀音、龍井長(zhǎng)葉、金萱、保靖黃金茶1號(hào)的適制性相符。

      本試驗(yàn)通過(guò)系統(tǒng)鑒定評(píng)價(jià),初步篩選出一批生化成分特異的組合及優(yōu)株。其中以碧香早和鐵觀音為親本的正反交后代均為特異優(yōu)株(100%);其次為組合碧香早×保靖黃金茶1號(hào)(45.71%),且其后代中有2個(gè)優(yōu)株(B×H19和B×H21)在氨基酸和水浸出物含量上均達(dá)特異資源標(biāo)準(zhǔn)。這些特異資源的篩選可為特色茶樹(shù)新品種選育及茶葉精深加工提供材料。由于茶樹(shù)結(jié)實(shí)率低,親本親和力差異大,導(dǎo)致本試驗(yàn)研究中有幾個(gè)組合后代數(shù)量偏少,不能完全評(píng)價(jià)雜交組合及其優(yōu)株情況。因此,今后將進(jìn)一步擴(kuò)大這幾個(gè)雜交組合后代數(shù)量,對(duì)以碧香早為親本的雜交后代及其組合開(kāi)展更深入研究,以探明主要生化成分的遺傳規(guī)律,篩選出更多優(yōu)勢(shì)組合。

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