韓曉玉

摘要：目的：分析在原發(fā)性開角型青光眼患者中應(yīng)用曲伏前列素滴眼液治療的臨床效果及安全性。方法：本文病例篩選我醫(yī)院2020年2月至2022年2月期間接收的原發(fā)性開角型青光眼患者60例，將納入的病例以隨機(jī)數(shù)字表法劃分為觀察組和對照組各有30例，對照組患者給予馬來酸噻嗎洛爾滴眼液治療，觀察組患者給予曲伏前列素滴眼液治療，詳細(xì)對比兩組最終取得的治療效果。結(jié)果：治療后兩組結(jié)果比較發(fā)現(xiàn)，觀察組患者眼壓明顯降低，治療期間發(fā)生的不良反應(yīng)也較少，最終取得的治療總有效率較高，視力功能得到良好恢復(fù)，兩組指標(biāo)對比差值有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P<0.05）。結(jié)論：對原發(fā)性開角型青光眼患者采用曲伏前列素滴眼液治療，可獲得較好的臨床治療效果及用藥安全性，使患者的眼壓和視力功能得到良好改善。

關(guān)鍵詞：原發(fā)性開角型青光眼;曲伏前列素滴眼液;臨床效果;安全性分析

【中圖分類號】 R775 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】 A? ? ? 【文章編號】2107-2306（2022）13--01

原發(fā)性開角型青光眼是臨床眼科一種高發(fā)疾病類型，該病多發(fā)生于中老年群體，眼壓增高是該病的主要臨床特征，如果病情未能得到控制會嚴(yán)重?fù)p傷患者的視神經(jīng)功能甚至失明。目前臨床針對該病常會采取局部藥物治療，通過治療改善患者的臨床癥狀。但目前仍缺乏一種安全有效的治療方案[1]。為此，本文研究中詳細(xì)分析了曲伏前列素滴眼液治療原發(fā)性開角型青光眼的臨床效果，具體詳情在下文闡述。

1資料與方法

1.1一般資料

隨機(jī)選取2020年2月至2022年2月期間我醫(yī)院收治的原發(fā)性開角型青光眼患者60例，以隨機(jī)選取方式將納入的患者平均分成觀察組和對照組各有30例，兩組患者中的男性人數(shù)分別為18例/17例，女性人數(shù)分別為12例/13例，患者年齡均值分別為（63.0±2.2）歲、（63.5±2.3）歲，兩組患者一般資料對比差值未達(dá)到統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（P>0.05）具有臨床可比性。

1.2方法

對照組患者給予馬來酸噻嗎洛爾滴眼液治療，每次1滴，每天給藥1次，治療周期為2個(gè)月，觀察組患者給予曲伏前列素滴眼液治療，每次給藥1滴，每天用藥1次，連續(xù)治療60天。

1.3觀察標(biāo)準(zhǔn)

詳細(xì)記錄對比兩組患者治療前后視力、眼壓以及治療期間不良反應(yīng)發(fā)生率。

1.4治療有效率判定

患者在治療后臨床癥狀顯著改善，眼壓降低≥5.5mmHg，治療期間無任何用藥不良反應(yīng)發(fā)生表示顯效;患者在治療后眼壓降低1～5.4mmHg，出現(xiàn)輕微不良反應(yīng)為有效;患者在治療后病情控制較差，甚至病情加重表示無效。治療總有效率為顯效例數(shù)和有效例數(shù)的總和。

1.5統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

此文研究數(shù)據(jù)運(yùn)用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件分析，計(jì)量資料運(yùn)用（x±s）描述和t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料應(yīng)用n（%）描述和x2檢驗(yàn)，兩組數(shù)據(jù)差值顯示P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2結(jié)果

