羅志兵 劉慶華
[摘要] 目的 觀察噻托溴銨聯(lián)合福莫特羅吸入與布地奈德聯(lián)合福莫特羅吸入兩種方案,對(duì)慢性阻塞性肺疾病(COPD)穩(wěn)定期合并支氣管擴(kuò)張癥病人的治療效果。方法 將119例COPD穩(wěn)定期合并支氣管擴(kuò)張癥病人隨機(jī)分為2組,治療組61例,吸入噻托溴銨聯(lián)合福莫特羅治療;對(duì)照組58例,吸入布地奈德聯(lián)合福莫特羅治療,比較兩組治療前及治療1、6個(gè)月后第1秒用力呼氣容積(FEV1)占預(yù)計(jì)值的百分比(FEV1%pred)、FEV1、6個(gè)月內(nèi)急性加重次數(shù)及肺炎發(fā)生次數(shù)。結(jié)果 治療前兩組FEV1%pred、FEV1差異無顯著性(P>0.05);治療1個(gè)月后兩組FEV1%pred及FEV1均有改善,治療組改善更明顯(t=2.629、3.401,P<0.05);治療6個(gè)月后兩組FEV1%pred及FEV1差異仍有顯著性(t=3.295、4.052,P<0.05)。治療組6個(gè)月內(nèi)急性加重發(fā)作次數(shù)低于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.468,P<0.05);治療組6個(gè)月內(nèi)肺炎發(fā)生率較對(duì)照組低,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 噻托溴銨聯(lián)合福莫特羅吸入可顯著減緩穩(wěn)定期COPD合并支氣管擴(kuò)張癥病人肺功能下降,減少急性發(fā)作頻次。
[關(guān)鍵詞] 噻托溴銨;富馬酸福莫特羅;布地奈德;肺疾病,慢性阻塞性;支氣管擴(kuò)張癥
[中圖分類號(hào)] R563.9
[文獻(xiàn)標(biāo)志碼] A
[文章編號(hào)] 2096-5532(2022)01-0123-04
doi:10.11712/jms.2096-5532.2022.58.001
慢性阻塞性肺疾?。–OPD)以不完全可逆的氣流受限為特征,屬于功能學(xué)診斷;支氣管擴(kuò)張癥指支氣管壁平滑肌、彈性組織破壞導(dǎo)致管腔不可逆擴(kuò)張、變形,為結(jié)構(gòu)性診斷。長(zhǎng)期以來,COPD與支氣管擴(kuò)張癥被認(rèn)為是相互獨(dú)立的兩種疾病,國(guó)內(nèi)外COPD指南均要求COPD診斷需除外支氣管擴(kuò)張癥。隨著高分辨率CT的普遍使用,發(fā)現(xiàn)約有57.2%的中重度COPD病人合并有支氣管擴(kuò)張癥,下呼吸道存在細(xì)菌定植,氣道炎癥水平較高,病死率增加[1]。因此,COPD全球倡議(GOLD)將支氣管擴(kuò)張癥作為COPD并發(fā)癥之一。對(duì)于GOLD評(píng)定為C組(臨床癥狀少、急性加重頻率高)、D組(臨床癥狀多、急性加重頻率高)以及穩(wěn)定期的COPD病人,目前治療指南推薦首選吸入糖皮質(zhì)激素+長(zhǎng)效β2受體激動(dòng)劑(LABA)或長(zhǎng)效膽堿能受體拮抗劑(LAMA),次選LABA+LAMA。但多項(xiàng)研究表明,吸入糖皮質(zhì)激素將增加COPD病人罹患肺炎風(fēng)險(xiǎn)[2-3]。支氣管擴(kuò)張癥病人因其呼吸道細(xì)菌定植,應(yīng)用包含糖皮質(zhì)激素的方案治療,理論上罹患肺炎的風(fēng)險(xiǎn)更為顯著。研究結(jié)果顯示,LABA和LAMA在擴(kuò)張氣道方面有協(xié)同作用,二者聯(lián)合治療可有效擴(kuò)張支氣管、改善癥狀和生活質(zhì)量[4-9]。本文采用不含有糖皮質(zhì)激素的LAMA+LABA方案治療COPD穩(wěn)定期合并支氣管擴(kuò)張癥病人,探討該類病人的最佳治療方案。
1 資料與方法
1.1 一般資料
