許薈 李佳佳 嚴維輝 黃亞紅
摘要:為研究克氏原螯蝦親蝦受干旱脅迫和生境影響后,其子代生長表現(xiàn)是否存在差異,以及這種差異在不同飼養(yǎng)模式下的表現(xiàn),對親蝦進行不同生境下的干旱處理(人工塑料池內(nèi)干旱脅迫10 d、養(yǎng)殖塘內(nèi)干旱脅迫20 d),脅迫結束獲得抱卵蝦后,在實驗室內(nèi)孵化并收集幼蝦。在不同飼養(yǎng)模式(單養(yǎng)、群養(yǎng))條件下進行30 d的生長試驗,統(tǒng)計生長指標(體長、平均體質(zhì)量、增質(zhì)量率、特定生長率、存活率、蛻皮頻率)。對試驗結果進行廣義線性混合模型分析,比較親本培育生境、干旱脅迫、飼養(yǎng)模式對后代幼蝦生長的影響。結果表明,飼養(yǎng)模式對幼蝦的體長、特定生長率、蛻皮頻率有極顯著影響(P<0.01),單養(yǎng)組處理高于對照組處理;干旱脅迫對特定生長率有顯著影響(P<0.05),對蛻皮頻率有明顯影響(P=0.055),脅迫組處理高于對照組處理;生境對幼蝦特定生長率有顯著影響(P<0.05),人工塑料池組的高于養(yǎng)殖塘組。表明脅迫后產(chǎn)出的幼蝦生長速度高于普通幼蝦,親代所處的生境會影響子代的生長表現(xiàn);為保證幼蝦的生長速度,育苗時應適當降低飼養(yǎng)密度。
關鍵詞:干旱脅迫;克氏原螯蝦;幼蝦;生長;飼養(yǎng)模式
中圖分類號: S968.22文獻標志碼: A
文章編號:1002-1302(2022)04-0143-05
收稿日期:2021-11-05
基金項目:江蘇省農(nóng)業(yè)重大新品種創(chuàng)制項目(編號:PZCZ201746);國家蝦蟹產(chǎn)業(yè)技術體系(編號:CARS-48)。
作者簡介:許 薈(1995—),女,江蘇南京人,碩士研究生,主要從事動物學研究。E-mail:505576242yi@sina.com。
通信作者:黃亞紅,博士,副教授,主要從事動物學研究。E-mail:hyh518@ nju.edu.cn。
克氏原螯蝦(Procambarus clarkii)俗稱小龍蝦,屬于十足目、螯蝦科、原螯蝦屬,是我國重要的淡水經(jīng)濟蝦類之一。隨著螯蝦產(chǎn)業(yè)的擴大,發(fā)展先進的螯蝦育苗體系以滿足養(yǎng)殖需要也成為亟待解決的問題。目前,螯蝦育種以土塘“留塘親蝦自繁”為主,成本低廉,易于實行,不需要額外投入太多建設費用,是使用最廣的方法[1]。這種育苗方法,是任由親蝦在第1年秋季自行交配抱卵,打洞越冬,第2年春天出洞孵化。整個過程對自然條件的依賴性強,耗時長,且不能有效控制出苗時間和出苗量,因此難以對螯蝦養(yǎng)殖進行高效的生產(chǎn)管理,存在諸多缺陷。
干旱脅迫同步化育苗技術可以提前批量化收獲苗種。在繁殖期之前加強對螯蝦的高營養(yǎng)飼料投喂,促使其性腺發(fā)育成熟;在繁殖期(9月)抽干池水,曬塘7 d,進行干旱脅迫,然后迅速提高水位,可促使螯蝦短期內(nèi)交配產(chǎn)卵,在11月時提前大量收獲苗種。這樣不僅可以縮短苗種培育時間,減少養(yǎng)殖投入,還可以在秋季得到大量規(guī)格一致的蝦苗供應市場,提高養(yǎng)殖收益[2-6]。