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      頂空氣相色譜法測(cè)定乙酰氨基阿維菌素對(duì)照品中的殘留溶劑

      2022-07-04 02:06:00趙富華陸連壽韓寧寧張秀英
      中國(guó)獸藥雜志 2022年6期
      關(guān)鍵詞:量瓶阿維菌素丙酮

      季 璇,戴 青,趙富華,陸連壽,溫 芳,王 雷,韓寧寧,張秀英

      (中國(guó)獸醫(yī)藥品監(jiān)察所,北京 100081)

      阿維菌素類藥物是一類應(yīng)用極為廣泛的廣譜高效抗寄生蟲藥,此類藥物能預(yù)防和殺滅家畜動(dòng)物的螨蟲、線蟲等各種寄生蟲。其中阿維菌素B1a和B1b在目前已知的該類藥物中藥效最強(qiáng),但阿維菌素類藥物具有較大毒性,目前市場(chǎng)上應(yīng)用的都是阿維菌素的衍生物[1-2]。乙酰氨基阿維菌素(圖1)是阿維菌素B1a和B1b的4”位乙?;〈茫瑢俅蟓h(huán)內(nèi)酯類體內(nèi)外殺蟲劑[3-5]。默克公司于1997年開發(fā)出了應(yīng)用于奶牛和肉牛的乙酰氨基阿維菌素,使用時(shí)無(wú)需休藥期,且在牛奶中的殘留量很低,是高效、廣譜和低殘留的新一代獸用驅(qū)蟲藥物,保障了優(yōu)質(zhì)奶源的供應(yīng),在動(dòng)物醫(yī)藥領(lǐng)域應(yīng)用廣泛[6-8]。

      在該藥物制備過程中會(huì)用到多種有機(jī)溶劑,其藥物殘留量會(huì)影響動(dòng)物源性食品安全,在對(duì)照品定值中也必須對(duì)溶劑殘留量明確定量,保證對(duì)照品定值的準(zhǔn)確性[9]。乙酰氨基阿維菌素對(duì)照品的合成工藝中用了甲醇和丙酮,精制所用的溶劑為乙醇,因此確定甲醇、丙酮和乙醇為殘留溶劑測(cè)定目標(biāo)。但《中國(guó)獸藥典》(2020年版一部)[10]中的殘留溶劑測(cè)定方法僅對(duì)乙醇、乙腈和丙酮進(jìn)行測(cè)定,并未建立本對(duì)照品可能產(chǎn)生的殘留溶劑甲醇的測(cè)定方法,且采用的是直接進(jìn)樣法,而本方法所用的頂空氣相色譜法能夠避免溶液基質(zhì)對(duì)檢測(cè)的干擾,對(duì)殘留溶劑具有富集作用,是一種更高效準(zhǔn)確的質(zhì)量控制方法[11-13]。截止到目前,國(guó)家獸藥基礎(chǔ)數(shù)據(jù)庫(kù)中顯示持有生產(chǎn)文號(hào)的原料藥生產(chǎn)企業(yè)有7家,注射液生產(chǎn)企業(yè)有67家,在原料藥和注射液的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中均需用到乙酰氨基阿維菌素對(duì)照品,為滿足行業(yè)需求,保障動(dòng)物源性食品安全,對(duì)該對(duì)照品進(jìn)行制備。本文擬建立測(cè)定乙酰氨基阿維菌素對(duì)照品中3種殘留溶劑的頂空氣相色譜檢測(cè)法,并進(jìn)行方法學(xué)研究。

      1 材料與方法

      1.1 儀器 Agilent7890氣相色譜儀(包括7697A型頂空進(jìn)樣器,安捷倫科技公司);XP105電子天平(Mettler Toledo公司)。

      1.2 試劑 乙醇、甲醇、丙酮對(duì)照品(中國(guó)計(jì)量科學(xué)研究院)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF,Thermo Fisher公司,色譜純)。

