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      兒童肩關(guān)節(jié)瘤樣鈣化癥一例并文獻(xiàn)回顧

      2022-08-04 05:30:50蘇菲吳永濤李曉菊楊帥頡強(qiáng)
      骨科 2022年4期
      關(guān)鍵詞:滑膜包塊肩關(guān)節(jié)

      蘇菲 吳永濤 李曉菊 楊帥 頡強(qiáng)

      瘤樣鈣化癥(tumoral calcinosis),又稱為腫瘤樣鈣化沉著癥、鈣化膠原溶解病、鈣化性內(nèi)皮瘤等,是一種以大關(guān)節(jié)附近軟組織內(nèi)或肌腱周圍鈣鹽瘤樣沉積為特征的腫瘤樣良性病變,病因不明[1]。國(guó)內(nèi)外有關(guān)瘤樣鈣化癥的報(bào)道較少,尤其是有關(guān)兒童的瘤樣鈣化更罕見。手術(shù)切除是該疾病主要的治療方法,本文將我院經(jīng)手術(shù)切除和病理學(xué)證實(shí)的1例肩關(guān)節(jié)瘤樣鈣化癥病例報(bào)道如下,并進(jìn)行相關(guān)文獻(xiàn)回顧。

      臨 床 資 料

      一、病史

      患兒,男,3歲,因“右肩部疼痛、活動(dòng)受限6個(gè)月”為主訴來(lái)我院就診,患兒6個(gè)月前無(wú)明顯誘因出現(xiàn)逐漸加重的右肩部疼痛,在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院行X 線片檢查發(fā)現(xiàn)右肩關(guān)節(jié)病變,建議轉(zhuǎn)來(lái)我院,門診以“右肩關(guān)節(jié)病變”收治住院?;純杭韧鶡o(wú)結(jié)核病史,家族中無(wú)明顯腫瘤遺傳病史。

      二、查體

      右肩關(guān)節(jié)稍腫脹,局部壓痛陽(yáng)性,叩擊痛陰性,縱軸叩擊痛陰性,局部皮溫不高,右上肢感覺未見明顯異常,患肢遠(yuǎn)端血運(yùn)可。

      三、檢查

      實(shí)驗(yàn)室檢查:血清堿性磷酸酶253 U/L,血清鈣2.7 mmol/L,血清磷1.87 mmol/L。

      X線、CT檢查示右肩關(guān)節(jié)內(nèi)可見邊界清晰的不規(guī)則稍高密度影(圖1 a~d)。

      肩關(guān)節(jié)MRI 檢查示右肩關(guān)節(jié)腔、肩胛下肌上隱窩、肩縫下滑囊可見片狀長(zhǎng)T1、長(zhǎng)T2信號(hào),并見片絮狀等信號(hào),肩縫-肱骨頭之間見多發(fā)結(jié)節(jié)狀各個(gè)序列低信號(hào)影,核磁擬診良性病變(圖1 e、f)。

      四、治療

      全身麻醉聯(lián)合神經(jīng)阻滯麻醉生效后,患兒取仰臥位,行右肩關(guān)節(jié)病變?nèi)』顧z、病灶清除術(shù)。術(shù)中見包塊為類圓形,大小約4 cm×3 cm×2 cm,被結(jié)締樣組織包裹;有堅(jiān)韌的外層包膜,包塊端部有蒂,周圍血供豐富。于蒂部將包塊完整切除,將其切開后可見內(nèi)部充滿乳白色沙粒狀物質(zhì),周邊可見油脂狀物質(zhì),內(nèi)部未見明顯出血(圖1 g、h),切取標(biāo)本術(shù)后送病理學(xué)檢查。

      五、結(jié)果

      術(shù)后病理檢查報(bào)告示增生的纖維及滑膜組織,其內(nèi)較多炎細(xì)胞、組織細(xì)胞及多核巨細(xì)胞浸潤(rùn)伴大量鈣鹽沉積,診斷為“瘤樣鈣質(zhì)沉著癥”。術(shù)后患兒局部癥狀明顯緩解,肩關(guān)節(jié)活動(dòng)良好,術(shù)后定期復(fù)查,截止術(shù)后2年復(fù)查,未見明顯復(fù)發(fā)跡象(圖1 i、j)。

