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      鼻背中線瘺管1 例報(bào)道

      2022-06-14 06:40:26閆鑫俞萍劉平王夢(mèng)娜
      關(guān)鍵詞:鼻背鼻骨鼻部

      閆鑫 俞萍 劉平 王夢(mèng)娜

      1 臨床資料

      患者,女,24 歲,右側(cè)鼻背部反復(fù)流膿2 月余。2019 年8 月患者曾因“右鼻背部反復(fù)破潰流膿”外院行右鼻背部囊腫切除,2020 年1 月因“右側(cè)鼻背部反復(fù)流膿2 月余”于我科入院,病程中伴右側(cè)鼻背部腫脹、疼痛感,來(lái)我院門診就診予聚維酮碘溶液消毒、口服抗感染藥物治療,鼻背部腫脹有好轉(zhuǎn),仍有流膿,建議手術(shù)治療,擬“右鼻背瘺管感染”收入。追問(wèn)其母訴患者出生時(shí)病灶處既有一凹口,此次發(fā)病前無(wú)感染史。入院時(shí)查體:右鼻背部見(jiàn)白色膿頭破潰,周圍皮膚略充血,稍腫脹,直徑約1cm,緊鄰右眼內(nèi)眥,雙鼻下甲無(wú)明顯肥大,雙鼻腔未見(jiàn)明顯新生物及分泌物,雙鼻腔通暢,鼻中隔大致居中。入院后行鼻部CT 檢查,提示鼻部病灶累及鼻骨(圖1、圖2),并呈瘺管樣改變。完善相關(guān)檢查后,于全麻下手術(shù),術(shù)中見(jiàn)腫物隆起處皮膚菲薄,無(wú)法保留,做橫向橢圓形切口,見(jiàn)皮下炎性潰爛組織,予徹底清理后見(jiàn)一瘺管組織通入右側(cè)鼻骨,再于原切口內(nèi)下方做鼻側(cè)延長(zhǎng)切口,見(jiàn)瘺管通入右側(cè)鼻骨并形成一內(nèi)徑3mm×3mm 骨管,長(zhǎng)約15mm,咬除骨管外層骨質(zhì),徹底清理瘺管組織(圖3、圖4),瘺管末端內(nèi)層無(wú)骨質(zhì)包繞,為鼻頂黏膜,結(jié)合鼻內(nèi)鏡下鼻腔探查,瘺管未與鼻腔相同,旋轉(zhuǎn)皮瓣修復(fù)皮膚缺損。術(shù)后病理提示:(鼻)皮膚急慢性炎,符合瘺管(圖5)。術(shù)后2 周后拆線,患者隨訪3 月未見(jiàn)異常。

      圖1、2 CT 顯示瘺管通入右側(cè)鼻骨(黃色箭頭指示為瘺管)

      圖3、4 瘺管通入鼻骨形成骨管,術(shù)中咬除骨管外層骨質(zhì),清理瘺管組織

      圖5 術(shù)后病理附圖

      2 討論

      鼻背中性皮樣囊腫及瘺管(Nasal dermoid sinus cyst, NDSC)是一種罕見(jiàn)的先天性疾病,發(fā)生率約為1/20000-40000[1],囊腫型多表現(xiàn)為位于鼻部中線附近的無(wú)搏動(dòng)性局部實(shí)性腫塊或“癤腫”樣隆起。瘺管型多表現(xiàn)為出生時(shí)即存在的鼻部正中線上的針尖樣小孔,擠壓后可有白色干酪樣物或細(xì)小毛發(fā)排出。NDSC 29%位于眉間區(qū)域,29%位于鼻小柱區(qū)域,21%位于鼻背區(qū)域,21%位于鼻尖區(qū)域[2]。此病公認(rèn)的發(fā)病機(jī)制多為Pratt[3]的前鼻理論和Bardley[4]的顱骨理論,尤以前者更被多數(shù)學(xué)者認(rèn)可,認(rèn)為是胚胎早期硬腦膜憩室穿越于前鼻骨空隙,未完全閉合所致。病灶與外界相通者稱為瘺管,不相通者為囊腫。盡管NDSC 大部分屬于顱外病變,但仍有少數(shù)能夠經(jīng)盲孔自額部侵入顱內(nèi)。NDSC 在61%的病例中,僅局限于鼻部表面,16%的病例延伸至鼻軟骨。12%延伸至篩板,10%延伸至鼻骨,1%延伸至篩骨。此外,大約10%~45%的病例可侵犯至發(fā)生顱內(nèi)[5],因此,有部分NDSC 伴感染患者亦可出現(xiàn)顱內(nèi)感染癥狀。顱內(nèi)擴(kuò)張可引起嚴(yán)重的并發(fā)癥,如感染性腦膜炎、骨髓炎、膿腫形成、癲癇發(fā)作和性格改變。NDSC 患者在未明確鼻部病灶與顱內(nèi)是否有關(guān)聯(lián)時(shí),禁忌活檢。

