張映萍,唐宏剛,李歡歡,張 晉,陳黎洪,楊葉爽,王復(fù)龍,陳伊凡,*,朱仁俊
(1.浙江省農(nóng)業(yè)科學(xué)院 食品科學(xué)研究所,浙江 杭州 310021;2.云南農(nóng)業(yè)大學(xué) 食品科學(xué)技術(shù)學(xué)院,云南 昆明 650201)
中式香腸是我國(guó)傳統(tǒng)腌臘肉制品之一[1],具有肉質(zhì)緊實(shí)、色澤紅亮、風(fēng)味獨(dú)特、滋味鮮咸等特點(diǎn),深受消費(fèi)者喜愛(ài),在腌臘肉制品市場(chǎng)中占有重要的地位[2]。在中式香腸的腌制與風(fēng)干階段,通常會(huì)添加一定量的亞硝酸鹽作為發(fā)色劑,其主要功能是促進(jìn)肉制品發(fā)色、抑制肉毒梭狀芽孢桿菌生長(zhǎng)、抑制脂肪氧化和增強(qiáng)風(fēng)味等[3]。然而,亞硝酸鹽在人體內(nèi)能轉(zhuǎn)化成具有強(qiáng)烈致癌作用的亞硝胺,長(zhǎng)期食用含亞硝酸鹽的食品會(huì)對(duì)人體健康造成極大危害[4]。為了保證腌臘肉制品的質(zhì)量,減少亞硝酸鹽使用,不少學(xué)者都致力于亞硝酸鹽替代物的研究。已有試驗(yàn)證實(shí),亞硝基血紅蛋白[5]、番茄紅素[6]、抗壞血酸鈉、紅曲色素[7-8]、甜菜紅、乳酸鏈球菌[9]、山梨酸鉀[10-11]等可用作亞硝酸鹽替代物,具有改善肉制品色澤、提高肉品貯藏品質(zhì)、延長(zhǎng)貨架期等作用。但這些替代品也具有某些不足,如其中的血紅蛋白類替代物就在溶解性、光照穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性等方面存在缺陷。作者團(tuán)隊(duì)前期研究發(fā)現(xiàn),在貯藏過(guò)程中添加L-組氨酸可以增加血紅蛋白反應(yīng)物中氧合血紅蛋白的相對(duì)含量,降低高鐵血紅蛋白的相對(duì)含量,從而使血紅蛋白反應(yīng)液具有良好的色澤;然而,糖化后的組氨酸血紅蛋白反應(yīng)物在肉制品中的應(yīng)用效果還未明晰。
包裝方式是影響肉制品品質(zhì)的重要因素之一[12]。不同包裝、貯藏方式[13]對(duì)肉制品貯藏期間的品質(zhì)有不同影響。研究表明,對(duì)肉制品進(jìn)行真空包裝可以很好地保持產(chǎn)品原有的色、香、味,并延長(zhǎng)保質(zhì)期[14]。羅玉龍等[15]通過(guò)對(duì)比短期貯藏過(guò)程中不同包裝方式的羊肉發(fā)酵香腸的品質(zhì)特性,發(fā)現(xiàn)真空包裝和氣調(diào)包裝對(duì)羊肉發(fā)酵香腸特性的保持度較高,能有效延長(zhǎng)羊肉發(fā)酵香腸的貨架期。Andrés等[16]研究發(fā)現(xiàn),對(duì)低脂雞肉香腸進(jìn)行真空包裝后,在4 ℃條件下貯藏50 d,香腸的品質(zhì)仍然保持良好,且在貯藏的前28 d水分活度僅有輕微下降,pH和顏色指標(biāo)基本保持不變。安攀宇等[17]的研究發(fā)現(xiàn),采用真空包裝可以輔助天然抗氧化劑提升香腸的抗氧化性,尤其是在貯藏后期天然抗氧化劑失效后,真空包裝仍能發(fā)揮較好的抗氧化作用。
本試驗(yàn)在前期研究的基礎(chǔ)上,將糖化血紅蛋白色素(G-Hb)分別與異抗壞血酸鈉、番茄紅素混合后應(yīng)用于中式香腸生產(chǎn)中,并將其分別置于散裝和真空包裝條件下,探究不同色素(亞硝酸鹽替代物)和包裝方式對(duì)中式香腸貯藏期間(0~30 d)色澤、pH值、水分活度(Aw)、質(zhì)構(gòu)特性、丙二醛(MDA)含量等理化指標(biāo)的影響,以期為香腸的加工和貯藏工藝改進(jìn)提供參考依據(jù),促進(jìn)腌臘肉制品的安全生產(chǎn)與科學(xué)貯藏。
1.1.1 試驗(yàn)材料與主要試劑
