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      基于氨基酸評(píng)估測(cè)定嬰幼兒配方乳粉中蛋白質(zhì)水解度

      2022-03-24 08:48:56黃偉乾霍玟希盤志琪練浩宏許麗珠黃榮榮鄭學(xué)殷
      現(xiàn)代食品 2022年4期
      關(guān)鍵詞:氯乙酸乳粉標(biāo)準(zhǔn)溶液

      ◎ 黃偉乾,霍玟希,盤志琪,練浩宏,許麗珠,黃榮榮,鄭學(xué)殷

      (廣州檢驗(yàn)檢測(cè)認(rèn)證集團(tuán)有限公司 國(guó)家加工食品質(zhì)量檢驗(yàn)中心(廣東),廣東 廣州 511447)

      蛋白質(zhì)是由不同氨基酸按一定順序通過(guò)肽鍵連接而成的肽構(gòu)成的。氨基酸序列就是蛋白質(zhì)的一級(jí)結(jié)構(gòu),它決定著蛋白質(zhì)的空間結(jié)構(gòu)和生物功能。蛋白質(zhì)分為完整蛋白和不完整蛋白,蛋白質(zhì)徹底水解的產(chǎn)物為各種氨基酸,部分水解的產(chǎn)物為各種大小不等的肽段和氨基酸。蛋白質(zhì)的常用的水解方式包括酸水解法[1-2]、堿水解法、酶水解法[3]。蛋白質(zhì)水解有利人體營(yíng)養(yǎng)的吸收,通過(guò)蛋白質(zhì)水解,水解為二肽或三肽的產(chǎn)物在人體內(nèi)比自由氨基酸和未水解的蛋白質(zhì)更易于吸收;對(duì)嬰幼兒配方乳粉[4]進(jìn)行適度水解或在配料中添加適量的水解乳清蛋白粉,可降低致敏性,幫助嬰幼兒更好地吸收。特殊醫(yī)學(xué)用配方食品[5-7]中也提到適度水解配方和深度水解配方,對(duì)特殊嬰兒群體具有適用性。

      水解蛋白產(chǎn)物對(duì)產(chǎn)品的影響主要包括以下方面。①營(yíng)養(yǎng)基本不變,水解蛋白的吸收更容易。大部分蛋白質(zhì)需在十二指腸和空腸內(nèi)經(jīng)蛋白水解酶進(jìn)行初步消化,最后是在小腸腸腔內(nèi)消化完成,部分短肽能直接被吸收。②水解蛋白降低嬰幼兒對(duì)乳蛋白的致敏性[8-9]。食物蛋白過(guò)敏是嬰兒對(duì)食物中蛋白質(zhì)不恰當(dāng)?shù)拿庖邞?yīng)答引起的不良反應(yīng)。嬰兒早期食物以乳類為主,乳蛋白水解是通過(guò)一定工藝將易引起過(guò)敏反應(yīng)的大分子乳蛋白水解成短肽[10-12]及游離氨基酸。嬰兒食物蛋白過(guò)敏時(shí)通常伴有腹瀉等癥狀,乳蛋白水解減少或消除了食物蛋白的形態(tài),以減少對(duì)嬰兒胃腸道的刺激。③乳蛋白水解后,乳粉的溶解度更高,水解蛋白的風(fēng)味由原有的乳香味變成氨基酸和肽的特殊風(fēng)味,同時(shí)也增加了氨基酸的鮮味和苦味。

      嬰幼兒配方乳粉[13]中蛋白質(zhì)的水解度[14-16]主要來(lái)源有3種。①采用水解工藝進(jìn)行嬰幼兒配方奶粉的生產(chǎn)。②乳中天然的蛋白酶在生產(chǎn)過(guò)程中發(fā)生酶解作用。③通過(guò)將原料水解、提純后,作為嬰幼兒奶粉生產(chǎn)的原料。

