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      醫(yī)用紗布的低堿短流程練漂工藝

      2022-09-13 12:44:40丁文俊朱守誠(chéng)褚維發(fā)廖雅麗
      印染助劑 2022年8期
      關(guān)鍵詞:斷裂強(qiáng)度表面活性脫脂

      丁文俊,朱守誠(chéng),褚維發(fā),廖雅麗

      (合肥市東方美捷分子材料技術(shù)有限公司,安徽合肥 230088)

      純棉醫(yī)用紗布是以棉紗為原料,經(jīng)織造、脫脂、漂白等工序制成,結(jié)構(gòu)較疏松、柔軟,有明顯的網(wǎng)格,具有吸濕性好、散熱性和保濕性優(yōu)良的優(yōu)點(diǎn)[1]。純棉醫(yī)用紗布為天然綠色環(huán)保產(chǎn)品,沒(méi)有任何添加劑,經(jīng)過(guò)高溫高壓嚴(yán)格消毒,不會(huì)感染傷口,是包扎傷口的好材料,可以在手術(shù)過(guò)程中清理傷口的血污,用以覆蓋瘡、傷口或其他損害的醫(yī)用材料,能快速吸收傷口創(chuàng)面的滲出液[2]。

      醫(yī)用紗布應(yīng)具有柔軟、無(wú)臭、無(wú)味、無(wú)毒、不刺激皮膚的優(yōu)點(diǎn),可以促進(jìn)傷口早日愈合,這就要求紗布前處理材料生態(tài)環(huán)保,練漂后紗布要符合YY0331—2006《脫脂棉紗布、脫脂棉黏膠混紡紗布的性能要求和試驗(yàn)方法》白度大于等于80%、沉沒(méi)時(shí)間小于等于10 s、表面活性物小于等于2 mm、醚中可溶物小于等于0.5%等技術(shù)指標(biāo)。

      醫(yī)用脫脂紗布常規(guī)煮漂屬于高能耗、高水耗、高排污工序[3],這就需要?jiǎng)?chuàng)新、集成開(kāi)發(fā)高效前處理劑。高效前處理劑具有節(jié)水節(jié)能和生產(chǎn)效率高的優(yōu)點(diǎn),能在短時(shí)間內(nèi)去除棉纖維中的油蠟、果膠、蛋白質(zhì)、棉籽殼和油脂,提高紗布的毛細(xì)效應(yīng),縮短工藝流程。因此,高效前處理劑必須具有滲透迅速、乳化力強(qiáng)、凈洗力高、耐高溫和強(qiáng)堿以及耐氧化劑的優(yōu)點(diǎn)[4]。要想滿足上述性能要求,實(shí)現(xiàn)紗布短流程工藝練漂,需要精心選擇和復(fù)配多種表面活性劑。合肥市東方美捷分子材料技術(shù)有限公司研發(fā)了一種KA3in1 精練劑,具有低泡、用堿量少的特點(diǎn),能夠快速對(duì)纖維上的雜質(zhì)起皂化、乳化、分散和增溶效果,從而達(dá)到去污的目的,可免預(yù)洗和溢流洗,高溫作用時(shí)間短,節(jié)能減排,提高生產(chǎn)效率。該產(chǎn)品已通過(guò)國(guó)際生態(tài)認(rèn)證機(jī)構(gòu)嚴(yán)格檢測(cè)認(rèn)證,獲得ECO-PASSPORT by OEKOTEX 授權(quán),處理后的醫(yī)用脫脂紗布晶瑩亮白、手感柔軟,具有良好的潤(rùn)濕性與滲透性[5]。目前已有多家醫(yī)用紗布生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)用KA3in1 精練劑進(jìn)行低堿短流程工藝練漂,取得了良好的效果。

      1 實(shí)驗(yàn)

