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      礦渣硫鋁酸鹽水泥混凝土熱學(xué)與力學(xué)性能研究*

      2022-07-27 06:37:30康雪彤徐名鳳喻慶華翟朝陽林松濤仲曉林
      工業(yè)建筑 2022年4期
      關(guān)鍵詞:水膠溫升齡期

      康雪彤 周 健 徐名鳳 李 輝 喻慶華 翟朝陽 林松濤 仲曉林

      (1.河北工業(yè)大學(xué)土木與交通學(xué)院,天津 300401;2.嘉華特種水泥股份有限公司,四川樂山 614003;3.唐山北極熊建材有限公司,河北唐山 063705;4.中冶建筑研究總院有限公司,北京 100088)

      大體積混凝土的內(nèi)外溫差可能導(dǎo)致耐久性風(fēng)險,因此要求對水泥品種、用量、澆筑溫度等嚴(yán)格控制[1-3]。普通水泥中的硅酸三鈣(C3S)和鋁酸三鈣(C3A)生熱速率快、放熱量高,而硅酸二鈣(C2S)生熱速率慢、放熱量低[4-6],因此常選擇中熱硅酸鹽水泥或低熱硅酸鹽水泥[7],其C3S和C3A的含量較低,C2S的含量較高,因此水泥放熱速率慢、放熱總量,但早期強(qiáng)度偏低[8-10]。

      近年來,科研人員研發(fā)出一種新型低熱水泥——礦渣硫鋁酸鹽水泥(簡稱“S-SAC”),與普通硅酸鹽水泥(OPC)相比,其具有水化放熱總量低、放熱速率慢、后期強(qiáng)度及抗折強(qiáng)度高等特點[11-13]。S-SAC水泥的3 d和7 d累計水化放熱量分別為148.3 J/g和193.3 J/g,遠(yuǎn)低于OPC的水化放熱量,也低于國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T 200—2017《中熱硅酸鹽水泥、低熱硅酸鹽水泥》要求的3 d不大于230 J/g、7 d不大于260 J/g,同時也低于GB 50496—2018《大體積混凝土施工標(biāo)準(zhǔn)》對不同品種的硅酸鹽水泥的水化熱要求[14-15]。而其3 d齡期時強(qiáng)度為30.5 MPa,與同齡期OPC強(qiáng)度接近,7 d強(qiáng)度是OPC抗壓強(qiáng)度的1.8倍,28 d是OPC抗壓強(qiáng)度的1.3倍。

      通過研究S-SAC水泥混凝土熱學(xué)和力學(xué)性能,分析其水化放熱與混凝土絕熱溫升的關(guān)系,為其在大體積混凝土中的應(yīng)用提供依據(jù)。

      1 試 驗

      1.1 原材料及配合比

      S-SAC 52.5水泥的比表面積為450 m2/kg;P·O 42.5水泥的比表面積為350 m2/kg;采用I級粉煤灰(FA)和S95級粒化高爐礦渣粉(GBFS);骨料選擇粒徑為5~30 mm的碎石和細(xì)度模數(shù)為2.6的中砂;拌和采用自來水。S-SAC 52.5、P·O 42.5、GBFS和FA的化學(xué)組成見表1。共設(shè)計12組混凝土試件,配合比見表2。

      表1 S-SAC 52.5、P·O 42.5、GBFS和FA的化學(xué)組成

      表2 S-SAC 和OPC混凝土配合比

      1.2 試驗方法

      水化熱分析。采用TAM Air微量熱儀,試驗持續(xù)7 d。絕熱溫升試驗參照DL/T 5150—2001《水工混凝土試驗規(guī)程》進(jìn)行。使用絕熱溫升測定儀對混凝土溫升進(jìn)行測試,試驗前24 h將混凝土拌和用料放入室內(nèi),保證溫度與室溫一致。試驗控制絕熱室溫度與試樣中心溫度相差不大于±0.1 ℃,每0.5 h記錄1次,試驗歷時5~9 d。

