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      miR-27a、miR-138-5p 對(duì)食管癌患者術(shù)后生存情況的預(yù)測(cè)作用及與復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的關(guān)系

      2021-12-28 04:47:38周陽(yáng)王聰付民尹星常歡邢艷麗李毅星高新雅王晶
      實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志 2021年22期
      關(guān)鍵詞:食管炎食管癌標(biāo)志物

      周陽(yáng) 王聰 付民 尹星 常歡 邢艷麗 李毅星 高新雅 王晶

      南陽(yáng)市第二人民醫(yī)院腫瘤科(河南南陽(yáng) 473000)

      食管癌為常見(jiàn)的消化道腫瘤,其發(fā)生與飲食習(xí)慣、遺傳、環(huán)境等因素有關(guān)。因缺乏可靠的早期診斷方法,食管癌患者初診多為中晚期,預(yù)后較差[1]。目前,一些腫瘤標(biāo)志物如癌胚抗原等開(kāi)始用于癌癥早期診斷中,但對(duì)食管癌的特異度、敏感度不高,無(wú)法滿足診斷需求,迫切需要探尋新的分子標(biāo)志物。微小核糖核酸(microRNA,miRNA)是一類(lèi)非編碼小RNA,與腫瘤發(fā)生發(fā)展存在密切關(guān)系,且穩(wěn)定性極強(qiáng),不但能輔助腫瘤診斷,還可預(yù)測(cè)患者預(yù)后[2]。據(jù)報(bào)道[3],miRNA 往往在惡性腫瘤中表達(dá)異常,在腫瘤發(fā)生發(fā)展過(guò)程中發(fā)揮癌基因或抑癌基因的作用。miR-27a、miR-138-5p 是分別在多種惡性腫瘤中表達(dá)異常的miRNA,作為腫瘤篩查標(biāo)志物中有一定潛力。MAGHSUDLU 等[4]報(bào)道,miR-27a 在食管鱗狀細(xì)胞癌中表達(dá)上調(diào)。WANG 等[5]表明,miR-138-5p 在人類(lèi)大腸癌中充當(dāng)腫瘤抑制因子。但miR-27a、miR-138-5p 作為食管癌篩查標(biāo)志物的鮮有報(bào)道。故本研究通過(guò)熒光定量PCR 法檢測(cè)血清miR-27a、miR-138-5p 表達(dá)水平,探討其對(duì)食管癌的診斷、術(shù)后生存預(yù)測(cè)以及與患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移相關(guān)性,并為食管癌診斷和預(yù)后評(píng)估提供新的方法。

      1 資料與方法

      1.1 病例資料本研究納入醫(yī)院收治的食管癌患者70 例、慢性食管炎患者230 例、健康體檢者70 例為研究對(duì)象,分別設(shè)為食管癌組、食管炎組、健康組。

      納入標(biāo)準(zhǔn):(1)食管癌組經(jīng)術(shù)后病理學(xué)檢查確診為食管癌;食管炎組經(jīng)食管造影、內(nèi)鏡、病理檢查等排除食管癌可能性,確診為慢性食管炎;健康體檢者經(jīng)查體顯示無(wú)惡化器質(zhì)性病變,健康狀態(tài)良好。(2)臨床病理資料完整。(3)神智、溝通能力正常,簽訂了知情同意書(shū)。(4)主動(dòng)配合隨訪、復(fù)查。

      排除標(biāo)準(zhǔn):(1)食管癌患者非病理初次確診,或術(shù)前接受過(guò)免疫治療、抗腫瘤治療等干預(yù)。(2)術(shù)后3 個(gè)月死亡。(3)既往有其他消化道系統(tǒng)疾病。(4)合并嚴(yán)重精神病、酒精或藥物濫用史等。三組患者年齡、性別、體質(zhì)量指數(shù)等一般資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

