李尚蔚
【摘要】? 目的? 觀察達格列凈聯(lián)合二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑治療2型糖尿病的臨床療效及安全性。方法? 選擇2020年1月- 2021年4月,北京市西城區(qū)天橋社區(qū)衛(wèi)生服務中心就診的血糖控制不達標的50例2型糖尿病患者為研究對象,依據(jù)組間均衡可比的原則結(jié)合隨機數(shù)字表法分為對照組和觀察組,每組25例。對照組給予DPP-4抑制劑聯(lián)合二甲雙胍(每次500mg,每日3次)治療;觀察組在對照組基礎上加服達格列凈片,每次10mg,每日1次。比較兩組患者的臨床指標及不良反應發(fā)生情況。結(jié)果? 治療前,兩組血壓、體重、血糖、血脂指標比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療12周后,兩組收縮壓、舒張壓、體重、血糖指標、三酰甘油(TG)均低于治療前,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。治療12周后,兩組總膽固醇(TC)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。觀察組不良反應發(fā)生率為4.0%,對照組為8.0%,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。結(jié)論? 達格列凈聯(lián)合DPP-4抑制劑和二甲雙胍可以有效降低患者血糖水平,在減輕體重、控制血壓方面有積極作用,且安全性較好。
【關(guān)鍵詞】? 2型糖尿病;達格列凈;二肽基肽酶-4抑制劑
中圖分類號? R587.1? ? 文獻標識碼? A? ? 文章編號? 1671-0223(2022)15--03
糖尿病主要是由胰島素相對或絕對缺乏所致的糖、脂肪、電解質(zhì)等代謝紊亂的慢性代謝性疾病,2型糖尿病是由于胰島β細胞分泌胰島素不足或靶細胞對胰島素不敏感所致[1]。二甲雙胍為治療糖尿病的首選藥物,可增加胰島素的敏感性,延緩葡萄糖的胃腸道攝取,抑制過度糖原異生。對于二甲雙胍單藥治療效果不理想的患者,臨床推薦聯(lián)合二線降糖藥物(如胰島素促泌劑)治療[2]。二肽基肽酶-4(DPP-4)抑制劑作為新型口服降糖藥,通過抑制DPP-4而增強腸促胰島素效應,使胰島素釋放增加,胰升血糖素釋放減少。研究表明,達格列凈在減輕體重、降低血壓、改善血糖、降低低血糖風險等方面均有積極作用。本研究主要分析達格列凈聯(lián)合DPP-4抑制劑治療2型糖尿病的臨床療效及安全性,旨在為臨床用藥提供參考。
1? 對象與方法
1.1? 研究對象
選擇2020年1月- 2021年4月于北京市西城區(qū)天橋社區(qū)衛(wèi)生服務中心就診年齡≥18歲、病程≥5年的50例2型糖尿病患者為研究對象,在性別、年齡組間匹配的原則基礎上,結(jié)合隨機數(shù)字表法分為對照組與觀察組,每組25例。對照組男14例,女11例,平均年齡64.80±10.10歲,平均病程10.20±7.50年。觀察組男10例,女15例,平均年齡65.20±9.16歲,平均病程10.00±7.04年。兩組性別、年齡比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。本研究獲得倫理委員會批準,患者簽署知情同意書。
1.2? 治療方法
兩組患者均進行糖尿病飲食、運動管理,均保留原有的降壓、調(diào)脂方案。血糖控制方案:對照組口服DPP-4抑制劑[包括西格列?。?00mg/次、1次/d),維格列汀(50mg/次、2次/d),沙格列汀(5mg/次、1次/d)或苯甲酸阿格列?。?5mg/次、1次/d)]及鹽酸二甲雙胍片(500mg/次、3次/d)。觀察組在對照組基礎上加用達格列凈片(生產(chǎn)廠家:AstraZeneca,批準文號:J20170040)10mg/次,1次/d口服。每4周隨訪1次,療程為12周。
1.3? 觀察指標
(1)臨床指標:觀察治療前及治療12周后收縮壓、舒張壓、體重、血糖指標[空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)]、血脂指標[總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)]變化。
(2)不良反應發(fā)生情況:包括治療期間低血糖、皮疹、低血壓、胃腸道反應、糖尿病酮癥及泌尿生殖系統(tǒng)感染。
1.4? 統(tǒng)計學方法
采用SPSS 19.0統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù),計量資料以“±s”表示,兩組間均數(shù)比較采用獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料組間率的比較采用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2? 結(jié)果
2.1? 兩組血壓、體重比較