      參照DL/T 5150—2001,試件尺寸選擇100 mm×100 mm×100 mm,每個配合比制作3個試件。試件成型后置于(20±2)℃,相對濕度為95%以上的標(biāo)準(zhǔn)養(yǎng)護(hù)室養(yǎng)護(hù)24 h,拆模后繼續(xù)養(yǎng)護(hù)至第3,7,28,90天齡期,測試抗壓強(qiáng)度,考慮到本試驗所用試塊并非邊長為150 mm立方體,依據(jù)DLT 5150—2001將測試強(qiáng)度乘以換算系數(shù)0.95。

      2 結(jié)果與分析

      2.1 水泥水化放熱規(guī)律

      OPC0和S-SAC0水泥7 d水化放熱曲線如圖1所示。可見:S-SAC0和OPC0分別在8.3 h和12.3 h達(dá)到水化熱峰值,分別為0.72 kW/m3和0.92 kW/m3,水化加速期持續(xù)時間為2.3 h和9.4 h,3 d和7 d累計水化放熱量分別為60.4,77.2 MJ/m3和103.2,118.0 MJ/m3。S-SAC0的3 d累計放熱量是OPC0的60%,7 d累計放熱量是OPC0的66.5%。S-SAC0混凝土水化放熱峰值低于OPC0,且持續(xù)時間更短。

      圖1 S-SAC0和OPC0水泥水化熱

      不同水膠比下的OPC與S-SAC水泥的水化熱曲線見圖2??梢姡篛PC和S-SAC水泥的水化放熱速率峰值和放熱總量隨著水膠比增大而減小,同配比的S-SAC混凝土放熱量要低于OPC混凝土。水膠比為0.49時,OPC1和S-SAC1水泥的7 d放熱總量分為是91.5,59.8 MJ/m3;水膠比為0.41時,兩者的7 d放熱總量分別是92.7,61.7 MJ/m3;水膠比為0.35時,兩者的7 d放熱總量分別是106.1,65.6 MJ/m3。OPC水泥水化熱峰出現(xiàn)在24~30 h,S-SAC水泥的峰值出現(xiàn)在6~10 h,且放熱速率低于OPC。

      圖2 不同水膠比下S-SAC和OPC水泥水化熱

      不同礦物摻和料對S-SAC水泥水化熱的影響見圖3。采用50%GBFS替代水泥后的膠凝材料水化放熱總量高于采用50%GBFS和FA替代水泥的膠凝材料放熱總量,采用50%粉煤灰替代水泥后的膠凝材料放熱總量最低。放熱速率結(jié)果顯示單摻GBFS的放熱峰值最高可達(dá)0.52 kW/m3,雙摻FA和GBFS達(dá)到0.22 kW/m3,單摻FA放熱峰值為0.18 kW/m3。說明單摻FA對S-SAC水泥起到較好的降低水化熱效果,推遲第2個放熱峰的出現(xiàn)時間。摻入GBFS的水化熱降低比例低于摻入等量FA,雙摻等比例GBFS和FA的效果介于單摻兩種摻和料之間。

      圖3 不同礦物摻合料對S-SAC水泥水化熱影響

      不同F(xiàn)A摻量下S-SAC水泥水化熱曲線見圖4。摻入FA對S-SAC水泥水化速率曲線有明顯的削峰作用,也使水化放熱總量減小。FA摻量越高,膠凝材料水化放熱總量越低。FA摻量為0、25%、37.5%和50%的7 d水化放熱總量分別為76.0,70.5,66.1,52.3 MJ/m3,摻入FA后放熱總量的降低比例要低于摻量比例,第2個水化放熱峰的出現(xiàn)時間隨著FA含量的增加有所推遲。