      表1 三組患者一般資料比較Tab.1 Comparison of general information of three groups of patients

      表1 三組患者一般資料比較Tab.1 Comparison of general information of three groups of patients

      1.2 方法

      1.2.1 血清miR-27a、miR-138-5p 檢測(cè)在三組研究對(duì)象入院當(dāng)天,采集清晨空腹靜脈血3 mL,1 500 r/min 離心15 min,離心半徑6 cm,取上清液,保存在-80 ℃冰箱,標(biāo)本避免反復(fù)凍融、溶血。取血清標(biāo)本,用miRNeasy Mini Kit 試劑盒(北京華夏遠(yuǎn)洋科技有限公司)提取miRNA,參考說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。取2 μL 總RNA,用TaqMan miRNA 逆轉(zhuǎn)錄試劑盒(北京百奧萊博科技有限公司)將其反轉(zhuǎn)錄為cDNA,用定量即時(shí)聚合酶鏈反應(yīng)法(QRT-PCR)檢測(cè)三組受檢者的血清miR-27a、miR-138-5p 表達(dá)水平。miR-27a、miR-138-5p 及其內(nèi)參U6 引物由吉?jiǎng)P基因化學(xué)技術(shù)有限公司合成,引物序列見(jiàn)表2。PCR 反應(yīng)體系為20 μL,包括1.2 μL 氯化鎂、10×PCR buffer、0.4 μL 脫氧核糖核苷三磷酸、0.5 μL 上下引物、0.4 μL Taq 酶、1 μL 模板cDNA、14 μL 無(wú)RNA 酶雙蒸水。PCR 循環(huán)參數(shù):94 ℃5 min,94 ℃30 s,60 ℃30 s,72 ℃40 s,40 個(gè)循環(huán)。用2-△△CT法計(jì)算miR-27a、miR-138-5p mRNA 相對(duì)表達(dá)量。

      表2 miR-27a、miR-138-5p、U6 引物序列Tab.2 Primer sequences of mir-27a,mir-138-5p and U6

      1.2.2 研究方法(1)比較三組受試者血清miR-27a、miR-138-5p 表達(dá)水平差異。(2)隨訪3 年,統(tǒng)計(jì)食管癌患者復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移情況,并分為復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組、無(wú)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組,收集兩組患者資料,包括年齡、性別、體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)、吸煙、飲酒、腫瘤直徑、分化程度、術(shù)后化療、術(shù)后放療、病理分期、手術(shù)根治程度、切緣陽(yáng)性、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、血清miR-27a 及miR-138-5p 表達(dá)水平。對(duì)上述可能導(dǎo)致術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的因素賦值,以其為自變量,以是否發(fā)生術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移(否=0,是=1)為因變量,logistic 回歸分析食管癌患者血清miR-27a、miR-138-5p 表達(dá)與術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性。見(jiàn)表3。(3)隨訪3 年,根據(jù)患者術(shù)后生存情況分為存活組、死亡組,比較組間血清miR-27a、miR-138-5p 表達(dá)水平差異。(4)采用ROC 曲線評(píng)估血清miR-27a、miR-138-5p 對(duì)食管癌患者術(shù)后生存情況的預(yù)測(cè)價(jià)值。

      表3 Logistic 回歸分析賦值Tab.3 Logistic regression analysis

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法采用SPSS 26.0統(tǒng)計(jì)軟件分析數(shù)據(jù),計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,多組比較用單因素方差分析,兩組比較用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以例(%)表示,進(jìn)行χ2檢驗(yàn)。等級(jí)資料采取秩和檢驗(yàn)。用受試者工作特征曲線(receiver operating characteristic curve,ROC)曲線及曲線下面積(Area under Curve,AUC)分析血清miR-27a、miR-138-5p 表達(dá)水平對(duì)食管癌的診斷效能及對(duì)患者術(shù)后生存情況的預(yù)測(cè)作用。單因素及l(fā)ogistic 回歸分析食管癌患者血清miR-27a、miR-138-5p 表達(dá)與術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性。檢驗(yàn)水準(zhǔn)α=0.05。

      2 結(jié)果

      2.1 食管癌組、食管炎組、健康組血清miR-27a、miR-138-5p 表達(dá)水平三組血清miR-27a、miR-138-5p mRNA 相對(duì)表達(dá)量組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。食管癌組血清miR-27a mRNA 相對(duì)表達(dá)量高于食管炎組、健康組,食管炎組血清miR-27a mRNA 相對(duì)表達(dá)量高于健康組(P<0.05);食管癌組血清miR-138-5p mRNA 相對(duì)表達(dá)量低于食管炎組、健康組,食管炎組血清miR-138-5p mRNA 相對(duì)表達(dá)量低于健康組(P<0.05)。見(jiàn)表4。

