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      操作參數(shù)對質(zhì)子交換膜燃料電池膜內(nèi)水熱分布的影響

      2022-06-18 02:13:42賈秋紅
      關(guān)鍵詞:工作溫度陰極溫差

      凌 感,屈 翔,賈秋紅,張 君

      (1.重慶理工大學(xué) 汽車零部件先進制造技術(shù)教育部重點實驗室, 重慶 400054; 2.中國汽車工程研究院股份有限公司, 重慶 401120)

      0 引言

      隨著不可再生化石燃料煤炭、石油和天然氣的大量使用,造成了日趨嚴(yán)重的環(huán)境破壞問題,目前急需尋求其他可替代能源降低傳統(tǒng)能源的消耗。質(zhì)子交換膜燃料電池(proton exchange membrane fuel cell,PEMFC)是現(xiàn)如今發(fā)展最快的第五代新型燃料電池,因其能量轉(zhuǎn)化效率高、結(jié)構(gòu)緊湊、工作噪音低、反應(yīng)產(chǎn)物只有水而不產(chǎn)生其他有害物質(zhì)等優(yōu)勢被廣泛應(yīng)用,被譽為21世紀(jì)最環(huán)保的綠色能源。

      PEMFC是一種利用氫氣和氧氣作為反應(yīng)氣體,通過電化學(xué)反應(yīng)直接將化學(xué)能轉(zhuǎn)化為電能的現(xiàn)代發(fā)電裝置,其反應(yīng)過程中不存在燃燒,因此在能量轉(zhuǎn)換的過程中不會受到卡諾循環(huán)的約束,能量轉(zhuǎn)換效率可達到40%~60%,是普通內(nèi)燃機能量轉(zhuǎn)換效率的2~3倍[1-3]。

      目前,PEMFC發(fā)展的關(guān)鍵因素之一是確保電池內(nèi)部的水熱均衡。因此,燃料電池內(nèi)部的水熱分析一直是研究熱點[4-10]。溫小飛等[6]搭建了單通道PEMFC仿真模型,通過數(shù)值模擬發(fā)現(xiàn)延流道方向,電池的高溫區(qū)域發(fā)生在陰極進口段,且流道下面位置的溫度高于岸下面位置。蔣潔等[7]采用純水作為冷卻液,模擬了發(fā)熱PEMFC內(nèi)部的冷卻過程,通過測量冷卻水進出口的溫度和冷卻水的流量,得到在不同Re數(shù)和不同加熱功率條件下的換熱特性和冷卻效果。Toghyani等[8]利用流體力學(xué)仿真軟件研究PEMFC擴散層孔隙率和對PEMFC溫度及性能的影響,得出在低孔隙率時會使得PEMFC具有較高的氣體傳輸阻力,膜內(nèi)溫度分布變得不均勻,從而導(dǎo)致PEMFC性能下降。Yan等[9]通過試驗和模擬仿真研究了改進流場結(jié)構(gòu)改善燃料電池?zé)峁芾?,結(jié)果表明當(dāng)直流場PEMFC單體的進氣口和出氣口在集流板右下角時,燃料電池堆的熱分布最均勻,電池內(nèi)部溫差最小,輸出性能最好。

      基于PEMFC熱力學(xué)理論,以雙蛇形流場為基礎(chǔ),利用流體仿真軟件Fluent建立燃料電池三維分布參數(shù)模型,采用數(shù)值模擬的方法,研究不同進氣加濕度和不同工作溫度對PEMFC膜內(nèi)溫度分布和膜內(nèi)含水量分布的影響,從而為PEMFC工作的穩(wěn)定性提供參考。

      1 PEMFC工作原理及分布參數(shù)模型的建立

      1.1 PEMFC工作原理

      PEMFC的工作原理如圖1所示,氫氣經(jīng)陽極流場,通過氣體擴散層到達陽極催化層,在催化層內(nèi)發(fā)生電極反應(yīng)。該電極反應(yīng)生成的氫離子經(jīng)質(zhì)子交換膜到達陰極,產(chǎn)生的電子則經(jīng)外電路到達陰極,陽極反應(yīng)方程式如下:

      H2?2H++2e-

      (1)

      圖1 PEMFC結(jié)構(gòu)及工作原理示意圖

      在PEMFC陰極側(cè),氧氣經(jīng)陰極流場通過氣體擴散層到達陰極催化層,在催化劑作用下,氧氣、電子和氫離子發(fā)生電化學(xué)反應(yīng)生成水和大量的熱,陰極反應(yīng)方程式如下:

      (2)

      PEMFC總反應(yīng)式如下:

      (3)

      由陰極和陽極的反應(yīng)方程式可知,在PEMFC內(nèi)部反應(yīng)過程中會生成大量的水和熱量,因此電池內(nèi)部的水熱分布決定了PEMFC的輸出性能及使用壽命。

      1.2 PEMFC分布參數(shù)模型的建立

      圖2為PEMFC分布參數(shù)模型所用的蛇形流場結(jié)構(gòu)圖以及PEMFC幾何模型示意圖。通過流體仿真分析軟件Fluent中的PEM燃料電池模塊,建立PEMFC多物理場耦合的多尺度復(fù)雜三維動態(tài)系統(tǒng)分布參數(shù)模型。圖2(b)中1為陰極集流板,2為陰極流場入口,3為陰極氣體擴散層,4為陰極催化層,5為質(zhì)子交換膜,6為陽極催化層,7為陽極氣體擴散層,8為陽極流場入口,9為陽極集流板,10為陰極流場出口,11為陽極流場出口。建模主要參數(shù)如表1所示。

      圖2 PEMFC流場結(jié)構(gòu)及幾何模型示意圖

      表1 PEMFC建模主要參數(shù) mm

      1.3 PEMFC熱力學(xué)

      在PEMFC熱力學(xué)中,通常采用吉布斯自由能方程和能斯特方程等來描述電池內(nèi)部溫度求解過程。PEMFC中電化學(xué)反應(yīng)發(fā)生的場所為陰陽極催化層內(nèi),電池的電動勢與電池內(nèi)部電化學(xué)反應(yīng)所產(chǎn)生的吉布斯自由能之間的關(guān)系為:

      WG=ΔG=-nEF

      (4)

      式中:E為電池的可逆電位;n為電化學(xué)反應(yīng)的電子數(shù);F為法拉第常數(shù)(9.65×107C/mol)。

      由于PEMFC在實際工作中的溫度與在標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的工作溫度差異較小,因此可以采用標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的熵變和焓變計算出它的可逆電位:

      (5)

      式中:T為電池的實際溫度;ΔS0為標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的熵變;ΔH0為標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的焓變。

      因此,PEMFC中的吉布斯自由能可表示為:

      (6)

      式中:ΔG0為標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的吉布斯自由能;αH2、αO2、αH2O分別為氫氣、氧氣和水的活度;R為氣體常數(shù);

      在理想狀態(tài)下,氣體的活度可表示為實際工作過程中該氣體的壓力與標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下該氣體的壓力比值,即:

      (7)

      式中:P0為標(biāo)準(zhǔn)大氣壓;P為氣體的實際分壓。

      利用上述方程式可以求得電池的電壓:

      (8)

      方程(8)即為能斯特方程,利用能斯特方程可以求得電池的電動勢,由此得到的電壓也被稱為能斯特電壓。

      根據(jù)能斯特方程和氣體的活度可以求出標(biāo)準(zhǔn)大氣壓下PEMFC的電壓:

      (9)

      根據(jù)熱力學(xué)相關(guān)原理,PEMFC的溫度可表示為:

      (10)

      式中:i為電流;μ為電池的輸出電壓;Vair為空氣流量;CPcell為電池的熱容;CPair為空氣的熱容;Tamp為環(huán)境溫度。

      2 PEMFC網(wǎng)格劃分與邊界條件設(shè)置

      2.1 PEMFC網(wǎng)格劃分

      采用流體分析前處理軟件Workbench中的Mesh模塊對PEMFC模型進行網(wǎng)格劃分,其中陰陽極均為蛇形流場的PEMFC網(wǎng)格模型(如圖3所示),網(wǎng)格類型為正六面體網(wǎng)格,其網(wǎng)格劃分參數(shù)如表2所示。

      圖3 PEMFC網(wǎng)格模型示意圖

      表2 PEMFC模型網(wǎng)格劃分

      2.2 PEMFC邊界條件設(shè)置

      PEMFC物性參數(shù)的選取對其仿真結(jié)果具有較大的影響,本文使用Fluent軟件設(shè)置PEMFC分布參數(shù)模型的邊界條件,具體的物性參數(shù)設(shè)置如表3所示。

      表3 PEMFC的物性及仿真計算主要參數(shù)

      2.3 PEMFC模型假設(shè)

      因燃料電池在實際工作過程中受諸多因素的影響,為便于模擬計算,對燃料電池工作條件進行簡化處理,對分布參數(shù)模型做如下假設(shè):