      圖4 FA摻量對S-SAC水泥水化熱的影響

      2.2 混凝土絕熱溫升

      S-SAC和OPC混凝土的絕熱溫升歷程見圖5??梢姡篠-SAC2混凝土的絕熱溫升曲線發(fā)展較為平緩,第9天絕熱溫升為21 ℃。OPC2混凝土在初期升溫速率較快,第5天絕熱溫升高達(dá)45 ℃,是同配比S-SAC2溫升值的2.14倍。S-SAC0混凝土絕熱溫升僅為30 ℃,摻入25%FA后的絕熱溫升值為25 ℃。即隨著FA摻量的增加,混凝土的最終絕熱溫升值降低,達(dá)到峰值的時間也有所推遲,絕熱溫升的發(fā)展歷程與膠凝材料水化熱規(guī)律一致。

      圖5 S-SAC和OPC混凝土絕熱溫升歷程

      2.3 混凝土抗壓強(qiáng)度

      S-SAC和OPC混凝土抗壓強(qiáng)度結(jié)果見圖6??梢姡篠-SAC0混凝土除了在第3天早齡期時強(qiáng)度略低于OPC0混凝土抗壓強(qiáng)度,其他齡期均高于OPC0,在第28天齡期時強(qiáng)度甚至達(dá)到73.6 MPa,超過OPC0混凝土第28天強(qiáng)度的37.4%。

      圖6 S-SAC和OPC混凝土抗壓強(qiáng)度

      比較摻入礦物摻和料的不同水膠比的混凝土抗壓強(qiáng)度,發(fā)現(xiàn)S-SAC的強(qiáng)度雖然不及OPC,但是強(qiáng)度增長率高。水膠比為0.49的S-SAC1在第28天時強(qiáng)度增長率為118.3%,OPC1同齡期強(qiáng)度增長率僅為49.6%;水膠比為0.41的S-SAC2在第28天時強(qiáng)度增長率90.3%,OPC2同齡期強(qiáng)度增長率僅為50.1%;水膠比為0.35的S-SAC3在第28天時強(qiáng)度增長率87.2%,OPC3同齡期強(qiáng)度增長率僅為31.4%。

      不同礦物摻和料對S-SAC混凝土強(qiáng)度的影響見圖7。加入50%GBFS和50%FA的第3天早齡期強(qiáng)度分別為10,6.9 MPa;摻入50%GBFS和50%FA的混凝土在第7天齡期時的強(qiáng)度分別為18.4 MPa和23.6 MPa;摻入GBFS的混凝土在第7天后強(qiáng)度一直低于摻入等量FA的強(qiáng)度。雙摻各25%的GBFS和FA的混凝土抗壓強(qiáng)度在各個齡期均高于單摻摻和料的混凝土強(qiáng)度,在第3天時略高于單摻GBFS的混凝土強(qiáng)度,在第7天和第28天可以達(dá)到和單摻FA相近的后期增長率。上述試驗結(jié)果說明GBFS在提升混凝土的早期強(qiáng)度方面比摻入FA更有效,但FA比GBFS更能刺激強(qiáng)度的后期增長率,雙摻可以綜合GBFS和FA的優(yōu)勢,在保持早期強(qiáng)度的同時提高后期強(qiáng)度增長率。這是因為雙摻時復(fù)合效應(yīng)顯現(xiàn),水泥水化時GBFS水化產(chǎn)物聚集在FA玻璃體周圍,促進(jìn)FA的水化進(jìn)程,未水化的顆粒能填充水泥顆粒之間的空隙,減少體系孔隙率,提高混凝土硬化體強(qiáng)度[16-17]。雙摻的方式讓混凝土強(qiáng)度綜合了GBFS和FA的優(yōu)勢,對于大體積混凝土提高早期和后期強(qiáng)度有幫助,有利于提高大體積混凝土抗裂性能。