      1.3 試藥 乙酰氨基阿維菌素對(duì)照品原料,浙江海正藥業(yè)股份有限公司。

      1.4 溶液的制備

      1.4.1 對(duì)照品溶液 取乙醇、甲醇和丙酮對(duì)照品各約2.5、1.5、2.5 g,精密稱定,分別置50 mL量瓶中,用DMF稀釋至刻度,搖勻,作為甲醇、乙醇和丙酮貯備液。乙醇對(duì)照品溶液:精密量取1 mL乙醇貯備液,置50 mL量瓶中,用DMF稀釋至刻度,搖勻,再精密稱取2.5 mL,置50 mL量瓶中,用DMF稀釋至刻度,搖勻,即得;甲醇對(duì)照品溶液:精密量取1 mL,置50 mL量瓶中,用DMF稀釋至刻度,搖勻,再精密稱取2.5 mL,置50 mL量瓶中,用DMF稀釋至刻度,精密量取2.5 mL,置50 mL量瓶中,用DMF稀釋至刻度,搖勻,即得;丙酮對(duì)照品溶液:精密量取1 mL,置50 mL量瓶中,用DMF稀釋至刻度,搖勻,再精密稱取2.5 mL,置50 mL量瓶中,用DMF稀釋至刻度,精密量取2 mL,置25 mL量瓶中,用DMF稀釋至刻度,搖勻,即得。

      1.4.2 供試品溶液 取乙酰氨基阿維菌素約0.5 g,精密稱定,置頂空瓶中,精密加DMF 5 mL,搖勻,作為供試品溶液。

      1.4.3 空白溶液 取DMF作為空白溶液。

      1.4.4 線性與范圍試驗(yàn)溶液 分別精密量取乙醇、甲醇和丙酮對(duì)照品貯備液適量,用DMF稀釋制成濃度分別為974、487、195、98、48、25、11 μg/mL的乙醇對(duì)照品溶液、濃度分別為606、303、121、61、30、15、8 μg/mL的甲醇對(duì)照品溶液和濃度分別為972、486、194、97、49、24、12 μg/mL的丙酮對(duì)照品溶液。

      1.4.5 回收率試驗(yàn)溶液 乙醇回收率試驗(yàn)溶液:分別精密量取乙酰氨基阿維菌素9份,每份約0.5 g,3份中分別精密加974 μg/mL的溶液5 mL和DMF 4 mL,3份中分別精密加974 μg/mL的溶液1 mL和DMF 4 mL,3份中分別精密加974 μg/mL的溶液0.2 mL和DMF 4.8 mL作為回收率溶液;甲醇和丙酮回收率試驗(yàn)溶液:分別精密量取乙酰氨基阿維菌素9份,每份約0.5 g,3份中分別精密加606 μg/mL和972 μg/mL的混合溶液5 mL和DMF 4 mL,3份中分別精密加606 μg/mL和972 μg/mL的混合溶液1 mL和DMF 4 mL,3份中分別精密加606 μg/mL和972 μg/mL的混合溶液0.2 mL和DMF 4.8 mL作為回收率溶液。

      1.5 色譜條件 色譜柱為Agilent-HP-5毛細(xì)管色譜柱(5%苯基-95%甲基聚硅氧烷為固定液);起始溫度50 ℃,保持10 min,再以每分鐘10 ℃的速率升溫至180 ℃,頂空瓶平衡溫度為80 ℃,平衡時(shí)間為30 min,高純氮?dú)鉃檩d氣,氫火焰離子化檢測(cè)器為檢測(cè)器,進(jìn)樣口溫度200 ℃,檢測(cè)器溫度為250 ℃。

      1.6 靈敏度測(cè)定方法 乙醇:檢測(cè)限溶液:精密量取乙醇對(duì)照品溶液1 mL,置10 mL量瓶中,用DMF稀釋至刻度,搖勻,即得,定量限溶液:精密量取1 mL乙醇貯備液,置50 mL量瓶中,用DMF稀釋至刻度,搖勻,再精密量取1.2 mL,置100 mL量瓶中,用DMF稀釋至刻度,搖勻,即得;甲醇:檢測(cè)限溶液:見1.4.1項(xiàng)甲醇對(duì)照品溶液配制方法,定量限溶液:精密量取1 mL甲醇貯備液,置100 mL量瓶中,用DMF稀釋至刻度,搖勻,再精密量取1 mL,置20 mL量瓶中,用DMF稀釋至刻度,搖勻,即得;丙酮:檢測(cè)限溶液:精密量取丙酮對(duì)照品溶液5 mL,置10 mL量瓶中,用DMF稀釋至刻度,搖勻,即得,定量限溶液:精密量取1 mL丙酮貯備液,置250 mL量瓶中,用DMF稀釋至刻度,搖勻,再精密量取1 mL,置50 mL量瓶中,用DMF稀釋至刻度,搖勻,即得,在1.5項(xiàng)的色譜條件下檢測(cè)。

