辛世成
摘要:制藥工程不僅關(guān)系到國民的身心健康,更關(guān)系到我國經(jīng)濟(jì)的可持續(xù)發(fā)展。在制藥的過程中,需根據(jù)藥品的類型和制作要求,采用特定的技術(shù),嚴(yán)格遵循相應(yīng)的制度和規(guī)范進(jìn)行操作,還要打造無菌封閉環(huán)境,才能保證最終的藥物質(zhì)量。一旦藥物與空氣產(chǎn)生接觸,會對藥品造成影響。大部分制藥廠在制藥的過程中,有其特定的制藥程序。為確保藥品滿足國家的相關(guān)要求與標(biāo)準(zhǔn),必須對現(xiàn)有的制藥工業(yè)進(jìn)行改進(jìn)和創(chuàng)新。
關(guān)鍵詞:制藥工程;制藥工藝;創(chuàng)新
1制藥工程中制藥技術(shù)及制藥設(shè)備概述
1.1生物制藥設(shè)備的主要特點(diǎn)
在生物制藥過程中,各種現(xiàn)代化的治療設(shè)備能夠提高制藥的生產(chǎn)效率,同時也可以確保制藥的水平得到全面升級。在現(xiàn)代制藥產(chǎn)業(yè)中,運(yùn)用先進(jìn)的制藥設(shè)備也可以確保制藥的整體效果和品質(zhì),節(jié)約生產(chǎn)成本。目前在生物制藥的各個環(huán)節(jié)都有不同的治療設(shè)備,原材料去雜質(zhì)粉碎、輸送設(shè)備、生物反應(yīng)設(shè)備、過濾濃縮結(jié)晶設(shè)備等,這些不同的設(shè)備能夠全面增強(qiáng)生物制藥的規(guī)模化發(fā)展,提高生物制藥的整體品質(zhì)。
1.2生物制藥設(shè)備常見的問題
①設(shè)備操作水平較低。在生物制藥設(shè)備生產(chǎn)的過程中,如果設(shè)備操作人員沒有正確掌握設(shè)備的操作要求和特點(diǎn),很容易出現(xiàn)誤操作。輕則引發(fā)設(shè)備故障,重則導(dǎo)致整條生產(chǎn)線陷入停滯。在設(shè)備生產(chǎn)的過程中,如果沒有對發(fā)現(xiàn)的問題進(jìn)行及時的維護(hù),存在安全隱患也沒有及時上報,造成設(shè)備故障越積越多。最終導(dǎo)致設(shè)備故障報廢,嚴(yán)重影響了設(shè)備的使用效率,給企業(yè)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。②維修人員素質(zhì)較差。在設(shè)備故障維修的過程中,很多人員并沒有根據(jù)故障的主要特點(diǎn)進(jìn)行分析,而是選擇直接更換或者返廠維修,使得維修成本過高,維修周期過長,影響企業(yè)的生產(chǎn)效率。③無法正確處理維修和生產(chǎn)的矛盾。在生物制藥企業(yè)中,有部分科室為了完成工作目標(biāo),經(jīng)常會使得設(shè)備處于滿負(fù)荷或超負(fù)荷運(yùn)轉(zhuǎn)狀態(tài),忽略對設(shè)備的定期檢修維護(hù)與保養(yǎng),使得大量設(shè)備帶病工作,存在嚴(yán)重的安全隱患,無法確保機(jī)械設(shè)備的運(yùn)行效率。
2制藥工藝技術(shù)創(chuàng)新途徑
2.1膜過濾技術(shù)