治療前,兩組血壓、體重比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療12周后,兩組收縮壓、舒張壓、體重均低于治療前,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2? 兩組血糖指標比較
治療前,兩組FBG、2hPBG、HbA1c比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療12周后,兩組FBG、2hPBG、HbA1c均低于治療前,且觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
2.3? 兩組血脂指標比較
治療前,兩組TC、TG、HDL-C、LDL-C水平比較,差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療12周后,兩組TC、HDL-C、LDL-C水平均有所降低,但只有TG觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
2.4? 兩組不良反應發(fā)生情況比較
觀察組出現(xiàn)尿路感染1例,發(fā)生率為4.0%;對照組出現(xiàn)消化道不良反應2例,發(fā)生率為8.0%。兩組均未發(fā)生低血糖、生殖系統(tǒng)感染、電解質(zhì)紊亂、糖尿病酮癥酸中毒等不良反應。觀察組與對照組不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.000,P=1.000)。
3? 討論
2型糖尿病是一種慢性進展性疾病,其基本治療措施包括糖尿病教育與心理改善、飲食干預、藥物治療、運動處方以及血糖監(jiān)測等。其中二甲雙胍是治療2型糖尿病的一線藥物,可通過抑制肝糖原異生以及糖原分解來降低肝糖原的輸出,抑制腸壁細胞對葡萄糖的攝取,增加周圍組織對胰島素的敏感性,促進葡萄糖的利用,減輕胰島素抵抗,降低游離脂肪酸水平,達到降低血糖的目的[3]。DPP-4抑制劑即二肽基肽酶Ⅳ抑制劑,能夠抑制DPP-4酶活性,提高內(nèi)源性胰高血糖素樣肽-1和葡萄糖依賴性促胰島素分泌多肽的活性,促進胰島β細胞分泌胰島素,同時抑制胰島A細胞分泌胰高血糖素,從而提高胰島素水平,降低血糖,且不會誘發(fā)低血糖和增加體重[4]。同時,DPP-4抑制劑還可以延遲胃排空、降低食欲,抑制腸道分泌脂蛋白而保護心臟,并可與二甲雙胍聯(lián)合使用。
達格列凈是一種鈉-葡萄糖協(xié)同轉(zhuǎn)運蛋白-2的抑制劑(SGLT-2i),通過選擇性抑制SGLT-2活性,減少腎臟近曲小管對葡萄糖的重吸收,促進尿葡萄糖的排泄從而降低糖尿病患者血糖水平[5]。其降糖機制與目前常用的降糖藥物完全不同,且與胰島素效應無關(guān),不依賴胰島β細胞發(fā)揮降糖作用,并且具有良好的降糖效果和心血管獲益,可單用或與二甲雙胍、胰島素等聯(lián)用。本研究結(jié)果顯示,治療后觀察組的收縮壓和舒張壓有所下降,其機制可能與該類藥物增加腎臟葡萄糖排泄時伴隨水鈉丟失,產(chǎn)生滲透性利尿有關(guān)。本研究提示達格列凈聯(lián)合DPP-4抑制劑和二甲雙胍能夠較好地控制血糖,同時減輕體重、降低血壓,并有一定降低TG的作用,不增加不良反應發(fā)生率,提示該藥可適用于伴高血壓、高血脂及肥胖患者,值得臨床推廣應用。但本研究為單中心研究,樣本量較小,隨訪時間較短,所得結(jié)果仍需要大樣本、多中心、長時間觀察研究進一步證實。
4? 參考文獻
[1] 牟倫盼,蔣建家,張雅萍,等.達格列凈與利格列汀對口服降糖藥控制不佳的超重或肥胖2型糖尿病患者的療效和安全性比較[J]中華糖尿病雜志,2019,11(3):190-195.
[2] 盧琳,何杰,李培培,等.達格列凈聯(lián)合二甲雙胍治療肥胖2型糖尿病合并OSAS療效及安全性的Meta分析[J].疑難病雜志,2020,19(8):778-784.
[3] 溫聰慧,楊營軍,許玲玉.達格列凈、阿卡波糖分別聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病合并肥胖的效果觀察[J].中國實用醫(yī)刊,2020,47(2):110-113.
[4] 衛(wèi)晉菲,周亮,王明媚,等.瑞格列奈對比格列美脈分別聯(lián)合二甲雙胍治療2型糖尿病有效性和安全性的Meta分析[J].中國藥房,2018,29(11):1560-1564.
[5] Garber AJ,Abrahamson MJ,Barzilay JI,et al.Consensus statement by the american association of clinical endocrinologists and American college of endocrinology on the comprehensive type 2 diabetes management algorithm-2019 executive summary[J].Endocr Pract,2019,25(1):69-100.
[2021-10-19收稿]