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      無痛分娩產(chǎn)婦應(yīng)用羅哌卡因聯(lián)合舒芬太尼硬膜外麻醉的效果分析

      2021-12-29 21:09:28張磊
      醫(yī)學(xué)食療與健康 2021年20期
      關(guān)鍵詞:羅哌卡因硬膜外麻醉舒芬太尼

      張磊

      【關(guān)鍵詞】無痛分娩;麻醉方式;羅哌卡因;硬膜外麻醉;舒芬太尼

      自然分娩是最有利于母嬰健康的最佳方式,但是由于自然分娩中帶來的巨大疼痛,使得較多的產(chǎn)婦選擇了剖宮產(chǎn),誘發(fā)了較多的并發(fā)癥[1],影響了母嬰的健康,因此,臨床上將研究的方向關(guān)注于分娩鎮(zhèn)痛這一話題上。隨著臨床麻醉藥物以及麻醉技術(shù)的不斷研發(fā)和完善,使得無痛技術(shù)越來越嫻熟,甚至是可以將麻醉的不良反應(yīng)降至最低,保證麻醉鎮(zhèn)痛的安全性[2],基于此,目前臨床上將這種無痛技術(shù)應(yīng)用于陰道分娩中,并稱為“無痛分娩”,以保證母嬰的安全,降低產(chǎn)婦的疼痛,避免誘發(fā)應(yīng)激反應(yīng)等。羅哌卡因和舒芬太尼都是臨床上常見的麻醉藥物,而硬膜外麻醉是目前臨床上常見的麻醉技術(shù),本文則將二者結(jié)合,探究無痛分娩的效果。如下是具體的研究過程。

      1患者資料與方法

      1.1患者資料 此次研究對象共計抽取60例,均為2019年2月至2019年8月間我院接收的行無痛分娩的產(chǎn)婦中,并根據(jù)抽簽法將其平分成兩組,分別為對照組和實(shí)驗(yàn)組,其中對照組產(chǎn)婦的平均年齡為(26.26±3.12)歲,其中最小的21歲,最大的30歲;平均孕周為(39.77±0.13)周,其中最短的38周,最長的41周,平均體質(zhì)量為(66.87±3.21)kg,體質(zhì)量61~73kg;實(shí)驗(yàn)組產(chǎn)婦的平均年齡為(26.34±3.01)歲,最小為22歲,最大為29歲;平均孕周為(39.86±0.12)周,其中最短的39周,最長的41周;平均體質(zhì)量為(66.55±3.13)kg,體質(zhì)量60~72kg。上述的患者資料對比結(jié)果顯示不具有統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。納入標(biāo)準(zhǔn):經(jīng)陰道分娩者;均知曉此次研究目的并自愿參與;足月分娩;此次研究經(jīng)我院倫理委員會同意。排除標(biāo)準(zhǔn):排除合并妊娠期并發(fā)癥;排除伴有嚴(yán)重臟器疾病者;排除凝血功能障礙者;排除血液系統(tǒng)疾病者。

      1.2方法 兩組產(chǎn)婦均在出現(xiàn)鎮(zhèn)痛時,觀察宮口擴(kuò)張的情況,同時連接相關(guān)儀器,密切監(jiān)測生命體征變化,及時建立靜脈通道,待宮口擴(kuò)張至3cm時,行硬膜外麻醉,麻醉期間,患者需呈坐臥位,取腰椎L2~L3或者L3~L4段間隙為麻醉穿刺點(diǎn),行常規(guī)鋪巾和消毒后[3],取腰穿針穿刺,深度為3cm,注射1.5%利多卡因(福建金山生物制藥股份有限公司,國藥準(zhǔn)字H35020528)5mL,實(shí)施平面麻醉,并觀察5min[4],如果無不良情況,同時也無脊麻的情況,需要連接鎮(zhèn)痛泵對產(chǎn)婦實(shí)施自控鎮(zhèn)痛麻醉。

      對照組:舒芬太尼、布比卡因聯(lián)合麻醉:選取0.075%布比卡因以及0.5μg/mL舒芬太尼混合液[5]5mL作為負(fù)荷量、持續(xù)自控泵注,劑量控制在4~6mL/h。

      實(shí)驗(yàn)組:舒芬太尼、羅哌卡因復(fù)合麻醉:選取0.125%羅哌卡因以及0.5μg/mL舒芬太尼混合液5mL作為負(fù)荷量、持續(xù)自控泵注,劑量控制在4~6mL/h[6]。

      如上兩組產(chǎn)婦的麻醉藥物泵注均在宮口全開后停止。

      1.3觀察指標(biāo) 本文的觀察指標(biāo)從三個方面入手,分別為產(chǎn)程時間、應(yīng)激反應(yīng)以及新生兒出生5minApgar評分。應(yīng)激反應(yīng):應(yīng)激反應(yīng)分別從分娩前和分娩后入手,在分娩前以及分娩結(jié)束后采取產(chǎn)婦的靜脈血3mL,檢測Glu水平以及COR水平,分別采取氧化酶法以及放射免疫法進(jìn)行檢測。產(chǎn)程時間分別記錄第一、二、三產(chǎn)程。新生兒出生5minApgar評分:分值10分,得分越高越好。