2013年4月—2017年4月,選擇在上海市奉賢區(qū)中心醫(yī)院門診就診COPD穩(wěn)定期合并支氣管擴(kuò)張癥病人119例,其中男79例,女40例;平均年齡(66.73±5.64)歲。入組標(biāo)準(zhǔn):①GOLD評(píng)定為C組或D組;②COPD合并支氣管擴(kuò)張癥。排除標(biāo)準(zhǔn):①在診斷COPD之前有反復(fù)咳嗽、咳膿痰、咯血等典型癥狀,可能存在支氣管擴(kuò)張癥或已經(jīng)確診為支氣管擴(kuò)張癥;②合并支氣管哮喘、肺癌、間質(zhì)性肺疾病等其他肺部疾病;③指脈氧飽和度低于90%;④不能配合使用吸入裝置或拒絕使用吸入裝置;⑤呼出氣一氧化氮(FeNO)>50 μg/L;⑥外周血嗜酸性粒細(xì)胞≥0.30×109/L。COPD、支氣管擴(kuò)張癥以及肺炎診斷參照中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)感染學(xué)組制定的診治指南(2018版)標(biāo)準(zhǔn)[10]。隨機(jī)分為2組:治療組61例,男42例,女19例,年齡(67.93±5.74)歲,F(xiàn)eNO(23.2±7.1)μg/L;對(duì)照組58例,男37例,女21例,年齡(66.53±6.51)歲,F(xiàn)eNO(22.4±9.7)μg/L。兩組性別、年齡、FeNO比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。所有研究對(duì)象均簽署知情同意書。
1.2 治療方法
治療組:規(guī)律吸入噻托溴銨粉吸入劑(每吸18 μg,每次1吸,每天1次)+福莫特羅粉吸入劑(每吸4.5 μg,每次2吸,每天2次);對(duì)照組:規(guī)律吸入布地奈德干粉吸入劑(每吸160 μg)+福莫特羅粉吸入劑(每吸4.5 μg),每次均2吸,每天2次。兩組均治療6個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo)
兩組病人分別于治療前及治療1、6個(gè)月后檢測(cè)第1秒用力呼氣容積(FEV1)占預(yù)計(jì)值的百分比(FEV1%pred)和FEV1,并觀察6個(gè)月內(nèi)急性加重次數(shù)及肺炎發(fā)生次數(shù)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS 22.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料結(jié)果以[AKx-D]±s表示,數(shù)據(jù)間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用率表示,數(shù)據(jù)間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié) 果
2.1 兩組治療前后肺功能比較
治療前兩組病人FEV1%pred及FEV1比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療1月后兩組FEV1%pred及FEV1均有改善,但治療組改善更明顯(t=2.629、3.401,P<0.05);治療6月后兩組病人FEV1%pred及FEV1差異仍有顯著性(t=3.295、4.052,P<0.05)。見表1。
2.2 兩組急性加重次數(shù)比較
治療6個(gè)月中,治療組病人發(fā)生急性加重共計(jì)53例次,平均每人(0.87±0.72)次;對(duì)照組為79例次,平均每人(1.36±0.83)次,兩組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(t=3.468,P<0.05)。治療組病人6個(gè)月內(nèi)急性加重次數(shù)顯著低于對(duì)照組,且急性加重發(fā)作均在2次以內(nèi),以1次居多,無3次以上急性加重病人。見表2。
2.3 兩組肺炎發(fā)生次數(shù)的比較
治療6個(gè)月內(nèi)隨訪,治療組發(fā)生肺炎2例次,發(fā)生率為3.3%;對(duì)照組為4例次,發(fā)生率為6.9%,兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療組及對(duì)照組重癥肺炎發(fā)生率均為0,兩組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
3 討 論