隨著我國制藥工程技術(shù)的不斷發(fā)展,各大藥廠積極探索綠色環(huán)保技術(shù),在保證藥品質(zhì)量的同時,最大程度減少對環(huán)境造成的污染。目前,膜過濾技術(shù)受到越來越多藥廠的重視。該技術(shù)具有綠色環(huán)保的特點(diǎn)和優(yōu)越的性能,該技術(shù)主要應(yīng)用一種專用的過濾膜,使其能夠及時將其他雜質(zhì)進(jìn)行過濾,達(dá)到膜分離的目的。該類過濾膜具有均勻分布的細(xì)微小孔,主要采用壓力使藥液流過微孔,實現(xiàn)對雜質(zhì)的過濾。將膜過濾技術(shù)與制藥工程相結(jié)合,不僅可以提高生產(chǎn)效率,還能降低生產(chǎn)成本,避免對環(huán)境造成污染。隨著該技術(shù)的不斷發(fā)展,與之相關(guān)的技術(shù)種類越來越多,比如:超濾膜技術(shù)、納濾膜技術(shù)均有廣泛的發(fā)展前景,可確保藥品得到有效的濃縮與提純,為新藥品的開發(fā)與研究工作奠定堅實的基礎(chǔ)。
2.2分離純化
當(dāng)藥廠對制藥進(jìn)行提取后,要通過分離純化這一技術(shù)及時將藥物中的雜質(zhì)與害成分予以清除,既能提高藥品的純度,又能為后續(xù)制藥奠定基礎(chǔ)。在中藥早期分離純化操作中,企業(yè)主要采用水提醇沉法。這種方法有其自身的優(yōu)勢,但在提取的過程中容易產(chǎn)生不穩(wěn)定的問題,還會導(dǎo)致藥物中的各類成分出現(xiàn)不同程度的變化,降低藥物的有效物含量。在新型分離純化技術(shù)中,可采用超濾技術(shù)對藥液進(jìn)行過濾,在無需使用化學(xué)試劑和加熱的情況下,實現(xiàn)純化處理,不會對環(huán)境造成污染,可保留藥品中的有效成分。吸附分離技術(shù)也是一種比較常見的分離純化工藝,這一技術(shù)主要是采用新型的吸附劑將雜質(zhì)予以清除,實現(xiàn)對藥物的提純處理。
2.3細(xì)胞工程
大多數(shù)生物制藥所使用的原料為植物,這主要是由于植物有其自身的特點(diǎn)和性質(zhì),將植物作為藥品的原材料,可以保證藥品具有較為溫和的性質(zhì)與穩(wěn)定的藥效,不會對人體造成較大的副作用。將中藥制藥與西藥制藥有機(jī)結(jié)合,進(jìn)一步提高藥效。在選擇植物時,要考慮到植物的生長規(guī)律。大多數(shù)植物在生長和發(fā)育的過程中需耗費(fèi)較長的時間,不能充分滿足制藥的需求。為了改變這一現(xiàn)狀,只需將細(xì)胞工程與生物制藥有機(jī)結(jié)合,實現(xiàn)對植物的規(guī)?;N植。
2.4對生產(chǎn)環(huán)境進(jìn)行優(yōu)化
由于藥品的質(zhì)量會受到生產(chǎn)環(huán)境的影響,因此要嚴(yán)格保證生產(chǎn)環(huán)境的清潔度,避免環(huán)境對藥品造成污染。要保證外部環(huán)境的整潔性,經(jīng)常打掃生產(chǎn)環(huán)境。要定期對設(shè)備進(jìn)行保養(yǎng)與維護(hù),及時檢查設(shè)備中是否存在雜質(zhì),并采取必要的清理措施。一旦發(fā)現(xiàn)設(shè)備運(yùn)行不正常,要及時對設(shè)備進(jìn)行檢查。需使用合格的原材料,嚴(yán)格保障藥品質(zhì)量。要保證藥品生產(chǎn)處于無菌環(huán)境之中,避免藥品與外界接觸。
3制藥工藝創(chuàng)新技術(shù)要點(diǎn)分析
3.1將理論與實踐有機(jī)結(jié)合
由于制藥工程是一個龐大的領(lǐng)域,為了實現(xiàn)技術(shù)創(chuàng)新,要通過不斷探索與實踐。實踐離不開理論的支持,要將理論與實踐相結(jié)合,對二者進(jìn)行統(tǒng)一管理,及時發(fā)現(xiàn)現(xiàn)階段技術(shù)中存在的問題,并加以改進(jìn)。需確保理論與實踐相符,這樣才能實現(xiàn)新工藝項目的建立與完善,提高項目的管理水平,確保制藥工藝得到進(jìn)一步優(yōu)化。要充分做到以人為本,在試驗的過程中考慮到項目對人體所帶來的影響。需制定完善的安全監(jiān)管機(jī)制,確保問題及時被發(fā)現(xiàn)。要通過反復(fù)試驗和對比,才能保證藥物安全,進(jìn)行大批量生產(chǎn)。要認(rèn)真應(yīng)用制藥理論,并將其作為撰寫可行性分析報告的重要依據(jù)。
