*?jiǎng)⒂鹞?陳文心 王佳樂(lè) 荊祥海 仝新 賀雨生
(滁州學(xué)院材料與化學(xué)工程學(xué)院 安徽 239000)
環(huán)氧樹(shù)脂具有良好的耐化學(xué)性和耐腐蝕性,尺寸收縮率小且較穩(wěn)定,對(duì)材料的粘接性強(qiáng),可廣泛用于制備熱固性復(fù)合材料、粘結(jié)劑和涂料等[1-2]。但由于環(huán)氧樹(shù)脂剛性和脆性的結(jié)構(gòu),其抗沖擊性能較差[3]。為提高環(huán)氧樹(shù)脂的抗沖擊性能,可制備環(huán)氧樹(shù)脂/納米黏土復(fù)合材料。利用有機(jī)/無(wú)機(jī)納米技術(shù)制備聚合物基納米復(fù)合材料,可以將納米材料的良好性能與聚合物結(jié)合起來(lái),賦予基體材料各個(gè)方面優(yōu)越的性 能[4]。應(yīng)用最廣泛的納米黏土類(lèi)型為有機(jī)化改性的蒙脫土,因?yàn)橛袡C(jī)化后的蒙脫土層間距很容易擴(kuò)大[5]。
蒙脫土為層狀硅酸鹽,由于其具有很高的長(zhǎng)徑比和獨(dú)特的插層/剝離特性,因此在作為聚合物的增強(qiáng)材料等方面受到了廣泛關(guān)注[6]。這種具有適當(dāng)剝離作用的粘土礦物可以使高剛度和高強(qiáng)度的片晶分散在聚合物基體中[7]。層狀硅酸鹽增強(qiáng)聚合物納米復(fù)合材料是一種較新的復(fù)合材料,與傳統(tǒng)的礦物復(fù)合材料相比,即使只添加少量硅酸鹽,其性能也有很大的提高,具有很大的應(yīng)用潛力[8]。以納米尺度分散加入有機(jī)改性的蒙脫土可以進(jìn)一步改善環(huán)氧樹(shù)脂的性能。反應(yīng)過(guò)程中,樹(shù)脂的極性降低,允許更多的樹(shù)脂分子滲透到蒙脫土層中,促進(jìn)剝離結(jié)構(gòu)。插層和剝離的程度是由蒙脫土的濃度和類(lèi)型、樹(shù)脂類(lèi)型、固化劑和固化條件所決定的。
本文研究的目的是利用蒙脫土粒子增強(qiáng)環(huán)氧樹(shù)脂的力學(xué)性能,提高其耐熱性和耐介質(zhì)性。通過(guò)拉伸試驗(yàn)和剪切試驗(yàn)對(duì)納米復(fù)合材料的力學(xué)性能進(jìn)行研究,利用掃描電子顯微鏡對(duì)其形貌進(jìn)行表征,通過(guò)熱變形溫度測(cè)定評(píng)價(jià)其耐熱性,利用酸和堿浸泡對(duì)納米復(fù)合材料的耐介質(zhì)性能進(jìn)行研究。
有機(jī)化蒙脫土,型號(hào)DK-2,浙江豐虹新材料股份有限公司;環(huán)氧樹(shù)脂,達(dá)森(天津)材料科技有限公司;固化劑,型號(hào)JH-593,杭州五會(huì)港膠黏劑有限公司;脫模劑,安徽眾博新材料有限公司。
電子天平(YP1002N),上海天美天平儀器有限公司;數(shù)顯智能控溫磁力攪拌器(85-2),江蘇金壇宏凱儀器廠;真空干燥箱(XMTD-8222),上海精宏實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司;微機(jī)控制電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)(CMT4304),美特斯工業(yè)系統(tǒng)(中國(guó))有限公司;掃描電子顯微鏡(JSM-6510Lv),日本電子株式會(huì)社;熱變形維卡軟化點(diǎn)溫度測(cè)定儀(XWB-300B),承德衡通實(shí)驗(yàn)檢測(cè)儀器有限公司。