      CT 及MRI 是最常用的術(shù)前檢查手段,均能對(duì)NDSC 是否合并顱內(nèi)病變提供診斷價(jià)值。CT 相對(duì)MRI,具有更高的空間分辨力及骨質(zhì)分辨率,對(duì)于存在顱內(nèi)擴(kuò)張的的NDSC 病例,CT 的典型表現(xiàn)為顱內(nèi)腫塊、盲孔擴(kuò)大及雞冠裂[6],并能夠提供關(guān)于竇道通過(guò)顱腔位置的最精確信息[7]。然而,如果CT 未能顯示顱內(nèi)腫塊,僅僅表現(xiàn)為盲孔擴(kuò)大和/或雞冠裂,亦不能排除NDSC 未合并顱內(nèi)病變,此時(shí)MRI 恰能彌補(bǔ)這一缺陷。MRI 檢查具有更高的組織分辯力,診斷的假陰性率和假陽(yáng)性率低,更能清晰顯示顱內(nèi)疝出物的路徑和顱腦的畸形,在指導(dǎo)外科手術(shù)方式和手術(shù)徑路方面具有重大價(jià)值[8]。亦有報(bào)道指出超聲在NDSC 診斷與治療中的意義,瘺管在超聲中可表現(xiàn)為始于外瘺口的低回聲通道,可穿越遠(yuǎn)端鼻骨到達(dá)瘺管末端,對(duì)于評(píng)估竇道的末端具有一定價(jià)值,尤其對(duì)NDSC 延伸至顱內(nèi)的病灶意義非凡[9]。

      NDSC 的鑒別診斷包括腦膜脊髓膨出、表皮樣囊腫、膠質(zhì)瘤、畸胎瘤、脂肪瘤、牙源性外鼻瘺管等。病史、體格檢查與輔助檢查均是評(píng)估這些病變的必要條件。CT 或MRI 對(duì)于上述疾病均有鑒別意義。腦膜腦膨出可表現(xiàn)為患兒哭鬧、輕壓囟門或頸內(nèi)靜脈時(shí)腫塊增大、張力增高,且透光試驗(yàn)陽(yáng)性[10]。對(duì)于可疑牙源性外鼻瘺管者,不僅要關(guān)注患者有無(wú)牙齒病變,還需行CT 造影明確診斷[11]。

      NDSC 不僅有反復(fù)感染的風(fēng)險(xiǎn),還會(huì)對(duì)兒童的面部發(fā)育產(chǎn)生影響,如眉、眼間距過(guò)大,鼻梁寬扁,唯一的治療方法為外科手術(shù)。手術(shù)切口需根據(jù)病灶的位置、范圍、瘺管徑路等具體設(shè)計(jì),常用切口包括囊腫上垂直中線皮膚切口、經(jīng)鼻內(nèi)窺鏡切口、鼻橫切口、鼻側(cè)切口、內(nèi)眥切口、眉弓切口、鷗翼切口和雙冠切口[12],需根據(jù)病灶情況具體設(shè)計(jì)。近年來(lái)鼻小柱v 型切口(外鼻整形術(shù)切口)也越來(lái)越多應(yīng)用于治療NDSC,不僅術(shù)后美容效果良好,而且視野暴露充分。手術(shù)的目的是徹底切除囊腫或瘺管組織,即使少量的外胚層組織殘留亦會(huì)引起復(fù)發(fā),病灶切除后還需根據(jù)創(chuàng)面的范圍行相應(yīng)皮瓣或軟骨移植等整形修復(fù)。對(duì)于存在顱內(nèi)擴(kuò)張的NDSC 病例,應(yīng)聯(lián)合神經(jīng)外科一同手術(shù)。

      本病例首次就診時(shí)因僅憑查體及臨床經(jīng)驗(yàn)判斷,誤診為鼻部表皮樣囊腫,首次手術(shù)未將瘺管組織徹底切除。究其原因,一是無(wú)CT 或MRI 等相應(yīng)影像學(xué)檢查,無(wú)法判斷病灶的具體范圍;二是未能詳細(xì)詢問(wèn)病史,患者出生時(shí)既有右側(cè)鼻背處小凹點(diǎn),已表現(xiàn)出先天性瘺管體征。提醒我們?cè)谂R床工作中應(yīng)當(dāng)更加細(xì)致。

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