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      兩種氟苯尼考注射液在雞體內(nèi)比較藥動(dòng)學(xué)研究

      2022-07-04 02:05:52李慧素張盼盼吳寧鵬
      中國(guó)獸藥雜志 2022年6期
      關(guān)鍵詞:氟苯尼藥動(dòng)學(xué)乙酸乙酯

      楊 潔,李慧素,彭 麗,孟 蕾,張盼盼,吳寧鵬

      (河南省獸藥飼料監(jiān)察所,鄭州 450008)

      氟苯尼考(Florfenicol,F(xiàn)FC),是80年代后期成功研制的一種動(dòng)物專用酰胺醇類廣譜抗菌藥,1990年首次在日本上市,同年在韓國(guó)上市,而后相繼在挪威、法國(guó)、英國(guó)、奧地利、墨西哥及西班牙等上市[1],我國(guó)于1999年批準(zhǔn)上市。氟苯尼考具有毒性低,對(duì)環(huán)境污染小,殺菌作用強(qiáng)、不易產(chǎn)生耐藥性和其他藥物沒(méi)有交叉耐藥性等優(yōu)點(diǎn)被廣泛應(yīng)用于巴氏桿菌和大腸埃希菌感染,對(duì)呼吸道系統(tǒng)感染和腸道感染療效顯著[1-3]。我國(guó)至今已批準(zhǔn)氟苯尼考子宮注入劑、氟苯尼考可溶性粉、氟苯尼考注射液、氟苯尼考粉、氟苯尼考溶液、氟苯尼考預(yù)混劑、氟苯尼考膠囊等7種劑型在牛、豬、雞、魚(yú)、蠶等動(dòng)物上使用[4]。仿制藥品需選用原研品為參比制劑,但先靈葆雅動(dòng)物保健公司法國(guó)廠生產(chǎn)的氟苯尼考注射液僅批準(zhǔn)用于豬,我國(guó)獸藥典(2020版)批準(zhǔn)氟苯尼考注射液可用于豬、雞和魚(yú)使用,因此,選擇河南某公司生產(chǎn)的雞用氟苯尼考注射液為參比制劑,進(jìn)行比較藥動(dòng)學(xué)試驗(yàn),考察兩種制劑間的差異,以期為實(shí)驗(yàn)室自制氟苯尼考注射液工藝優(yōu)化提供參考。

      1 材 料

      1.1 儀器與試劑 超高效液相色譜儀(美國(guó)Waters公司,Acquity UPLC);高速冷凍離心機(jī)(美國(guó)Sigma公司);pH計(jì)(梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司);電子分析天平(梅特勒-托利多儀器上海有限公司);IKA MS3 basic漩渦儀(艾卡廣州儀器設(shè)備有限公司IKA中國(guó)));TTL-DCⅡ型氮吹儀(美國(guó)Organomation Associates公司);Milli-QA10 超純水儀(美國(guó)MiLipore公司)。乙腈(色譜純,美國(guó)Merck公司);磷酸二氫鉀、正己烷、乙酸乙酯(分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑有限公司);

      1.2 藥品和試劑的配制 氟苯尼考注射液,10 mL∶1 g(實(shí)驗(yàn)室自制)。氟苯尼考注射液,10 mL∶1 g,批號(hào):17101701(河南某公司生產(chǎn))。氟苯尼考對(duì)照品(純度99.1%,批號(hào):K0301703,購(gòu)自中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所)。氟苯尼考標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液配制:精密稱取氟苯尼考對(duì)照品10.07 mg,于10 mL棕色容量瓶中,用乙腈溶解并定容至刻度,配成濃度為1 mg/mL的標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,-20 ℃下保存,有效期為3個(gè)月;pH 7.0磷酸鹽緩沖液:稱取磷酸二氫鉀0.68 g,加0.1 M NaOH溶液29.1 mL,用水稀釋至100 mL;乙腈水飽和的正己烷:向正己烷溶液中加入乙腈水(23∶77)即可。

      2 方 法

      2.1 試驗(yàn)動(dòng)物 選擇體重約1.83±0.24 kg的健康黃羽肉雞30只,公母各半,購(gòu)自鶴壁市永達(dá)食品有限公司,常規(guī)飼養(yǎng),自由飲水和采食,飼料為不含抗菌藥物的全價(jià)日糧。

