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      乳腺癌超聲造影參數(shù)與Ki-67、HER-2及雌孕激素水平的相關(guān)性

      2022-03-24 02:12:32馬維東張丹丹王書偉
      臨床誤診誤治 2022年3期
      關(guān)鍵詞:達峰組織化學(xué)斜率

      馬維東,張丹丹,蘇 潔,王書偉,朱 麗,黃 梅,張 超

      乳腺癌是乳腺上皮細胞在多種致癌因子作用下出現(xiàn)增殖失控而形成的惡性病變,在女性惡性腫瘤中發(fā)病率居首位[1-2]。大多數(shù)乳腺癌患者早期無明顯癥狀,部分患者會出現(xiàn)乳房腫塊、乳頭溢液等癥狀,隨病情進展可出現(xiàn)遠處轉(zhuǎn)移。近年,國內(nèi)該病的發(fā)病率也呈現(xiàn)出增高的趨勢,盡管針對該病的治療已較成熟,患者病死率得到控制,但在國內(nèi)偏遠地區(qū)及經(jīng)濟欠發(fā)達地區(qū)病死率的下降并不明顯,因此關(guān)于該病的治療及預(yù)后改善仍是社會各界關(guān)注的熱點[3-4]。隨著臨床研究的深入,較多學(xué)者發(fā)現(xiàn)增殖細胞核抗原(Ki-67)、人表皮生長因子受體-2(HER-2)及雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)在乳腺癌診斷、治療方案制訂、預(yù)后評估中有重要作用[5-7]。然而上述指標(biāo)在檢查過程中較復(fù)雜,且均需行有創(chuàng)檢查獲得,在診療工作中的應(yīng)用受到較大限制。本研究在乳腺癌手術(shù)治療前行超聲造影檢查,分析超聲造影參數(shù)與Ki-67、HER-2、ER、PR間的關(guān)系,為該病的診療工作提供參考?,F(xiàn)報告如下。

      1 資料與方法

      1.1一般資料 選取2019年9月—2021年9月于我院行根治性手術(shù)治療的乳腺癌100例,均為女性,年齡45~65(55.79±6.81)歲;側(cè)別:左側(cè)43例,右側(cè)57例;體質(zhì)量指數(shù)21~25(23.18±1.46)kg/m2;TNM分期:Ⅱ期45例,Ⅲ期55例;病程13~20(16.42±2.67)個月;腫瘤直徑2~4(3.15±0.54)cm;病理類型:浸潤性導(dǎo)管癌74例,浸潤性小葉癌15例,導(dǎo)管原位癌5例,黏液癌6例。本研究獲得我院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn)(倫理批號:2019-15號)。

      1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn) 納入標(biāo)準(zhǔn):參照《中國抗癌協(xié)會乳腺癌診治指南與規(guī)范(2015版)》[8]診斷為乳腺癌,經(jīng)術(shù)后病理學(xué)檢查證實;18~65歲;TNM分期Ⅱ~Ⅲ期;患者或家屬知曉本研究目的及方法后自愿參與,簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):預(yù)計存活時間<3個月;存在超聲檢查禁忌證;既往有胸腹部外科手術(shù)治療史;超聲造影檢查前已接受化療、放療等治療;超聲造影檢查與外科手術(shù)治療間隔時間>1個月;存在嚴(yán)重心、肺、腎功能障礙。

      1.3方法

      1.3.1超聲造影檢查:超聲造影檢查于術(shù)前進行。檢查儀器為德國西門子公司生產(chǎn)的Siemens s3000超聲診斷儀,探頭頻率9~15 MHz,造影劑為意大利Bracco公司生產(chǎn)的Sono Vue。檢查開始時患者取仰臥位,囑上舉雙臂,暴露乳腺,常規(guī)多切面觀察病灶,在超聲圖像可清晰顯示病灶時切換至造影模式,經(jīng)肘靜脈團注2.4 ml的Sono Vue,使用前Sono Vue加入5 ml生理鹽水制成混懸液,造影劑注射后迅速注入5 ml生理鹽水,實時觀察并儲存病灶3~5 min的動態(tài)灌注過程、增強模式,檢查結(jié)束后借助QLAB軟件行圖像分析。