豬血液,購(gòu)于當(dāng)?shù)赝涝讏?chǎng);新鮮豬后腿肉,購(gòu)于當(dāng)?shù)厣r超市;食鹽、味精、白糖、白酒均購(gòu)于當(dāng)?shù)厥称烦?;腸衣(26/28 mm),購(gòu)于當(dāng)?shù)剞r(nóng)貿(mào)市場(chǎng)。
檸檬酸三鈉、氯化鈉、無(wú)水葡萄糖、氫氧化鈉、檸檬酸、亞硝酸鈉,均購(gòu)于上海凌峰化學(xué)試劑有限公司;D-異抗壞血酸鈉、L-組氨酸購(gòu)于上海麥克林生化科技有限公司。以上試劑均為分析純。
番茄紅素,購(gòu)于沃佳生物科技有限公司,產(chǎn)品等級(jí)為食品級(jí)。
丙二醛測(cè)定試劑盒,購(gòu)于南京建成生物工程研究所有限公司;平板計(jì)數(shù)瓊脂,購(gòu)于美谷生物科技(浙江)有限公司。
1.1.2 主要儀器設(shè)備
MP511型實(shí)驗(yàn)室pH計(jì),上海三信儀表廠;Scientz-18N型真空冷凍干燥機(jī),寧波新芝凍干設(shè)備有限公司;DHG-9146A型電熱恒溫鼓風(fēng)干燥箱(以下簡(jiǎn)稱為干燥箱),上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司;DZ-500/2E型全自動(dòng)真空包裝機(jī),溫州市創(chuàng)盛包裝機(jī)械有限公司;NH310型色差儀(以下簡(jiǎn)稱為色差儀),深圳市三恩馳科技有限公司;Rapid TA+專業(yè)型質(zhì)構(gòu)儀(以下簡(jiǎn)稱為質(zhì)構(gòu)儀),上海騰拔儀器科技有限公司;HD-5型水分活度儀(以下簡(jiǎn)稱為水分活度儀),無(wú)錫市華科儀器儀表有限公司;Spectra Max190型酶標(biāo)儀,美谷分子儀器(上海)有限公司;立式壓力蒸汽滅菌鍋,上海博訊實(shí)業(yè)有限公司。
1.2.1 G-Hb制備
血紅蛋白液處理,及G-Hb的制備方法參考課題組前期研究[18-19]并稍作修改:向處理后的血紅蛋白溶液中加入0.6%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的L-組氨酸,攪拌均勻,室溫條件下反應(yīng)40 min后,加入1.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的無(wú)水葡萄糖,65 ℃反應(yīng)20 min,然后用兩層紗布過(guò)濾,去除變性蛋白質(zhì),取上清液進(jìn)行真空冷凍干燥。冷凍干燥條件為溫度-55.0 ℃,真空度1.6 Pa,干燥時(shí)間48 h。
1.2.2 中式香腸制作與試驗(yàn)設(shè)計(jì)
中式香腸的加工工序如下:新鮮豬肉→切碎→混勻→加入輔料、色素(發(fā)色劑)→腌制→灌腸→扎孔、排氣→烘制→成熟→貯藏。
擇關(guān)鍵操作點(diǎn)簡(jiǎn)述如下。
(1)原料切碎、混勻。取新鮮豬肉,切除瘦肉的筋和白色黏膜,肥肉去皮,分別切成碎丁狀,肥肉與瘦肉按1∶4的比例混勻。
(2)輔料。按照以下質(zhì)量分?jǐn)?shù)添加相應(yīng)的輔料:食鹽2%,味精1%,白糖0.25%,白酒3%。
(3)色素。基于色素,即發(fā)色劑的使用情況,試驗(yàn)分為4組:B組(空白對(duì)照),不添加色素;N組(陽(yáng)性對(duì)照),添加100 mg·kg-1的亞硝酸鈉(NaNO2);G組(試驗(yàn)組1),基于香腸總質(zhì)量,添加0.05%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的G-Hb和0.5%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的異抗壞血酸鈉;F組(試驗(yàn)組2),基于香腸總質(zhì)量,添加0.05%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的G-Hb和0.03%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))的番茄紅素。