      1.1 材料與儀器

      材料:40 支29.0×22.3×122.0 純棉紗布坯布,27.5%雙氧水,氫氧化鈉,KA3in1精練劑(自制)。

      儀器:WTD10002 電子天平(杭州萬(wàn)特衡器有限公司),紅外線環(huán)保智能試色機(jī)(紹興亞博印染機(jī)械制造有限公司),XT-48B 白度儀(浙江研特科學(xué)儀器有限公司),JC-101 型電熱鼓風(fēng)干燥箱(上海成順儀器儀表有限公司),SANS 多功能強(qiáng)力測(cè)試儀[美特斯(中國(guó))有限公司],HM-2 數(shù)顯恒溫水浴鍋(上海力辰邦西儀器科技有限公司)。

      1.2 練漂工藝

      常規(guī)練漂(浴比1∶6):預(yù)洗(常溫洗10 min)→練漂(精練劑2%,氫氧化鈉2.2%,氧漂穩(wěn)定劑0.5%,27.5%的H2O23.7%,105 ℃,60 min)→復(fù)漂(氧漂穩(wěn)定劑0.3%,27.5%的H2O25.6%,90 ℃,30 min)→熱水洗(80 ℃,10 min)→2 道冷水洗(7 min/道)→2 道溢流洗(5 min/道)→中和洗(稀硫酸0.3%,水洗20 min)→出缸。

      低堿短流程練漂(浴比1∶6):練漂(KA3in1 精練劑2%,氫氧化鈉1.5%,27.5%的H2O29%,105 ℃,50 min)→熱水洗(80 ℃,10 min)→2道冷水洗(7 min/道)→中和洗(稀硫酸0.2%,水洗20 min)→出缸。

      1.3 測(cè)試

      白度:參考GB/T 8424.2—2001《紡織品 色牢度試驗(yàn)相對(duì)白度的儀器評(píng)定方法》,使用白度儀進(jìn)行測(cè)試。取練漂烘干后的醫(yī)用紗布,樣折疊成一定厚度(保證當(dāng)厚度增加時(shí)不會(huì)改變光譜發(fā)射比值),放在白度儀上,任選3處進(jìn)行測(cè)試,取平均值。

      沉沒(méi)時(shí)間:取練漂后的紗布10 塊(10 cm×10 cm),分別對(duì)折成5 cm×5 cm,平放在適宜玻璃容器的(20±2)℃水面上(紗布應(yīng)不觸及容器),同時(shí)按下秒表,測(cè)試每塊紗布沉入液面的時(shí)間,取平均值。

      最小斷裂強(qiáng)度(N/5 cm):將練漂后的紗布剪成30 cm×5 cm 的布條,參照GB/T 3923.1—2013《紡織品斷裂強(qiáng)力和斷裂伸長(zhǎng)率的測(cè)定條樣法》進(jìn)行測(cè)試,測(cè)試5次,取平均值。

      表面活性物:取練漂后的紗布15 g,加入蒸餾水150 mL,于密閉的容器中浸漬2 h,傾倒溶液,用玻璃棒擠出樣品中殘留的液體后與剛倒出的液體進(jìn)行混合;取10 mL 溶液放入干凈的25 mL 具塞圓形量筒[外徑(20±2)mm],10 s 內(nèi)用力振蕩30 次,放置1 min,再重復(fù)振蕩1次,靜置5 min后觀察泡沫高度。

      醚中可溶物:取練漂后的紗布5 g,置于250 mL索氏提取器中,將150 mL 乙醚置于已經(jīng)衡重的圓底燒瓶中連續(xù)提取4 h,虹吸回流不得少于4 次/h,置于水浴鍋上蒸干,于105 ℃烘箱中干燥至恒重,稱質(zhì)量,按照下列公式計(jì)算醚中可溶物[6]:

