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      貝那普利聯(lián)合前列地爾治療高血壓對抗氧化炎性及內(nèi)皮指標的影響

      2022-05-30 11:24:10趙超張如亮玄秋香
      健康之家 2022年12期
      關鍵詞:貝那普利前列地爾高血壓

      趙超 張如亮 玄秋香

      摘要:目的 探究貝那普利聯(lián)合前列地爾治療高血壓對患者抗氧化炎性及內(nèi)皮指標的影響。方法 選取2020年9月~2021年9月100例高血壓患者作為研究對象,隨機分為對照組和觀察組各50例,對照組采用貝那普利單藥治療,觀察組采用貝那普利聯(lián)合前列地爾治療,對比兩組治療效果、內(nèi)皮指標以及抗氧化炎性水平、不良反應變化、生活質(zhì)量。結果 觀察組治療有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組抗氧化炎性因子水平(hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-8)改善情況明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組收縮壓、舒張壓、NO、ET-1改善情況均優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);觀察組不良反應評估值明顯比對照組評估值更低,其指標分別為8.0%、20.0%,組間結果比較存在統(tǒng)計學意義(P<0.05);對軀體功能、角色功能、情緒功能、社會功能展開評估,觀察組四項評分與對照組相比較均呈更高趨勢,兩組評分存在統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 高血壓患者接受貝那普利聯(lián)合前列地爾治療后病情控制效果提升,在很大程度上調(diào)節(jié)了抗氧化炎性因子和內(nèi)皮指標水平,提高了血壓水平控制效果,促進高血壓患者病情穩(wěn)定,值得積極推廣應用。

      關鍵詞:高血壓;貝那普利;前列地爾;抗氧化炎性;內(nèi)皮指標

      高血壓疾病會導致血管內(nèi)皮功能障礙,機體逐漸出現(xiàn)微炎癥和抗氧化反應[1]。導致高血壓產(chǎn)生的原因有很多,且發(fā)病機制復雜,臨床上經(jīng)常采用單一藥物進行治療,但是血壓控制有限,病情改善效果并不理想[2]。本研究將貝那普利和前列地爾聯(lián)合應用于高血壓治療,其中貝那普利是ACEI藥物類型之一,可起到良好保護血管功能,降低血壓的效果;前列地爾則能夠減少炎性因子產(chǎn)生,擴張血管,抑制血小板聚集,這兩種藥物聯(lián)合應用于高血壓的治療調(diào)節(jié)抗氧化炎性反應和內(nèi)皮指標[3]。詳細研究報告如下。

      1資料與方法

      1.1 一般資料

      選取2020年9月~2021年9月100例高血壓患者作為研究對象,隨機分為對照組和觀察組各50例,對照組采用貝那普利單藥治療,觀察組采用貝那普利聯(lián)合前列地爾治療。對照組年齡45~76歲,平均年齡(49.3±2.4)歲;男性28例,女性22例;病程時間3~12年,平均病程(6.2±1.5)年。觀察組年齡43~77歲,平均年齡(50.2±2.1)歲;男性31例,女性19例;病程時間3~13年,平均病程(6.5±1.6)年。兩組患者一般資料對比差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

      1.2 方法

      對照組接受貝那普利單藥治療,具體方法:貝那普利(生產(chǎn)單位:北京諾華制藥有限公司,批準文號:H20030514,規(guī)格:10 mg*14片)每次服用5 mg,每天治療1次,治療期間注意運動、飲食等方面,盡可能降低鈉鹽攝入。連續(xù)治療1個月。

      觀察組接受貝那普利聯(lián)合前列地爾治療,具體方法:(1)前列地爾注射液(生產(chǎn)單位:西安立邦制藥有限公司;批準文號:H20103100;規(guī)格:2ml;10μg),每次使用在10 ml氯化鈉溶液中加入2 ml前列地爾靜脈滴注,每天1次。(2)貝那普利每次服用5 mg、每天治療1次。治療期間注意運動、飲食等方面,盡可能降低鈉鹽攝入,連續(xù)治療1個月。

      1.3 觀察指標

      (1)治療效果鑒定標準[4]:舒張壓水平降低程度>10 mmHg且恢復正常,則為療效顯著;舒張壓水平降低程度超過20 mmHg,則為治療有效;未達到以上標準,則為治療無效。

      (2)抗氧化炎性水平:包括4個因子hs-CRP(超敏C反應蛋白)、TNF-α(腫瘤壞死因子-α)、IL-6(白介素-6)、IL-8(白介素-8)。

      (3)血壓及內(nèi)皮指標:包括收縮壓、舒張壓、NO(一氧化氮)、ET-1(內(nèi)皮素-1)。

      (4)護理人員觀察兩組高血壓患者經(jīng)過治療后不良反應發(fā)生情況,癥狀包括心律失常、下肢水腫、惡心嘔吐[5]。

      (5)利用SF-36量表對兩組高血壓患者治療后的生活質(zhì)量予以評估,其中分成4個維度:軀體功能、角色功能、情緒功能、社會功能,分數(shù)越高,生活質(zhì)量越好[6]。

      1.4 統(tǒng)計學分析

      數(shù)據(jù)處理采用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件,計量資料以(±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料用比率表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異,具有統(tǒng)計學意義。

      2結果

      2.1 兩組高血壓患者的治療效果對比

      觀察組治療有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

      2.2 兩組高血壓患者的抗氧化炎性因子水平對比

      觀察組hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-8等抗氧化炎性因子水平改善情況明顯優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