      1) 模型求解過程中參與反應(yīng)的氣體均為理想氣體,且均符合理想氣體狀態(tài)方程;

      2) 氣體擴散層、催化層及質(zhì)子交換膜為均質(zhì)多孔介質(zhì)且各向同性;

      3) 參與反應(yīng)的氣體均不能滲透過質(zhì)子交換膜;

      4) 模型流場進出口沒有負壓,即出口背壓等于零;

      5) 模型各部分材料熱導(dǎo)率為定值;

      6) 只考慮氣體擴散層和集流板的接觸電阻。

      2.4 PEMFC模型驗證

      為了驗證模型的正確性,在陰極和陽極的操作壓力為2.0 atm和1.2 atm、陰極和陽極進氣流量為72和24 cm3/min、操作溫度為50 ℃、陰陽極進氣加濕度100%的條件下,通過將模型仿真結(jié)果與文獻[11]中發(fā)表的實驗結(jié)果進行對比驗證,結(jié)果如圖4所示。

      圖4 仿真與實驗極化曲線

      從圖4中可以看出,仿真值與實驗值的I-V極化曲線趨勢相同,且2條曲線最大誤差在10%以內(nèi),證明此模型可用于后續(xù)的研究。

      3 結(jié)果與分析

      3.1 進氣加濕度對PEMFC膜內(nèi)水熱分布的影響

      選取PEMFC工作溫度為50 ℃,陰陽極進氣加濕度分別為25%、50%、75%、100%,分析不同進氣加濕度對PEMFC膜內(nèi)溫度分布和膜內(nèi)含水量分布的影響。圖5為不同陰陽極進氣加濕度條件下PEMFC膜內(nèi)溫度分布情況。

      圖5 不同進氣加濕度PEMFC膜內(nèi)溫度分布云圖

      由圖5可知,當(dāng)陰陽極進氣加濕度為25%時,膜內(nèi)最高溫度為332.759 K,膜內(nèi)最大溫差為9.759 K;當(dāng)陰陽極進氣加濕度為50%時,膜內(nèi)最高溫度為333.129 K,膜內(nèi)最大溫差為10.129 K;當(dāng)陰陽極進氣加濕度為75%時,膜內(nèi)最高溫度為333.886 K,膜內(nèi)最大溫差為10.886 K;當(dāng)陰陽極進氣加濕度為100%時,膜內(nèi)最高溫度為334.59 K,膜內(nèi)最大溫差為11.59 K。由上述數(shù)據(jù)可知,隨著進氣加濕度的增加,膜內(nèi)溫度和膜內(nèi)溫差均逐漸增大。這是由于隨著進氣加濕程度的增加,質(zhì)子交換膜內(nèi)的含水量增大,質(zhì)子在膜內(nèi)的傳導(dǎo)能力增強,電化學(xué)反應(yīng)速率加快,從而使電池內(nèi)部產(chǎn)熱量增加,膜內(nèi)溫差增大。同時,隨著進氣加濕度的增加,質(zhì)子在膜內(nèi)傳導(dǎo)能力增強,反應(yīng)氣體在入口處的濃度較高、壓力較大,反應(yīng)氣體在流場入口處被大量消耗,造成電化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生的熱量逐漸向入口處集中,膜內(nèi)高溫分布逐漸向入口處集中。

      圖6為不同進氣加濕度條件下PEMFC膜內(nèi)含水量分布情況。

      圖6 不同進氣加濕度PEMFC膜內(nèi)含水量分布云圖

      由圖6可以得出,當(dāng)陰陽極進氣加濕度為25%時,膜內(nèi)最高含水量為12.832;當(dāng)陰陽極進氣加濕度為50%時,膜內(nèi)最高含水量為13.638;當(dāng)陰陽極進氣加濕度為75%時,膜內(nèi)最高含水量為13.885;當(dāng)進氣加濕度為100%時,膜內(nèi)最高含水量為14.012。根據(jù)數(shù)據(jù)可以得出,隨著進氣加濕度的增加,膜內(nèi)含水量逐漸增大。這是由于當(dāng)進氣加濕度提高時,有效補充了膜內(nèi)的水含量,使質(zhì)子在膜內(nèi)傳導(dǎo)能力變強,大量氣體在電池入口處參與反應(yīng),陰極催化層入口處生成的水急劇上升,并在濃度差的作用下向質(zhì)子交換膜入口處擴散,增大了膜內(nèi)的含水量。

