黃遂和 杜炯棟* 李小強(qiáng)
鹽酸地芬尼多是常用的抗眩暈非處方藥物,現(xiàn)實(shí)生活中十分容易獲取,故常有服用鹽酸地芬尼多中毒事件發(fā)生,但臨床上服用大劑量鹽酸地芬尼多中毒病例少見,目前該藥中毒無特效解毒劑,我院曾收治1 例服用3900 mg致昏迷休克患者,通過早期洗胃,積極生命系統(tǒng)支持及血液凈化等綜合治療后最終治療成功,現(xiàn)將案例及搶救過程中的經(jīng)驗(yàn)匯報(bào)如下。
患者何某,女,42 歲;因被發(fā)現(xiàn)口服過量鹽酸地芬尼多1.5 小時(shí)于2019 年12 月21 日入院;患者于21 日9 點(diǎn)與家屬爭(zhēng)吵后離家出走,18 點(diǎn)家屬報(bào)警,19 點(diǎn)被發(fā)現(xiàn)昏迷在某酒店,房間發(fā)現(xiàn)鹽酸地芬尼多空瓶2 瓶及空盒4 盒(最后證實(shí)合計(jì)156 片,25 mg/片,共3900 mg),遂呼叫120 于20:22 送至我院急診,途中出現(xiàn)四肢抽搐,予地西泮靜推處理,入院癥見深昏迷,頭面部及四肢抽搐,T 37.8℃,HR 35 次/分,BP 68/37 mmHg,R 20 次/分,血 氣:pH 6.999,PO2145 mmHg,PCO234.7 mmHg,Lac 20.00 mmol/L,BE(ecf)-20.8 mmol/L;血常規(guī):WBC 13.20×109/L,NEUT%:60.7%,RBC 4.43×1012/L,Hb 122 g/L,PLT 242×109/L;生化:K+3.16 mmol/L,TCO214.3 mmol/l;凝血:PT 13.1 s,APTT 23.94 s;肝功、心酶、血β-羥丁酸、D 二聚體、肌鈣蛋白未見異常。立即經(jīng)口氣管插管接呼吸機(jī)輔助通氣、靜推阿托品及腎上腺素強(qiáng)心升壓、糾酸及補(bǔ)液擴(kuò)容治療,地西泮及苯巴比妥抗癲癇,生理鹽水洗胃合計(jì)20000 ml,經(jīng)治療后休克狀態(tài)改善,轉(zhuǎn)入重癥監(jiān)護(hù)室治療,同時(shí)完善頭顱、全胸及全腹部CT 平掃提示:右側(cè)小腦半球、左側(cè)基底節(jié)區(qū)稍低密度影;雙肺下葉背段及后基底段密影,考慮墜積性肺炎;胃管留置術(shù)后,胃腔內(nèi)高密度影殘留。重癥監(jiān)護(hù)室醫(yī)生考慮仍有藥物殘留,再次予生理鹽水洗胃10000 ml 至胃液澄清,22 日凌晨行血液灌流2.5 h(型號(hào)HA230,中國(guó)珠海麗珠醫(yī)用生物材料有限公司制造)接CVVH 血液濾過8h(型號(hào)AV600S,德國(guó)貝朗公司制造),22 日下午繼續(xù)行血液灌流2 h 接CVVH血液透析13.5 h,23 日中午行血液灌流2.5 h,并予纖維支氣管鏡行吸痰治療,德巴金泵入控制癲癇,咪達(dá)唑侖泵入鎮(zhèn)靜,羅氏芬靜滴抗感染,輸注新鮮冰凍血漿合計(jì)2000 ml糾正凝血功能異常及促進(jìn)血液中游離毒物的吸附,并予護(hù)胃護(hù)肝等治療,中醫(yī)藥方面早期給予四逆湯鼻飼回陽(yáng)救逆,中后期辨證給予醒腦靜靜滴開竅醒腦及柴胡類方加減口服和解少陽(yáng),內(nèi)瀉熱結(jié),化飲祛瘀,經(jīng)綜合治療后,患者轉(zhuǎn)為清醒,經(jīng)過停機(jī)帶管觀察2 日后,25 日予拔除氣管插管,維持中藥口服治療于1 月2 日痊愈出院。注:本醫(yī)案報(bào)道已取得患者本人同意并通過醫(yī)院倫理委員會(huì)審批通過(批件號(hào):廣東省中醫(yī)院倫理委員會(huì)G2022-07)。