      2.2 試驗(yàn)設(shè)計(jì)和給藥方案 30只雞隨機(jī)分為兩組,每組各15只。給藥時(shí)以氟苯尼考計(jì),均按照20 mg/kg bw的劑量單劑量肌內(nèi)注射給藥。

      2.3 血樣采集 給藥前禁食12 h,給藥4 h后恢復(fù)正常飲食。雞采用側(cè)臥方式保定,用2.5 mL注射器翼下靜脈采血。分別在給藥前及給藥后0.167、0.33、0.5、0.75、1、1.5、2、4、6、8、12、24、48 h采血,每次采血約1.5 mL,置于含有肝素鈉的離心管中,4000 r/min離心10 min取上層血漿,-20 ℃保存。

      2.4 檢測(cè)條件 色譜柱:ACQUITY UPLC BEH C18(2.1 mm×100 mm,1.7 μm);流動(dòng)相:乙腈:水(23∶77);流速:0.3 mL/min;柱溫:30 ℃;檢測(cè)波長(zhǎng):223 nm;進(jìn)樣量:10 μL。

      2.5 血漿樣品前處理 血漿樣品自然解凍后,取血漿500 μL于離心管中,加入500 μL pH 7.0磷酸鹽緩沖液,混勻后再加入2 mL乙酸乙酯,渦旋1 min,以10000 r/min離心10 min,吸取全部上清液于15 mL離心管中,用乙酸乙酯重復(fù)提取1次,合并有機(jī)相,于40 ℃水浴氮?dú)獯蹈?,?.5 mL流動(dòng)相復(fù)溶,混勻后再加0.5 mL乙腈水飽和的正己烷,渦旋混勻,6000 r/min離心10 min,吸取下層澄清液體。過(guò)0.22 μm濾膜過(guò)濾,供超高效液相色譜儀測(cè)定。

      2.6 方法學(xué)

      2.6.1 特異性 取空白血漿、待測(cè)血漿樣品,按2.5項(xiàng)血漿樣品前處理后和濃度2.5 μg/mL 氟苯尼考對(duì)照品同時(shí)上機(jī)檢測(cè),觀察出峰附近有無(wú)干擾。

      2.6.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線 取7份空白血漿樣品,按2.5項(xiàng)血漿樣品前處理下操作至氮?dú)獯蹈?,?zhǔn)確移取0.1、0.25、0.5、1、2.5、5、10 μg/mL 氟苯尼考系列濃度各0.5 mL,溶解殘余物。上機(jī)檢測(cè),以藥物濃度為橫坐標(biāo),峰面積為縱坐標(biāo),求回歸方程和相關(guān)系數(shù)。

      2.6.3 檢測(cè)限和定量限 取空白血漿樣品,進(jìn)行不同濃度的添加回收試驗(yàn),按2.5項(xiàng)血漿樣品前處理處理樣品,再按2.4項(xiàng)檢測(cè)條件分析測(cè)定,依照信噪比S/N≥3為檢測(cè)限(Limit of detection,LOD),S/N≥10為定量限(Limit of quantification,LOQ)。

      2.6.4 準(zhǔn)確度與精密度 取空白血漿,配制成0.1、2、4、8 μg/mL四個(gè)添加濃度的氟苯尼考溶液,每個(gè)濃度5個(gè)平行樣品,共做3個(gè)批次,按2.5項(xiàng)血漿樣品前處理方法處理樣品,再按2.4項(xiàng)檢測(cè)條件分析測(cè)定。

      2.6.5 穩(wěn)定性 取空白血漿,配制成0.1、2、4、8 μg/mL四個(gè)添加濃度的氟苯尼考血漿樣品,分別置于4 ℃下放置48 h,-20 ℃條件下存放30 d,反復(fù)凍融3次后,按2.5項(xiàng)血漿樣品前處理方法處理樣品,再按2.4項(xiàng)檢測(cè)條件分析測(cè)定,考察樣品放置穩(wěn)定性。

      2.7 數(shù)據(jù)分析 根據(jù)UPLC-UV分析所得血藥濃度,用WinNonlin 8.1藥代動(dòng)力學(xué)軟件進(jìn)行非房室模型計(jì)算各組藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù),SPSS 20.0比較藥動(dòng)學(xué)參數(shù)的差異顯著性,并用GraphPad Prism 6.0制作藥時(shí)曲線圖。