(4)腌制。各組中式香腸均于室溫下腌制10 min。
(5)烘制。將灌裝好的中式香腸置于40 ℃干燥箱中烘制60 h。
各組中式香腸烘制完成后,均分別進(jìn)行散裝(指無(wú)任何包裝處理)和真空包裝,分批置于室溫下避光貯藏,于貯藏前(0 d)和貯藏10、20、30 d分別測(cè)定各指標(biāo)。
1.3.1 色澤
參考潘曉倩等[20]的方法并稍作修改,將中式香腸切段、絞碎后,放置于平皿中,采用色差儀測(cè)定L*、a*、b*。
1.3.2 pH值
參照GB 5009.237—2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品pH值的測(cè)定》,測(cè)定中式香腸樣品的pH值。
1.3.3 Aw
參照GB 5009.238—2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品水分活度的測(cè)定》,采用擴(kuò)散法,運(yùn)用水分活度儀進(jìn)行測(cè)定,每個(gè)樣品測(cè)定15 min。
1.3.4 質(zhì)構(gòu)特性
參照李小妮等[21]的方法并稍作修改:將香腸樣品去皮,切成10 mm×10 mm×10 mm的正方體塊,用質(zhì)構(gòu)儀測(cè)定。儀器參數(shù)設(shè)定如下:探頭,P36R圓柱形探頭;模式,TPA(質(zhì)地剖面分析);測(cè)試速度,2 mm·s-1;應(yīng)變,50%;觸發(fā)力,5.0 g。
1.3.5 MDA含量
利用丙二醛測(cè)定試劑盒,按照說(shuō)明書(shū)中方法測(cè)定中式香腸樣品的MDA含量。
1.3.6 菌落總數(shù)
參照GB 4789.2—2016《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品微生物檢驗(yàn) 菌落總數(shù)測(cè)定》,測(cè)定中式香腸樣品的菌落總數(shù)。
所有指標(biāo)在測(cè)定時(shí),每組均平行測(cè)定3次。采用Microsoft Excel 2013軟件整理數(shù)據(jù),繪制圖表。采用IBM SPSS Statistics 25.0軟件進(jìn)行方差分析,對(duì)有顯著(P<0.05)差異的,采用Duncan法進(jìn)行多重比較。
色澤是衡量食品外觀的重要指標(biāo)之一,良好的色澤能提高消費(fèi)者對(duì)食品的整體接受度。中式香腸的色澤是反映其品質(zhì)的關(guān)鍵指標(biāo)[22]。L*值(亮度值)反映香腸的亮度;a*值(紅度值),正數(shù)代表紅色,負(fù)數(shù)代表綠色;b*值(黃度值),正數(shù)代表黃色,負(fù)數(shù)代表藍(lán)色。一般來(lái)說(shuō),a*值高、b*值低,說(shuō)明香腸顏色紅潤(rùn),色澤品質(zhì)高[23]。
貯藏前,剛制成的中式香腸中,B組、F組的L*值均顯著(P<0.05)高于N組、G組(表1),說(shuō)明NaNO2或G-Hb和異抗壞血酸鈉的添加會(huì)降低香腸的L*值。該結(jié)果與劉鵬雪等[24]的研究相似。F組香腸L*值較高的原因可能是,番茄紅素本身具有較高的光澤度,會(huì)提高香腸的亮度。此外,N組、G組、F組的a*值均顯著(P<0.05)高于B組,且N組、G組的b*值顯著(P<0.05)低于B組。
表1 不同處理不同貯藏時(shí)間中式香腸的色澤變化
散裝貯藏10—30 d時(shí),各組的a*值、L*值與貯藏前相比或顯著(P<0.05)下降或無(wú)顯著差異,而b*值除B組10 d外與貯藏前相比或顯著(P<0.05)上升或無(wú)顯著差異。這說(shuō)明,在散裝條件下,隨著貯藏時(shí)間延長(zhǎng),中式香腸的色澤變差。貯藏30 d時(shí):B組、N組、G組的L*值顯著(P<0.05)高于F組;N組的a*值顯著(P<0.05)最高,而b*值最低;B組的a*值顯著(P<0.05)最低,而b*值顯著(P<0.05)最高。