      2.3 兩組高血壓患者的內(nèi)皮指標對比

      觀察組收縮壓、舒張壓、NO、ET-1改善情況優(yōu)于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。

      2.4 兩組高血壓患者的不良反應情況對比

      觀察組不良反應評估值明顯比對照組評估值更低,其指標分別為8.0%、20.0%,組間結果比較存在統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表4。

      2.5 兩組高血壓患者的生活質(zhì)量評分對比

      對軀體功能、角色功能、情緒功能、社會功能展開評估,觀察組四項評分與對照組相比較均呈更高趨勢,兩組評分存在統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表5。

      3討論

      從目前已有研究看,高血壓患者會出現(xiàn)不同程度氧化應激反應,導致微循環(huán)障礙,大多數(shù)患者在長期高血壓的狀態(tài)下,機體炎癥因子分泌較多,其中IL-6、IL-8是常見的促炎因子[7]。與此同時,TNF-α會導致血管收縮加劇,臨床上經(jīng)常采用以上數(shù)據(jù)來評估高血壓患者的病情狀況,采用貝那普利單藥治療,該藥物能夠促進人體抗氧化能力增加,減少氧化應激反應產(chǎn)生,但僅僅采用該藥物的治療效果有限,停藥后,血壓容易回升導致病情加重[8]。因此,本研究在貝那普利的基礎上聯(lián)合前列地爾治療,研究結果表明,觀察組治療有效率高于對照組;觀察組抗氧化炎性因子水平改善情況明顯優(yōu)于對照組;觀察組血壓水平、內(nèi)皮指標改善情況均優(yōu)于對照組[9~10]。證明聯(lián)合藥物治療的良好效果,前列地爾不僅能夠調(diào)節(jié)機體微循環(huán),更能夠激活抗氧化應激系統(tǒng),減少細胞內(nèi)鈣離子濃度,擴張血管的同時,調(diào)節(jié)局部血流情況,降低炎癥因子表達,與貝那普利聯(lián)合可充分發(fā)揮出協(xié)同作用,維持內(nèi)皮指標動態(tài)平衡,保護血管內(nèi)皮,控制血壓。

      通過本次研究結果分析,觀察組治療有效率高于對照組(P<0.05);觀察組抗氧化炎性因子水平(hs-CRP、TNF-α、IL-6、IL-8)改善情況明顯優(yōu)于對照組(P<0.05);觀察組收縮壓、舒張壓、NO、ET-1改善情況均優(yōu)于對照組(P<0.05);觀察組不良反應評估值明顯比對照組評估值更低(P<0.05);對軀體功能、角色功能、情緒功能、社會功能展開評估,觀察組四項評分與對照組相比較均呈更高趨勢(P<0.05)。其結果充分證明了貝那普利與前列地爾聯(lián)合在高血壓疾病治療中的實際效果,能夠安全、有效地緩解高血壓患者的癥狀,也不會影響到其他靶器官,具有較高的安全性。

      綜上所述,高血壓患者接受貝那普利聯(lián)合前列地爾治療后病情控制效果提升,在很大程度上調(diào)節(jié)了抗氧化炎性因子和內(nèi)皮指標,提高了血壓水平控制效果,促進高血壓患者病情穩(wěn)定,值得積極推廣應用。

      參考文獻

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      [2] 高明清.貝那普利、前列地爾聯(lián)合治療對高血壓患者抗氧化炎性及內(nèi)皮指標的影響[J].藥店周刊,2021,30(5):97,110.

      [3] 任慧玲,耿媛.前列地爾注射液聯(lián)合貝那普利對原發(fā)性高血壓合并動脈粥樣硬化患者外周血T細胞亞群、炎性因子及氧化應激水平的影響[J].中國醫(yī)學前沿雜志(電子版),2017,9(2):80-83.

      [4] 楊華杰,趙軍玉,邵麗輝,等.前列腺素E110μg/d與20μg/d治療糖尿病腎病療效比較[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2014(24):4379-4382.

      [5] 王建,姜傳學,李振軍,李慶士,朱井俊,李龍海,孫靜靜.短時間應用前列地爾聯(lián)合貝那普利對早期糖尿病腎病患者尿蛋白的影響及治療效果觀察[J].臨床誤診誤治,2020,33(10):35-40.

      [6] 張敏睿.對糖尿病腎病蛋白尿患者采取前列地爾聯(lián)合貝那普利治療的臨床效果分析[J].中國醫(yī)藥指南,2020,18(9):17-18.

      [7] 佘茜,李院林.前列地爾聯(lián)合貝那普利對糖尿病腎病患者蛋白尿的影響分析[J].中國處方藥,2019,17(7):108-109.

      [8] 朱曉春,王瑜蘭,談巧玲,沈瀚彬,甄體麗.貝那普利聯(lián)合前列地爾治療對高血壓患者抗氧化炎性及內(nèi)皮指標的影響[J].中國藥物與臨床,2018,18(12):2187-2189.

      [9] 董晶晶,夏麗萍,董艷飛.前列地爾聯(lián)合貝那普利治療糖尿病腎病患者的效果及對蛋白尿的影響[J].臨床合理用藥雜志,2017,10(35):68-69.

      [10] 曹沛蓮,高家彥,陸壁,譚惠豐.前列地爾聯(lián)合貝那普利治療糖尿病腎病蛋白尿的療效觀察[J].實用臨床醫(yī)藥雜志,2017,21(21):175-177.

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