梁濤
摘要:目的 分析中藥房飲片調(diào)配的常見差錯(cuò)與中藥處方點(diǎn)評(píng)效果。方法 選取我院2020年1月~2021年6月1000張中藥房飲片調(diào)配處方為參照組,未予以中藥處方點(diǎn)評(píng)。選取我院2021年7月~2022年9月1000張中藥房飲片調(diào)配處方為研究組,予以綜合中藥處方點(diǎn)評(píng),比較兩組差異。結(jié)果 研究組處方開具不規(guī)范、調(diào)配劑量失誤、組方結(jié)構(gòu)不明確、藥物配伍禁忌等常見差錯(cuò)發(fā)生率均低于參照組(P<0.05);研究組超療程用藥、超劑量用藥、重復(fù)給藥等不合理用藥發(fā)生率低于參照組,患者滿意度高于參照組,醫(yī)患糾紛發(fā)生率低于參照組(P<0.05);研究組患者用藥后嘔吐、腹瀉、頭暈、皮膚反應(yīng)等不良反應(yīng)發(fā)生率低于參照組(P<0.05)。結(jié)論 中藥處方點(diǎn)評(píng)實(shí)施后,中藥房飲片調(diào)配處方逐漸合理化,不合理用藥及常見差錯(cuò)發(fā)生率下降,用藥安全得到一定保證,有利于減少中藥房飲片調(diào)配應(yīng)用不良反應(yīng),增強(qiáng)臨床效果,同時(shí)對(duì)緩解醫(yī)患矛盾起到了積極作用,提高患者就診滿意度,具有推廣價(jià)值。
關(guān)鍵詞:中藥房飲片;常見差錯(cuò);中藥處方點(diǎn)評(píng);滿意度;不良反應(yīng);醫(yī)患糾紛
中藥飲片是中藥材主要形式之一,以專業(yè)中醫(yī)理論為基礎(chǔ),通過各種特定專業(yè)炮制方法加工,形成中藥切片或飲片,臨床根據(jù)調(diào)配需求開展切制與炮制,最終形成中藥飲片[1]。中藥房飲片調(diào)配合理性,對(duì)促進(jìn)中醫(yī)藥發(fā)展及應(yīng)用起到了重要作用,臨床需開展系統(tǒng)化的中藥處方點(diǎn)評(píng)工作,促進(jìn)中藥飲片用藥合理性,加強(qiáng)用藥安全管理[2~3]。本研究以我院中藥房飲片調(diào)配處方患者為例,對(duì)中藥處方點(diǎn)評(píng)應(yīng)用效果進(jìn)行深入探究。
1資料和方法
1.1 一般資料
選取我院2020年1月~2021年6月1000張中藥房飲片調(diào)配處方為參照組,未予以中藥處方點(diǎn)評(píng)。選取我院2021年7月~2022年9月1000張中藥房飲片調(diào)配處方為研究組。參照組患者信息:男580例,女420例;年齡20~78歲,平均年齡(48.15±2.50)歲;病程0.2~8年,平均病程(4.17±0.12)年;中醫(yī)科780例,針灸科120例,皮膚科70例,婦科20例,其他科室10例。研究組患者信息:男570例,女430例;年齡21~79歲,平均年齡(48.20±2.65)歲;病程0.2~9年,平均病程(4.20±0.11)年;中醫(yī)科790例,針灸科110例,皮膚科60例,婦科30例,其他科室10例。兩組基本資料比較無顯著差異(P>0.05)。
納入標(biāo)準(zhǔn):符合中藥飲片治療適應(yīng)證,對(duì)相關(guān)藥物無過敏反應(yīng);知情實(shí)驗(yàn)內(nèi)容,并簽署同意書;臨床資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):合并惡性腫瘤;合并嚴(yán)重臟器損傷類疾??;合并精神疾病、認(rèn)知障礙,無法正常交流。
1.2 方法
1.2.1 參照組不予以中藥處方點(diǎn)評(píng)
開展常規(guī)中藥房飲片調(diào)配,以處方為依據(jù)進(jìn)行調(diào)配,并給予常規(guī)用藥指導(dǎo),告知煎煮時(shí)間、服用劑量、用藥時(shí)間、煎煮方法、注意事項(xiàng)等;開展用藥健康教育,強(qiáng)調(diào)按醫(yī)囑正確服藥重要性,告知患者用藥期間飲食禁忌,解釋可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)及對(duì)應(yīng)處理方案,確保用藥安全性。