真空包裝貯藏10—30 d時(shí),與散裝保存相同的是,各組的a*值、L*值與貯藏前相比或顯著(P<0.05)下降或無(wú)顯著差異,但不同的是,b*值與貯藏前相比或顯著(P<0.05)下降或無(wú)顯著差異。也就是說(shuō),與散裝相比,短期內(nèi)真空包裝更有利于中式香腸色澤的保持。貯藏30 d時(shí):G組的L*值與N組、F組無(wú)顯著差異,均顯著(P<0.05)低于B組;G組的a*值與N組、F組無(wú)顯著差異,且N組與G組的a*值均顯著(P<0.05)高于B組;N組、G組、F組的b*值均顯著(P<0.05)低于B組。
總體來(lái)看,G組的色澤與N組相近,且貯藏期間的表現(xiàn)也與N組相近。也就是說(shuō),從色澤判斷,當(dāng)色素選用G-Hb與異抗壞血酸鈉時(shí),對(duì)中式香腸的色澤有明顯的改善作用(但其發(fā)色效果略遜于NaNO2),具備替代NaNO2的應(yīng)用潛力。與散裝相比,真空包裝的保存方式更有助于防止產(chǎn)品氧化褪色,可以更好地保持中式香腸的整體色澤。
pH值是肉制品中關(guān)鍵的理化指標(biāo)之一,它能直接或間接地影響肉制品品質(zhì),包括顏色、嫩度、風(fēng)味、持水性、貨架期等[25]。適當(dāng)?shù)牡蚿H值,可有效抑制微生物的生長(zhǎng),延長(zhǎng)香腸的貯藏時(shí)間,但pH值過(guò)低,亦會(huì)使香腸風(fēng)味受到影響[26]。
貯藏前,與B組相比,N組、F組中式香腸的pH值均顯著(P<0.05)更高,而G組中式香腸的pH值顯著(P<0.05)更低(圖1)。這可能是因?yàn)椋惪箟难徕c水溶液的pH值一般在5、6之間,因而異抗壞血酸鈉的加入顯著降低了香腸的pH值[27]。至30 d時(shí),N組、F組中式香腸的pH值仍顯著(P<0.05)高于B組,而G組中式香腸的pH值在散裝條件下與B組已無(wú)顯著差異,在真空包裝下甚至顯著(P<0.05)更高。這可能是因?yàn)?,隨著散裝貯藏時(shí)間延長(zhǎng),G組香腸中所添加的異抗壞血酸鈉逐漸失效,而真空包裝的香腸中,異抗壞血酸鈉失效較慢[28]。
柱上無(wú)相同大寫(xiě)字母的表示同一貯藏時(shí)間各組間差異顯著(P<0.05),無(wú)相同小寫(xiě)字母的表示同組不同貯藏時(shí)間下差異顯著(P<0.05)。下同。
散裝保存時(shí),各組香腸的pH值均隨著貯藏時(shí)間延長(zhǎng)(0—20 d)呈現(xiàn)出上升趨勢(shì);至30 d時(shí),B組和F組中式香腸的pH值較20 d時(shí)顯著(P<0.05)降低,而另2組的pH值較20 d時(shí)無(wú)顯著變化。真空包裝保存時(shí),隨著貯藏時(shí)間延長(zhǎng),各組中式香腸的pH值均呈上升趨勢(shì),至30 d時(shí)達(dá)最大值??偟膩?lái)看,無(wú)論是散裝還是真空包裝,貯藏期間幾組中式香腸的pH值變化趨勢(shì)較為相似,說(shuō)明這2種包裝方式對(duì)香腸pH值的影響較小。
Aw與食品的穩(wěn)定性和安全性密切相關(guān)。一般來(lái)說(shuō),Aw值在0.66~0.99細(xì)菌均可生長(zhǎng),最適合細(xì)菌生長(zhǎng)的Aw值在0.93~0.99;因此,Aw較低時(shí),肉制品中腐敗微生物的生長(zhǎng)會(huì)受到抑制,食品的貯藏期因而得以延長(zhǎng)[29]。此外,Aw還是評(píng)價(jià)食品質(zhì)地的重要指標(biāo)之一。Aw值較高,意味著食品中的水分含量較高,產(chǎn)品質(zhì)地較軟;值過(guò)低,則意味著產(chǎn)品質(zhì)地過(guò)硬,口感可能較差[30]。