干旱脅迫調(diào)控克氏原螯蝦同步化繁育所產(chǎn)苗種的質(zhì)量,是決定該技術能否推廣應用于實際養(yǎng)殖業(yè)的前提。但干旱脅迫以及親本培育生境是否影響其后代幼蝦的生長發(fā)育,還缺少相關研究。因此,本研究通過30 d的生長試驗,在2種飼養(yǎng)模式(單養(yǎng)、群養(yǎng))下,記錄不同培育生境(塑料池、土池)所產(chǎn)的螯蝦脅迫后代與普通后代的生長表現(xiàn),以全面評估苗種的生長質(zhì)量,為改進干旱脅迫同步化育苗技術提供理論依據(jù)。
1 材料與方法
1.1 材料
試驗用親蝦取材于江蘇省淡水水產(chǎn)研究所克氏原螯蝦繁育基地,挑選身體健康、肢體健全、有活力的成蝦,平均體長為(8.29±0.64) cm,平均體質(zhì)量為(27.27±7.29) g。試驗用塑料池為1.6 m×1.2 m×0.5 m的白色塑料池,試驗用土池為約3 m×200 m的土塘,塘底四周挖環(huán)溝。單養(yǎng)試驗使用底部直徑為3 cm,高8 cm的圓底聚乙烯塑料杯;群養(yǎng)試驗使用15.0 cm×11.5 cm×7.0 cm的方形聚乙烯塑料盒。親蝦試驗用水為經(jīng)沉淀池沉淀后的池塘水,幼蝦試驗用水為曝氣24 h的自來水,養(yǎng)殖水溫為17~20 ℃,飼料為江蘇省淡水水產(chǎn)研究所提供的螯蝦專用飼料。
1.2 試驗設計
1.2.1 親蝦脅迫處理
親蝦脅迫處理試驗于2019年8—10月進行,試驗前正常馴養(yǎng)親蝦,每天早晚投喂1次飼料。
塑料池環(huán)境為在池底用篩去雜物的泥土堆出斜坡,保持水深約30 cm,投放少量水葫蘆作隱蔽所。試驗組和對照組各設3個平行水池,每個水池內(nèi)投放20尾螯蝦,雌雄比為1 ∶1。脅迫開始時,放干塑料池的試驗組的水,僅保持土壤濕潤,然后進行10 d的干旱脅迫,結束后正?;厮B(yǎng)殖。待螯蝦抱卵后,每組取得8尾抱卵蝦,共16尾,于實驗室內(nèi)飼喂。
土池環(huán)境為取材于實際生產(chǎn)一線的螯蝦蝦苗繁育塘口,中央水深約40 cm,環(huán)溝水深約150 cm,塘內(nèi)種植少量水稻和伊樂藻。各設置1個土池作為試驗組和對照組。脅迫開始時,放干試驗池內(nèi)的水,僅在回溝中保留少量積水,然后進行20 d的干旱脅迫,結束后正?;厮B(yǎng)殖。待螯蝦抱卵后,每組取得8尾抱卵蝦,共16尾,于實驗室內(nèi)飼喂。
1.2.2 幼蝦生長試驗
待蝦卵孵化后,移走母蝦,飼喂獲得的幼體,幼體蛻皮3次后成為幼蝦。幼蝦生長試驗的對象為體長(0.73±0.09) cm,體質(zhì)量約(17.07±3.00) mg的個體。分別設置2種飼養(yǎng)模式(單養(yǎng)、群養(yǎng))的生長試驗。單養(yǎng)模式的生長試驗中,在每個塑料杯內(nèi)投放1尾蝦,水深約3 cm,每組設40個平行。群養(yǎng)模式的生長試驗中,模擬養(yǎng)殖過程中投放蝦苗的密度,在每個塑料盒內(nèi)投放6尾幼蝦,每組設5個平行,水深約3 cm。每天用吸管更換1/4體積的水,每隔2~3 d全部換水1次,每天09:00統(tǒng)計死亡情況并撈出殘餌,投喂1次碾碎的飼料。在試驗后10、20、30 d時,統(tǒng)計體長。