      表4 三組血清miR-27a、miR-138-5p mRNA 相對(duì)表達(dá)量比較Tab.4 Comparison of the relative expression levels of serum mir-27a and mir-138-5p mRNA among the three groups

      表4 三組血清miR-27a、miR-138-5p mRNA 相對(duì)表達(dá)量比較Tab.4 Comparison of the relative expression levels of serum mir-27a and mir-138-5p mRNA among the three groups

      注:與食管癌組比較,*P<0.05;與食管炎組比較,#P<0.05

      2.2 食管癌術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組、無(wú)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組的病理參數(shù)比較經(jīng)單因素分析發(fā)現(xiàn),復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組、無(wú)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組的病理分期、手術(shù)根治程度和血清miR-27a、miR-138-5p mRNA 相對(duì)表達(dá)量組間比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),其余病理參數(shù)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表5。

      表5 食管癌術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組、無(wú)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移組的病理參數(shù)比較Tab.5 Comparison of pathological parameters between postoperative recurrence and metastasis group and non recurrence and metastasis group of esophageal cancer 例(%)

      2.3 logistic 回歸分析食管癌術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的影響因素病理分期Ⅱ-Ⅲ期、姑息性切除術(shù)和血清miR-27a、miR-138-5p mRNA 相對(duì)表達(dá)量升高均為影響食管癌術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(P<0.05)。見(jiàn)表6。

      表6 食管癌術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的多因素分析結(jié)果Tab.6 Multivariate analysis of recurrence and metastasis of esophageal cancer

      2.4 存活組、死亡組血清miR-27a、miR-138-5p 表達(dá)水平存活組血清miR-27a mRNA 相對(duì)表達(dá)量低于死亡組,血清miR-138-5p mRNA 相對(duì)表達(dá)量高于死亡組(P<0.05)。見(jiàn)表7。

      表7 存活組、死亡組血清miR-27a、miR-138-5p mRNA 相對(duì)表達(dá)量Tab.7 Relative expression levels of serum mir-27a and mir-138-5p mRNA in survival group and death group

      表7 存活組、死亡組血清miR-27a、miR-138-5p mRNA 相對(duì)表達(dá)量Tab.7 Relative expression levels of serum mir-27a and mir-138-5p mRNA in survival group and death group

      2.5 血清miR-27a、miR-138-5p 對(duì)食管癌患者術(shù)后生存情況的預(yù)測(cè)價(jià)值ROC 結(jié)果顯示:血清miR-27a、miR-138-5p 預(yù)測(cè)食管癌術(shù)后生存情況的最佳截?cái)帱c(diǎn)分別為1.42、0.26,單獨(dú)及聯(lián)合預(yù)測(cè)食管癌術(shù)后生存情況的AUC 分別為0.773、0.731、0.829。見(jiàn)表8、圖1。

      表8 血清miR-27a、miR-138-5p 單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)對(duì)食管癌患者術(shù)后生存情況預(yù)測(cè)價(jià)值Tab.8 The predictive value of serum mir-27a and mir-138-5p for postoperative survival of patients with esophageal cancer

      圖1 血清miR-27a、miR-138-5p 對(duì)食管癌患者術(shù)后生存情況預(yù)測(cè)作用的ROC 曲線圖Fig.1 ROC curve of serum mir-27a and mir-138-5p in predicting survival of patients with esophageal cancer

      3 討論

      我國(guó)是食管癌高發(fā)地區(qū),且發(fā)病情況存在地域性差異,部分地域發(fā)生率極高[6]。目前中晚期食管癌仍以手術(shù)結(jié)合放化療為主,治療結(jié)局不理想,但早期食管癌患者預(yù)后相對(duì)良好,因此早期診斷、有效防治是目前應(yīng)對(duì)食管癌的最優(yōu)選擇[7]。當(dāng)前多種miRNA被作為腫瘤早期診斷、靶向治療的靶點(diǎn)。張兵等[8]報(bào)道m(xù)iRNA 在人類(lèi)基因組中的比例不高,但能調(diào)控人類(lèi)30%以上的基因表達(dá),在人類(lèi)疾病特別是惡性腫瘤的生物學(xué)行為過(guò)程中扮演重要角色。