貯藏前,G組、F組的Aw值均顯著(P<0.05)高于B組和N組(表2)。散裝貯藏時(shí),隨著貯藏時(shí)間延長(zhǎng),各組香腸的Aw值呈下降趨勢(shì),至30 d時(shí)最低。真空包裝貯藏時(shí),隨著貯藏時(shí)間延長(zhǎng),各組香腸的Aw值總體呈下降趨勢(shì)。但在30 d時(shí),與散裝相比,真空包裝的各組中式香腸的Aw值要更高。這說(shuō)明,與散裝相比,真空包裝可以在一定程度上減少中式香腸中的水分損失,能夠較好地保持中式香腸原有的Aw值,避免因水分含量降低而導(dǎo)致香腸質(zhì)地過(guò)硬。
表2 不同處理不同貯藏時(shí)間中式香腸水分活度(Aw)的變化
質(zhì)構(gòu)特性是評(píng)定食品品質(zhì)的重要因素之一,反映了食品的組織結(jié)構(gòu)、狀態(tài)、觸感特性等綜合性質(zhì)[31]。貯藏前,N組、G組中式香腸的彈性、咀嚼性均顯著(P<0.05)高于B組和F組,N組中式香腸的回復(fù)性顯著(P<0.05)高于其他各組,但4組中式香腸的硬度、內(nèi)聚性均無(wú)顯著差異(表3)。這說(shuō)明,G組對(duì)香腸的彈性、咀嚼性有一定的改善作用,可達(dá)到與N組一樣的水平,F(xiàn)組效果不及G組。散裝貯藏時(shí),隨著貯藏時(shí)間延長(zhǎng),各組中式香腸的硬度、咀嚼性增加,至30 d時(shí)達(dá)最大值,而彈性、內(nèi)聚性、回復(fù)性減小,至30 d時(shí)達(dá)最小值。這一變化可能是由中式香腸貯藏過(guò)程中的水分損失所致。真空包裝保存時(shí),在30 d時(shí),僅N組、G組、F組的硬度,F(xiàn)組的咀嚼性較貯藏前顯著(P<0.05)上升,N組和G組的彈性、內(nèi)聚性、回復(fù)性較貯藏前顯著(P<0.05)下降??偟膩?lái)看,與散裝相比,真空包裝能更好地保持中式香腸的原有質(zhì)地(質(zhì)構(gòu)特性)。
表3 不同處理不同貯藏時(shí)間中式香腸質(zhì)構(gòu)性狀的變化
脂質(zhì)是肉制品中重要的營(yíng)養(yǎng)成分之一,是肉制品前體風(fēng)味物質(zhì)的來(lái)源。對(duì)于傳統(tǒng)的腌臘肉制品來(lái)說(shuō),脂質(zhì)的氧化降解是其特殊風(fēng)味形成的重要途徑[2];但脂質(zhì)的過(guò)度氧化則會(huì)使肉制品產(chǎn)生異味、酸敗味和具有毒性的氧化產(chǎn)物,降低肉品的食用價(jià)值和營(yíng)養(yǎng)價(jià)值[32-33]。脂肪初級(jí)氧化階段產(chǎn)生的過(guò)氧化產(chǎn)物極不穩(wěn)定,很容易進(jìn)一步發(fā)生氧化反應(yīng)產(chǎn)生低級(jí)的脂肪酸、醛和酮等[34]。MDA是動(dòng)物脂質(zhì)氧化分解的最終產(chǎn)物,MDA值越大,表明肉制品脂質(zhì)氧化的程度越深[35]。
貯藏前,各組中式香腸的MDA含量均無(wú)顯著差異(圖2)。散裝貯藏條件下:10 d時(shí),B組的MDA含量顯著(P<0.05)高于N組和F組,G組的MDA含量與其他各組均無(wú)顯著差異;20 d時(shí),B組的MDA含量顯著(P<0.05)高于N組和G組,F(xiàn)組的MDA含量與其他各組均無(wú)顯著差異;30 d時(shí),B組的MDA含量依然最高,顯著(P<0.05)高于其他各組,N組的含量次之,亦顯著(P<0.05)高于G組和F組。這說(shuō)明,G-Hb與異抗壞血酸鈉、G-Hb與番茄紅素添加到中式香腸中能夠抑制脂質(zhì)氧化。