      目前報(bào)道的檢測(cè)水解度的主要方法有TNBS法[15]、OPA法、茚三酮比色法、甲醛滴定法[16]等。蛋白質(zhì)的水解度一般是指蛋白質(zhì)被催化水解時(shí)所裂解的肽鍵數(shù)目[14],占蛋白質(zhì)分子中總肽鍵的比例,但蛋白質(zhì)的肽鍵數(shù)目無(wú)法用常規(guī)方法進(jìn)行計(jì)算或檢測(cè)得出,且蛋白質(zhì)容易存在水解不徹底的情況,以致無(wú)法完全水解成游離氨基酸,導(dǎo)致計(jì)算存在偏差。目前,基于氨基酸進(jìn)行評(píng)估蛋白質(zhì)水解度的報(bào)道較少[14,17]。

      高分子蛋白質(zhì)在酸性條件下易被沉淀,相對(duì)分子質(zhì)量較小的的蛋白水解物(如游離氨基酸)可溶于酸性溶液中(如三氯乙酸溶液)。本研究基于采用氨基酸分析/離子交換分離技術(shù)檢測(cè)18種游離氨基酸,再通過(guò)容量法檢測(cè)蛋白氮含量,可計(jì)算出水解度。

      1 材料與方法

      1.1 儀器設(shè)備

      S-433D氨基酸分析儀(Sykam公司),8420自動(dòng)凱氏定氮儀(Foss公司),Milli-Q去離子水發(fā)生器(Millipore公司),MS204T分析天平(梅特勒公司),3-30K高速離心機(jī)(Sigma公司),KDC-1044低速離心機(jī)(中佳公司)。

      1.2 材料與試劑

      氨基酸混合標(biāo)準(zhǔn)溶液(16種)、L-半胱氨酸、L-色氨酸均購(gòu)自安譜公司;三氯乙酸、硫酸、硫酸銅、硫酸鉀、磺基水楊酸、鹽酸、檸檬酸鈉和維生素C均為AR級(jí),廣州化學(xué)試劑廠;茚三酮、鉀鈉緩沖液購(gòu)于Sykam公司;乙腈、三氟乙酸均為色譜純,Thermo fisher公司;去離子水(>18.0 MΩ·cm),由Milli-Q純水系統(tǒng)制備。

      1.3 試驗(yàn)方法

      1.3.1 蛋白質(zhì)氮含量的測(cè)定

      稱取約0.5 g(精確至0.1 mg)樣品,經(jīng)硫酸消解,再經(jīng)自動(dòng)凱氏定氮儀堿性蒸餾,確定蛋白質(zhì)中的氮含量[18]。

      1.3.2 氨基酸(18種)氮含量的測(cè)定

      (1)標(biāo)準(zhǔn)溶液配制。①L-半胱氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別稱取標(biāo)準(zhǔn)品12.1 mg,用pH=2.2檸檬酸鹽緩沖液解定容于50.0 mL容量瓶中,配制成2.0 μmol·mL-1標(biāo)準(zhǔn)溶液,置于4 ℃下可保存1個(gè)月。②L-色氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別稱取標(biāo)準(zhǔn)品20.4 mg,用0.05 mol·L-1NaOH溶液定容于50.0 mL容量瓶中,配制成2.0 μmol·mL-1標(biāo)準(zhǔn)溶液,置于4 ℃下可保存1個(gè)月。③混合18種氨基酸標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。移取16種混合氨基酸標(biāo)準(zhǔn)溶液100 μL,L-半胱氨酸和L-色氨酸標(biāo)準(zhǔn)溶液各250 μL于10 mL容量瓶中,用pH=2.2檸檬酸鹽緩沖液定容,配制成0.025 nmol·mL-1標(biāo)準(zhǔn)溶液(現(xiàn)配配用)。

      (2)氨基酸分析色譜條件?;撬嵝外c離子分離柱,柱溫:57 ℃,反應(yīng)器溫度:135 ℃,流動(dòng)相流速:0.45 mL·min-1,衍生液流速:0.25 mL·min-1,梯度洗脫見(jiàn)表1。檢測(cè)器波長(zhǎng):570 nm和440 nm;進(jìn)樣量50 μL,以單點(diǎn)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行定量。