      1.4統(tǒng)計學(xué)分析 此次研究的所有數(shù)據(jù)均由統(tǒng)計學(xué)軟件包SPSS25.0進(jìn)行相關(guān)數(shù)據(jù)的處理,觀察指標(biāo)中的產(chǎn)程時間、應(yīng)激反應(yīng)、新生兒出生5minApgar評分均屬于計量資料,則需要使用統(tǒng)計學(xué)軟件包中的t值檢驗(yàn)進(jìn)行數(shù)據(jù)的整理和對比分析,結(jié)果以x±s表示。組間對比結(jié)果以P值代替,其小于0.05時,代表對比差異顯著,具備統(tǒng)計學(xué)意義。

      2結(jié)果

      2.1產(chǎn)程時間的對比 從第一產(chǎn)程、第二產(chǎn)程以及第三產(chǎn)程上看,實(shí)驗(yàn)組均較短,對照組較長,對比結(jié)果顯示(P<0.05),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,如表1。

      2.2應(yīng)激反應(yīng)的對比 麻醉前,實(shí)驗(yàn)組與對照組的各項應(yīng)激反應(yīng)水平對比無差異性(P>0.05);麻醉分娩后,實(shí)驗(yàn)組與對照組的各項應(yīng)激反應(yīng)水平均高于麻醉前(P<0.05),但是實(shí)驗(yàn)組麻醉分娩后的各項應(yīng)激反應(yīng)水平要低于對照組(P<0.05)。見表2。

      2.3新生兒出生5minApgar評分 對比新生兒出生5minApgar評分,結(jié)果顯示(P<0.05),實(shí)驗(yàn)組較高,對照組較低,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,如表3。

      3討論

      分娩期間形成的疼痛是女性分娩過程中的一個復(fù)雜的生理以及心理過程,同時也是臨床上的一種正常現(xiàn)象,在劇烈疼痛的影響下,產(chǎn)婦機(jī)體內(nèi)部的環(huán)境會受到影響,同時產(chǎn)婦的分娩狀態(tài)以及情緒也會受到嚴(yán)重的影響,增加應(yīng)激反應(yīng),誘發(fā)不良的母嬰結(jié)局,而無痛分娩則是指在安全、有效的麻醉技術(shù)和麻醉藥物的支持下,明顯的降低產(chǎn)婦分娩過程中的疼痛程度,甚至是達(dá)到無痛的方式,并且因臨床麻醉技術(shù)的不斷完善,使得無痛分娩技術(shù)的安全性不斷的提升,一定程度上消除了產(chǎn)婦的疑慮以及不安,并且提升了產(chǎn)婦的自然分娩率[7]。

      本文的羅哌卡因、舒芬太尼在臨床麻醉中較為常見,屬于目前臨床上安全性較高的麻醉藥物,前者屬于酰胺類局麻藥物,常被臨床應(yīng)用于硬膜外麻醉處理,在應(yīng)用羅哌卡因的過程中,其可以快速阻滯鈉離子,避免其進(jìn)入到神經(jīng)纖維細(xì)胞膜內(nèi),進(jìn)而可逆性阻滯沿神經(jīng)纖維的沖動傳導(dǎo),有麻醉和鎮(zhèn)痛的雙重效果,并且,有研究學(xué)者指出[8],羅哌卡因在小劑量的應(yīng)用下,就可以達(dá)到感覺阻滯的效果,劑量較小,安全性較高,而本文的舒芬太尼常被用于臨床輔助麻醉藥物,其屬于阿片類鎮(zhèn)痛藥,具有較高的親脂性、親和力和鎮(zhèn)痛效果,并且該藥物可以與血漿蛋白充分結(jié)合,效果明顯優(yōu)于臨床上的芬太尼藥物。本文將其與羅哌卡因聯(lián)合使用,通過研究的結(jié)果可以看出,起到了良好的鎮(zhèn)痛效果,同時降低了產(chǎn)婦的應(yīng)激反應(yīng),縮短了產(chǎn)生,從而保障了母嬰的結(jié)局。此外,再結(jié)合本文研究結(jié)果可明顯看出,實(shí)驗(yàn)組的第一產(chǎn)程時間、第二產(chǎn)程時間以及第三產(chǎn)程時間均較短,而對照組的產(chǎn)程時間均較長,且實(shí)驗(yàn)組麻醉分娩后的各項應(yīng)激水平明顯低于對照組,這兩項的對比結(jié)果均顯示(P<0.05),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

      綜上所述,對接受無痛分娩的產(chǎn)婦實(shí)施羅哌卡因+舒芬太尼,能夠有效縮短產(chǎn)程,促進(jìn)分娩的順利進(jìn)行,同時還可降低產(chǎn)婦的應(yīng)激反應(yīng),確保母嬰的安全,麻醉效果明顯,值得推廣。

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