      式中:m1表示蒸發(fā)皿的質(zhì)量,g;m2表示蒸發(fā)皿和油脂(乙醚)的總質(zhì)量,g;m表示醫(yī)用紗布的質(zhì)量,g。

      2 結(jié)果與討論

      2.1 影響低堿短流程脫脂紗布性能的主要因素

      2.1.1 KA3in1精練劑用量

      KA3in1精練劑用量對(duì)脫脂紗布性能的影響見(jiàn)表1。

      表1 KA3in1 精練劑用量對(duì)脫脂紗布性能的影響

      由表1 可知,當(dāng)KA3in1 精練劑用量逐漸增加時(shí),脫脂紗布白度呈遞增趨勢(shì),沉沒(méi)時(shí)間呈遞減趨勢(shì),說(shuō)明KA3in1 精練劑對(duì)純棉紗布除棉蠟、去雜效果較好;當(dāng)用量增加到2%以后,脫脂紗布白度增加趨于穩(wěn)定,沉沒(méi)時(shí)間也趨于穩(wěn)定。但是隨著KA3in1 精練劑用量增加,脫脂紗布斷裂強(qiáng)度呈遞減趨勢(shì),殘留表面活性物、醚中可溶物呈遞增趨勢(shì),且逼近醫(yī)用脫脂紗布指標(biāo)。故KA3in1 精練劑用量選擇2%為宜,處理后的紗布白度好,手感柔軟,符合醫(yī)用脫脂紗布要求。

      2.1.2 氫氧化鈉用量

      由表2 可以看出,當(dāng)氫氧化鈉用量逐漸增加時(shí),脫脂紗布白度呈遞增趨勢(shì),說(shuō)明氫氧化鈉可以催化雙氧水分解,溶脹棉籽殼,提高脫脂紗布白度;當(dāng)氫氧化鈉用量較高時(shí),脫脂紗布白度反而下降,主要是因?yàn)闅溲趸c濃度高,高溫條件下催化雙氧水無(wú)效分解,致使脫脂紗布白度下降[7]。當(dāng)氫氧化鈉用量增加,沉沒(méi)時(shí)間呈遞減趨勢(shì),說(shuō)明氫氧化鈉對(duì)純棉紗布除棉蠟效果一般。氫氧化鈉用量增加后,脫脂紗布斷裂強(qiáng)度略下降,殘留表面活性物基本不變,醚中可溶物呈遞減趨勢(shì),說(shuō)明氫氧化鈉用量對(duì)純棉紗布除棉蠟及脂類(lèi)化合物呈正相關(guān)。綜合考慮,氫氧化鈉用量為1.5%較好。

      表2 氫氧化鈉用量對(duì)脫脂紗布性能的影響

      2.1.3 H2O2用量

      由表3 可看出,當(dāng)H2O2用量逐漸增加時(shí),脫脂紗布白度呈遞增趨勢(shì),27.5%的H2O2用量為9%時(shí),脫脂紗布白度較好;H2O2用量繼續(xù)提升,因脫脂紗布色素等已經(jīng)去除,白度趨于穩(wěn)定。H2O2用量增加,沉沒(méi)時(shí)間呈遞減趨勢(shì),這是因?yàn)镠2O2強(qiáng)氧化去除了純棉紗布的棉籽殼、雜質(zhì)。H2O2用量增加,脫脂紗布斷裂強(qiáng)度略下降,表面活性物基本不變,醚中可溶物呈遞減趨勢(shì)。結(jié)合考慮成本,H2O2用量為9%較好。

      表3 H2O2用量對(duì)脫脂紗布性能的影響

      2.1.4 溫度

      由表4 可以看出,當(dāng)練漂溫度逐漸升高時(shí),脫脂紗布白度呈遞增趨勢(shì),沉沒(méi)時(shí)間等其他指標(biāo)呈遞減趨勢(shì),說(shuō)明高溫練漂去除棉蠟、色素的效果好,但是能耗高;當(dāng)練漂溫度在100 ℃以下時(shí),若練漂設(shè)備循環(huán)不好,則容易產(chǎn)生較大的內(nèi)外層差;當(dāng)溫度超過(guò)100 ℃,練漂在高溫高壓染色機(jī)中帶壓運(yùn)行,可以有效減少層差和不均勻現(xiàn)象??紤]節(jié)能減排,降低成本,選用105 ℃保溫練漂。