2.1兩組指標(biāo)對比詳情

治療前觀察組30例患者的眼壓及視力數(shù)據(jù)結(jié)果分別為（31.81±2.03）mmHg、（0.42±0.08）LogMAR，對照組患者以上指標(biāo)結(jié)果分別為（31.82±2.04）mmHg、（0.41±0.07）LogMAR，兩組結(jié)果對比差值顯示無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=0.0190、0.5152，P=0.9849、0.6083）;治療后兩組結(jié)果對比顯示，觀察組患者眼壓明顯降低，視力顯著改善，其結(jié)果分別為（14.54±1.12）mmHg、（0.64±0.13）LogMAR，對照組患者以上指標(biāo)結(jié)果分別為（17.46±1.16）mmHg、（0.53±0.10）LogMAR，兩組指標(biāo)結(jié)果對比差值存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（t=9.9187、3.6734，P=0.0000、0.0005）。

2.2兩組治療效果及安全性對比

最終判定結(jié)果顯示，觀察者30例患者最終取得的治療總有效率較高，其結(jié)果已達(dá)到總例數(shù)的96.7%（29/30）例，而用藥期間產(chǎn)生的不良反應(yīng)僅有6.7%（2/30）例，對照組30例患者獲得的治療總有效率僅有80.0%（24/30）例，用藥不良反應(yīng)發(fā)生率達(dá)到26.7%（8/30）例，兩組指標(biāo)結(jié)果對比差值存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義（x2=4.0431、4.3200，P=0.0443、0.0376）。

3討論

原發(fā)性開角型青光眼已成為目前影響中老年人健康的一種高發(fā)疾病類型，其發(fā)生因素多數(shù)是由于眼組織變異及房水循環(huán)障礙所致眼壓增高，臨床癥狀主要表現(xiàn)為眼壓升高、視神經(jīng)受壓及視乳頭供血不足，由于視功能損傷從而會導(dǎo)致患者出現(xiàn)眼脹、眼痛、頭痛和視力銳減等表現(xiàn)，若病情得不到及時(shí)控制嚴(yán)重者甚至?xí)?dǎo)致失明。馬來酸噻嗎洛爾滴眼液是當(dāng)前臨床針對該病常采用的治療藥物，該藥屬于β受體阻滯劑，用藥后可有效降低患者眼壓，但臨床應(yīng)用中發(fā)現(xiàn)，該藥的遠(yuǎn)期效果并不理想，隨著治療時(shí)間延長，會增加患者的耐藥性，且用藥后患者常會出現(xiàn)心動過緩以及頭暈等不良反應(yīng)，因此會影響最終疾病治療效果[2]。而近年隨著醫(yī)學(xué)水平的不斷發(fā)展進(jìn)步，前列素類藥物被臨床應(yīng)用于各類青光眼疾病治療當(dāng)中，此類藥物的用藥安全性及穩(wěn)定性均較高，因此深受臨床及患者所認(rèn)可。為此，此次研究中對其患者采用了前列素類藥物曲伏前列素滴眼液進(jìn)行治療，并取得了較好的治療效果。該藥為選擇性FP前列腺類受體激動劑，滴眼后可在眼內(nèi)迅速分解為游離酸，通過增加小梁網(wǎng)以及促進(jìn)葡萄膜鞏膜通路的房水外流達(dá)到降低眼壓的目的;而且控制眼壓時(shí)間長達(dá)24小時(shí)，且用藥后所產(chǎn)生的用藥不良反應(yīng)較少，因此可有效提高臨床治療效果及用藥安全性;使患者的臨床癥狀得到盡早改善，減輕眼疾病對患者健康及生活造成的影響[3]。

由此可知，運(yùn)用曲伏前列素滴眼液治療原發(fā)性開角型青光眼疾病，所取得的臨床治療效果較好，且用藥安全性也較高，因此可盡早降低患者眼壓，改善患者臨床癥狀以及視力功能，幫助患者提高生活質(zhì)量。

參考文獻(xiàn)：

周杰.曲伏前列素滴眼液治療原發(fā)性開角型青光眼患者的臨床療效分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué)，2021，27（24）：81-83.

[2]楊詩婧.曲伏前列素滴眼液治療原發(fā)性開角型青光眼的療效與安全性觀察[J].中國醫(yī)藥指南，2020，18（9）：147-148.

[3]王美華，賈娟，徐麗.曲伏前列素滴眼液對原發(fā)性開角型青光眼患者的臨床療效分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué)，2020，26（7）：117-119.