陳智偉,張華清,孫 艷
南方科技大學(xué)醫(yī)院內(nèi)分泌科,廣東 深圳 518000
骨礦物質(zhì)密度這一標(biāo)志的主要作用是骨質(zhì)量表現(xiàn),確保骨質(zhì)疏松程度得到明確反映,也是對(duì)骨折危險(xiǎn)性進(jìn)行有效預(yù)測的重要依據(jù)。人們更多認(rèn)為骨質(zhì)疏松癥僅會(huì)對(duì)女性的健康和生活質(zhì)量造成影響,忽略了骨質(zhì)疏松癥也會(huì)影響男性。糖尿病是一種較為常見的內(nèi)分泌系統(tǒng)性疾病,主要致病因素為胰島素抵抗及B 細(xì)胞功能障礙?,F(xiàn)階段,我國也開始關(guān)注男性糖尿病患者骨質(zhì)疏松情況,雖發(fā)病率低于女性,但危害性和死亡率均高于女性。由于并未于早期研究男性糖尿病患者骨礦物質(zhì)密度,且并未明確發(fā)病機(jī)制,主要影響因素為減退性腺功能、使用糖皮質(zhì)激素及衰老等。性激素結(jié)合球蛋白(sex hormone-binding globulin,SHBG)是一種糖蛋白,是由肝臟產(chǎn)生,可結(jié)合并轉(zhuǎn)運(yùn)性激素,對(duì)血液中生物活性的性激素濃度進(jìn)行合理調(diào)控[1]。男性糖尿病患者性激素結(jié)合球蛋白與骨礦物質(zhì)密度也具有一定相關(guān)性。因此,本研究探析血清性激素結(jié)合球蛋白水平與骨礦物質(zhì)密度的相關(guān)性?,F(xiàn)將結(jié)果報(bào)告如下。
本次試驗(yàn)選取2019 年1 月—2021 年1 月南方科技大學(xué)醫(yī)院收治的86 例男性糖尿病患者作為觀察組。均符合2018 版《糖尿病防治指南》[2]中糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn),年齡62~84 歲,平均年齡(71.48±1.59)歲,病程0.1~11 年,平均年齡(5.28±1.46)年。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)具備完整資料者。(2)1 年內(nèi)未采取性激素或促性激素相關(guān)藥物治療者。(3)無慢性肝臟者。(4)生命體征穩(wěn)定者。(5)年齡≥60 歲。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴有嚴(yán)重感染或合并酮癥酸中毒者。(2)臨床診斷結(jié)果為糖尿病急性并發(fā)癥,長期臥床者。(3)伴有嚴(yán)重內(nèi)分泌疾病史者。(4)檢查資料不全,未按規(guī)定進(jìn)行治療者。(5)伴有抗癲癇藥物、糖皮質(zhì)激素等不利于骨代謝藥物使用史者。糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)在并未明確原因的情況下降低體重、出現(xiàn)多尿、多飲、多食等典型癥狀,開始隨機(jī)測量,靜脈血漿葡萄糖含量在11.10 mmol/L以上。(2)8 h內(nèi)并未進(jìn)食熱量,空腹血糖在7.00 mmol/L 以上。(3)2 h 靜脈血漿葡萄糖含量在葡萄糖負(fù)荷后超過11.10 mmol/L,若患者糖尿病癥狀不明顯,需再次復(fù)查。并選取同時(shí)期收治的46例男性健康體檢者作為對(duì)照組
受檢者行10 h 禁食后于清晨空腹采集4~5 mL 靜脈血,以4 000 r/min 進(jìn)行6 min 離心,置于-20 ℃后保存,待測性激素結(jié)合球蛋白全套:游離睪酮(FT)、血鈣(Ca)、磷(P)、25-羥維生素D3、骨鈣素、骨堿性磷酸酶(BALP)。于清晨排尿后,飲水200 mL 留尿?qū)δ颌裥湍z原交聯(lián)氨基末端肽(尿NTX)進(jìn)行檢測。
采用全自動(dòng)生化分析儀及匹配試劑對(duì)受試者空腹血糖(FPG)、空腹胰島素(FINS)及血尿酸(UA)進(jìn)行檢測,并對(duì)胰島素抵抗指數(shù)進(jìn)行計(jì)算。采用全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀及匹配試劑對(duì)受試者黃體生成素(LH)、卵泡刺激素(FSH)、雌二醇(E2)、睪酮(T)進(jìn)行檢測,并對(duì)雌二醇/睪酮值E2/T進(jìn)行計(jì)算。各指標(biāo)范圍區(qū)間:(1)FPG區(qū)間3.9~6.1 mmol/L。(2)FINS 區(qū)間35~145 pmol/L。(3)UA區(qū)間208~428 μmol/L。(4)E2區(qū)間42.6~151.2 pmol/L。(5)LH區(qū)間1.24~8.63 mU/mL。(6)T區(qū)間8.4~28.7 nmol/L。