      3 結(jié)果與分析

      3.1 方法學(xué)結(jié)果

      3.1.1 特異性 在本試驗(yàn)條件下測(cè)得氟苯尼考的保留時(shí)間為2.7 min,血漿樣品中氟苯尼考與血漿雜質(zhì)峰分離效果較好,峰形良好,血漿中其它物質(zhì)對(duì)氟苯尼考的測(cè)定無(wú)干擾(圖1)。

      A:空白血漿色譜圖;B:氟苯尼考血漿樣品色譜圖;C:氟苯尼考對(duì)照品色譜圖(std 2.5 μg/mL);A:Chromatogram of the blank plasma;B:Chromatogram of florfenicol plasma sample;C:Chromatogram of florfenicol(std 2.5 μg/mL);圖1 氟苯尼考色譜圖Fig 1 Chromatogram of florfenicol

      3.1.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線 在0.1~10.0 μg/mL濃度范圍內(nèi),氟苯尼考色譜峰面積與濃度呈線性相關(guān),回歸方程為y=83443x-279.5,r=0.9999,呈良好的線性關(guān)系,符合分析要求。

      3.1.3 檢測(cè)限和定量限 依照信噪比S/N≥3為檢測(cè)限,S/N≥10為定量限,氟苯尼考在血漿中的檢測(cè)限為0.05 μg/mL,定量限為0.1 μg/mL。

      3.1.4 準(zhǔn)確度與精密度 空白血漿添加樣品在0.1~8 μg/mL范圍內(nèi),平均回收率在93.2%~97.1%之間,批內(nèi)、批間變異系數(shù)在1.4%~6.2%之間,回收率穩(wěn)定,適用于雞血漿樣品中氟苯尼考的測(cè)定,具體見(jiàn)表1。

      表1 雞血漿中氟苯尼考血藥濃度方法回收率及精密度Tab 1 Florfenicol result of recovery test in chicken plasma

      3.1.5 穩(wěn)定性 氟苯尼考血漿樣品分別在4 ℃下放置48 h,-20 ℃條件下存放30 d,反復(fù)凍融3次后,檢測(cè)結(jié)果表明,平均回收率在92.1%~97.5%之間,變異系數(shù)在1.7%~5.2%之間,穩(wěn)定性保持良好,具體結(jié)果見(jiàn)表2。

      表2 血漿樣品穩(wěn)定性結(jié)果Tab 2 results of plasma sample stability

      3.2 藥動(dòng)學(xué)特征 雞單劑量(20 mg/kg bw)肌內(nèi)注射氟苯尼考參比制劑和受試制劑后,兩種制劑的平均血藥濃度見(jiàn)表3,主要藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)見(jiàn)表4,不同時(shí)間測(cè)得的平均血藥濃度-時(shí)間曲線見(jiàn)圖2。

      表3 兩種制劑的平均血藥濃度(μg/mL)Tab 3 Mean plasma concentrations of the two preparations

      表4 兩種制劑的主要藥代動(dòng)力學(xué)參數(shù)Tab 4 Main pharmacokinetic parameters of the two preparations

      圖2 兩種制劑的平均藥時(shí)曲線圖Fig 2 Mean plasm concentration-time curves of two preparations

      4 討 論

      4.1 前處理方法的優(yōu)化 血漿中氟苯尼考的提取,大多采用乙腈[5-7]、乙酸乙酯[8-11]或pH 7.0磷酸鹽緩沖液和乙酸乙酯[12-14]等作為提取液,本文分別比較了三者的區(qū)別,發(fā)現(xiàn)乙酸乙酯比乙腈的回收率高,可達(dá)到86%以上,但當(dāng)先加pH 7.0磷酸鹽緩沖液,再加乙酸乙酯時(shí),回收率更高,可達(dá)到90%以上,因此最終采用磷酸鹽和乙酸乙酯組合提取。這可能與0.5%氟苯尼考水溶液pH值為4.5~6.5呈弱酸性,而乙腈主要起沉淀蛋白作用,但磷酸鹽緩沖液具有鹽平衡緩沖作用,乙酸乙酯能從水溶液中有效萃取氟苯尼考有關(guān)[15]。樣品用流動(dòng)相復(fù)容后,發(fā)現(xiàn)溶液比較渾濁,又加入乙腈水飽和正己烷進(jìn)一步除脂,溶液澄清且能更好的溶解上機(jī)檢測(cè)。

