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      氣相色譜法測定避蚊胺驅(qū)蚊液中甲醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)

      2022-04-16 01:14:56單言昊
      印染助劑 2022年3期
      關(guān)鍵詞:驅(qū)蚊氣相色譜法

      張 茜,范 琪,單言昊

      (江蘇省產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院,江蘇南京 210007)

      避蚊胺的化學(xué)名稱為N,N-二乙基-3-甲基苯甲酰胺[1],是一種對人體安全、活性高且無抗藥性的新型驅(qū)蚊藥劑,被廣泛地應(yīng)用于驅(qū)蚊液(包含嬰幼兒花露水)中。為了保障使用安全,近幾年國家監(jiān)督部門對驅(qū)蚊產(chǎn)品進(jìn)行了監(jiān)督抽查,發(fā)現(xiàn)部分驅(qū)蚊液中含有雜質(zhì)甲醇[2]。甲醇是一種有機(jī)化合物,化學(xué)名稱為羥基甲烷,化學(xué)式為CH3OH,有毒,對人體健康具有一定的危害。

      查閱相關(guān)資料未見氣相色譜法檢測避蚊胺驅(qū)蚊液中甲醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)的相關(guān)報(bào)道。經(jīng)過多次實(shí)驗(yàn)及結(jié)果分析,本實(shí)驗(yàn)建立了氣相色譜法測定避蚊胺驅(qū)蚊液中甲醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)的檢測方法,該方法操作簡便,數(shù)據(jù)準(zhǔn)確,適用于驅(qū)蚊液產(chǎn)品的檢驗(yàn)檢測。

      1 實(shí)驗(yàn)

      1.1 試劑與儀器

      無水乙醇(分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司),10.0 mg/mL 水中甲醇(南京泰譜瑞儀器設(shè)備有限公司)。

      儀器:KQ-300E 超聲波清洗機(jī)(昆山超聲儀器有限公司),SECURA224-1CN 電子天平[賽多利斯科學(xué)儀器(北京)有限公司],Agilent7890B 氣相色譜儀(配備具氫火焰離子化檢測器及色譜工作站,美國安捷倫儀器公司)。

      1.2 色譜條件

      色譜柱:DB-FFAP 30.00 m×0.32 mm×0.50 μm 毛細(xì)管柱;溫度:初始溫度40 ℃,保持5 min,以15.0 ℃/min升至220 ℃,保持8 min,氣化室240 ℃、檢測室250 ℃;氣體流量:氮?dú)? mL/min、氫氣35 mL/min、空氣350 mL/min;進(jìn)樣體積:1.0 μL;分流比:30∶1;甲醇保留時間:3.9 min。

      1.3 溶液的配制

      1.3.1 標(biāo)樣(對照物)溶液

      移取對照物(水中甲醇)1 mL 至25 mL 容量瓶中,用無水乙醇定容后搖勻。

      1.3.2 試樣(被試物)溶液

      稱取2 g 被試物(精確至0.000 1 g)至10 mL 容量瓶中,用無水乙醇定容后搖勻。

      1.4 實(shí)驗(yàn)方法

      待儀器基線穩(wěn)定后,連續(xù)注入數(shù)針標(biāo)樣溶液,計(jì)算各針相對響應(yīng)值,待相鄰2 針的相對響應(yīng)值變化小于1.0%時,按照標(biāo)樣溶液、試樣溶液、試樣溶液、標(biāo)樣溶液的順序進(jìn)行測定。

      分別平均2 針試樣溶液及試樣前后2 針標(biāo)樣溶液的甲醇標(biāo)物峰面積,按下式計(jì)算甲醇質(zhì)量分?jǐn)?shù):

      式中:ρ為甲醇質(zhì)量濃度,mg/mL;A1、A2分別為對照物和被試物溶液中甲醇的峰面積平均值;m為被試物質(zhì)量,g;V為被試物稀釋體積,mL;1 000 為換算系數(shù);25為對照物稀釋倍數(shù)。

      1.5 方法學(xué)驗(yàn)證

      1.5.1 線性相關(guān)性

      分別取水中甲醇0.25、0.50、1.00、1.50、2.00 mL于25 mL 容量瓶中,用無水乙醇定容,配制成100、200、400、600、800 mg/L 的系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,搖勻備用。

      以甲醇質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)、甲醇峰面積為縱坐標(biāo),繪制甲醇質(zhì)量濃度線性關(guān)系圖,線性回歸獲取線性方程和相關(guān)系數(shù)。