采用2步法制備環(huán)氧基納米復(fù)合材料,首先將適量的有機(jī)化蒙脫土分散到預(yù)先在80℃下預(yù)熱的環(huán)氧樹(shù)脂組分中,反應(yīng)在燒杯內(nèi)進(jìn)行,加入干燥的有機(jī)化蒙脫土后,在強(qiáng)烈的磁力攪拌下將樹(shù)脂繼續(xù)在80℃下加熱1h,直至分散均勻。將得到的環(huán)氧樹(shù)脂/蒙脫土復(fù)合體系置于真空干燥箱中,在真空條件下靜置0.5h后冷卻至室溫。根據(jù)供應(yīng)商提供的化學(xué)計(jì)量比(按照每100g環(huán)氧樹(shù)脂加入28g固化劑的比例)加入JH-593胺類(lèi)固化劑,攪拌5min至均勻且無(wú)明顯分層現(xiàn)象。在硅膠模具內(nèi)澆鑄樹(shù)脂之后,將模具放入真空干燥箱再次在25℃下真空負(fù)壓0.5h,之后先把溫度升到40℃固化2h,再把溫度升到80℃固化2h。有機(jī)蒙脫土的重量分?jǐn)?shù)為2%、4%、6%和8%。
采用CMT4304型(美特斯)微機(jī)電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行拉伸性能和剪切性能測(cè)定。采用XWB-300B型(承德衡通)熱變形維卡軟化點(diǎn)溫度測(cè)定儀測(cè)定熱變形溫度。采用JSM-6510LV型(日本電子株式會(huì)社)掃描電鏡(SEM)觀察環(huán)氧樹(shù)脂及摻雜蒙脫土后復(fù)合材料試樣的拉伸斷口形貌特征。
圖1為純環(huán)氧樹(shù)脂和蒙脫土含量分別為2%、4%、6%、8%的環(huán)氧樹(shù)脂/蒙脫土復(fù)合體系的拉伸強(qiáng)度,取5個(gè)平行樣條數(shù)據(jù)的平均值。由圖中數(shù)據(jù)可看出,加入有機(jī)蒙脫土后,拉伸強(qiáng)度在蒙脫土含量為4%時(shí)達(dá)到最大值,然后隨蒙脫土含量的進(jìn)一步增加而降低。
圖1 不同重量分?jǐn)?shù)蒙脫土/環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度
復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度最大值為44.6MPa,比純環(huán)氧樹(shù)脂提高了15.0%,這可能是由結(jié)構(gòu)變化引起的。環(huán)氧樹(shù)脂/蒙脫土復(fù)合材料形成插層結(jié)構(gòu),這意味著環(huán)氧分子鏈的運(yùn)動(dòng)受到蒙脫土片的限制。在環(huán)氧樹(shù)脂/蒙脫土復(fù)合材料發(fā)生拉伸斷裂之前,需要先破壞樹(shù)脂基體以及蒙脫土片,因此拉伸強(qiáng)度增加。當(dāng)蒙脫土的重量分?jǐn)?shù)為6%和8%時(shí),復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度與純環(huán)氧樹(shù)脂相比并沒(méi)有明顯提高,這可能是因?yàn)榇藭r(shí)蒙脫土在環(huán)氧樹(shù)脂中分散程度較差,在試樣制備過(guò)程中引入了大量氣泡,導(dǎo)致試樣具有明顯的化學(xué)缺陷,所以拉伸強(qiáng)度下降。
圖2為純環(huán)氧樹(shù)脂和蒙脫土含量分別為2%、4%、6%、8%的環(huán)氧樹(shù)脂/蒙脫土復(fù)合體系的剪切強(qiáng)度,取5個(gè)平行試樣數(shù)據(jù)的平均值。由圖中數(shù)據(jù)可看出,加入有機(jī)蒙脫土后,剪切強(qiáng)度在蒙脫土含量為4%時(shí)達(dá)到最大值,然后隨蒙脫土含量的進(jìn)一步增加而降低。