約57.2%的中重度COPD病人合并有支氣管擴(kuò)張癥,發(fā)病機(jī)制可能與氣道感染相關(guān)[11]。由于支氣管擴(kuò)張癥氣道解剖結(jié)構(gòu)改變,支氣管清除能力下降,使病原菌容易在氣道內(nèi)定植,形成惡性循環(huán),病人病死率更高[1]。對(duì)于單純支氣管擴(kuò)張癥病人,因吸入糖皮質(zhì)激素存在誘發(fā)肺炎風(fēng)險(xiǎn),不推薦常規(guī)使用糖皮質(zhì)激素治療[12];中重度COPD穩(wěn)定期合并支氣管擴(kuò)張癥病人,多根據(jù)COPD穩(wěn)定期治療方案,首選糖皮質(zhì)激素+LABA或LAMA,其次考慮選用LAMA+LABA,但缺乏較為充分的臨床研究證據(jù)。美國(guó)胸科協(xié)會(huì)臨床實(shí)踐指南推薦[13],對(duì)于FeNO>50 μg/L成年病人,氣道可能有嗜酸性粒細(xì)胞相關(guān)性炎癥,糖皮質(zhì)激素治療效果較好;外周血嗜酸性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)≥0.30×109/L病人急性加重風(fēng)險(xiǎn)增加,推薦應(yīng)用吸入含有糖皮質(zhì)激素的治療方案[14-15]。而部分支氣管哮喘病人亦可進(jìn)展為COPD并發(fā)支氣管擴(kuò)張癥。為了盡可能排除上述病人對(duì)研究結(jié)果的影響,本文將FeNO>50 μg/L、外周血嗜酸性粒細(xì)胞≥0.30×109/L及支氣管哮喘列入排除標(biāo)準(zhǔn)。
本研究結(jié)果表明,COPD穩(wěn)定期合并支氣管擴(kuò)張癥病人采用LAMA+LABA吸入治療,6個(gè)月內(nèi)急性加重次數(shù)較糖皮質(zhì)激素+LABA減少,F(xiàn)EV1改善更為顯著。這與其他學(xué)者研究結(jié)果一致[16-18]。LABA主要作用于呼吸道平滑肌細(xì)胞中的β2受體,同時(shí)抑制氣道內(nèi)膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)傳遞,舒張支氣管;LAMA與乙酰膽堿競(jìng)爭(zhēng)性結(jié)合M受體,可以降低COPD病人膽堿能神經(jīng)張力、抑制氣道平滑肌收縮及黏液過多分泌。因此,LAMA+LABA在治療COPD方面具有協(xié)同效果。
糖皮質(zhì)激素+LABA吸入可以減輕COPD病人癥狀、增加活動(dòng)耐力及減少急性加重次數(shù),但糖皮質(zhì)激素可抑制炎癥細(xì)胞的活化和遷移,減少細(xì)胞因子及一氧化氮的生成,減弱了氣道防御能力[19-20]。因此,糖皮質(zhì)激素治療在抗炎癥反應(yīng)的同時(shí)也增加了罹患肺炎的風(fēng)險(xiǎn),較未使用糖皮質(zhì)激素病人肺炎發(fā)生率增加34%[21]。本文研究結(jié)果表明,雖然兩組肺炎發(fā)生率比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但是糖皮質(zhì)激素+LABA組肺炎發(fā)生率是LAMA+LABA組的2倍多。與其他文獻(xiàn)結(jié)果[22-25]比較,我們認(rèn)為本文兩組肺炎發(fā)生率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義的原因可能與樣本量少有關(guān)。COPD合并支氣管擴(kuò)張癥發(fā)病率高,細(xì)菌定植及感染率高、肺功能更差,老年COPD合并肺炎預(yù)后更差[1,26-28]。
綜上所述,應(yīng)用LAMA+LABA治療較糖皮質(zhì)激素+LABA可更為有效改善COPD穩(wěn)定期并支氣管擴(kuò)張癥病人肺功能,減少急性加重發(fā)作次數(shù)和肺炎發(fā)生率。因此,對(duì)于FeNO<50 μg/L、外周血嗜酸性粒細(xì)胞<0.30×109/L,GOLD分組為C組和D組的COPD穩(wěn)定期并支氣管擴(kuò)張癥病人,建議首選LAMA+LABA吸入治療。但是本研究樣本量相對(duì)較小、觀察時(shí)間較短,需要進(jìn)一步增加樣本量進(jìn)行研究,以評(píng)價(jià)其療效并探討其機(jī)制。
[參考文獻(xiàn)]
[1]MARTNEZ-GARCA M A, DE LA ROSA CARRILLO D, SOLER-CATALUA J J, et al. Prognostic value of bron-chiectasis in patients with moderate-to-severe chronic obstructive pulmonary disease[J]. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine, 2013,187(8):823-831.