      1.3.2圖像分析:超聲造影檢查結(jié)束后開啟QLAB軟件,選取病灶增強范圍邊緣的上、下、左、右4處感興趣區(qū),感興趣區(qū)的選擇當(dāng)避開病灶滋養(yǎng)血管及血管壞死區(qū),此時軟件自動生成各區(qū)域時間-強度曲線,行曲線擬合后獲得乳腺癌病灶區(qū)域的血流灌注參數(shù),包括達峰時間、增強幅度、上升支斜率、曲線下面積、梯度。圖像分析由2名經(jīng)驗豐富的超聲醫(yī)師以盲法閱片。

      1.3.3免疫組織化學(xué)檢測Ki-67、HER-2、ER、PR:術(shù)后取乳腺癌組織使用即用型非生物素免疫組織化學(xué)EliVisionTMPlus/HRP檢測試劑盒檢測Ki-67、HER-2、ER、PR水平。其中Ki-67以細胞核內(nèi)存在棕黃色染色且占比≥14%判定為陽性,<14%判定為陰性;HER-2以細胞膜內(nèi)出現(xiàn)棕色顆粒著色,陽性細胞占比10%~20%為(+)、20%~30%為(++)、≥30%為(+++),0或(+)判定為陰性,(+++)判定為陽性,(++)經(jīng)HER-2基因擴增后存在基因擴增判定為陽性,無基因擴增判定為陰性;ER、PR以腫瘤細胞核染色≥10%判定為陽性,<10%判定為陰性。

      1.4觀察指標(biāo) 對比Ki-67、HER-2、ER、PR陽性及陰性患者的超聲造影參數(shù)差異,同時借助Spearman系數(shù)分析免疫組織化學(xué)指標(biāo)與超聲造影參數(shù)的相關(guān)性。

      2 結(jié)果

      2.1Ki-67、HER-2、ER、PR陽性檢出情況 100例乳腺癌經(jīng)免疫組織化學(xué)檢查顯示,Ki-67陽性84例(84.00%),HER-2陽性77例(77.00%),ER陽性67例(67.00%),PR陽性65例(65.00%)。

      2.2Ki-67陽性及陰性患者超聲造影參數(shù)對比 Ki-67陽性患者增強幅度、上升支斜率、梯度高于Ki-67陰性患者,曲線下面積大于Ki-67陰性患者(P<0.05);Ki-67陽性及陰性患者達峰時間比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。

      表1 Ki-67陽性及陰性乳腺癌患者超聲造影參數(shù)對比

      2.3HER-2陽性及陰性患者超聲造影參數(shù)對比 HER-2陽性患者達峰時間短于HER-2陰性患者,而上升支斜率高于HER-2陰性患者(P<0.05);HER-2陽性及陰性患者增強幅度、曲線下面積、梯度比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表2。

      表2 HER-2陽性及陰性乳腺癌患者超聲造影參數(shù)對比

      2.4ER陽性及陰性患者超聲造影參數(shù)對比 ER陽性患者達峰時間短于ER陰性患者,上升支斜率高于ER陰性患者(P<0.05);ER陽性及陰性患者增強幅度、曲線下面積、梯度比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

      表3 ER陽性及陰性乳腺癌患者超聲造影參數(shù)對比

      2.5PR陽性及陰性患者超聲造影參數(shù)對比 PR陽性達峰時間短于PR陰性患者,上升支斜率高于PR陰性患者(P<0.05);PR陽性及陰性患者增強幅度、曲線下面積、梯度比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

      表4 PR陽性及陰性乳腺癌患者超聲造影參數(shù)對比

      2.6乳腺癌患者免疫組織化學(xué)指標(biāo)與超聲造影參數(shù)相關(guān)性分析 達峰時間與HER-2、ER、PR呈負(fù)相關(guān),上升支斜率與Ki-67、HER-2、ER、PR呈正相關(guān),增強幅度、曲線下面積及梯度與Ki-67呈正相關(guān)(P<0.01)。見表5。