1.2.2 研究組予以中藥處方點(diǎn)評(píng)
(1)建立中藥處方點(diǎn)評(píng)小組:該小組由中藥職業(yè)藥師組成,均具備從業(yè)資格及豐富臨床經(jīng)驗(yàn),每月針對(duì)中藥處方進(jìn)行綜合點(diǎn)評(píng),主要內(nèi)容包括重復(fù)用藥、處方書寫規(guī)范、配伍禁忌等多個(gè)方面,每張?zhí)幏接芍辽賰擅帋熯M(jìn)行點(diǎn)評(píng),對(duì)其用藥合理性進(jìn)行綜合評(píng)估。
(2)中藥房飲片調(diào)配常見差錯(cuò)判定:第一,重復(fù)用藥及大處方用藥。在同一張藥方中,其中兩種及以上飲片具備近似藥理作用,可認(rèn)為出現(xiàn)重復(fù)用藥;除了高血壓、糖尿病、冠心病、高脂血癥、心腦血管疾病等慢性疾病可適當(dāng)延長(zhǎng)療程,其他疾病療程應(yīng)控制在一周內(nèi),超過一周可認(rèn)為大處方不合理用藥。第二,配伍禁忌與用法用量不合理。檢查藥方中有無配伍禁忌,以十八反、十九畏為標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)藥方中兩種藥物或多種藥物出現(xiàn)相反、相惡等禁忌時(shí),說明該處方存在配伍禁忌;藥方中某一種飲片或多種飲片劑量過多或過少,導(dǎo)致藥效過強(qiáng)或藥效不足,出現(xiàn)藥物副作用,且治療過程中醫(yī)生沒有根據(jù)疾病進(jìn)展情況對(duì)藥方用量進(jìn)行調(diào)整,導(dǎo)致治療效果不理想,可認(rèn)為用法用量不合理。第三,用藥不符及用藥禁忌。藥方藥理作用與疾病臨床癥狀對(duì)比,藥效與該疾病不符,無法發(fā)揮有效治療作用,可認(rèn)為用藥不符;針對(duì)老年、兒童等特殊患者群體,在藥方中出現(xiàn)嚴(yán)禁、慎用藥物,可判定為存在用藥禁忌。第四,處方書寫隨意。字跡不清晰,處方要素不完整,包括中藥飲片名稱及劑量、用藥時(shí)間及方法等,可認(rèn)為處方書寫不規(guī)范[4~5]。
(3)中藥處方點(diǎn)評(píng)具體方法:完善審方制度,加強(qiáng)藥方用藥合理性審核,及時(shí)發(fā)現(xiàn)問題,并針對(duì)不合理用藥情況及時(shí)與醫(yī)師溝通,對(duì)差錯(cuò)進(jìn)行調(diào)整,對(duì)其他內(nèi)容進(jìn)行確認(rèn),減少中藥飲片不合理用藥情況。建立信息化藥方審核點(diǎn)評(píng)系統(tǒng),充分發(fā)揮科學(xué)技術(shù)的重要作用,將中藥房飲片調(diào)配常見差錯(cuò)判定納入信息系統(tǒng)中,如十八反、十九畏、常見配伍禁忌、慎用人群、妊娠哺乳用藥禁忌等,使用電子中藥處方,結(jié)合信息系統(tǒng)。開具處方過程中,嚴(yán)格參考系統(tǒng)提示的不合理處方消息,并對(duì)處方進(jìn)行適當(dāng)調(diào)整,使用電子簽名章,規(guī)范處方書寫規(guī)范性的同時(shí)減少了工作量,提高工作效率。完善中藥房飲片調(diào)配合理用藥信息,借助OA網(wǎng)按時(shí)推送,更新相關(guān)合理用藥知識(shí),為正確用藥提供便利。充分發(fā)揮藥學(xué)部作用,定期展開培訓(xùn),同時(shí)加強(qiáng)中藥房飲片調(diào)配合理化的宣傳教育力度,在OA網(wǎng)上傳宣傳視頻或制作中藥房飲片合理調(diào)配專題,發(fā)放相關(guān)宣傳手冊(cè),提高其重視程度。強(qiáng)化培訓(xùn),培養(yǎng)藥學(xué)人才,并引導(dǎo)其積極參與臨床會(huì)診工作,豐富臨床實(shí)踐,為中藥處方點(diǎn)評(píng)提供建議[6~7]。
1.3 觀察指標(biāo)