采用雙能X 線骨密度儀對(duì)患者腰椎(L1-4)、股骨頸、大轉(zhuǎn)子、華氏三角、髖部整體骨礦物質(zhì)密度進(jìn)行測量,所使用儀器變異指數(shù)在2%以下,每天開啟機(jī)器后采用質(zhì)控體膜開展檢查工作,變異指數(shù)為0.85%,常年變異指數(shù)在1%以下。采取免疫放射法對(duì)患者SHBG、BALP、骨鈣素進(jìn)行檢測,T 批內(nèi)變異指數(shù)在7.5%以下;批間變異指數(shù)在7.0%以下,E2批內(nèi)變異指數(shù)在2.7%以下,批間變異指數(shù)在5.0%以下;FT 批內(nèi)變異指數(shù)在3.5%以下;批間變異指數(shù)在5.0%以下;骨鈣素變異指數(shù)在5.0%以下;FT 批內(nèi)變異指數(shù)在3.5%以下;批間變異指數(shù)在5.0%以下;BALP 批內(nèi)變異指數(shù)在4.0%以下;批間變異指數(shù)在5.6%以下。采取酶聯(lián)免疫吸附法對(duì)患者25-羥維生素D3進(jìn)行測定,批內(nèi)變異指數(shù)在19.0%以下;批間變異指數(shù)在5.0%以下。采取全自動(dòng)生化分析儀對(duì)患者進(jìn)行測量。
(1)基礎(chǔ)資料評(píng)估。注意體質(zhì)量指數(shù)(BMI)計(jì)算,BMI=體質(zhì)量/身高2,胰島素抵抗指數(shù)=(FPG×FINS)/22.5,其他指標(biāo)還包括UA。(2)血清性激素結(jié)合球蛋白水平。比較兩組患者血清(SHBG),相關(guān)指標(biāo)包括LH(促黃體生成素)、FSH(卵泡刺激素)、E2(雌二醇)、T(睪酮)、E2/T。(3) 各指標(biāo)檢測結(jié)果:評(píng)估患者腰椎(L1-4)、股骨頸、大轉(zhuǎn)子、華氏三角、髖部整體骨密度、SHBG、BALP、骨鈣素、25-羥維生素D3、E2、T、SHBG、脫氨表雄酮(DHEA)、FT、Ca、P、尿Ⅰ型膠原交聯(lián)氨基末端肽。
采用SPSS 19.0 軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,組間比較采用t 檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以例數(shù)和百分比(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
研究組BMI、FPG、FINS、UA 及HOMA-IR 水平高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1。
表1 兩組患者一般資料情況(±s)
表1 兩組患者一般資料情況(±s)
組別研究組(n=86)對(duì)照組(n=46)t值P值BMI(kg/m2)26.12±2.58 23.83±2.49 4.917 0 FPG(mmol/L)8.16±1.20 5.47±1.04 12.837 0 FINS(mU/L)7.49±1.18 5.25±1.02 10.879 0 UA(mmol/L)286.39±22.50 277.54±21.15 2.196 0.029 HOMA-IR 3.05±0.42 2.18±0.39 11.620 0
研究組FSH、LH、T、E2及E2/T 水平高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表2。
表2 兩組血清性激素結(jié)合球蛋白水平情況(±s)
表2 兩組血清性激素結(jié)合球蛋白水平情況(±s)
組別研究組(n=86)對(duì)照組(n=46)t值P值FSH(U/L)17.12±2.15 14.56±2.34 6.319 0 LH(U/L)13.10±1.63 9.16±1.25 14.290 0 T(μg/L)5.98±1.15 6.64±1.23 3.066 0.002 E2(ng/L)47.12±5.26 34.53±4.19 14.020 0 E2/T 8.26±1.43 5.24±1.02 12.690 0