      4.2 藥動(dòng)學(xué)特征 氟苯尼考在雞體內(nèi)的藥動(dòng)學(xué)研究報(bào)道較多,劉芳等[11]報(bào)道雞分別內(nèi)服15 mg/kg bw的10%氟苯尼考粉和19.91%氟苯尼考粉后,Cmax分別為5.11 μg/mL和5.78 μg/mL,Tmax分別為1.90 h和0.60 h,t1/2分別為7.51 h和9.16 h,MRT為5.69 h和4.36 h,AUC0→t分別為25.749(μg/mL)h和26.47(μg/mL)h;Ehab等[16]報(bào)道雞內(nèi)服20 mg/kg bw兩種10%氟苯尼考口服液后,Cmax分別為9.02 μg/mL和9.20 μg/mL,Tmax分別為1.02 h和1.05 h,t1/2分別為1.41 h和1.35 h,MRT為2.72 h和2.62 h,AUC0→t分別為26.45(μg/mL)h和26.06(μg/mL)h;Liu Y等[6]報(bào)道4周齡肉雞內(nèi)服20 mg/kg bw氟苯尼考后,Cmax為3.87 μg/mL,Tmax為0.63 h,t1/2為3.27 h,MRT為16.96 h,AUC0→t分別為8.58(μg/mL)h;Husamettin等[13]報(bào)道雞內(nèi)服40 mg/kg bw氟苯尼考溶液后,Cmax為7.46 μg/mL,Tmax為1.5 h,AUC0→t為51.95(μg/mL)h;EMA[17]報(bào)道肉雞單次靜注54.4 mg/kg bw氟苯尼考注射液后,血清中氟苯尼考濃度從5 min的58.5 μg/mL,到8 h下降到0.069 μg/mL,10 h后未檢出,t1/2為0.61 h;本試驗(yàn)雞單次肌注20 mg/kg bw受試制劑后,t1/2為(3.39±2.65)h,Tmax為(0.66±0.30)h,Cmax為(7.06±2.35)μg/mL,AUC0→t為(19.05±5.79)(μg/mL)h,MRT為(3.25±1.25)h。可以看出,雞在給藥劑量相同,給藥方式和藥物制劑不同時(shí),Ehab試驗(yàn)達(dá)峰濃度和藥時(shí)曲線下面積最大,Liu Y試驗(yàn)達(dá)峰最快,本試驗(yàn)消除半衰期最長(zhǎng);雞在給藥方式相同,給藥劑量和藥物制劑不同時(shí),Ehab試驗(yàn)雞內(nèi)服氟苯尼考口服液達(dá)峰濃度最高,劉芳試驗(yàn)內(nèi)服10%氟苯尼考粉達(dá)峰最慢,Husamettin試驗(yàn)雞內(nèi)服40 mg/kg bw氟苯尼考溶液藥時(shí)曲線下面積最大。

      在不同動(dòng)物體內(nèi)肌注20 mg/kg bw氟苯尼考注射液后:張志娟等[9]報(bào)道豬體內(nèi)Cmax為5.74 μg/mL,Tmax為2.4 h,t1/2為11.78 h,MRT為16.96 h,AUC0→t為85.21(μg/mL)h;Holmes等[18]報(bào)道成年羊駝體內(nèi)Cmax為4.31 μg/mL,Tmax為1 h,t1/2為17.59 h,MRT為21.01 h,AUC0→t為51.83(μg/mL)h;Sheetal等[19]報(bào)道山羊體內(nèi)Cmax為3.07 μg/mL,Tmax為0.5 h,t1/2為0.65 h,MRT為6.24 h,AUC0→t為20.6(μg/mL)h??梢钥闯?,氟苯尼考在不同動(dòng)物體內(nèi),給藥劑量和給藥方式相同的情況下,雞體內(nèi)達(dá)峰濃度最高,山羊體內(nèi)達(dá)峰最快,成年羊駝體內(nèi)消除最慢,豬體內(nèi)藥時(shí)曲下面積最大,平均駐留時(shí)間最長(zhǎng)。

      綜上所述,雞單劑量肌內(nèi)注射20 mg/kg bw受試制劑和參比制劑后,雖然藥動(dòng)學(xué)參數(shù)無(wú)顯著性差異(P>0.05),但相比參比制劑,受試制劑的消除半衰期短,達(dá)峰快,達(dá)峰濃度低,藥時(shí)曲線下面積小,平均駐留時(shí)間短,相對(duì)生物利用度較低,僅為87.55%,兩種制劑的工藝可能差異較大。

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