2.1 鹽酸地芬尼多的概述鹽酸地芬尼多片主要成份為α,α-二苯基-1-哌啶丁醇鹽酸鹽,是常用的抗眩暈類非處方藥,機(jī)制主要是抑制嘔吐中樞和延腦催吐化學(xué)感受區(qū),增加椎底動(dòng)脈供血量,調(diào)節(jié)前庭系統(tǒng)功能,從而發(fā)揮抗眩暈及鎮(zhèn)吐的作用,主要用于防治暈動(dòng)癥[1],在國(guó)內(nèi),鹽酸地芬尼多被廣泛用于治療迷路炎、前庭神經(jīng)元炎和梅尼埃病。
2.2 鹽酸地芬尼多的毒理及中毒臨床表現(xiàn)鹽酸地芬尼多人體口服吸收快,1.5-3 h 可以到達(dá)血藥峰值,大部分以代謝物形式隨尿排出,尿中原藥僅剩余5%-10%,t1/2 約為4 h[2-3],但藥物體內(nèi)組織分布情況尚無數(shù)據(jù),王聲祥等[4]通過GC/MS 法測(cè)定服用超劑量鹽酸地芬尼多致死者的多種生理樣品(包括心血、肝組織、胃內(nèi)容物及尿液),結(jié)果顯示濃度大小為:胃部>肝組織>心血>尿液,提示鹽酸地芬尼多是由胃腸道吸收進(jìn)而進(jìn)入肝臟代謝可能。有文章指出鹽酸地芬尼多對(duì)前庭系統(tǒng)的作用位點(diǎn)可能發(fā)生在前庭核,與MACh 受體相互作用,尤其是m1、m2、m3 和m4,可產(chǎn)生抗膽堿能作用[5],大劑量服用時(shí)可導(dǎo)致血管平滑肌松弛而出現(xiàn)低血壓情況,同時(shí)可導(dǎo)致急性椎體外系反應(yīng),臨床癥狀為肌張力增高,如四肢扭動(dòng)抽搐、不自主吐舌、頭部后仰和斜頸等,而反復(fù)抽搐可導(dǎo)致腦缺血缺氧加重而導(dǎo)致呼吸抑制[1]。有案例及研究報(bào)道[6,7]大劑量服用可出現(xiàn)肝功能損害情況及導(dǎo)致肌酐升高,而在心臟方面,鹽酸地芬尼多單次給藥可對(duì)部分心臟電生理指標(biāo)造成變化,其中包括血鉀的降低、血鈉的升高和QT 間期的延長(zhǎng)[8]。
2.3 大劑量鹽酸地芬尼多中毒治療(1)早期生命支持到位由于鹽酸地芬尼多毒理研究少,目前暫無特效解毒藥物等相關(guān)研究資料,故早期生命支持十分重要,該病例到達(dá)急診后及時(shí)氣管插管接呼吸機(jī)輔助通氣,積極糾正休克,鎮(zhèn)靜及抗癲癇避免腦組織缺血缺氧水腫,同時(shí)生命體征平穩(wěn)后,及時(shí)轉(zhuǎn)到重癥監(jiān)護(hù)室進(jìn)行監(jiān)護(hù)治療,都為后續(xù)救治打下了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。(2)影像學(xué)協(xié)助評(píng)估洗胃效果鹽酸地芬尼多口服吸收快,洗胃是促進(jìn)毒藥排除的重要治療手段。本病例在急診雖及時(shí)行洗胃治療至洗胃液澄清,但考慮到該患者服藥量大,故洗胃后應(yīng)常規(guī)完善腹部CT 平掃,結(jié)果回復(fù)提示有胃內(nèi)容物殘留,故轉(zhuǎn)入監(jiān)護(hù)病房后再次行洗胃治療。說明了對(duì)服藥量大的固體毒物洗胃不能僅憑常規(guī)方法評(píng)估療效,運(yùn)用影像學(xué)檢查可以更充分評(píng)估洗胃效果,也是本案搶救成功的關(guān)鍵之一,值得臨床中推廣。(3)血液凈化治療策略目前無相關(guān)研究證明血液透析療法可以改善該藥中毒狀態(tài),但是有病案報(bào)道仍在臨床中使用血液凈化技術(shù),可以達(dá)到促進(jìn)毒物消除的效果[9]。地芬尼多藥物主要以代謝物形式隨尿排出,在體內(nèi)分布情況不詳,王健康等[7]通過GC/MS 測(cè)定鹽酸地芬尼多片在健康志愿者人體中藥代動(dòng)力學(xué)情況,發(fā)現(xiàn)在口服50 mg,每日兩次,連續(xù)5 天的情況下,健康志愿者的穩(wěn)態(tài)血藥谷濃度有逐漸升高的趨勢(shì),提示臨床若長(zhǎng)時(shí)間大劑量給藥,改藥物有體內(nèi)蓄積可能。