真空包裝貯藏條件下,10 d時(shí),各組的MDA含量無(wú)顯著差異;20 d時(shí),除G組的MDA含量顯著(P<0.05)高于N組外,其他各組的MDA含量均無(wú)顯著差異;30 d時(shí),B組的MDA含量最高,顯著(P<0.05)高于其他各組,N組的MDA含量最低,且顯著(P<0.05)低于G組和F組??傮w來(lái)看,隨著貯藏時(shí)間延長(zhǎng),真空包裝下各組中式香腸的MDA含量呈先下降后上升的變化,這可能是因?yàn)閰捬鯒l件在短時(shí)間內(nèi)對(duì)脂肪氧化有一定的阻礙作用。與散裝相比,真空包裝下各組中式香腸MDA含量的變化幅度更小,說(shuō)明真空包裝對(duì)中式香腸的脂肪氧化降解有一定的抑制作用。這與Ansorena等[36]、羅玉龍等[15]的研究結(jié)論一致。綜合以上結(jié)果可知,G-Hb與異抗壞血酸鈉或番茄紅素混合用于中式香腸生產(chǎn),具有抑制脂質(zhì)氧化的作用,有替代亞硝酸鹽的可能性,而通過(guò)真空包裝隔絕氧氣,也有助于抑制香腸中脂質(zhì)的氧化分解。
圖2 散裝(a)和真空包裝(b)下各組中式香腸貯藏期間丙二醛(MDA)含量的變化
微生物是影響肉制品品質(zhì)變化的重要因素之一[37]。貯藏前,各組中式香腸的菌落總數(shù)差異顯著(P<0.05),從高到低依次為B組>F組>G組>N組(圖3)。由此可見(jiàn),G-Hb與異抗壞血酸鈉混合具有一定的抑菌作用,但效果不如亞硝酸鈉。
圖3 散裝(a)和真空包裝(b)下各組中式香腸貯藏期間菌落總數(shù)的變化
散裝條件下,隨著貯藏時(shí)間的延長(zhǎng),各組中式香腸的菌落總數(shù)整體上呈現(xiàn)先增加后減少的變化趨勢(shì),在同一貯藏時(shí)間,各組的菌落總數(shù)均有顯著(P<0.05)差異,且始終以B組最高,在10 d和20 d時(shí),N組的菌落總數(shù)最低,但在30 d時(shí),卻以F組的菌落總數(shù)最低。由此推測(cè),G組、F組均能抑制中式香腸中微生物的生長(zhǎng)。
真空包裝下,在同一貯藏時(shí)間,B組中式香腸的菌落總數(shù)始終顯著(P<0.05)高于其他組;隨著貯藏時(shí)間延長(zhǎng),N組、G組中式香腸的菌落總數(shù)緩慢增長(zhǎng),而F組中式香腸的菌落總數(shù)逐漸減少,至30 d時(shí),這3組的菌落總數(shù)均與貯藏前差異顯著(P<0.05)。貯藏前和貯藏10 d時(shí),F(xiàn)組的菌落總數(shù)均顯著(P<0.05)高于G組,且這2組的菌落總數(shù)均顯著(P<0.05)高于N組;但至30 d時(shí),這3組的菌落總數(shù)已無(wú)顯著差異??偟膩?lái)看,在抑制微生物生長(zhǎng)方面,真空包裝與散裝的作用差別不大,效果不及預(yù)期。這可能是因?yàn)檎婵瞻b的中式香腸水分活度較高,微生物仍可生長(zhǎng)。因此,若要通過(guò)真空包裝有效控制貯藏期間肉制品中微生物的生長(zhǎng),延長(zhǎng)產(chǎn)品貨架期,在確保加工衛(wèi)生的同時(shí),也需要確保肉制品有適宜的水分活度。
本文探究了不同色素、包裝對(duì)中式香腸短期貯藏品質(zhì)的影響。結(jié)果表明,G-Hb與異抗壞血酸鈉混合對(duì)中式香腸的色澤有明顯的改善作用,但發(fā)色效果略遜于亞硝酸鈉,建議配合其他護(hù)色劑、抑菌劑以加強(qiáng)整體替代效果。與散裝相比,采用真空包裝可更好地保持香腸原有的品質(zhì)特性(色澤、水分活度和質(zhì)構(gòu)特性),加強(qiáng)對(duì)香腸中脂質(zhì)氧化的抑制作用。綜合來(lái)看,在中式香腸的實(shí)際生產(chǎn)中,若要替代亞硝酸鈉,可在添加合適色素的基礎(chǔ)上,搭配使用真空包裝,以防止肉色分解、脂質(zhì)氧化,更好地保持產(chǎn)品的品質(zhì)特性,提高產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性、安全性,從而延長(zhǎng)產(chǎn)品貨架期。