      1.7 精密度測(cè)定方法 乙醇溶液:精密量取乙醇貯備液1.9 mL,置10 mL量瓶中,用DMF稀釋至刻度,搖勻,再精密量取1 mL,置50 mL量瓶中,用DMF稀釋至刻度,搖勻,即得;甲醇溶液:精密量取甲醇貯備液1 mL,置100 mL量瓶中,用DMF稀釋至刻度,搖勻,再精密量取1 mL,置20 mL量瓶中,用DMF稀釋至刻度,搖勻,即得;丙酮溶液:精密量取丙酮貯備液2.4 mL,置100 mL量瓶中,用DMF稀釋至刻度,搖勻,再精密量取1 mL,置50 mL量瓶中,用DMF稀釋至刻度,搖勻,即得,分別精密量取以上溶液各5 mL,置20 mL頂空瓶中,重復(fù)測(cè)定6次,在1.5項(xiàng)的色譜條件下檢測(cè)。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 專屬性 分別精密量取5 mL空白溶液和對(duì)照品溶液于20 mL頂空瓶中進(jìn)行檢測(cè),乙醇、甲醇和丙酮與DMF的分離度均大于1.5,表明該條件能夠?qū)?種有機(jī)溶劑充分富集,能夠滿足專屬性的要求(圖2)。

      圖2 空白溶液(A)、乙醇對(duì)照品溶液(B)、甲醇和丙酮的混合對(duì)照品溶液(C)氣相色譜圖Fig 2 Gas chromatogram of blank solution (A), ethanol reference substance solution (B) and a mixed reference substance solution of methanol and acetone (C)

      2.2 檢測(cè)限和定量限 以信噪比為3∶1和10∶1分別作為檢測(cè)限和定量限,測(cè)得乙醇的定量限為11 μg/mL,檢測(cè)限為5 μg/mL,甲醇的定量限為15 μg/mL,檢測(cè)限為4 μg/mL,丙酮的定量限為6 μg/mL,檢測(cè)限為2 μg/mL。

      2.3 線性范圍與線性方程 分別精密量取乙醇、甲醇和丙酮的線性與范圍試驗(yàn)溶液5 mL,分別置20 mL頂空瓶中,每份溶液制備2份,頂空進(jìn)樣, 以

      濃度和峰面積作線性曲線,用最小二乘法進(jìn)行線性回歸。結(jié)果顯示,乙醇在11~974 μg/mL濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,線性方程為Y=0.34165X-1.5219,r=0.999,甲醇在15~606 μg/mL濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,線性方程為Y=0.3419X+1.7237,r=0.999,丙酮在12~972 μg/mL濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,線性方程為Y=1.0804X+4.1559,r=1.000。

      2.4 精密度 分別精密量取各精密度試驗(yàn)溶液,置20 mL頂空瓶中,重復(fù)測(cè)定6次,記錄色譜圖,結(jié)果顯示,乙醇峰面積的RSD為10.0%,分別精密量取甲醇和丙酮濃度為15、24 μg/mL的溶液5 mL,重復(fù)測(cè)定6次,甲醇峰面積的RSD為6.6%,丙酮峰面積的RSD為2.5%(表1)。

      表1 精密度試驗(yàn)結(jié)果Tab 1 Results of Precision test

      2.5 準(zhǔn)確度 分別精密量取各濃度回收率試驗(yàn)溶液,置20 mL頂空瓶中,結(jié)果顯示,乙醇的回收率為92.1%~109.9%,甲醇的回收率為94.4%~109.5%,丙酮的回收率為92.5%~102.4%,均在90%~110%范圍內(nèi)(表2)。

      表2 回收率試驗(yàn)結(jié)果Tab 2 Results of recovery rate test

      2.6 耐用性 在方法研究中,對(duì)載氣流速、柱溫、進(jìn)樣口和檢測(cè)溫度進(jìn)行了一定范圍的變動(dòng),結(jié)果表明,系統(tǒng)適用性均符合要求,測(cè)定結(jié)果不受影響。