      (3)前處理方法。移取樣品約2 g于100 mL容量瓶中,加約50 mL約50 ℃溫水渦旋振蕩溶解,超聲10 min充分溶解,冷卻后加入5 mL 15%三氯乙酸溶液,加水定容。分取少量樣液于15 000 r·min-1高速離心5 min,取上清液過(guò)0.22 μm尼龍濾膜,待分析。

      1.3.3 蛋白水解度的計(jì)算

      蛋白水解度按以下公式計(jì)算:

      式中:mx為儀器軟件上填寫稱樣量及定容體積即可自動(dòng)算出樣品中各氨基酸質(zhì)量,mg;m為樣品稱樣量,g;N為各種氨基酸的理論含氮量,%;NT為蛋白質(zhì)的氮含量,%。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 游離氨基酸(18種)前處理方式的確定

      實(shí)驗(yàn)考察了15%三氯乙酸溶液、3.5%磺基水楊酸、鹽酸調(diào)pH值至4.5(蛋白質(zhì)的等電點(diǎn))共3種前處理方式對(duì)色譜分離的影響,分析圖譜(570 nm)見(jiàn)圖1~3。結(jié)果表明:使用磺基水楊酸沉淀處理和三氯乙酸沉淀處理的分離效果較好,干擾較少,且保留時(shí)間較穩(wěn)定,本研究?jī)?yōu)先選擇三氯乙酸前處理。

      圖1 三氯乙酸前處理圖

      2.2 色譜條件的確定

      經(jīng)優(yōu)化,通過(guò)調(diào)整淋洗的梯度,淋洗梯度見(jiàn)表1,18種氨基酸分離較好,標(biāo)準(zhǔn)圖譜見(jiàn)圖4~5。

      圖4 18種氨基酸標(biāo)準(zhǔn)圖(570 nm)

      表1 梯度洗脫程序表

      2.3 氨基酸的回收率、精密度試驗(yàn)

      本研究在三氯乙酸沉淀處理下進(jìn)行回收率試驗(yàn)。同時(shí)選取中間添加水平,連續(xù)測(cè)試4次,計(jì)算精密度,實(shí)驗(yàn)結(jié)果詳見(jiàn)表2。18種氨基酸在0.05~0.50 μmol·g-1加標(biāo)水平下,回收率在90.8%~108.2%,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=4)為0.8%~3.7%,表明方法具有良好的回收率和精密度,可滿足嬰幼兒配方奶粉中18種游離氨基酸的測(cè)定要求。

      表2 18種氨基酸的回收率和精密度測(cè)定結(jié)果表(n=4)

      圖2 磺基水楊酸前處理圖

      圖3 鹽酸調(diào)pH=4.5前處理圖

      圖5 脯氨酸標(biāo)準(zhǔn)圖(440 nm)

      2.4 實(shí)際乳粉樣品蛋白質(zhì)水解度的檢測(cè)

      在廣州本地市場(chǎng)隨機(jī)購(gòu)買了16份樣品,按本檢測(cè)方案進(jìn)行水解度的檢測(cè),結(jié)果詳見(jiàn)表3。結(jié)果顯示,大部分樣品的蛋白質(zhì)水解度較低,經(jīng)核對(duì)配料表發(fā)現(xiàn)少部分樣品添加了氨基酸單體或水解乳清蛋白粉,還發(fā)現(xiàn)標(biāo)識(shí)上標(biāo)注生產(chǎn)過(guò)程中采用了乳蛋白水解工藝進(jìn)行適度處理。嬰幼兒配方乳粉樣品中氨基酸占比越高,則表明蛋白質(zhì)的水解程度越大,水解度就越高。

      表3 16份實(shí)際樣品檢測(cè)結(jié)果表

      3 結(jié)論

      本文建立了基于18種氨基酸氮含量評(píng)估嬰幼兒配方乳粉中蛋白質(zhì)水解度檢測(cè)方法,方法采用容量法、氨基酸分析法相結(jié)合,測(cè)定水解度的方法學(xué)評(píng)價(jià)表明該方法的回收率和精密度良好。該方法前處理簡(jiǎn)單,可用于嬰幼兒配方乳粉蛋白質(zhì)水解度的測(cè)定。

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