張宇豪,陳楊菲,陳友鈴,吳文珊
(福建師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院,福建省發(fā)育與神經(jīng)生物學(xué)重點實驗室,福建 福州 350117)
榕屬植物是亞熱帶森林生態(tài)系統(tǒng)的重要組成成分,共有750多種.榕樹的花序是閉合的隱頭花序,需要傳粉榕小蜂為其授粉,兩者在長期的協(xié)同進(jìn)化中形成了適應(yīng)性結(jié)構(gòu)[1-4].榕小蜂特殊的頭部構(gòu)造能頂開榕花序外苞片,通過苞口通道進(jìn)入花序,產(chǎn)卵于雌花子房,并為大量雌花授粉,榕小蜂子代在雌花的胚珠中生長,在花序成熟時榕小蜂也發(fā)育至成蟲期,離開花序前榕小蜂已在花序內(nèi)完成了交配并取得了大量花粉,用于為新的花序傳粉,這種互利共生的關(guān)系已被人們熟知.在日常采樣中發(fā)現(xiàn),細(xì)葉榕(FicusmicrocarpaLinn.f.)雄花期榕果數(shù)量極高,但其中大量榕果出飛的傳粉榕小蜂(Eupristinaverticillata)寥寥無幾,榕果內(nèi)的種子數(shù)量也極少.已有研究結(jié)果表明:建群蜂進(jìn)入雌花期花序的時間越遲,形成的種子數(shù)量和子代數(shù)量越少[5-8];但Ding等[9]在鈍葉榕(F.curtipes)雌花期不同時機(jī)為花序引入傳粉榕小蜂,研究結(jié)果表明建群蜂進(jìn)入雌花期花序的時間越遲種子數(shù)量越少,但子代數(shù)量呈現(xiàn)為先增加后減少的趨勢;而Anstett[10]在對榕樹(F.pertusaL.)的研究中認(rèn)為,雌花期初期花序?qū)﹂判》涞奈ψ顝?qiáng),但進(jìn)蜂花序的子代數(shù)和種子數(shù)最少.本實驗在細(xì)葉榕雌花期不同發(fā)育階段,利用人工放蜂實驗引入細(xì)葉榕傳粉榕小蜂,觀測花序生長過程中子代榕小蜂的發(fā)育狀態(tài),探究建群蜂進(jìn)入花序的時機(jī)不同對榕-蜂繁殖效益的影響.
實驗樣地位于福建省福州市閩侯縣上街鎮(zhèn)(119°20′31E,26°03′12N).2020年9月15日,在樣地內(nèi)選擇1株株內(nèi)發(fā)育較為同步的細(xì)葉榕,其花序(直徑約1 mm,去掉太大或太小的)尚處于總苞片包裹中,用120目的尼龍網(wǎng)袋進(jìn)行套袋,阻隔傳粉榕小蜂進(jìn)入花序傳粉或產(chǎn)卵,阻隔非傳粉榕小蜂產(chǎn)卵,排除昆蟲、鳥類等其它因素對花序發(fā)育的影響.每10個花序一袋,共計套袋1 200個花序,將花序分為6組(組1-6),每組200個花序.
每日觀測并拍照記錄苞片和雌花的發(fā)育狀態(tài),將花序突破總苞時設(shè)定為實驗第1天,在花序突破總苞后的第3天,取下組1花序的套袋尼龍網(wǎng),換上裝有當(dāng)日收集的榕小蜂的尼龍網(wǎng)(在樣地內(nèi)采集雄花期的細(xì)葉榕花序,置于120目的尼龍網(wǎng)中,待榕小蜂自然出飛后,剔除非傳粉榕小蜂和體型太大或者太小的傳粉榕小蜂,每個尼龍網(wǎng)儲藏100頭榕小蜂),按花序數(shù)∶榕小蜂=1∶10的比例引入傳粉榕小蜂;此后在第5、7、9、11、13天,依次為組2、3、4、5、6的花序引入傳粉榕小蜂,在花序發(fā)育第13天,直至榕小蜂不再進(jìn)入花序,停止放蜂.每組放蜂的花序,在引入傳粉榕小蜂的24 h后取回花序解剖觀察,花序腔內(nèi)有傳粉榕小蜂記為已進(jìn)蜂(排除死于苞口或苞片層,未進(jìn)入花序腔的榕小蜂),統(tǒng)計進(jìn)蜂率=進(jìn)蜂花序數(shù)/花序總數(shù)×100%.
