馬小玉 李鵬飛 臺娜 趙岳 蘇潔雪 安福成 索爽
COPD是臨床上常見的呼吸系統(tǒng)疾病,隨著疾病的發(fā)展,COPD多伴有肺源性心臟病(肺心病)[1]。COPD伴肺心病病人以老年人居多,該疾病的發(fā)生與炎癥因子、病原菌感染、空氣污染等因素有關[2]。既往研究表明,人體心肌內(nèi)包含各種酶類物質(zhì),其中血清肌酸激酶(creatine kinase,CK)、肌酸激酶同工酶(creatine kinase-MB,CK-MB)與心肌重塑存在密切聯(lián)系,可能參與了COPD伴肺心病的發(fā)生[3]。目前,臨床上對COPD伴肺心病多采用異丙托溴銨治療,異丙托溴銨屬于支氣管擴張劑,能夠抑制迷走神經(jīng),緩解臨床癥狀[4]。低分子肝素鈣屬于抗凝血酶Ⅲ依賴性抗凝藥,能夠改善局部肺泡毛細血管的血流動力學,降低心臟前后負荷,從而改善心功能[5]。雖然臨床上關于二者用于COPD伴肺心病的治療已經(jīng)有相關報道,但是二者聯(lián)合治療對CK、CK-MB水平的影響目前仍無報道。因此,本文旨在探討異丙托溴銨聯(lián)合低分子肝素鈣對老年COPD伴肺心病病人的療效、肺功能及CK、CK-MB水平的影響,為臨床治療提供依據(jù)。
1.1 一般資料 選取我院2019年1月至2020年7月收治的老年COPD伴肺心病病人80例,采用隨機數(shù)表法將其分為對照組及研究組,每組40例。其中,研究組年齡60~72歲,病程7~21年;對照組年齡61~71歲;病程7~20年。2組病人的性別、年齡、病程等一般資料差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性,見表1。所有病人均知曉研究方案且簽署知情同意書,該方案已通過我院倫理委員會的批準(2018-01)。
表1 2組病人一般資料比較(n=40)
1.2 納入、排除標準 納入標準:(1)COPD診斷標準參考《慢性阻塞性肺疾病診治指南》[6];肺心病診斷標準參考《慢性肺源性心臟病基層診療指南(2018年)》[7];(2)心功能分級≥Ⅱ級;(3)年齡60~80歲。
排除標準:(1)6個月內(nèi)使用過阿司匹林、華法林、肝素等藥物治療;(2)存在嚴重的肝腎功能不全;(3)既往有消化道活動性出血疾病史、上消化道出血疾病史、腦血管出血疾病史;(4)既往合并瓣膜性心臟病、冠心病病人;(5)胃腸功能嚴重異常者。
1.3 干預方法 2組病人均行止咳化痰、抗炎、抗感染、擴張支氣管等對癥治療。對照組給予霧化吸入異丙托溴銨溶液(進口藥品注冊證號:H20150159;生產(chǎn)企業(yè):上海勃林格殷格翰藥業(yè)有限公司;規(guī)格:500μg,2 mL)治療,2 mL/次,3次/d,連續(xù)治療10 d。研究組給予異丙托溴銨+低分子肝素鈣,異丙托溴銨治療同對照組,低分子肝素鈣(批準文號:國藥準字H20020470;生產(chǎn)廠家:天津紅日藥業(yè)股份有限公司;規(guī)格:6000 IU)為皮下注射,每次85 IU/kg,2次/d,連續(xù)治療10 d。
1.4 觀察指標
1.4.1 臨床療效:顯效:病人的胸痛、呼吸困難等癥狀明顯消失,發(fā)作頻率以及持續(xù)時間縮短>80%;有效:病人的胸痛、呼吸困難等癥狀基本消失,發(fā)作頻率以及持續(xù)時間縮短50%~80%;無效:病人的胸痛、呼吸困難等癥狀存在,發(fā)作頻率以及持續(xù)時間縮短<50%,病情出現(xiàn)加重[8]。治療有效率=顯效率+有效率。
1.4.2 心功能監(jiān)測:分別于治療前后使用彩色多普勒超聲監(jiān)測病人的舒張末期心室容積(EDV)、收縮末期心室容積(ESV)、右心室射血分數(shù)(RVEF)。
1.4.3 肺功能監(jiān)測:分別于治療前后運用凱迪克肺功能監(jiān)測儀檢測2組病人的FEV1、FVC、呼氣高峰流量(peak expiratory flow,PEF)。
1.4.4 血清CK、CK-MB水平檢測:分別于治療前后采集病人清晨空腹狀態(tài)下靜脈血5 mL,3000 r/min,離心10 min后收集血清,采用酶偶聯(lián)法檢測病人血清CK、CK-MB水平。試劑盒均購自貝克曼庫爾特實驗系統(tǒng)(蘇州)有限公司,嚴格按照說明書進行操作,控制批內(nèi)差異<10%,批間差異<5%。
1.4.5 不良反應:觀察病人治療期間不良反應發(fā)生情況。
2.1 臨床療效比較 研究組治療有效率為97.5%,顯著高于對照組的77.5%(χ2=7.314,P<0.01)。見表2。
表2 2組臨床療效比較(n,%,n=40)