單養(yǎng)組中,以人工塑料池后代為A組,其中對照組為A0組,干旱組為A1組;土池組后代為B組,其中對照組為B0組,干旱組為B1組。群養(yǎng)組中,以人工塑料池后代為C組,其中對照組為C0組,干旱組為C1組;土池組后代為D組,其中對照組為D0組,干旱組為D1組。
1.3 試驗方法
因幼蝦個體過小,為避免損傷,不宜直接測量體長和體質(zhì)量。所以測量體長時,將蝦與尺子同時置于水中拍照,隨機抽取20尾作樣本,利用比例尺計算體長;測量體質(zhì)量時,稱量總質(zhì)量,除以數(shù)量,得到體質(zhì)量的平均數(shù)。指標計算公式如下:
增質(zhì)量率=(mt-m0)/m0×100%;
特定生長率(%/d)=[ln(mt)-ln(m0)]/t×100%;
存活率=n30/n0×100%;
蛻皮頻率=∑(nt/Nt),參考岳彩鋒的方法[6]進行計算。
式中:t表示試驗持續(xù)的時間;m0表示幼蝦初始體質(zhì)量;mt表示t時間時幼蝦的體質(zhì)量;nt表示t時間時組內(nèi)蛻皮數(shù)量;Nt表示t時間時組內(nèi)剩余幼蝦數(shù)量;n0表示0 d時幼蝦初始數(shù)量;n30表示30 d時幼蝦終末數(shù)量。
1.4 數(shù)據(jù)統(tǒng)計
試驗數(shù)據(jù)用SPSS 20.0進行廣義線性混合模型分析,數(shù)據(jù)結果以“平均數(shù)±標準差”表示,各因素的分析結果也以表格形式表示,以P<0.05為差異顯著,以P<0.01為差異極顯著。
2 結果與分析
2.1 幼蝦的體長
記錄10、20、30 d時各組幼蝦的體長,結果見表1;檢驗各個因素的顯著性,結果見表2。
分析結果顯示,飼養(yǎng)模式對體長結果有極顯著的影響(P=0.006),單養(yǎng)組幼蝦體長大于群養(yǎng)組,其他處理對幼蝦的體長增長沒有顯著影響(P>0.05)。由此可得,飼養(yǎng)模式對幼蝦的體長增長影響是極顯著的,而親代培育生境和干旱脅迫處理不影響后代幼蝦的體長增長。
2.2 不同處理對幼蝦體質(zhì)量、增質(zhì)量率、特定生長率的影響
分別于10、20、30 d時統(tǒng)計各組幼蝦的平均體質(zhì)量,計算增質(zhì)量率和特定生長率,結果見表3。分別檢驗各個因素的顯著性,結果見表4。
分析結果表明,生境(P=0.000)、飼養(yǎng)模式(P=0.005)、干旱脅迫(P=0.002)均對幼蝦的特定生長率有極顯著影響,塑料池后代的特定生長率高于土池后代,單養(yǎng)組的特定生長率高于群養(yǎng)組,干旱組的高于對照組;對平均體質(zhì)量和增質(zhì)量率的影響不顯著(P>0.05)。因此,干旱組后代生長速度高于對照組后代,而不同生境后代的幼蝦在不同飼養(yǎng)模式下的生長速度也有顯著差異。
2.3 幼蝦的存活率和蛻皮頻率
在30 d時,分析幼蝦的蛻皮情況和死亡情況并計算存活率和蛻皮頻率,結果見表5;分別檢驗各個因素的顯著性,檢驗結果見表6。
分析結果,飼養(yǎng)模式對蛻皮頻率的影響極顯著(P=0.000),單養(yǎng)組大于群養(yǎng)組;干旱脅迫對蛻皮頻率的影響很大(P=0.055),干旱組大于對照組;其他處理對存活率和蛻皮頻率的影響很小。因此,飼養(yǎng)模式會顯著影響幼蝦的蛻皮頻率,干旱脅迫對蛻皮頻率也有明顯影響,而幼蝦的存活率不受不同處理的影響。
