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      異丁醛氧化制甲基丙烯酸甲酯的工藝流程模擬與優(yōu)化

      2022-06-01 12:40:58閆君芝劉玲娜劉曉菊
      化學(xué)與生物工程 2022年5期
      關(guān)鍵詞:單程板數(shù)空速

      閆君芝,潘 建,劉玲娜,劉曉菊

      (榆林學(xué)院化學(xué)與化工學(xué)院,陜西 榆林 719000)

      甲基丙烯酸甲酯(MMA)被廣泛應(yīng)用于各類消費領(lǐng)域,如有機(jī)玻璃、醫(yī)用高分子材料、涂料、膠水、膠帶、潤滑油和織物等。MMA通過聚合可以得到透明度、強(qiáng)度及耐腐蝕性極高的耐用型樹脂產(chǎn)品,還可以與丙烯腈、苯乙烯、乙酸乙酯等通過共聚作用得到性能極佳的聚酯材料,如經(jīng)丙烯酸酯共聚物(ACR)、甲基丙烯酸甲酯-丁二烯-苯乙烯共聚物(MBS)改性處理后,其可塑性更好,性能更穩(wěn)定。近年來,受國內(nèi)市場及國家貿(mào)易政策的影響,MMA需求量逐年遞增,迫切需要對其制備工藝進(jìn)行改進(jìn)。為此,作者運用Aspen Plus軟件對異丁醛(IBD)氧化制MMA工藝流程進(jìn)行模擬,并對工藝參數(shù)進(jìn)行優(yōu)化。

      1 模擬參數(shù)的確定

      1.1 模型的選擇

      用Aspen Plus軟件General With Metric Units模塊模擬MMA。因為MMA-甲醇物系屬于非理想型,所以選用非理想模型。非理想模型又分為狀態(tài)方程模型、活度系數(shù)模型及特殊模型,綜合考慮,選擇活度系數(shù)模型。常用的活度系數(shù)模型有Pitzer、NRTL、UNQUAC、UNIFAC等,通過模擬分析比較,選擇NRTL活度系數(shù)模型進(jìn)行IBD制MMA工藝流程模擬[1-3]。

      1.2 制備方法的選擇

      采用IBD氧化法制備MMA。IBD氧化法又分為IBD兩步氧化法和IBD一步氧化法。IBD兩步氧化法,是將IBD在液相用空氣氧化制取異丁酸,然后經(jīng)氧化脫氫制得甲基丙烯酸(MAA),MAA再與甲醇酯化制得MMA;IBD一步氧化法,是以雜多酸及其鹽類為催化劑,由IBD一步氧化制得MAA,MAA再與甲醇酯化制得MMA。對比分析,選擇IBD一步氧化法制備MAA[1,4]。

      1.3 催化劑的選擇

      由于雜多酸及其鹽類(P-Mo-Sb-As-Cu-K-O系)的反應(yīng)溫度低、原料轉(zhuǎn)化率高、產(chǎn)品選擇性高、單程收率高,所以選擇雜多酸及其鹽類(P-Mo-Sb-As-Cu-K-O系)作為催化劑[2]。

      1.4 萃取劑的選擇

      由于乙二醇的沸點(197.3 ℃)比甲醇、MMA的沸點高,不會與兩者中的任意一種形成共沸物,而且能讓甲醇和MMA的相對揮發(fā)度增加,故選擇乙二醇作為分離甲醇和MMA的萃取劑[3.5-6]。

      1.5 塔設(shè)備及其它設(shè)備的選擇

      單元操作模塊:反應(yīng)器為Rstoic模型、精餾塔為RadFrac模型、泵為 Pump模型等。

      2 工藝流程模擬

      IBD一步氧化法制備MMA的反應(yīng)方程式如圖1所示,制備工藝流程模擬圖如圖2所示,部分模擬工藝參數(shù)如表1所示。

      表1 IBD一步氧化法制備MMA的部分模擬工藝參數(shù)

      圖1 IBD一步氧化法制備MMA的反應(yīng)方程式

      B2.預(yù)熱器 R1.氧化反應(yīng)器 T1.急冷吸收塔 T2.解析脫水塔 R2.酯化反應(yīng)器 T3.脫重塔 T4.甲醇回收塔 T5.產(chǎn)品分離塔

      3 工藝條件優(yōu)化

      3.1 氧化制備MAA的工藝條件優(yōu)化

      3.1.1 反應(yīng)溫度對MAA單程收率的影響

      在原料氣n(O2)∶n(IBD)為3∶1、空速為1 500 h-1的條件下,考察反應(yīng)溫度對MAA單程收率的影響,結(jié)果如圖3所示。

      圖3 反應(yīng)溫度對MAA單程收率的影響

      由圖3可知,隨著反應(yīng)溫度的升高,MAA單程收率先逐漸上升后略微下降,在330 ℃左右時達(dá)到最高。故,反應(yīng)溫度不宜超過330 ℃,且在325 ℃左右最適宜。

      3.1.2 空速對MAA單程收率的影響

      在原料氣n(O2)∶n(IBD)為3∶1、反應(yīng)溫度為325 ℃的條件下,考察空速對MAA單程收率的影響,結(jié)果如圖4所示。

      由圖4可知,隨著空速的加快,MAA單程收率先逐漸上升后急速下降,在空速為1 200 h-1時達(dá)到最高。綜合考慮催化劑的運轉(zhuǎn)負(fù)荷和經(jīng)濟(jì)效率,空速以1 500 h-1為宜。

