金松蘭
摘要:目的? 探討西藥臨床合理用藥的安全性,并予以針對性的管理。方法? 選取2020年1月~2021年12月西藥處方400張,根據是否進行合理用藥管理分為對照組和實驗組200張。其中,對照組行常規(guī)用藥管理,實驗組行合理用藥管理。對比觀察兩組西藥使用情況、用藥安全性、預后與滿意度差異變化。結果? 對比觀察兩組患者西藥使用情況發(fā)現,實驗組合理用藥率高,不良用藥事件包括劑量錯誤、反復給藥、聯合用藥錯誤等發(fā)生率低(P<0.05);兩組患者用藥安全性相比,實驗組藥副作用發(fā)生率顯著低于對照組(P<0.05);兩組患者預后和滿意度比較發(fā)現,實驗組住院時間短、治療費用低、對治療滿意度評價高(P<0.05)。結論? 臨床西藥使用中,加強合理用藥管理,能夠減低用藥不良事件發(fā)生風險,更大程度保障患者的治療有效性和安全性,利于促進患者康復,同時也能提高醫(yī)療質量,臨床可進一步推廣運用。
關鍵詞:西藥;合理用藥;安全性;用藥管理
臨床疾病治療方式中,保守治療主要以藥物干預方案為主,其中西藥具有較好的治療效果,使用較為普遍,而西藥的合理使用與患者病情恢復及預后息息相關[1~2]。但在當前西藥實際應用過程中發(fā)現,存在應用不合理的情況,導致西藥臨床用藥安全性未能得到有效保障,讓患者質疑治療方案的有效性,不僅會影響治療效果,還會對醫(yī)院聲譽產生不利影響[3~4]。本次研究就西藥臨床合理用藥管理的應用效果進行分析和探討,具體內容如下。
1資料與方法
1.1 一般資料
選取2020年1月~2021年12月西藥處方400張,根據是否進行合理用藥管理分為對照組和實驗組200張。對照組男性處方117張,女性處方83張;年齡25~67歲,平均年齡(37.28±3.16)歲。實驗組男性處方120張,女性處方80張;年齡25~67歲,平均年齡(37.30±3.19)歲。兩組患者基礎資料進行比對,相似度較高(P>0.05),本次研究具有開展價值。
納入標準:①患者用藥符合西藥治療相關適應癥。②患者均在本院建檔立卡,個人信息資料完整。③精神認知正常,有良好的語言溝通表達能力。④對本次研究內容知情,能夠積極配合完成整個療程治療。
排除標準:①存在用藥禁忌癥患者;②妊娠期或哺乳期女性患者;③個人信息資料不全者;④合并存在肝腎功能或免疫系統疾病者。
1.2 方法
對照組實施常規(guī)用藥管理,即主治醫(yī)生根據患者的具體病情進展情況開具西藥處方,讓患者到藥房窗口領取相應藥物后,告知患者具體用藥時間及劑量。
實驗組應用西藥合理用藥管理,主要內容有:①成立審核藥師隊伍。醫(yī)生在開具處方調劑前,藥師應對其進行有效的審核干預,以確?;颊吆侠?、安全用藥。應用審核系統,醫(yī)師在開具處方后,上傳輸入審核系統中,藥師根據醫(yī)生開具的處方是否合理進行審核。若審核通過,則打印處方;若審核不通過,則需要藥師與醫(yī)師根據患者的實際情況開具處方,后打印取藥。針對特殊用藥,需要醫(yī)師與藥師雙簽字生效后發(fā)藥。②建立健全藥物管理制度。藥房中應配備精通西藥藥理知識及相關專業(yè)的管理人員,對藥房內現有西藥流通、審核、應用情況進行相應完善;同時,西藥藥庫需要由專業(yè)人員進行管理,合理應用錄入軟件,將藥物入庫數量、類型、保質期等相關信息進行詳細錄入,交接班時需嚴格對當日藥物使用情況進行審核,確認無誤后,簽字交班。每周安排專門人員對入庫的藥品進行嚴格查對,核實藥品生產信息、保質期等,及時將不合格藥品或過期藥品進行上報并更換,確保用藥安全。此外,還需要加強對藥房工作人員相關業(yè)務培訓,包括藥物禁忌癥、適應癥、不良反應應對處理情況等,根據考核成績實施懲獎措施,提高醫(yī)務工作者的藥物知識水平。③西藥藥品管理?;颊咴诮邮苤委煏r,所用藥物較多,且藥劑類型較為復雜,為此需要注重對藥品的有序管理和分類。可根據用藥作用進行分類;對于注射類藥品,則需按照混懸型、溶液型等進行分類管理;也可根據科室用藥特點進行分類。西藥藥品儲存過程中,需要對環(huán)境進行觀察,確保避光、陰涼,積極做好預防污染、防潮、防火等工作,每日進行交接時要仔細檢查。對特殊藥品,則需要專人負責管理和存放,落實實名制管理制度。④藥品的合理使用管理。藥物使用前,需要醫(yī)師密切掌握患者的用藥禁忌、過敏史以及既往用藥史等具體情況,根據患者病情開具針對性藥物。在使用藥物過程中,需要加強用藥指導,仔細將藥物服用方式、劑量、次數等仔細告知患者。對于年紀較大的患者,可采用發(fā)放藥劑盒、服用表或下載用藥提示語音等方式確保其按時用藥。⑤執(zhí)法管理。針對醫(yī)院中存在的醫(yī)托、不良醫(yī)藥代表等情況要加強執(zhí)法管理,對非行廣告、促銷西藥等現象進行嚴厲打擊,一經發(fā)現立即報警處理;同時,藥房也可通過張貼警惕用語、播放預警信息等方式確?;颊唛L期堅持合理用藥。