      2.7 樣品的測(cè)定 取供試品溶液頂空進(jìn)樣,結(jié)果顯示,供試品甲醇和丙酮的含量均低于定量限,因此可忽略不計(jì),按外標(biāo)法計(jì)算供試品中乙醇的含量為0.05%(表3)。

      表3 乙酰氨基阿維菌素殘留溶劑測(cè)定結(jié)果Tab 3 Results of residual solvents of eprinomectin

      3 討論與結(jié)論

      3.1 進(jìn)樣方式選擇 氣相色譜法測(cè)定樣品中的殘留溶劑目前有直接進(jìn)樣和頂空進(jìn)樣兩種方法。美國(guó)藥典采用直接進(jìn)樣法對(duì)乙酰氨基阿維菌素中的殘留溶劑乙腈、甲醇、乙酸異丙酯和庚烷進(jìn)行測(cè)定,廣東省獸藥飼料質(zhì)量檢驗(yàn)所等2017年采用直接進(jìn)樣法對(duì)乙酰氨基阿維菌素產(chǎn)品中的乙醇、乙腈和丙酮三種殘留溶劑進(jìn)行測(cè)定[14],能夠滿足一定的檢驗(yàn)需求,但直接進(jìn)樣法檢測(cè)過程中溶液基質(zhì)會(huì)對(duì)殘留溶劑的測(cè)定有較大的干擾,而本文所用的頂空氣相色譜分析法可以使其氣化后進(jìn)樣,氣化的殘留有機(jī)溶劑的濃度與溶液中相比有很大增加,對(duì)乙酰氨基阿維菌素對(duì)照品中的殘留溶劑具有良好的富集作用,能夠檢測(cè)出該對(duì)照品中的3種殘留溶劑。另外進(jìn)樣室在較低溫度下操作,可避免藥品組分分解,避免了樣品溶液基質(zhì)的干擾,并可減少樣品本身可能對(duì)色譜系統(tǒng)帶來(lái)的嚴(yán)重污染。

      3.2 溶劑選擇 乙酰氨基阿維菌素在水中幾乎不溶,因此本文參照《中國(guó)獸藥典》一部“0861殘留溶劑測(cè)定法”的要求,選用N,N-二甲基甲酰胺作為乙酰氨基阿維菌素的溶劑,該溶劑對(duì)乙醇、甲醇和丙酮均具有良好的溶解性,且色譜圖基線較平直,因此選用N,N-二甲基甲酰胺作為溶劑。

      3.3 色譜條件選擇 由于乙醇、甲醇和丙酮的沸點(diǎn)均低于80 ℃,N,N-二甲基甲酰胺的沸點(diǎn)遠(yuǎn)高于80 ℃,且該溫度下峰面積穩(wěn)定,因此確定頂空瓶的平衡溫度為80 ℃;對(duì)頂空瓶平衡時(shí)間進(jìn)行篩選,結(jié)果顯示平衡30 min后頂空瓶?jī)?nèi)氣液達(dá)到平衡。

      本試驗(yàn)所用乙酰氨基阿維菌素對(duì)照品的合成工藝中用了甲醇和丙酮,精制所用的溶劑為乙醇,而《中國(guó)獸藥典》(2020年版一部)中該品種的殘留溶劑測(cè)定方法僅對(duì)乙醇、乙腈和丙酮進(jìn)行測(cè)定,并未建立本對(duì)照品可能產(chǎn)生的殘留溶劑甲醇的測(cè)定方法,本試驗(yàn)采用頂空氣相色譜法對(duì)乙酰氨基阿維菌素對(duì)照品中的3種殘留溶劑乙醇、甲醇和丙酮進(jìn)行了測(cè)定,得出了該對(duì)照品中乙醇?xì)埩羧軇┑暮?,該方法的分離度、重復(fù)性和回收率等指標(biāo)均滿足《中國(guó)獸藥典》中有機(jī)溶劑殘留測(cè)定法的要求,簡(jiǎn)便準(zhǔn)確,回收率高,為獸藥檢測(cè)技術(shù)的發(fā)展提供支撐。經(jīng)測(cè)定,對(duì)照品中含有乙醇,限度符合藥典要求,工藝中雖用到了甲醇和丙酮,但在對(duì)照品中未檢出。

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