3 討論與結論
3.1 干旱脅迫親蝦對后代幼蝦生長的影響
生長速度、存活率、繁殖方式和繁殖力是表現(xiàn)生物存活能力的重要生活史特征,當受到脅迫時,部分生物會選擇加強生長、生殖活動,以保證種族延續(xù)[7]。同一物種在不同生境下表現(xiàn)出的不同性狀,即種內(nèi)性狀變異,體現(xiàn)了物種對不同環(huán)境的適應性和采取的生態(tài)對策[8]。 Kouba等對比4種螯蝦種內(nèi)互作和種間互作的結果發(fā)現(xiàn),生長速度更快的物種在混合種群中擁有更高的存活率[7]。Kurup等證實,淡水蟹在受到殘肢刺激后,會促進其卵巢發(fā)育[9]。特定生長率體現(xiàn)了幼蝦的每日體質(zhì)量增長情況,在本試驗中,干旱脅迫處理對子代幼蝦的特定生長率有顯著影響,對其蛻皮頻率有明顯影響,表明在干旱脅迫作用下,子代生長得更快。因此,根據(jù)試驗結果,螯蝦在脅迫下選擇提高子代的生長速度以應對逆境,從而在自然競爭中獲得生存優(yōu)勢。
3.2 不同親本培育生境對后代幼蝦生長的影響
塑料池屬于小水體干旱環(huán)境,容易控制缺水程度;土池模擬實際生產(chǎn)過程,水體環(huán)境大,同時生境也更為復雜。設置土池的缺水環(huán)境時,仍在回溝中保留了少量積水,考慮到螯蝦喜歡在石縫等狹小環(huán)境中棲息[10-12],在干旱時會通過遷移、掘洞等方式躲避逆境[13-14],因此在實際生產(chǎn)中對螯蝦進行完全有效的干旱處理比較難。本試驗結果表明,單養(yǎng)和群養(yǎng)模式下,塑料池組的后代幼蝦生長速度均高于土池組,親本培育生境對幼蝦的生長速度具有顯著影響(P<0.05)。雖然本試驗中,塑料池組親蝦的干旱時間(10 d)低于土池的干旱時間(20 d),但塑料池組幼蝦的生長速度仍然高于土池組,即塑料池組的10 d干旱處理效果優(yōu)于土池的20 d干旱處理,故推測在一定耐受范圍內(nèi),處于較小水體環(huán)境的克氏原螯蝦親代,更容易受到脅迫壓力的影響,并遺傳給子代。同時,土池中的干旱組螯蝦可能沒有受到有效的干旱壓力,也可能是因為干旱已經(jīng)對其造成損傷,導致其后代生長速度低于塑料池的后代。從這一方面來看,可以考慮采集親本進行重點干旱脅迫處理,精細化培育,有助于縮短處理時間,降低成本,并獲得生長質(zhì)量更高的后代。
表觀遺傳學的研究發(fā)現(xiàn),營養(yǎng)、環(huán)境、經(jīng)歷等可以引起基因表達的變化,而這種變化的效應可能會傳遞給下一代[15-16]。如目前發(fā)現(xiàn)動物的肌肉、脂肪生長和初情期受到DNA甲基化的重要調(diào)控,免疫系統(tǒng)也與其關系密切[17-19]。所以,親代螯蝦受到的脅迫壓力可能導致基因表達和修飾的變化,并遺傳給子代,從而導致子代表現(xiàn)出不同的生長速度。而環(huán)境和壓力的差異也導致基因表達水平的變化。因此,處于不同生境和受到不同脅迫壓力的親蝦,其子代生長表現(xiàn)也不同。但是這一推測,以及適宜的干旱處理環(huán)境和時長,仍需進一步的研究闡明。
3.3 飼養(yǎng)模式對幼蝦生長的影響