每日鏡檢已進(jìn)蜂榕果內(nèi)榕小蜂幼蟲發(fā)育狀態(tài),在花序突破總苞的第28-34天幼蟲發(fā)育至5齡,記錄單果存活幼蟲數(shù),空癭數(shù)(幼蟲在幼蟲期已死亡);花序突破總苞第40-46天,建群蜂子代出飛,鏡檢蟲癭,將已出飛榕小蜂或已化蛹的榕小蜂記為存活,僅??瞻`、蟲癭內(nèi)存在榕小蜂干枯的外骨骼或腐爛的尸體記為成蟲期子代死亡.
(1)記錄5齡幼蟲期榕小蜂幼蟲死亡率=5齡期死亡幼蟲/(5齡期死亡幼蟲+5齡期存活幼蟲數(shù))×100%;
(2)記錄成蟲期榕小蜂死亡率=成蟲期榕小蜂死亡數(shù)/(成蟲期榕小蜂死亡數(shù)+存活榕小蜂數(shù))×100%.
每日檢查能夠進(jìn)蜂的花序組內(nèi)榕小蜂幼蟲發(fā)育狀態(tài),花序突破總苞第40天發(fā)育至雄花期,此時花序變大變軟,部分花序變紅,花序內(nèi)雄花成熟伸展至花序腔中心.在傳粉榕小蜂已發(fā)育成熟且未出飛前采回花序,置于解剖鏡下解剖花序,統(tǒng)計傳粉榕小蜂雌、雄蜂子代數(shù),空癭數(shù),種子數(shù),敗育花數(shù),并計算:
(1)蟲癭總數(shù)=雌蜂數(shù)+雄蜂數(shù)+空癭數(shù);
(2)雌花總數(shù)=敗育花+蟲癭總數(shù)+種子數(shù);
(3)存活子代數(shù)=雌蜂數(shù)+雄蜂數(shù);
(4)子代性比=雄蜂/(雌蜂+雄蜂);
(5)雌花利用率=(蟲癭數(shù)+種子數(shù))/(蟲癭數(shù)+種子數(shù)+敗育花數(shù))×100%;
(6)造癭率=蟲癭總數(shù)/雌花總數(shù)×100%;
(7)結(jié)實率=種子數(shù)/雌花總數(shù)×100%.
在花序突破總苞第40 d進(jìn)入雄花期,傳粉榕小蜂已發(fā)育成熟且未出飛前,取回花序,在實驗室內(nèi)收集幾個組自然出飛的榕小蜂子代雌蜂,放至低溫下凍死后取出置于載玻片上攤開側(cè)放,使用生物顯微鏡(Olympus BX51)、顯微成像系統(tǒng)(SteREOlumar V12)對榕小蜂子代拍攝,使用測量軟件(Image-Pro Plus)測量榕小蜂子代體長.
利用Excel2016和SPSS21軟件對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計學(xué)分析和作圖.