1.3 觀察指標
(1)西藥使用情況:對比觀察兩組患者不同時間段內西藥使用出現劑量錯誤、反復給藥、聯合用藥錯誤等不良用藥事件發(fā)生例數,計算合理用藥率,并進行組間差異比較。
(2)用藥安全性:記錄兩組患者西藥使用過程中發(fā)生頭暈頭痛、嗜睡、消化道反應等藥副作用發(fā)生例數,計算藥副作用發(fā)生率,并進行組間差異比較。
(3)預后與治療滿意度:記錄兩組患者住院時間、治療費用以及對治療滿意度評價。
1.4 統計學方法
研究所得數據均錄入至Excel 2019中予以校對,采用SPSS 23.0軟件進行處理。(±s)表示計量資料,百分比(%)表示計數資料;計量資料用t檢驗,而計數資料用卡方(χ2)檢驗。P<0.05提示有統計學差異。
2結果
2.1 兩組西藥使用情況差異比較
對比觀察兩組患者西藥使用情況發(fā)現,實驗組合理用藥率高87.50%,不良用藥事件包括劑量錯誤、反復給藥、聯合用藥錯誤等發(fā)生率低(P<0.05),詳細數據見表1。
2.2 兩組用藥安全性差異比較
兩組患者用藥安全性相比,實驗組藥副作用發(fā)生率3.50%,顯著低于對照組14.00%(P<0.05),詳細數據見表2。
2.3 兩組預后與治療滿意度差異比較
關于兩組患者預后和滿意度比較發(fā)現,實驗組住院時間短、治療費用低、對治療滿意度評價高(P<0.05),詳細數據見表3。
3討論
藥物處方是患者取藥憑證,而用藥安全性則與患者的生命健康密切相關,為此強調在治療過程中加強用藥的合理性與安全性[5]。合理用藥是根據患者所患疾病種類、病情以及藥物的藥學理論,為患者選擇最佳的藥品,并制定或調整整體給藥計劃,從而達到保障治療和安全的目的[6]。當前關于西藥使用中存在諸多不合理現象,包括劑量錯誤、反復給藥、聯合用藥等,均是因不夠重視藥品管理制度所致,再加上工作人員對西藥藥理知識掌握不夠熟練,或發(fā)放藥品時未能保持謹慎的工作態(tài)度,從而增加了藥品使用的出錯率[7]。這不僅影響使用者的身體健康,還會影響患者對醫(yī)務工作者的信任感。為進一步推動醫(yī)療衛(wèi)生事業(yè)的和諧發(fā)展,規(guī)范西藥的用藥管理成為當前臨床研究的重點。
成立審核藥師團隊,并借助審核系統在醫(yī)生打印處方單前進行審核,通過系統間的藥品審核能夠避免患者奔波于醫(yī)師與藥師之間,提高藥師對患者用藥服務質量及患者的滿意度;且通過人性化的處方軟件審核,也能促進醫(yī)師與藥師之間的良性溝通,確保臨床用藥,提高藥師臨床服務水平。注重對藥品的管理,對西藥種類、機制及使用作用進行認真核實與整理,安排專人負責特殊藥品的儲存,定期檢查藥物是否過期或不合格,及時進行處理,確保藥品使用安全性;制定嚴格的用藥規(guī)章制度,對醫(yī)務工作人員合理分配工作任務,各項用藥流程嚴格按照制度辦事,落實責任實名制,實施獎懲制度,能夠提升醫(yī)務工作人員工作的責任心和工作能力,熟練掌握每個藥品的藥理作用機制,從而確保用藥方案制定的合理性和規(guī)范性;嚴厲打擊藥品應用過程中違法行為,確保藥品應用的有序性、合法性和有效性;在患者用藥治療中,加強用藥方式、劑量等指導,確?;颊吣軌驅ΠY合理用藥,從而降低藥物副作用的發(fā)生率,提高合理用藥率[8~10]。此外研究表明,實驗組住院時間短、治療費用低、對治療滿意度評價高(P<0.05),表明加強合理用藥管理能夠避免不當藥物的使用和治療時間的浪費,從而減輕患者醫(yī)療經濟負擔,提高患者對治療的滿意度。
綜上所述,臨床西藥使用中加強合理用藥管理,能夠減低用藥不良事件發(fā)生風險,更大程度保障患者的治療有效性和安全性,利于促進患者康復,同時也能提高醫(yī)療質量,臨床可進一步推廣運用。
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