3.2引進(jìn)成功的經(jīng)驗與設(shè)備
我國制藥工藝水平還有進(jìn)步空間。各大制藥企業(yè)積極吸取先進(jìn)的經(jīng)驗、學(xué)習(xí)案例,引進(jìn)先進(jìn)的設(shè)備,結(jié)合企業(yè)的實際情況進(jìn)行技術(shù)創(chuàng)新。要制定完善的引進(jìn)機(jī)制,有選擇地開展學(xué)習(xí),進(jìn)一步完善現(xiàn)有的技術(shù)體系,確保設(shè)備管理控制結(jié)構(gòu)得到進(jìn)一步提升。需夯實管理基礎(chǔ),避免過于盲目,建立針對性較強(qiáng)的技術(shù)管理結(jié)構(gòu),推動制藥工程項目實現(xiàn)創(chuàng)新。
3.3重視對人才的培養(yǎng)
為了實現(xiàn)制藥工藝技術(shù)的創(chuàng)新,要引進(jìn)優(yōu)秀的人才,使其成為技術(shù)創(chuàng)新的核心力量。要合理進(jìn)行人才的培養(yǎng),制定完善的人才監(jiān)督與管理機(jī)制,除了要保證人員接受專業(yè)的教育之外,還要提高其安全意識。制藥企業(yè)要加強(qiáng)與各大高校的合作,與高校共同進(jìn)行人才培養(yǎng),獲得優(yōu)質(zhì)的人才。企業(yè)要充分發(fā)揮出互聯(lián)網(wǎng)的作用,選擇優(yōu)質(zhì)的培訓(xùn)資源,對員工進(jìn)行培訓(xùn),提高員工的創(chuàng)新意識,使其能夠在工作中隨時運(yùn)用所學(xué)知識解決問題,保證制藥技術(shù)更加完善。
3.4打造完善的風(fēng)險防控體系
由于制藥工藝技術(shù)創(chuàng)新是一項復(fù)雜而持久的工作,企業(yè)在探索先進(jìn)技術(shù)的過程中,會面臨各種各樣的風(fēng)險。藥品生產(chǎn)有其自身的特殊性,需加強(qiáng)對制藥的監(jiān)督與管理,優(yōu)化管理流程,打造完善的風(fēng)險防控體系,及時對各項數(shù)據(jù)進(jìn)行分析和預(yù)測,解決在生產(chǎn)過程中遇到的問題。相關(guān)部門要了解制藥市場現(xiàn)狀,對影響制藥工藝的相關(guān)因素仔細(xì)分析,并制定相應(yīng)的應(yīng)對策略。要合理評估市場動態(tài),建立完善的管理機(jī)制,確保風(fēng)險得到有效的防范與控制。需建立數(shù)據(jù)分析對比結(jié)構(gòu),使風(fēng)險防控體系日益完善。積極開展精細(xì)化管理,滿足制藥工藝的運(yùn)行需求。需制定問題的應(yīng)對策略,采取完善的控制措施,保證風(fēng)險得到有效的防范與控制。要提高質(zhì)量監(jiān)管機(jī)制的專業(yè)性,積極完善制藥設(shè)備的性能。
4結(jié)束語
總而言之,制藥工程與國民的身心健康和醫(yī)療水平的提升息息相關(guān)。要充分發(fā)揮出制藥工藝的作用,應(yīng)對現(xiàn)有的技術(shù)進(jìn)行創(chuàng)新,明確創(chuàng)新的要點(diǎn),促進(jìn)制藥工程實現(xiàn)可持續(xù)發(fā)展,滿足人們多元化的需求。
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