所以本案例運(yùn)用了血液灌流(HP)和血液濾過(CVVH)聯(lián)合的血液凈化治療策略,避免單一血液透析方法長(zhǎng)時(shí)間使用,確保藥物原型、蛋白結(jié)合物及藥物代謝產(chǎn)物可以及時(shí)排出。(4)氣管插管拔除時(shí)機(jī)的判斷案例患者出現(xiàn)了呼吸循環(huán)衰竭的情況,早期便行氣管插管接呼吸機(jī)治療,查胸部CT 提示墜積性肺炎,考慮為洗胃治療出現(xiàn)的并發(fā)癥,氣道管理壓力大,同時(shí)不能排除該藥物蓄積情況可能,臨床上如有機(jī)磷農(nóng)藥中毒往往容易蓄積派出延長(zhǎng)而導(dǎo)致中間綜合征(IMS)。綜上,臨床上我們建議避免過早拔除氣管插管,拔管前必須充分評(píng)估吸入性肺炎病情、呼吸功能、氣道管理壓力及神經(jīng)系統(tǒng)體征等情況,建議適當(dāng)停機(jī)帶管觀察,觀察患者自主呼吸能力,待穩(wěn)定后嘗試拔管,可以減少再次氣管插管的風(fēng)險(xiǎn)。這也是該病例順利拔除氣管插管的關(guān)鍵。(5)中醫(yī)藥治療經(jīng)驗(yàn)中醫(yī)藥的治療應(yīng)結(jié)合患者病情狀態(tài)辨證論治,應(yīng)做到辨病及辨證相結(jié)合,分階段治療。早期患者以休克狀態(tài)為主要突出矛盾,故在清除毒物及生命支持基礎(chǔ)上,可以使用四逆湯以回陽(yáng)救逆改善休克狀態(tài)。中后期生命體征穩(wěn)定后,患者仍存在因毒物而引起的癲癇抽搐、煩躁等癥狀,結(jié)合該患者脈弦滑等中醫(yī)四診信息,考慮符合《傷寒論》陽(yáng)明病瘀血、痰熱內(nèi)結(jié)辨證,此時(shí)先后給予了柴胡加龍骨牡蠣湯、大柴胡湯治療。同時(shí)針對(duì)昏迷、抽搐等腦缺氧缺血相關(guān)癥狀,予醒腦靜靜滴以開竅醒腦?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明,醒腦靜注射液能有效保護(hù)患者中樞神經(jīng)系統(tǒng),避免腦損傷,減輕腦水腫[10],雖然目前無醒腦靜在鹽酸地芬尼多中毒患者方面應(yīng)用報(bào)道,但可根據(jù)病情嘗試使用。(6)隨訪計(jì)劃 患者出院后應(yīng)定期隨訪,注意遲發(fā)性腦病情況發(fā)生。目前暫無地芬尼多藥物中毒導(dǎo)致遲發(fā)性腦病等病例報(bào)道,但是要重視該藥物可導(dǎo)致腦腦缺血缺氧、呼吸抑制等情況,一般建議隨訪至少半年,隨訪計(jì)劃可以參考急性一氧化碳中毒后遲發(fā)性腦病(DEACMP),如周云鵬等[11]通過對(duì)272 例DEACMP患者進(jìn)行隨訪研究發(fā)現(xiàn),最常見的癥狀包括癡呆癥狀(100.0%),震顫麻痹綜合征癥狀(51.5%),去皮質(zhì)狀態(tài)(16.5%),精神行為異常(11.8%)及癲癇發(fā)作(7.4%),故隨訪時(shí)候應(yīng)注意詢問以上相關(guān)情況,若出現(xiàn)以上癥狀,必要時(shí)可以完善腦電圖、頭顱CT、頭顱MRA 等,做到早期發(fā)現(xiàn)、早期診斷、早期治療,減少因藥物中毒導(dǎo)致致殘的情況發(fā)生。另外要注意加強(qiáng)心理調(diào)護(hù),心理科隨診,避免患者再次服毒。該患者出院4 個(gè)月后行電話隨訪,告知精神意識(shí)正常,無肌肉抽搐、精神行為異常等癥狀,恢復(fù)狀態(tài)良好。
大劑量鹽酸地芬尼多片中毒病案報(bào)道并不多,本文治療手段僅提供臨證參考,臨床上需要積累并進(jìn)一步總結(jié)鹽酸地芬尼多片中毒救治經(jīng)驗(yàn)。