      表4 溫度對(duì)脫脂紗布性能的影響

      2.1.5 冷水洗道數(shù)

      冷水洗道數(shù)對(duì)脫脂紗布性能的影響見(jiàn)表5。

      表5 冷水洗道數(shù)對(duì)脫脂紗布性能的影響

      由表5 可知,冷水洗道數(shù)的增加對(duì)脫脂紗布白度、沉沒(méi)時(shí)間、斷裂強(qiáng)度影響較小,但是對(duì)表面活性物、醚中可溶物影響較大。隨著水洗道數(shù)的增加,殘留在脫脂紗布里的表面活性物呈下降趨勢(shì),當(dāng)增加2次溢流洗時(shí),脫脂紗布無(wú)表面活性物殘留,但比較耗水,污水排放量加大,故選擇冷水洗2道。

      2.2 低堿短流程與常規(guī)練漂工藝比較

      2.2.1 化學(xué)品用量

      由表6 可知,KA3in1 精練劑在醫(yī)用紗布低堿短流程練漂工藝中代替精練劑、氧漂穩(wěn)定劑,僅添加本產(chǎn)品和一定量的氫氧化鈉、雙氧水即可完成,簡(jiǎn)化了投料操作,降低了勞動(dòng)強(qiáng)度,還能避免稱量錯(cuò)誤。

      表6 低堿短流程練漂工藝與常規(guī)練漂工藝化學(xué)品用量比較

      2.2.2 工藝流程、能耗

      由表7 可以看出,常規(guī)練漂工藝流程較長(zhǎng),耗水量較大,復(fù)漂需要升溫,耗蒸汽量較大,用時(shí)約5.5 h;低堿短流程練漂工藝因KA3in1 精練劑能夠在短時(shí)間內(nèi)去除棉纖維中的棉蠟、果膠、蛋白質(zhì)、棉籽殼和油脂,免預(yù)洗、復(fù)漂和2 道溢流洗,用時(shí)約3.5 h,耗水量減少50%,耗電量減少30%,耗蒸汽量減少10%,大幅降低生產(chǎn)成本,提高了生產(chǎn)效率。

      表7 低堿短流程練漂工藝與常規(guī)練漂工藝流程及耗能比較

      2.2.3 環(huán)保指標(biāo)

      由表8 可知,低堿短流程工藝練漂紗布因用堿量少,棉纖維煮損少,排放污水COD 降低24.3%、NH3-N降低17.6%,減少了污水處理成本。

      表8 低堿短流程練漂工藝與常規(guī)練漂工藝環(huán)保指標(biāo)比較

      2.2.4 脫脂紗布性能

      由表9 可以看出,低堿短流程工藝練漂紗布白度較常規(guī)練漂工藝高1.5%,斷裂強(qiáng)度略有提高,主要是因?yàn)榈蛪A練漂可以減緩雙氧水無(wú)效分解,提高雙氧水利用率,減少對(duì)棉纖維的損傷;其他指標(biāo)相近,均符合醫(yī)用脫脂紗布要求。

      表9 低堿短流程練漂工藝與常規(guī)練漂工藝性能指標(biāo)比較

      3 結(jié)論

      (1)低堿短流程練漂優(yōu)化工藝:練漂(KA3in1 精練劑2%,氫氧化鈉1.5%,27.5%的H2O29%,105 ℃,50 min)→熱水洗1 道→冷水洗2 道→酸中和,處理后的脫脂紗布符合YY0331—2006《脫脂棉紗布、脫脂棉黏膠混紡紗布的性能要求和試驗(yàn)方法》中的各項(xiàng)性能指標(biāo)要求。

      (2)低堿短流程練漂工藝較常規(guī)練漂工藝免預(yù)洗、復(fù)漂和2 道溢流洗,耗水量減少50%,耗電量減少30%,耗蒸汽量減少10%,紗布白度提高1.5%,排放污水COD 降低24.3%、NH3-N 降低17.6%。

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