花序在發(fā)育過程中,雌花和苞片形態(tài)不斷發(fā)生變化.6個實驗組引入榕小蜂時的雌花狀態(tài)、苞片形態(tài)和進(jìn)蜂情況如下:組1花序尚處于雌前期,雌花花柱和柱頭直挺,柱頭表面光滑(圖1,A),外苞片將苞口完全封閉,中間苞片間隙大,內(nèi)苞片在花序腔疏松排列(圖1,B),此時榕小蜂無法進(jìn)入花序;組2花序已處于雌花期初期,花柱和柱頭出現(xiàn)小角度彎折,柱頭表面出現(xiàn)乳狀突起(圖1,C),外苞片開裂,裂口平整,螺旋狀排列層疊緊密,中間苞片間隙小,四周的內(nèi)苞片向中間靠攏(圖1,D),此時進(jìn)蜂率22%,進(jìn)蜂果的單果進(jìn)蜂量均為1頭;組3花序處于雌花期中期,雌花花柱和柱頭大角度彎折,柱頭表面遍布乳狀突起(圖1,E),外苞片輕微上翹,中間苞片層疊疏松,內(nèi)苞片在花序腔相互交疊(圖1,F(xiàn)),此時進(jìn)蜂率100%,平均單果進(jìn)蜂量1.6頭,單個花序最多有3頭榕小蜂進(jìn)入.組4花序同樣處于雌花期中期,柱頭伸長盤繞,柱頭表面遍布的乳狀突起伸長(圖1,G),外苞片變?yōu)槠秸虚g苞片保持疏松層疊,內(nèi)苞片相互交織(圖1,H),此時進(jìn)蜂率100%,平均單果進(jìn)蜂量1.4頭;組5花序處于雌花期末期,柱頭上伸長的突起出現(xiàn)輕微粘連的現(xiàn)象(圖1,I),外苞片平整,中間苞片層疊密集,內(nèi)苞片分離,不再呈交疊狀(圖1,J),此時進(jìn)蜂率44%,平均單果進(jìn)蜂量1頭;組6花序處于末花期,柱頭失水,雌花期伸長的突起變?yōu)檎尺B狀(圖1,K),外苞片封閉,中間苞片間隙大,內(nèi)苞片分離(圖1,L),此時榕小蜂無法進(jìn)入花序.依據(jù)雌花、苞片形態(tài)和花序進(jìn)蜂情況,表明細(xì)葉榕雌花期時長為7 d.
A: 組1雌花;B: 組1苞片;C: 組2雌花;D: 組2苞片;E: 組3雌花;F: 組3苞片;G: 組4雌花;H: 組4苞片;I: 組5雌花;J: 組5苞片;K: 組6雌花;L: 組6苞片(ob: 外苞片outer bract;mb: 中間苞片middle bract;ib: 內(nèi)苞片inside bract)
從表1可以看出,建群蜂在雌花期中期進(jìn)入花序,其造癭數(shù)較高,但其子代的死亡率也較高.子代5齡幼蟲期死亡率較高(15%~17%),可能是幼蟲期發(fā)育需要攝入大量營養(yǎng),在資源利用的爭奪中,獲取營養(yǎng)能力差的子代大量死亡.
表1 建群蜂造癭數(shù)及子代榕小蜂的存活情況
而從5齡幼蟲發(fā)育至羽化出飛時死亡率僅為7.8%~9.0%,且鏡檢表明均為空蟲癭殼,未發(fā)現(xiàn)子代的尸體或幾丁質(zhì)外殼殘留,即5齡幼蟲期發(fā)育至成蟲期過程中死亡的子代,都集中在化蛹階段,化蛹過程中蟲體會發(fā)生劇烈的生理變化,因而導(dǎo)致大量集中死亡,成功進(jìn)入蛹期的榕小蜂至羽化出飛前不再發(fā)生較大的形態(tài)變化亦不再需要進(jìn)食,因此幾乎不發(fā)生死亡.
由表2可以看出,建群蜂在雌花期中期進(jìn)入花序時,造癭率和結(jié)實率均達(dá)到最高;雌花期中期的兩個組,較早進(jìn)入花序的組3,造癭率、結(jié)實率要高于組4;雌花期初期造癭率小于雌花期中期,結(jié)實率與雌花期中期的組4不存在顯著性差異;雌花期末期造癭率與結(jié)實率極顯著小于雌花期中期.
表2 建群蜂進(jìn)入花序的時機(jī)不同對雌花利用率和榕果產(chǎn)出的影響
建群蜂在雌花期中期進(jìn)入花序時,雌花利用率最高;在雌花期末期進(jìn)蜂時結(jié)實率較低,導(dǎo)致雌花利用率極顯著低于雌花期初期;建群蜂在任何時機(jī)進(jìn)入花序,形成的蟲癭數(shù)均多于種子數(shù).