(1)比較兩組不合理用藥發(fā)生率。(2)比較兩組患者滿意度、糾紛發(fā)生情況:滿意度采用本院自制滿意度調(diào)查問卷,采用評(píng)分方式,總分100分,80~100分為滿意,60~79分為基本滿意,59分及以下為不滿意。(3)比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。(4)比較兩組中藥房飲片調(diào)配常見差錯(cuò)發(fā)生率。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析
數(shù)據(jù)處理采用SPSS 18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件。
2結(jié)果
2.1 兩組中藥房飲片調(diào)配常見差錯(cuò)發(fā)生率比較
研究組處方開具不規(guī)范、調(diào)配劑量失誤、組方結(jié)構(gòu)不明確、藥物配伍禁忌等中藥房飲片調(diào)配常見差錯(cuò)發(fā)生率明顯低于參照組(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組治療期間不良反應(yīng)發(fā)生情況比較
研究組嘔吐、腹瀉、頭暈、皮膚反應(yīng)等不良反應(yīng)發(fā)生率低于參照組(P<0.05)。見表2。
2.3 兩組不合理用藥發(fā)生率比較
研究組超療程用藥、超劑量用藥、重復(fù)給藥等不合理用藥發(fā)生率低于參照組(P<0.05)。見表3。
2.4 兩組患者滿意度、糾紛發(fā)生情況比較
研究組患者滿意度高于參照組,醫(yī)患糾紛發(fā)生率低于參照組(P<0.05)。見表4。
3討論
中藥飲片是開展臨床辯證施治的重要載體,其中藥原理、辨證施治、炮制方法等多方面均充分體現(xiàn)了我國中醫(yī)文化的精深智慧[8~9]。臨床需根據(jù)不同疾病特點(diǎn)開展中藥房飲片調(diào)配,受患者年齡、身體耐受性、藥物互相作用、疾病類型等因素的影響,往往會(huì)出現(xiàn)超療程用藥、超劑量用藥、重復(fù)給藥、處方開具不規(guī)范、調(diào)配劑量失誤、組方結(jié)構(gòu)不明確、藥物配伍禁忌等問題,影響用藥安全及臨床效果,同時(shí)也是導(dǎo)致醫(yī)患糾紛的主要原因之一,不利于臨床工作的有序開展[10~11]。
本研究結(jié)果顯示,研究組不合理用藥發(fā)生率、處方開具不規(guī)范、調(diào)配劑量失誤、組方結(jié)構(gòu)不明確、藥物配伍禁忌等中藥房飲片調(diào)配常見差錯(cuò)發(fā)生率低于參照組。說明處方點(diǎn)評(píng)對(duì)促進(jìn)中藥房飲片處方合理應(yīng)用起到了積極作用,建立處方點(diǎn)評(píng)小組,明確常見差錯(cuò)判定,提出技術(shù)干預(yù)、行政干預(yù)措施,加強(qiáng)藥師處方規(guī)范管理意識(shí),建立并完善處方點(diǎn)評(píng)專項(xiàng)會(huì)議,加強(qiáng)處方點(diǎn)評(píng)質(zhì)量審核與監(jiān)督,展開量化考核,完善用藥合理化信息,提高處方開具效率,利用電子處方,規(guī)范處方書寫,加強(qiáng)宣傳與培訓(xùn),提高專業(yè)素養(yǎng),減少不合理用藥。此外,研究組嘔吐、腹瀉、頭暈、皮膚反應(yīng)等不良反應(yīng)發(fā)生率低于參照組,說明處方點(diǎn)評(píng)有利于提高用藥安全,減少不良反應(yīng),增強(qiáng)療效,有助于促進(jìn)病情轉(zhuǎn)歸。研究組患者滿意度高于參照組,醫(yī)患糾紛發(fā)生率低于參照組,證明患者對(duì)經(jīng)過點(diǎn)評(píng)后處方效果更加滿意,減少用藥差錯(cuò),有利于減少醫(yī)患糾紛,提高工作效率。
綜上所述,中藥房飲片調(diào)配的常見差錯(cuò)較多且復(fù)雜,需要展開有效處方點(diǎn)評(píng)工作,促進(jìn)中藥房飲片應(yīng)用合理化。
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