幼蝦生長速度快,機體脆弱,易受到外界影響,母體規(guī)格、環(huán)境波動、斗爭和捕食行為、食物種類等都能影響幼蝦的生長[20]。同時,克氏原螯蝦喜好斗爭,設置隱蔽所對保證幼蝦的生長和存活也有重要作用[21]。肖鳴鶴等發(fā)現(xiàn),養(yǎng)殖密度會顯著影響幼蝦的生長和酶活力[22]。方卉等研究了隱蔽所在螯蝦不同生長階段的作用[10]。田捷等研究了空間大小對幼蝦生長的影響,證明不同月齡的幼蝦需要的空間環(huán)境也不同[23]。所以,生長空間對幼蝦的生長速度也有重要影響。
其中,群養(yǎng)組的幼蝦有社會壓力,還缺少對應的隱蔽所[24],使得它們更多地將能量用于爭斗而不是生長,存活率也低于單養(yǎng)狀態(tài)的幼蝦[11];盡管二者占有相似的平均面積,但單養(yǎng)組的幼蝦沒有社會壓力,不需要斗爭,而較小的容器也能被視為一種保護環(huán)境[12,25];故而,單養(yǎng)組的幼蝦可以將更多的能量用于生長,擁有更快的生長速度。本試驗結果表明,飼養(yǎng)模式對幼蝦的體長、特定生長率和蛻皮頻率(除培育生境外)有極顯著影響(P<0.01)。劉偉杰等認為,干旱調(diào)控螯蝦同步化生殖產(chǎn)下的后代,生長速率相似,總體小于非同步化后代,可能是因為同步化調(diào)控后,螯蝦在短時間內(nèi)大量出苗,幼蝦的生存空間不足,種內(nèi)競爭激烈,所以個體較小[5]。建議在實際生產(chǎn)中,結合實際情況降低幼蝦的養(yǎng)殖密度,并設置足夠的隱蔽所,給幼蝦提供足夠的生長空間。
本研究通過30 d幼蝦的生長試驗,對比不同培育環(huán)境下所產(chǎn)的脅迫后代在2種模式下的生長表現(xiàn),評估了4齡克氏原螯蝦幼蝦的生長質(zhì)量,發(fā)現(xiàn)脅迫后產(chǎn)出的幼蝦生長速度高于普通幼蝦,即同步化生產(chǎn)的蝦苗生長速度更快;不同脅迫環(huán)境也對后代幼蝦的生長速度有顯著影響;飼養(yǎng)模式對幼蝦生長速度的影響極顯著,為保證幼蝦的生長速度,應適當降低養(yǎng)殖密度。本試驗結果豐富了環(huán)境因素對克氏原螯蝦生殖影響的研究,為發(fā)展干旱脅迫同步化育苗技術提供了理論依據(jù)。
參考文獻:
[1]董揚帆,李軍濤,張秀霞,等. 克氏原螯蝦繁殖生物學與苗種培育技術研究進展[J]. 水產(chǎn)學雜志,2020,33(4):68-74.
[2]常智偉,朱端亞,嚴維輝,等. 克氏原螯蝦提早繁育試驗總結[J]. 水產(chǎn)養(yǎng)殖,2019,40(6):33-34.
[3]舒新亞,龔珞軍,陶忠虎,等. 人工誘導克氏原螯蝦同步產(chǎn)卵試驗[J]. 淡水漁業(yè),2006,36(5):45-47.
[4]朱 凜,李春寧,徐 宇,等. 一種基于苗種提前繁育的小龍蝦提早上市方法初探[J]. 水產(chǎn)養(yǎng)殖,2020,41(8):44-45.
[5]劉偉杰,嚴維輝,張成亮,等. 克氏原螯蝦同步化與非同步化育苗效果分析[J]. 安徽農(nóng)業(yè)科學,2008,36(34):15029-15031.
[6]岳彩鋒.生長環(huán)境和食物對克氏原螯蝦幼體生長發(fā)育的影響[D]. 武漢:華中師范大學,2009:11.