      圖1 病人圖片資料 a:X線片示右肩關(guān)節(jié)密度不均、不規(guī)則的卵圓形鈣化團(tuán);b~d:CT示右肩關(guān)節(jié)內(nèi)高密度影,密度接近骨組織,內(nèi)部不均勻;e、f:MRI示T1序列不均勻低信號(hào)影,T2序列上顯示為不均勻混雜信號(hào);g:手術(shù)大體標(biāo)本,灰白及紅色組織,體積約4 cm×3 cm×2 cm,表面有包膜,手術(shù)標(biāo)本剖面可見切面呈砂礫樣,灰黃色,較粗糙;h:鏡檢示增生的纖維及滑膜組織,其內(nèi)較多炎細(xì)胞、組織細(xì)胞及多核巨細(xì)胞浸潤(rùn)伴大量鈣鹽沉積;i:術(shù)后1 d復(fù)查X線片可見病變切除徹底;j:術(shù)后2年復(fù)查X線片顯示未見明顯復(fù)發(fā)跡象

      討 論

      瘤樣鈣化癥是一種少見的軟組織非腫瘤性病變。此病由Duret 教授于1899 年首次報(bào)道[1],1943 年由Inclan 教授命名為“tumoral calcinosis”[2]。疾病特點(diǎn)為關(guān)節(jié)周圍大量鈣鹽沉著,形成無(wú)痛的結(jié)節(jié)性鈣化“腫物”,內(nèi)部多為團(tuán)狀腫物,有砂礫感,外觀可為圓形、橢圓形或梭形,包膜完整,多與關(guān)節(jié)無(wú)粘連[3]。國(guó)內(nèi)外報(bào)道較少,兒童更罕見。

      本病病因尚不明確,綜合文獻(xiàn)報(bào)道,有以下幾種可能:①鈣磷代謝異常[4],與磷酸過(guò)高導(dǎo)致的異常磷酸鹽代謝有關(guān),此種學(xué)說(shuō)目前認(rèn)同較多;②反應(yīng)性鈣化[4?5],關(guān)節(jié)附近膠原纖維對(duì)周圍刺激作出的反應(yīng)性鈣化;③基因突變[6],有文獻(xiàn)認(rèn)為瘤樣鈣化癥與SAMD9基因突變相關(guān);④外傷[5],與局部軟組織受到輕度反復(fù)的損傷有關(guān),造成局部營(yíng)養(yǎng)障礙;⑤免疫因素[6],有文獻(xiàn)報(bào)道部分病例血清IgG和IgA升高,可能與其有關(guān);⑥其他。

      瘤樣鈣化癥通常分為3 型。第1 型,原發(fā)性正常磷酸鹽型,無(wú)明顯家族遺傳史,多為單個(gè)孤立性病變,非常罕見[6]。第2型,原發(fā)性高血磷型,以高血磷為特征,具有遺傳易感性,表現(xiàn)為高磷血癥和1,25雙羥維生素D水平升高[7]。第3型,繼發(fā)型,可由慢性腎衰竭或甲狀旁腺功能亢進(jìn)等疾病導(dǎo)致[8]。

      本病臨床特點(diǎn)為軟組織無(wú)痛性質(zhì)硬包塊,可伴有紅腫、脹痛,少數(shù)可見潰瘍形成。腫塊生長(zhǎng)緩慢,可單發(fā),亦可多發(fā),以四肢最常見,多位于關(guān)節(jié)周圍,以大關(guān)節(jié)(髖、膝、踝)附近多見,一般不侵犯鄰近關(guān)節(jié)或骨質(zhì)[9?10]。X 線片是診斷該病簡(jiǎn)單而有效的方法,表現(xiàn)為骨關(guān)節(jié)旁軟組織內(nèi)致密不規(guī)則、大小不等的高密度鈣化影,邊界清楚,形狀可為圓形、橢圓形或梭形,可呈分葉狀,密度均勻抑或不均勻,周邊完整[11]。CT可進(jìn)一步顯示鈣鹽沉積,可見層狀鈣鹽沉積以及相應(yīng)的液-液平面,有時(shí)CT 上顯示的鈣化的均質(zhì)性可能預(yù)示著疾病活躍程度降低[10?11]。MRI T1 加權(quán)像表現(xiàn)為典型的不均勻低信號(hào),也就是說(shuō)T1像上信號(hào)通常是低強(qiáng)度的,但程度不同。在T2 加權(quán)像,瘤樣鈣化可以有不同的信號(hào)強(qiáng)度,包括混雜信號(hào),但通常液性部分表現(xiàn)為不均勻的高信號(hào),鈣鹽沉積表現(xiàn)為低信號(hào)[9,12]。一般通過(guò)典型的影像學(xué)表現(xiàn)就可對(duì)其進(jìn)行初步診斷。