圖2 不同重量分?jǐn)?shù)蒙脫土/環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料的剪切強(qiáng)度
復(fù)合材料剪切強(qiáng)度最大值為18.9MPa,比純環(huán)氧樹(shù)脂提高了32.8%,有機(jī)蒙脫土的插層和聚合物中三維網(wǎng)絡(luò)的形成可提高粘接強(qiáng)度,其中的機(jī)理可能與填充體系界面內(nèi)的抑制裂紋擴(kuò)展有關(guān)。當(dāng)蒙脫土含量大于4%時(shí),剪切強(qiáng)度開(kāi)始下降。這可能是因?yàn)椋擅撏令w粒產(chǎn)生了團(tuán)聚,在蒙脫土含量較大時(shí),降低了蒙脫土在環(huán)氧樹(shù)脂中的分散程度。在這種情況下,形成的大量蒙脫土團(tuán)聚體可被認(rèn)為是聚合物基體中的缺陷,產(chǎn)生應(yīng)力集中,因此導(dǎo)致剪切強(qiáng)度的降低。
圖3為純環(huán)氧樹(shù)脂和蒙脫土含量分別為2%、4%、6%、8%的環(huán)氧樹(shù)脂/蒙脫土復(fù)合體系的熱變形溫度,取4個(gè)平行樣條數(shù)據(jù)的平均值。由圖中數(shù)據(jù)可看出,加入有機(jī)蒙脫土后,熱變形溫度在蒙脫土含量為2%時(shí)達(dá)到最大值,然后隨蒙脫土含量的進(jìn)一步增加而降低。
圖3 不同重量分?jǐn)?shù)蒙脫土/環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料的熱變形溫度
復(fù)合材料熱變形溫度最大值為48.0℃,比純環(huán)氧樹(shù)脂提高了11.6%。蒙脫土重量分?jǐn)?shù)為4%的復(fù)合材料熱力學(xué)溫度為47.7℃,比純環(huán)氧樹(shù)脂提高了10.7%,熱變形溫度同樣很高,與最大值接近。熱變形溫度的增加是由于聚合物分子鏈在蒙脫土片層中運(yùn)動(dòng)受到限制,因此改善了環(huán)氧樹(shù)脂的耐熱性能。隨后,隨著蒙脫土含量的繼續(xù)增加,熱變形溫度有所下降,這可能與有機(jī)化蒙脫土的聚集有關(guān)。
圖4是環(huán)氧樹(shù)脂/蒙脫土復(fù)合體系的拉伸斷口形貌的掃描電鏡照片。由圖4可以明顯看出,純環(huán)氧樹(shù)脂的拉伸斷口形貌表面較為光滑,與蒙脫土摻雜復(fù)合體系相比偏脆性。而環(huán)氧樹(shù)脂/蒙脫土復(fù)合材料的拉伸斷口形貌較為粗糙且凹凸不平,呈韌性斷裂。通常材料的斷裂可看作是材料中裂紋擴(kuò)展的過(guò)程,當(dāng)納米蒙脫土材料加入后,復(fù)合材料受到拉伸而斷裂時(shí),其中的蒙脫土納米粒子受到外力作用會(huì)產(chǎn)生應(yīng)力集中現(xiàn)象,從而導(dǎo)致銀紋的產(chǎn)生,但蒙脫土納米粒子的存在能終止銀紋。當(dāng)裂紋在擴(kuò)展時(shí)遇到蒙脫土納米粒子,裂紋會(huì)發(fā)生偏移現(xiàn)象從而可以吸收能量,達(dá)到增韌環(huán)氧樹(shù)脂的作用。
圖4 不同重量分?jǐn)?shù)蒙脫土/環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料的掃描電鏡照片
將純環(huán)氧樹(shù)脂和蒙脫土含量2%、4%、6%、8%的環(huán)氧樹(shù)脂/蒙脫土復(fù)合體系試樣,分別置于pH=4的酸與pH=9的堿中浸泡10天,取出后采用微機(jī)電子萬(wàn)能試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行拉伸強(qiáng)度測(cè)試。圖5和圖6分別為純環(huán)氧樹(shù)脂和蒙脫土含量分別為2%、4%、6%、8%的環(huán)氧樹(shù)脂/蒙脫土復(fù)合體系浸泡酸和堿后的拉伸強(qiáng)度,每個(gè)數(shù)據(jù)均取5個(gè)平行樣條數(shù)據(jù)的平均值。