      miRNA 有組織及細(xì)胞特異性、高度保守性、時(shí)序性,決定了其在不同惡性腫瘤中的表達(dá)情況不同[9-11]。miR-27a、miR-138-5p 作為有潛力的分子標(biāo)志物,參與多種腫瘤生長(zhǎng)、分化、轉(zhuǎn)移、耐藥等過(guò)程。LI 等[12]認(rèn)為miR-27a是腫瘤中的新型生物標(biāo)志物和潛在的治療靶標(biāo)。WANG 等[13]研究證明,miR-27a 在食管癌中呈上調(diào)表達(dá),可通過(guò)干擾其表達(dá)水平增強(qiáng)放射敏感性。FRIEDRICH 等[14]認(rèn)為miR-27a-3p可通過(guò)調(diào)節(jié)轉(zhuǎn)錄因子cAMP反應(yīng)元件結(jié)合蛋白影響食管鱗狀細(xì)胞癌細(xì)胞的增殖、凋亡、轉(zhuǎn)移等生物學(xué)行為。GAO 等[15]經(jīng)薈萃分析證明miR-138表達(dá)水平是預(yù)測(cè)食管癌的潛在預(yù)后指標(biāo);ZHENG等[16]研究發(fā)現(xiàn)miR-138的下調(diào)預(yù)示了食管鱗狀細(xì)胞癌患者的預(yù)后不良。本研究結(jié)果顯示:從食管癌組到食管炎組、健康組,血清miR-27a 表達(dá)逐漸下調(diào),miR-138-5p 表達(dá)逐漸上調(diào),提示食管癌患者血清miR-27a表達(dá)異常上調(diào)、miR-138-5p表達(dá)異常下調(diào),與上述研究結(jié)果一致,且提示血清miR-27a、miR-138-5p檢測(cè)可用于鑒別食管癌。本研究中,病理分期、手術(shù)根治程度、血清miR-27a、miR-138-5p mRNA 相對(duì)表達(dá)量均為影響食管癌術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的獨(dú)立因素,提示除病理分期、手術(shù)根治程度兩項(xiàng)常規(guī)因素外,血清miR-27a、miR-138-5p 表達(dá)與食管癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移密切相關(guān),可能與miR-27a、miR-138-5p 全程參與食管癌發(fā)生發(fā)展過(guò)程有關(guān)。CUI 等[17]表明,miR-27a 不但可用于腫瘤早期診斷中,其表達(dá)水平與腫瘤分級(jí)、患者生存時(shí)間相關(guān);LANCA等[18]報(bào)道,miR-138可作為非肌肉浸潤(rùn)性膀胱癌患者預(yù)后生物標(biāo)志物。本研究中,存活組血清miR-27a mRNA相對(duì)表達(dá)量低于死亡組,血清miR-138-5p mRNA相對(duì)表達(dá)量高于死亡組,提示其表達(dá)水平與患者預(yù)后相關(guān),進(jìn)一步繪制ROC曲線提示二者可準(zhǔn)確預(yù)測(cè)患者術(shù)后生存情況,且聯(lián)合預(yù)測(cè)的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度更高。

      本研究存在樣本量小、隨訪時(shí)間短等缺陷,未來(lái)研究需增加病例數(shù),延長(zhǎng)隨訪時(shí)間,便于全面評(píng)估血清miR-27a、miR-138-5p 對(duì)食管癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的影響及對(duì)生存情況的預(yù)測(cè)價(jià)值,為食管癌治療及預(yù)后預(yù)測(cè)提供新的方法。

      綜上所述,血清miR-27a、miR-138-5p 表達(dá)水平與食管癌患者術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移相關(guān),可作為診斷食管癌的輔助手段,還可用于預(yù)測(cè)患者術(shù)后生存情況。未來(lái)應(yīng)進(jìn)一步排除相關(guān)影響因素,闡述血清miR-27a、miR-138-5p 對(duì)食管癌預(yù)后的預(yù)測(cè)價(jià)值。

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