由表3可以看出,當(dāng)建群蜂在雌花期中期進(jìn)入花序產(chǎn)卵時,其子代數(shù)量高,體長較長;當(dāng)建群蜂在雌花期初、末期進(jìn)入花序產(chǎn)卵時,兩者之間的子代數(shù)量無顯著差異,但顯著低于雌花期中期,其中子代雄蜂數(shù)差異不顯著,子代數(shù)量的變化主要表現(xiàn)在雌蜂數(shù)量的極顯著減少,這也直接導(dǎo)致了雌花期中期產(chǎn)卵的性比低于雌花期初期和雌花期末期;當(dāng)建群蜂在雌花期初、末期進(jìn)入花序產(chǎn)卵時,兩者之間的子代體長無顯著差異,但極顯著低于雌花期中期.
表3 進(jìn)蜂時機(jī)對子代發(fā)育的影響(單果)
本研究通過人工控制傳粉榕小蜂進(jìn)入花序時機(jī),確定了細(xì)葉榕雌花期時長為7 d.從不同時機(jī)花序結(jié)構(gòu)、進(jìn)蜂率可以看出,外苞片開裂是傳粉榕小蜂進(jìn)入花序的前提,在花序發(fā)育過程中苞片依次從封閉、開裂、松散后又回復(fù)緊閉狀態(tài),直接影響榕-蜂繁殖成功的概率.花序發(fā)育不同階段產(chǎn)生不同組成和濃度的揮發(fā)物,是傳粉榕小蜂對花序趨避行為的主要影響因子[5],結(jié)合榕-蜂繁殖效率表明,雌花期中期為最佳進(jìn)蜂時機(jī).雌花期初期和末期進(jìn)蜂,均導(dǎo)致進(jìn)蜂率、造癭數(shù)(雌蜂數(shù))、子代體長的極顯著下降,而雌花期末期進(jìn)蜂的榕果的結(jié)實率較初期極顯著下降.
雌花期初期的花序苞口未完全開放、雌花未全部成熟,而雌花期末期的花序苞口開始閉合、雌花開始萎蔫,均造成建群蜂進(jìn)入花序的難度加大,花序釋放的揮發(fā)物對榕小蜂的吸引力減小,建群蜂進(jìn)入花序內(nèi)需耗費更多時間和體力[6,11-12],因此進(jìn)入雌花期初期、末期花序的榕小蜂在花序內(nèi)用于產(chǎn)卵和授粉的壽命減少[13],從而導(dǎo)致造癭數(shù)和結(jié)實率極顯著下降.雌花期初期的花序腔狹小,可能限制了復(fù)雜的產(chǎn)卵行為[14],而對相對簡單的主動傳粉行為沒有顯著的影響[15];雌花期末期的花序腔雖然增大,但衰老的雌花柱頭出現(xiàn)失水粘連現(xiàn)象,阻礙了榕小蜂產(chǎn)卵[16],失水的柱頭即使被授粉,花粉粒也難以萌發(fā),極易敗育,實驗結(jié)果表明柱頭失水粘連對授粉的影響顯著大于造癭.
進(jìn)蜂1-3頭的細(xì)葉榕榕果,其榕小蜂在幼蟲期或化蛹期的死亡率并沒有顯著差異,表明榕果提供的營養(yǎng)物質(zhì)是榕小蜂存活的限制因子,因此在雌花期中期單果進(jìn)蜂數(shù)更多的榕果的榕小蜂死亡率更高;由于建群蜂進(jìn)入花序后先產(chǎn)雄性后代[17],子代雄蜂優(yōu)先獲得營養(yǎng)資源,且雄蜂發(fā)育周期比雌蜂短[18],因此不同進(jìn)蜂時機(jī)的子代雄蜂死亡率變異小,而子代雌蜂的死亡率波動大.
榕小蜂體長受遺傳和營養(yǎng)攝入影響[19-21],雌花期初、末期的外苞片層疊緊密,阻礙了個體較大的榕小蜂鉆入,所以,被苞口篩選后的“小型”建群蜂的子代體長較?。婚判》涞纳L發(fā)育依賴子房組織提供營養(yǎng),雌花期初期尚未完全生長的胚珠,以及雌花期末期開始敗育的胚珠,均不利于榕小蜂獲取養(yǎng)分.