      圖4 空速對MAA單程收率的影響

      3.1.3 原料氣n(O2)∶n(IBD)對MAA單程收率的影響

      在反應(yīng)溫度為325 ℃的條件下,保持IBD進(jìn)料量不變,改變O2進(jìn)料量,考察原料氣n(O2)∶n(IBD)對MAA單程收率的影響,結(jié)果如圖5所示。

      圖5 原料氣n(O2)∶n(IBD)對MAA單程收率的影響

      由圖5可知,隨著原料氣n(O2)∶n(IBD)的增大,即O2進(jìn)料量的增加,MAA單程收率先急速上升后緩慢下降,在原料氣n(O2)∶n(IBD)為(2.5~3.5)∶1時,MAA單程收率較高。故,原料氣n(O2)∶n(IBD)以(2.5~3.5)∶1較為適宜。

      3.1.4 原料氣中IBD含量對MAA單程收率的影響

      在保持反應(yīng)溫度、空速、O2進(jìn)料量不變的情況下,考察原料氣中IBD含量對MAA單程收率的影響,結(jié)果如圖6所示。

      圖6 原料氣中IBD含量對MAA單程收率的影響

      由圖6可知,隨著原料氣中IBD含量的增加,MAA單程收率逐漸下降。為保證MAA單程收率的工藝要求,原料氣中IBD含量應(yīng)不超過5.0%。

      3.2 酯化制備MMA的工藝條件優(yōu)化

      3.2.1 理論塔板數(shù)對MMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響

      其它參數(shù)不變,僅改變理論塔板數(shù),依次將理論塔板數(shù)從6遞增至15,考察理論塔板數(shù)對MMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響,結(jié)果如圖7所示。

      圖7 理論塔板數(shù)對MMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響

      由圖7可知,隨著理論塔板數(shù)的增加,MMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)升幅非常明顯,當(dāng)理論塔板數(shù)增至11后,MMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)升幅趨緩直至穩(wěn)定。在理論塔板數(shù)為11時,MMA的質(zhì)量分?jǐn)?shù)已經(jīng)達(dá)到產(chǎn)品指標(biāo)控制要求。綜合考慮能耗及生產(chǎn)成本,理論塔板數(shù)以11最為合理。

      3.2.2 原料進(jìn)料位置對MMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響

      其它參數(shù)不變,僅改變原料進(jìn)料位置,依次將原料進(jìn)料位置從第2塊塔板換到第11塊塔板,考察原料進(jìn)料位置對MMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響,結(jié)果如圖8所示。

      圖8 原料進(jìn)料位置對MMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響

      由圖8可知,當(dāng)原料進(jìn)料位置從第2塊塔板換到第3塊塔板時,MMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)快速提升;再依次換到第4塊塔板和第5塊塔板時,MMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)升幅趨緩;之后繼續(xù)依次換到第11塊塔板時,MMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)基本穩(wěn)定。在使MMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到控制指標(biāo)要求的同時考慮節(jié)能降耗,原料進(jìn)料位置以第5塊塔板最為合理。

      3.2.3 萃取劑進(jìn)料位置對MMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響

      萃取劑(乙二醇)進(jìn)料位置對MMA的分離和工藝的經(jīng)濟(jì)性有極大的影響。其它參數(shù)不變,僅改變萃取劑進(jìn)料位置,依次將萃取劑進(jìn)料位置從第1塊塔板換到第15塊塔板,考察萃取劑進(jìn)料位置對MMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響,結(jié)果如圖9所示。

      圖9 萃取劑進(jìn)料位置對MMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響

      由圖9可知,當(dāng)萃取劑進(jìn)料位置在第1塊塔板到第4塊塔板之間時,MMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)基本穩(wěn)定在最高值;當(dāng)萃取劑進(jìn)料位置向下?lián)Q到第5塊塔板后,萃取劑與原料發(fā)生萃取現(xiàn)象,塔釜MMA含量隨萃取劑進(jìn)料位置的下移迅速減少,MMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)迅速降低,塔頂甲醇的質(zhì)量分?jǐn)?shù)卻呈現(xiàn)升高趨勢,這樣更有利于甲醇的回收利用,但不利于MMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)的提高。為使MMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到控制指標(biāo)要求,萃取劑進(jìn)料位置以第4塊塔板最為合理。

      3.2.4 回流比對MMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響

      其它參數(shù)不變,僅改變回流比,依次將回流比從0.1調(diào)至1.5,考察回流比對MMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響,結(jié)果如圖10所示。

      圖10 回流比對MMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)的影響

      由圖10可知,當(dāng)回流比從0.1調(diào)至0.2時,MMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)快速提升;繼續(xù)調(diào)至0.6時,MMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)升幅趨緩;再繼續(xù)增大回流比,MMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)基本穩(wěn)定。在使MMA質(zhì)量分?jǐn)?shù)達(dá)到控制指標(biāo)要求的同時考慮節(jié)能降耗,回流比以0.6最為合理。

      4 結(jié)論

      運用Aspen Plus軟件對IBD氧化制MMA工藝流程進(jìn)行模擬,得到最優(yōu)工藝參數(shù):(1)IBD氧化制備MAA工藝階段:反應(yīng)溫度325 ℃左右、空速1 500 h-1、原料氣n(O2)∶n(IBD)為(2.5~3.5)∶1、原料氣中IBD含量應(yīng)不超過5.0%;(2)MAA酯化制備MMA工藝階段:理論塔板數(shù)為11、原料進(jìn)料位置為第5塊塔板、萃取劑進(jìn)料位置為第4塊塔板、回流比0.6。

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