      1.5.2 精密度

      對同一試樣,連續(xù)5 次平行測定甲醇質(zhì)量分?jǐn)?shù),分別計(jì)算平均值和相對標(biāo)準(zhǔn)偏差。若相對標(biāo)準(zhǔn)偏差小于2(1-0.5logρ)×0.67(ρ為樣品中有效成分的質(zhì)量濃度),說明該分析方法精密度良好。

      1.5.3 準(zhǔn)確度(添加回收率)

      同時稱取5 份2.0 g 樣品于5 個25 mL 容量瓶中,分別加入1.0 mL 水中甲醇,用無水乙醇定容,搖勻備用,作為準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)試樣溶液;標(biāo)樣溶液采用線性實(shí)驗(yàn)中的3 號溶液,通過準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)中甲醇的測得值(實(shí)測值)和實(shí)際添加值(理論值)計(jì)算回收率。

      1.5.4 定量限

      分別取水中甲醇0.10、0.25、0.50、1.00、2.00 mL于50 mL 容量瓶中,用無水乙醇定容,配制成20、50、100、200、400 mg/L 的序列標(biāo)準(zhǔn)溶液,搖勻備用。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 線性相關(guān)性

      由圖1 可以看出,氣相色譜法測定避蚊胺驅(qū)蚊液中甲醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)線性方程為y=0.219 1x+0.487 6,相關(guān)系數(shù)R2為0.997 1。R2大于0.990 0,表明該測定方法線性關(guān)系良好。

      2.2 定量限

      在穩(wěn)定的氣相色譜條件下進(jìn)行線性關(guān)系實(shí)驗(yàn),對每個質(zhì)量濃度的對照物溶液進(jìn)行2 次分析。以5 個雜質(zhì)對照物溶液中甲醇標(biāo)樣質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo),以對應(yīng)質(zhì)量濃度2 針混標(biāo)溶液中該雜質(zhì)的甲醇標(biāo)樣峰面積平均值為縱坐標(biāo)進(jìn)行線性回歸,得到的線性方程為y=0.225 6x+0.193 3(R2=1)。根據(jù)公式(Intercept+10×Sy/x-Intercept)/Slope 估算出定量限LOQ=8.779 mg/L。將定量限與測定線性范圍的最低質(zhì)量濃度進(jìn)行比較,若估算出的LOQ 大于線性實(shí)驗(yàn)中的最低質(zhì)量濃度,則取線性實(shí)驗(yàn)的最低質(zhì)量濃度作為LOQ,否則取估算值。

      按照上述方法得到甲醇的定量限(估算值)小于最低質(zhì)量濃度(20.000 mg/L),故取LOQ為8.779 mg/L,檢出限為2.926 mg/L。定量限驗(yàn)證:配制定量限標(biāo)準(zhǔn)溶液10 mg/L,2 個樣品溶液分別為5、15 mg/L,甲醇定量限測定線性關(guān)系如圖2所示。

      2.3 精密度

      由表1 可以看出,氣相色譜法測定避蚊胺驅(qū)蚊液中甲醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)的定量分析方法精密度能夠滿足定量分析要求。

      表1 甲醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)測定方法的精密度

      2.4 準(zhǔn)確度(添加回收率)

      由表2 可以看出,用氣相色譜法測定避蚊胺驅(qū)蚊液中甲醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)的回收率為99.4%~100.6%,滿足NY/T 2887—2016[3]《農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量分析方法確認(rèn)指南》中制劑有效成分分析的回收率要求,表明該分析方法準(zhǔn)確度良好。

      表2 加標(biāo)回收率測定結(jié)果

      2.5 樣品測定

      本次實(shí)驗(yàn)建立了氣相色譜法測定15%避蚊胺驅(qū)蚊液產(chǎn)品中甲醇的分析方法,對照物及被試物的氣相色譜圖如圖3及圖4所示。

      3 結(jié)論

      采用氣相色譜法測定15%避蚊胺驅(qū)蚊液中甲醇質(zhì)量分?jǐn)?shù)的分析方法具有操作簡便,線性關(guān)系良好,精密度、準(zhǔn)確度以及回收率滿足檢驗(yàn)檢測要求等優(yōu)點(diǎn),為從事驅(qū)蚊產(chǎn)品質(zhì)量檢測的工作者提供了有效的分析方法。

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