[2]CRIM C, CALVERLEY P M, ANDERSON J A, et al. Pneumonia risk in COPD patients receiving inhaled corticosteroids alone or in combination:TORCH study results[J]. The European Respiratory Journal, 2009,34(3):641-647.
[3]THORNTON SNIDER J, LUNA Y, WONG K S, et al. Inhaled corticosteroids and the risk of pneumonia in Medicare patients with COPD[J]. Current Medical Research and Opinion, 2012,28(12):1959-1967.
[4]TASHKIN D P, DONOHUE J F, MAHLER D A, et al. Effects of arformoterol twice daily, tiotropium once daily, and their combination in patients with COPD[J]. Respiratory Me-dicine, 2009,103(4):516-524.
[5]VAN NOORD J A, AUMANN J L, JANSSENS E, et al. Comparison of tiotropium once daily, formoterol twice daily and both combined once daily in patients with COPD[J]. The European Respiratory Journal, 2005,26(2):214-222.
[6]VAN NOORD J A, AUMANN J L, JANSSENS E, et al. Combining tiotropium and salmeterol in COPD: effects on airflow obstruction and symptoms[J]. Respiratory Medicine, 2010,104(7):995-1004.
[7]VAN NOORD J A, AUMANN J L, JANSSENS E, et al. Effects of tiotropium with and without formoterol on airflow obstruction and resting hyperinflation in patients with COPD[J]. Chest, 2006,129(3):509-517.
[8]VAN NOORD J A, BUHL R, LAFORCE C, et al. QVA149 demonstrates superior bronchodilation compared with indacaterol or placebo in patients with chronic obstructive pulmonary disease[J]. Thorax, 2010,65(12):1086-1091.
[9]VOGELMEIER C, KARDOS P, HARARI S, et al. Formo-terol mono- and combination therapy with tiotropium in pa-tients with COPD: a 6-month study[J]. Respiratory Medicine, 2008,102(11):1511-1520.
[10]中華醫(yī)學(xué)會(huì)呼吸病學(xué)分會(huì)感染學(xué)組. 中國(guó)成人醫(yī)院獲得性肺炎與呼吸機(jī)相關(guān)性肺炎診斷和治療指南(2018年版)[J]. 中華結(jié)核和呼吸雜志, 2018,41(4):255-280.
[11]NI Y M, SHI G C. Clinical characteristics of patients with chronic obstructive pulmonary disease with comorbid bron-chiectasis: a systemic review and meta-analysis[J]. Chest, 2016,149(4):A344.
[12]成人支氣管擴(kuò)張癥診治專家共識(shí)編寫組. 成人支氣管擴(kuò)張癥診治專家共識(shí)(2012版)[J]. 中華危重癥醫(yī)學(xué)雜志(電子版), 2012,5(5):20-30.