從圖5、圖6中數(shù)據(jù)可以看出,浸泡酸和堿之后的環(huán)氧樹(shù)脂/蒙脫土復(fù)合體系相比圖1中未經(jīng)過(guò)化學(xué)物質(zhì)浸泡的拉伸強(qiáng)度均有所降低,說(shuō)明酸和堿對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂的力學(xué)性能有一定影響。由圖中數(shù)據(jù)還可看出,加入有機(jī)蒙脫土后,酸和堿浸泡后的拉伸強(qiáng)度均在蒙脫土含量為2%時(shí)達(dá)到最大值,然后隨蒙脫土含量的進(jìn)一步增加而降低。
圖5 不同重量分?jǐn)?shù)蒙脫土/環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料浸泡酸后的拉伸強(qiáng)度
圖6 不同重量分?jǐn)?shù)蒙脫土/環(huán)氧樹(shù)脂復(fù)合材料浸泡堿后的拉伸強(qiáng)度
圖5顯示酸浸泡后復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度最大值為38.7MPa,耐酸性能比純環(huán)氧樹(shù)脂提高了10.9%。圖6顯示堿浸泡后復(fù)合材料拉伸強(qiáng)度最大值為39.2MPa,耐堿性能比純環(huán)氧樹(shù)脂提高了7.8%。這說(shuō)明加入少量的蒙脫土?xí)r環(huán)氧樹(shù)脂/蒙脫土復(fù)合體系比純環(huán)氧樹(shù)脂耐介質(zhì)(酸和堿)性能好,這可能是因?yàn)樵趶?fù)合體系中,有機(jī)蒙脫土的平行排列結(jié)構(gòu)具有良好的阻隔性,使得耐介質(zhì)性能有明顯的提高。但當(dāng)蒙脫土含量大于6%時(shí),酸和堿浸泡后的拉伸強(qiáng)度明顯降低,這可能是由于當(dāng)有機(jī)蒙脫土用量大時(shí),表面積大的有機(jī)蒙脫土容易發(fā)生聚集,在環(huán)氧樹(shù)脂中分散程度較差,在試樣制備過(guò)程中引入了大量氣泡,給復(fù)合材料帶來(lái)了化學(xué)缺陷,導(dǎo)致拉伸強(qiáng)度下降。
(1)環(huán)氧樹(shù)脂/蒙脫土復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度和剪切強(qiáng)度呈現(xiàn)先增大后減小的趨勢(shì)。當(dāng)加入少量的蒙脫土,即蒙脫土重量分?jǐn)?shù)為4%時(shí),復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度和剪切強(qiáng)度均達(dá)到最大值,分別比純環(huán)氧樹(shù)脂提高了15.0%和32.8%。
(2)少量蒙脫土的加入可提高環(huán)氧樹(shù)脂的熱變形溫度。
(3)掃描電鏡顯示純環(huán)氧樹(shù)脂的拉伸斷口形貌表面較為光滑,與蒙脫土摻雜復(fù)合體系相比偏脆性。而環(huán)氧樹(shù)脂/蒙脫土復(fù)合材料的拉伸斷口形貌較為粗糙且凹凸不平,呈韌性斷裂。蒙脫土的加入能起到增韌環(huán)氧樹(shù)脂的作用。
(4)少量有機(jī)蒙脫土納米粒子的加入使得復(fù)合材料在酸和堿溶液中的耐介質(zhì)性能有明顯的提高。