      瘤樣鈣化癥的病理特點(diǎn)為:①大體標(biāo)本,位于真皮或皮下邊界清楚、有包膜的圓形、卵圓形或梭形腫物,表面可有潰瘍形成,包塊切開后可見黃白色糊狀或乳白色沙粒狀物質(zhì)流出,有沙礫感,內(nèi)部可有間隔分開:②鏡檢,腫物中央為顆粒狀鈣化灶,硝酸銀染色呈深黑色,可見組織細(xì)胞、多核巨細(xì)胞、淋巴細(xì)胞或漿細(xì)胞浸潤(rùn)伴大量鈣鹽沉積,有時(shí)可見小血管內(nèi)鈣栓[13]。典型的病理學(xué)檢查可進(jìn)一步確診該疾病。

      瘤樣鈣化癥還需進(jìn)行鑒別診斷:廣泛性或局限性繼發(fā)皮膚鈣質(zhì)沉著癥、骨化性肌炎、痛風(fēng)、骨軟骨瘤、滑膜肉瘤等[13]。一般通過(guò)病史、實(shí)驗(yàn)室檢查及影像學(xué)檢查鑒別不難。局限性或廣泛性鈣質(zhì)沉著癥可累及皮膚、筋膜、肌肉以及內(nèi)臟器官。此病變最多見于手、足的指(趾)末端附近的軟組織內(nèi),鈣化斑塊大小不一,邊緣清楚,可為結(jié)節(jié)或條索狀,也可呈斑片狀或團(tuán)塊狀。廣泛性的鈣質(zhì)沉著癥常發(fā)生于四周易受創(chuàng)傷的部位,鈣化斑塊陰影密度較濃,并且多沿肢體的長(zhǎng)軸呈帶狀分布。痛風(fēng)的軟組織內(nèi)的鈣化稱痛風(fēng)石,大多局限于病變處第一跖趾關(guān)節(jié)周圍的軟組織內(nèi),在病變處關(guān)節(jié)邊緣及其鄰近骨骼可見有穿鑿狀骨質(zhì)缺損,邊緣清楚。外傷性骨化性肌炎臨床常有明確的外傷病史,病變處骨化易出現(xiàn)在鄰近長(zhǎng)骨的骨干部分,多沿骨干排列,鄰近骨骼可以出現(xiàn)骨膜反應(yīng),骨化性肌炎由肌肉內(nèi)形成的骨和軟骨組成,快速進(jìn)展和小葉形態(tài)的缺失是典型的特征。常累及腱鞘,CT檢查時(shí)可見“刀鞘”征,此點(diǎn)可與瘤樣鈣化癥相鑒別?;ぼ浌橇霾“ㄜ浌腔?nèi)增生,具有典型的環(huán)狀和弧形鈣化于關(guān)節(jié)內(nèi)?;と饬龆x不清,浸潤(rùn)性強(qiáng),偶見點(diǎn)狀鈣化。

      對(duì)于大量廣泛的瘤樣鈣質(zhì)沉著的病人,治療應(yīng)集中處理潛在問(wèn)題,如血清鈣或磷酸鹽失衡和甲狀旁腺功能亢進(jìn)等問(wèn)題。有文獻(xiàn)報(bào)道甲狀旁腺切除術(shù)或腎移植能夠迅速緩解一些病人的病情[14?15]。

      目前對(duì)于本病局部包塊的治療,文獻(xiàn)報(bào)道主要以早期手術(shù)切除為主,能夠明顯緩解局部壓迫造成的疼痛癥狀,但術(shù)后存在復(fù)發(fā)的風(fēng)險(xiǎn)。由于復(fù)發(fā)率高,對(duì)于一部分病人通常需將手術(shù)治療聯(lián)合磷酸抑制劑或給予乙酰唑胺。術(shù)中??梢娔倚圆∽冎泻邪咨恋S色的堊白物質(zhì),穿刺抽吸也可幫助緩解局部癥狀,且可指導(dǎo)瘤樣鈣化癥的鑒別診斷[9?10,16]。我們的病例進(jìn)行了局部手術(shù)切除,術(shù)后患兒局部癥狀明顯緩解,肩關(guān)節(jié)活動(dòng)良好,截止術(shù)后2 年復(fù)查,未見明顯復(fù)發(fā)跡象。

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