[7]Kouba A,Lipták B,Kubec J,et al. Survival,growth,and reproduction:comparison of marbled crayfish with four prominent crayfish invaders[J]. Biology,2021,10(5):422.
[8]姚 忠,吳永明,游海林,等. 植物CSR對策理論及其應用研究進展[J]. 生態(tài)學報,2022,42(1):1-13.
[9]Kurup K N P,Adiyodi R G.Multiple limb autotomy can trigger either ovarian growth or somatic growth in the freshwater crab,Paratelphusa hydrodromous (Herbst)[J]. General and Comparative Endocrinology,1984,56(3):433-443.
[10]方 卉,陳友明,趙雯瑩,等. 隱蔽所對不同生長階段克氏原螯蝦生長的影響[J]. 水產(chǎn)科學,2019,38(4):533-538.
[11]Huang C,Xiong Q H,Tang J Q,et al. Shadow area and partitioning influencing mortality,healthiness and growth of juvenile Red Swamp Crayfish Procambarus clarkii (Decapoda)[J]. Aquaculture Research,2012,43(11):1677-1686.
[12]陳 婷,郭建英,唐建清,等. 克氏原螯蝦在洞穴和角落生境下生長差異及生存策略分析[J]. 南京大學學報(自然科學版),2011,47(5):635-641.
[13]王可洪,袁興中,張冠雄,等. 河岸無脊椎動物多樣性維持機制研究進展[J]. 應用生態(tài)學報,2020,31(3):1043-1054.
[14]Kouba A,Tíkal J,Císarˇ P,et al. The significance of droughts for hyporheic dwellers:evidence from freshwater crayfish[J]. Scientific Reports,2016,6:26569.
[15]Sapienza C,Issa J P. Diet,nutrition,and cancer epigenetics[J]. Annual Review of Nutrition,2016,36(1):665-681.
[16]Moore D S. Behavioral epigenetics[J]. Wiley Interdisciplinary Reviews,2017,9(1):e1333.
[17]田 園,宋 敏,方富貴. 動物初情期表觀遺傳調(diào)控的研究進展[J]. 家畜生態(tài)學報,2015,36(4):6-9.
[18]于 翔,王晨柳,文逸凡,等. DNA甲基化的表觀遺傳機制及其在動物遺傳育種中應用[J]. 中國牛業(yè)科學,2020,46(5):59-62.
[19]王 波,羅海玲. DNA甲基化與去甲基化調(diào)控肌肉發(fā)育研究進展[J]. 動物營養(yǎng)學報,2017,29(8):2622-2629.
[20]肖瑋鈺,劉可群, 王涵,等. 不同氣象條件對克氏原螯蝦存活和生長的影響[J]. 江蘇農(nóng)業(yè)科學,2020,48(18):181-186.
[21]劉 琦,艾麗菲熱,田 捷,等. 空間環(huán)境異質(zhì)性與社會環(huán)境異質(zhì)性對克氏原螯蝦生長的影響[J]. 水產(chǎn)科技情報,2017,44(2):91-95.
[22]肖鳴鶴,肖英平,吳志強,等. 養(yǎng)殖密度對克氏原螯蝦幼蝦生長、消化酶活力和生理生化指標的影響[J]. 水產(chǎn)學報,2012,36(7):1088-1093.
[23]田 捷,陳友朋,祝安琪,等. 空間大小及飼養(yǎng)模式對克氏原螯蝦幼蝦生長的影響[J]. 水產(chǎn)科學,2018,37(6):825-829.
[24]Herberholz J,McCurdy C,Edwards D H.Direct benefits of social dominance in juvenile crayfish[J]. The Biological Bulletin,2007,213(1):21-27.
[25]Fero K,Moore P A.Social spacing of crayfish in natural habitats:what role does dominance play?[J]. Behavioral Ecology and Sociobiology,2008,62(7):1119-1125.
3507501908235