      圖7 不同礦物摻和料對S-SAC混凝土抗壓強(qiáng)度的影響

      FA摻量對S-SAC混凝土強(qiáng)度的影響見圖8??梢姡夯炷恋目箟簭?qiáng)度總體趨勢隨著FA等量取代水泥質(zhì)量的增加而降低;摻入FA后混凝土早期抗壓強(qiáng)度下降較為明顯,但對后期的混凝土抗壓強(qiáng)度影響不大,第7、28天強(qiáng)度增長率隨著摻量增加而增加。原因是隨著FA取代率的增加,F(xiàn)A水化生成的水化硅酸鈣凝膠體減少,故而抗壓強(qiáng)度隨著FA取代率的增加而逐漸減少[18]。

      圖8 FA摻量對S-SAC混凝土強(qiáng)度的影響

      3 討 論

      OPC和S-SAC水泥7 d累計水化放熱量與第7天和第28天混凝土強(qiáng)度的線性擬合式見圖9。S-SAC混凝土表示水化熱-強(qiáng)度關(guān)系的數(shù)據(jù)點分布總體位于OPC數(shù)據(jù)點的左側(cè),表示S-SAC水泥放熱低于OPC水泥。S-SAC趨勢線的斜率代表強(qiáng)度與第7天水化放熱總量的比值,圖9中S-SAC趨勢線斜率均高于OPC,說明當(dāng)累計水化放熱量發(fā)生相同變化時,S-SAC混凝土強(qiáng)度增長幅度要高于OPC混凝土。S-SAC混凝土第7天強(qiáng)度的趨勢線起點略低于OPC混凝土趨勢線,到第28天時S-SAC混凝土強(qiáng)度趨勢線起點與OPC混凝土的近乎持平。上述結(jié)論說明與OPC混凝土相比,S-SAC混凝土具有低熱高強(qiáng)度增長率的特點。

      a—7 d強(qiáng)度;b—28 d強(qiáng)度。S-SAC;OPC。

      水泥品種和入模溫度一定的情況下,絕熱溫升與混凝土比熱、密度、水泥用量和膠凝材料放熱量有關(guān),同一配合比的混凝土膠凝材料水化放熱越多溫升值越高[19]。S-SAC混凝土較同配合比OPC混凝土水化熱低,絕熱溫升也低于OPC混凝土。S-SAC混凝土可以有效降低結(jié)構(gòu)的內(nèi)外溫差,利于大體積混凝土減小溫度應(yīng)力,提高結(jié)構(gòu)的抗裂性能,同時后期強(qiáng)度增長率高,符合大體積混凝土設(shè)計齡期長的特點,在大體積混凝土工程應(yīng)用中具有廣泛前景。

      4 結(jié)束語

      1)S-SAC混凝土放熱速率低于OPC混凝土,且達(dá)到峰值的時間比OPC提前、持續(xù)時間短,7 d累計放熱總量低于OPC混凝土。S-SAC抗壓強(qiáng)度在第3天早齡期時強(qiáng)度略低于OPC混凝土外,其他齡期均高于OPC。

      2)不同水膠比的S-SAC混凝土均比同配比的OPC混凝土放熱低、放熱速率慢,且水膠比越高,S-SAC混凝土膠凝材料放熱越低。同配比的S-SAC混凝土絕熱溫升低于OPC混凝土,而后期強(qiáng)度增長率高于OPC混凝土。

      3)S-SAC混凝土摻入GBFS后放熱總量高于摻入等量FA,放熱速率峰值高于單摻FA。GBFS對S-SAC混凝土的早期強(qiáng)度有利,F(xiàn)A對提高其后期強(qiáng)度增長率有利,兩者雙摻優(yōu)勢互補(bǔ)。

      4)FA摻量越高,水化放熱峰值下降幅度越大,水化熱總量越低,S-SAC混凝土的絕熱溫升值越低,升溫速率越緩慢。S-SAC混凝土早期強(qiáng)度的損失隨著FA增加而增加,但對后期的混凝土抗壓強(qiáng)度影響不大,并且隨著齡期的增長,混凝土的抗壓強(qiáng)度增長幅度較高。

      5)與OPC混凝土相比,S-SAC混凝土具有低水化熱、高后期強(qiáng)度增長率的優(yōu)勢,更利于提高大體積混凝土的抗裂性能。

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