[13]DWEIK R A, BOGGS P B, ERZURUM S C, et al. An official ATS clinical practice guideline: interpretation of exhaled nitric oxide levels (FeNO) for clinical applications[J]. Am J Respir Crit Care Med, 2011,184:602-605.
[14]VESTBO J, ANDERSON W, COXSON H O, et al. Evaluation of COPD longitudinally to identify predictive surrogate end-points (ECLIPSE)[J]. The European Respiratory Journal, 2008,31(4):869-873.
[15]REGAN E A, HOKANSON J E, MURPHY J R, et al. Genetic epidemiology of COPD (COPDGene) study design[J]. COPD, 2010,7(1):32-43.
[16]VOGELMEIER C F, BATEMAN E D, PALLANTE J, et al. Efficacy and safety of once-daily QVA149 compared with twice-daily salmeterol-fluticasone in patients with chronic obstructive pulmonary disease (ILLUMINATE): a randomised, double-blind, parallel group study[J]. The Lancet Respiratory Medicine, 2013,1(1):51-60.
[17]RABE K F, TIMMER W, SAGKRIOTIS A, et al. Comparison of a combination of tiotropium plus formoterol to salme-terol plus fluticasone in moderate COPD[J]. Chest, 2008,134(2):255-262.
[18]PELAIA G, VATRELLA A, CUDA G, et al. Molecular mechanisms of corticosteroid actions in chronic inflammatory airway diseases[J]. Life Sciences, 2003,72(14):1549-1561.
[19]PATTERSON C M, MORRISON R L, D’SOUZA A, et al. Inhaled fluticasone propionate impairs pulmonary clearance of Klebsiella pneumoniae in mice[J]. Respiratory Research, 2012,13(1):40.
[20]HBNER M, HOCHHAUS G, DERENDORF H. Comparative pharmacology, bioavailability, pharmacokinetics, and pharmacodynamics of inhaled glucocorticosteroids[J]. Immunology and Allergy Clinics of North America, 2005,25(3):469-488.
[21]DRUMMOND M B, DASENBROOK E C, PITZ M W, et al. Inhaled corticosteroids in patients with stable chronic obstructive pulmonary disease: a systematic review and meta-analysis[J]. JAMA, 2008,300(20):2407-2416.
[22]QIAN C J, COULOMBE J, SUISSA S, et al. Pneumonia risk in asthma patients using inhaled corticosteroids: a quasi-cohort study[J]. British Journal of Clinical Pharmacology, 2017,83(9):2077-2086.
[23]WANG C Y, LAI C C, YANG W C, et al. The association between inhaled corticosteroid and pneumonia in COPD patients: the improvement of patients’ life quality with COPD in Taiwan (IMPACT) study[J]. International Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease, 2016,11(1):2775-2783.
[24]MORJARIA J B, RIGBY A, MORICE A H. Inhaled corticosteroid use and the risk of pneumonia and COPD exacerbations in the UPLIFT study[J]. Lung, 2017,195(3):281-288.
[25]HIRANO R, FUJITA M, MATSUMOTO T, et al. Inhaled corticosteroids might not increase the risk of pneumonia in patients with chronic obstructive pulmonary disease in Japan[J]. International Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Di-sease, 2018,13:3503-3509.
[26]RESTREPO M I, MORTENSEN E M, PUGH J A, et al. COPD is associated with increased mortality in patients with community-acquired pneumonia[J]. The European Respiratory Journal, 2006,28(2):346-351.
[27]唐云蘭,高俊,高峰. 慢性阻塞性肺疾病合并支氣管擴(kuò)張186例回顧性分析[J]. 世界中西醫(yī)結(jié)合雜志, 2015,10(8):1147-1149.
[28]MARTNEZ-GARCA M , SOLER-CATALUA J J, DONAT SANZ Y, et al. Factors associated with bronchiectasis in patients with COPD[J]. Chest, 2011,140(5):1130-1137.
(本文編輯 黃建鄉(xiāng))
3489500338293