      表5 乳腺癌患者免疫組織化學(xué)指標(biāo)與超聲造影參數(shù)相關(guān)性分析

      3 討論

      腫瘤新生血管與乳腺癌發(fā)生、發(fā)展關(guān)系密切,而腫瘤邊緣則是癌細胞生長較旺盛的區(qū)域,該區(qū)域血管分布密集,且微血管間相互吻合成袢[9]。超聲造影是現(xiàn)階段臨床廣泛應(yīng)用的一種影像學(xué)檢查方式,在惡性腫瘤診斷中不僅能提供形態(tài)學(xué)證據(jù),還能反映正常組織與病變組織的血流灌注信息,同時定量分析指標(biāo)還能對惡性腫瘤的診斷與預(yù)后評估提供參考,目前超聲造影的應(yīng)用價值已受到眾多臨床醫(yī)師的認(rèn)可[10-11]。乳腺疾病的發(fā)生、發(fā)展也受到Ki-67、HER-2、ER及PR的影響,在該病治療中對其變化情況進行觀察可為疾病治療及預(yù)后評估提供指導(dǎo)。本研究對乳腺癌患者分別行超聲造影及免疫組織化學(xué)檢查,并對超聲造影參數(shù)與Ki-67、HER-2、ER、PR的關(guān)系進行探討,旨在尋找一種早期無創(chuàng)評估患者病情、預(yù)后的方式,為乳腺癌診療工作提供依據(jù)。

      本研究結(jié)果顯示,100例乳腺癌Ki-67、HER-2、ER、PR陽性檢出率均較高。與楊虹等[12]、丁如和朱昭環(huán)[13]研究結(jié)果相似。由于乳腺為性激素依賴器官,ER、PR常用于乳腺癌的評估中,若ER、PR陽性檢出率過高則提示腫瘤分化程度高,惡性程度低[14-16]。Ki-67、HER-2也是乳腺癌診療中常用的生物標(biāo)志物,前者可反映癌細胞的增殖活性,過表達時往往提示癌細胞的快速增殖與較強惡性化程度和侵襲能力,此時腫瘤與周圍組織存在明顯粘連,而后者則是調(diào)控細胞分裂、分化的重要因子,高表達時腫瘤惡性程度、復(fù)發(fā)率較高,提示患者預(yù)后較差[17-20]。

      本研究發(fā)現(xiàn),Ki-67陽性患者增強幅度、上升支斜率、梯度明顯增高,曲線下面積明顯增大,HER-2、ER、PR陽性患者達峰時間明顯縮短,而上升支斜率明顯增加,提示Ki-67、HER-2、ER、PR陽性及陰性患者的超聲造影參數(shù)存在不同程度的差異。Ki-67是一種腫瘤增殖相關(guān)蛋白,其陽性檢出率高提示癌細胞處于增殖期,此時會分泌較多的血管內(nèi)皮生長因子(VEGF),二者協(xié)同下可促進病灶周圍新生血管生成,此時微血管密度明顯增加,血流、灌注速度也明顯加快,超聲造影檢查中造影劑可迅速進入病灶內(nèi)部并滯留,而增強幅度、梯度、曲線下面積能夠反映局部組織微血管、血流灌注情況,故Ki-67陽性患者中增強幅度、梯度、曲線下面積明顯增加[21]。而本研究中ER、PR陽性患者達峰時間均縮短,可能是VEGF分泌增加導(dǎo)致腫瘤邊緣形成較多走行迂曲、雜亂無序且管壁纖薄的新生微血管,此時血流呈現(xiàn)出異常的高流速,故造影劑隨血流進入病灶內(nèi)部的時間明顯縮短,從而使達峰時間縮短[22]。另外,值得關(guān)注的是,Ki-67、HER-2、ER、PR陽性患者上升支斜率均明顯增加,分析原因可能是腫瘤惡性程度增高,導(dǎo)致病灶內(nèi)血液流速、灌注明顯增加,造成上升支斜率增加。與高軍喜等[23]研究結(jié)果相符。

      本研究對乳腺癌患者免疫組織化學(xué)指標(biāo)與超聲造影參數(shù)的關(guān)系進行觀察,發(fā)現(xiàn)達峰時間與HER-2、ER、PR呈負(fù)相關(guān),上升支斜率與Ki-67、HER-2、ER、PR呈正相關(guān),增強幅度、曲線下面積及梯度與Ki-67呈正相關(guān),可見乳腺癌患者免疫組織化學(xué)指標(biāo)與超聲造影參數(shù)關(guān)系密切,超聲造影參數(shù)或可替代Ki-67、HER-2、ER、PR對乳腺癌患者的病情進行早期無創(chuàng)的評估,為臨床診治提供參考。

      綜上所述,乳腺癌患者Ki-67、HER-2、ER、PR陽性檢出率較高,且與超聲造影參數(shù)關(guān)系密切。

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