2.2 心功能比較 治療前,2組病人的EDV、ESV、RVEF差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,2組病人的EDV、ESV均顯著減少,RVEF顯著增加(P<0.001),且研究組病人的EDV、ESV水平低于對照組,RVEF高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表3。
表3 2組病人治療前后心功能指標比較
2.3 肺功能比較 治療前,2組病人的FEV1/FVC、PEF、FVC差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,2組病人的FEV1/FVC、PEF、FVC均顯著升高(P<0.001),且研究組病人FEV1/FVC、PEF、FVC均高于對照組(P<0.001)。見表4。
表4 2組病人治療前后肺功能指標比較
2.4 血清CK、CK-MB水平比較 治療前,2組病人血清CK、CK-MB水平差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療后,2組病人血清CK、CK-MB水平均顯著下降(P<0.001),且研究組病人血清CK、CK-MB水平顯著低于對照組(P<0.001)。見表5。
表5 2組病人治療前后血清CK、CK-MB水平比較
2.5 不良反應 2組病人在治療期間均未出現(xiàn)嚴重的不良反應。研究組出現(xiàn)注射部位疼痛1例、痰中帶血1例;對照組出現(xiàn)消化道不適2例、痰中帶血1例。2組不良反應發(fā)生率比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.220,P=0.823),且停藥后均得到明顯緩解。
臨床上對于COPD伴肺心病的治療,首要是緩解臨床癥狀,使用糖皮質(zhì)激素進行對癥治療,但病人極易出現(xiàn)失眠、高血糖、體質(zhì)量增加等不良發(fā)應,因此,選擇更加安全有效的治療方法對病人預后十分重要。目前國內(nèi)外對于COPD伴肺心病均推薦支氣管擴張劑治療,其中異丙托溴銨具有顯著的抗膽堿特性,通過拮抗迷走神經(jīng),抑制乙酰膽堿的釋放,進一步抑制乙酰膽堿與氣管平滑肌毒覃堿的結合,使支氣管平滑肌擴張,是治療COPD伴肺心病的基礎藥物。低分子肝素鈣能夠抑制血小板性微血栓,改善局部氧化應激損傷,從而保護心肌細胞膜的完整性,改善心臟舒張與收縮功能,而且通過促進局部血流微循環(huán),降低了冠狀動脈血栓形成,改善心臟代償功能,保護右側心室壁的血流動力學。此外,與糖皮質(zhì)激素相比,低分子肝素鈣能夠重建機體免疫系統(tǒng)內(nèi)環(huán)境,從而保護內(nèi)皮細胞功能,發(fā)揮抗炎作用[9]。
本次研究結果顯示,研究組的臨床治療有效率顯著高于對照組;治療后,研究組病人的EDV、ESV顯著低于對照組,RVEF、FEV1/FVC、PEF、FVC顯著高于對照組。說明異丙托溴銨聯(lián)合低分子肝素鈣能夠有效改善病人的心肺功能,并通過降低呼吸肌做功,緩解肌肉疲勞,改善病人的呼吸功能。兩者合用一方面可以降低氣道損傷部位炎癥細胞水平,修復損傷部位的異常細胞,繼而改善炎癥狀態(tài),降低氣道損害,促進氣道重塑,進而改善病人的肺功能。兩者合用還能有效地抑制冠狀動脈血栓形成,改善心臟收縮與舒張功能障礙,改善心臟代償功能,改善心臟血流動力學,降低心臟收縮前負荷,促進心臟微循環(huán)。2組病人在治療期間均未出現(xiàn)嚴重的不良反應,輕度不良反應在停藥后均得到明顯緩解,且2組不良反應發(fā)生率差異無統(tǒng)計學意義。
心肌組織學表明,存活的心肌細胞通過肥大補償維持正常的心臟功能[10]。而隨著COPD伴肺心病的發(fā)展,心肌損傷程度不斷加重,損傷修復由可逆性轉(zhuǎn)變?yōu)椴豢赡嫘?。CK廣泛分布于體內(nèi)組織細胞中,多見于腦組織、心肌和骨骼肌中。CK是由2個亞單位組成的二聚體,產(chǎn)生3種同工酶,分別是CK-MB、CK-BB、CK-MM。CK-MB主要分布在心肌中,其他組織中較為少見。CK、CK-MB是心臟損傷的重要指標,其水平的高低可反映心臟損傷的嚴重程度。本次研究結果表明,治療后,2組病人的血清CK、CK-MB水平均較治療前顯著下降,且研究組血清CK、CK-MB水平均顯著低于對照組。提示兩種藥物聯(lián)合應用能夠更有效地緩解老年COPD伴肺心病病人的心臟損傷,改善心功能。
綜上所述,異丙托溴銨聯(lián)合低分子肝素鈣治療老年COPD伴肺心病病人療效顯著,對其心功能、肺功能改善效果較好,能夠顯著降低CK、CK-MB水平,且安全性較好。受樣本量限制,本研究結果有待擴大化的中心試驗證實。