      圖7為不同進氣加濕度條件下PEMFC的極化曲線。從圖7中可以看出,在相同電壓條件下,PEMFC的輸出電流密度隨著陰陽極進氣加濕度的增加而不斷增大。

      圖7 不同進氣加濕度PEMFC極化曲線

      3.2 工作溫度對PEMFC膜內(nèi)水熱分布的影響

      選取PEMFC陰陽極進氣加濕度為100%,電池工作溫度分別為50、60、70和80 ℃,分析不同工作溫度對PEMFC膜內(nèi)溫度分布和含水量分布的影響。圖8為不同工作溫度下PEMFC膜內(nèi)溫度分布情況。

      圖8 不同工作溫度PEMFC膜內(nèi)溫度分布云圖

      由圖8可知,當(dāng)PEMFC工作溫度為50 ℃時,膜內(nèi)最高溫度為334.590 K,膜內(nèi)最大溫差11.590 K;工作溫度為60 ℃時,膜內(nèi)最高溫度為344.560 K,膜內(nèi)最大溫差11.560 K;工作溫度為70 ℃時,膜內(nèi)最高溫度為354.096 K,膜內(nèi)最大溫差11.096 K;工作溫度為80 ℃時,膜內(nèi)最高溫度為363.496 K,膜內(nèi)最大溫差10.496 K。從以上數(shù)據(jù)可以得出,隨著電池工作溫度的升高,膜內(nèi)溫度逐漸增加,膜內(nèi)溫差卻逐漸下降,膜內(nèi)溫度分布均勻性升高。這是因為PEMFC工作時放熱,隨著電池工作溫度的升高,膜內(nèi)溫度不斷上升。但是,隨著溫度不斷升高,PEMFC對周圍的熱輻射也越大,熱量損失越多,膜內(nèi)溫差逐漸下降。

      圖9為不同工作溫度下PEMFC膜內(nèi)含水量分布情況。由圖9可知,當(dāng)PEMFC工作溫度為50 ℃時,膜內(nèi)最高含水量為14.012;當(dāng)工作溫度為60 ℃時,膜內(nèi)最高含水量為8.763;當(dāng)工作溫度為70 ℃時,膜內(nèi)最高含水量為5.643;當(dāng)工作溫度為80 ℃時,膜內(nèi)最高含水量為3.746。根據(jù)上述數(shù)據(jù)可以得到,隨著電池工作溫度的升高,膜內(nèi)含水量逐漸減少。因為,隨著電池工作溫度的升高,膜內(nèi)越來越多的水通過蒸發(fā)的方式離開電池,雖然提高電池的工作溫度可以促進陰極催化層中生成的水向質(zhì)子交換膜擴散,但是通過擴散的水量遠小于被蒸發(fā)離開電池的水量以及通過陰極流場排出的水量,所以膜內(nèi)含水量隨PEMFC工作溫度的升高呈明顯下降趨勢。根據(jù)PEMFC膜內(nèi)溫度分布可知,膜內(nèi)入口處的溫度相對最高,膜內(nèi)入口處水分的蒸發(fā)量也會成倍的上升,且入口處未參與反應(yīng)的氣體也會帶走部分水,從而造成膜內(nèi)沿進氣方向入口處的高含水量分布逐漸減少。

      圖9 不同工作溫度PEMFC膜內(nèi)含水量分布云圖

      圖10為不同工作溫度下PEMFC極化曲線,從圖中可以看出在一定范圍內(nèi)提高電池工作溫度可以提升PEMFC的輸出性能,當(dāng)PEMFC工作溫度為70 ℃時,電池的輸出性能達到最佳。

      圖10 不同工作溫度PEMFC極化曲線

      4 結(jié)論

      以雙蛇形流場PEMFC為基礎(chǔ),利用流體仿真軟件Fluent,對不同進氣加濕度和不同工作溫度下PEMFC膜內(nèi)溫度分布和膜內(nèi)含水量分布進行仿真分析。分析結(jié)果表明:隨著進氣加濕度的增加,PEMFC膜內(nèi)溫度、膜內(nèi)含水量以及電池輸出性能均逐漸增大;隨著電池工作溫度的增加,PEMFC膜內(nèi)含水量逐漸減少,膜內(nèi)溫度逐漸增加且膜內(nèi)溫度分布均勻性不斷提高,同時在一定范圍內(nèi)提高電池的工作溫度可以提升PEMFC的輸出性能。本文研究結(jié)果經(jīng)過分析符合PEMFC的實際工作狀態(tài),對后續(xù)燃料電池系統(tǒng)內(nèi)部的水熱分析以及輸出性能的提高起到參考作用。

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