經(jīng)檢測,兩組性激素、骨礦物質(zhì)密度及骨代謝指標(biāo)檢測結(jié)果,見表3。
表3 性激素、骨密度及骨代謝指標(biāo)檢測結(jié)果(±s)
表3 性激素、骨密度及骨代謝指標(biāo)檢測結(jié)果(±s)
檢測項(xiàng)目性激素E2(ng/L)T(pmol/L)FT(ng/mL)SHBG(nmol/L)DHEA(μg/L)骨密度腰椎(L1-4)(g/cm2)股骨頸(g/cm2)大轉(zhuǎn)子(g/cm2)華氏三角(g/cm2)髖部整體(g/cm2)代謝指標(biāo)BALP(U/L)25-羥維生素D3(nmol/L)尿NTX(nmol/L)骨鈣素(ng/mL)Ca/P(mmol/L)檢測結(jié)果41.20±4.26 3.12±0.35 11.25±1.27 88.63±5.34 8.26±1.43 1.12±0.27 0.81±0.34 0.69±0.20 0.73±0.35 0.86±0.37 16.98±2.36 61.54±6.23 60.15±6.17 9.23±1.14 2.43±1.19
腰椎L1、L2、L4、股骨頸、大轉(zhuǎn)子、華氏三角及髖部整體骨礦物質(zhì)密度與年齡呈負(fù)相關(guān)(P<0.05);年齡與L3骨礦物質(zhì)密度無相關(guān)性(P>0.05),見表4。
表4 患者年齡與骨礦物質(zhì)密度的相關(guān)性
血清E2、血清FT與全髖骨密度及腰椎L1-L4、25-羥維生素D3呈正相關(guān)(P<0.05),血清E2、血清FT 與尿NTX及BALP 呈負(fù)相關(guān)(P<0.05);血清睪酮、DHEA、SHBG、骨鈣素、Ca、P無關(guān)骨礦物質(zhì)密度,見表5。
表5 男性糖尿病患者血清性激素結(jié)合球蛋白水平與骨礦物質(zhì)密度的相關(guān)性
糖尿病的主要特征為持續(xù)高血糖,已經(jīng)成為公眾衛(wèi)生問題。B 細(xì)胞功能障礙與胰島素抵抗均為發(fā)生糖尿病的主要因素,現(xiàn)階段仍未明確發(fā)病機(jī)制。有研究[4]結(jié)果顯示,糖尿病常見性功能障礙這項(xiàng)慢性并發(fā)癥,男性糖尿病患者的發(fā)病率超過66%,合并勃起功能障礙,相比無勃起功能障礙患者,明顯增高血清睪酮水平,還有研究[5]結(jié)果顯示,36.6%的糖尿病女性患者會(huì)發(fā)生性功能障礙,相對(duì)正常人群明顯增高T、黃體生成素,降低E2,從中了解到性激素可能在糖尿病中發(fā)生或發(fā)展。男性的主要雄激素為T,有研究結(jié)果顯示,男性糖尿病患者相比健康群體明顯降低血液T 水平,高T 水平男性糖尿病患者處于較低的患病風(fēng)險(xiǎn),明顯降低47%的T 水平,而男性低水平T 直接關(guān)系到胰島素和肥胖癥,由此說明E2與糖尿病具有相關(guān)性[6]。
本研究主要探析男性糖尿病患者血清性激素結(jié)合球蛋白水平是否關(guān)系到骨礦物質(zhì)密度,骨質(zhì)疏松是一種常見的骨科疾病,主要致病因素為骨礦物質(zhì)密度偏離正常值,是指正常鈣化骨組織,可能有超過50%的患者會(huì)伴有骨礦物質(zhì)密度偏離正常值。男性糖尿病患者發(fā)生骨質(zhì)疏松時(shí)會(huì)伴有髖部疼痛、背部疼痛及腰疼痛等特征,也有個(gè)別患者會(huì)存在持續(xù)性性肌肉鈍[7-8]。發(fā)生骨質(zhì)疏松的男性糖尿病患者若在活動(dòng)期間未加強(qiáng)注意,很容易發(fā)生骨折,骨折后也會(huì)因長時(shí)間臥床而引發(fā)嚴(yán)重并發(fā)癥,相對(duì)常見的包括褥瘡和感染。在加上男性糖尿病患者因自身特征,相比正常人傷口愈合速度較慢,不僅會(huì)影響日常生活,還會(huì)對(duì)患者的生命安全造成威脅。骨質(zhì)疏松的病例特征表現(xiàn)為減少骨基質(zhì)成分和骨礦含量,導(dǎo)致發(fā)生減少、變細(xì)骨小梁及骨皮質(zhì)變?。?-10]。因骨質(zhì)疏松是一種骨骼性疾病,其特征為損傷骨強(qiáng)度,以至于增加骨折危險(xiǎn)性。骨強(qiáng)度可集中反映骨質(zhì)量和骨礦物質(zhì)密度,減退性腺功能是引發(fā)老年男性糖尿病患者骨質(zhì)疏松癥的主要原因,在骨代謝中雄激素的主要作用機(jī)制主要包括以下幾點(diǎn):(1)于成骨細(xì)胞核破骨細(xì)胞上的雄激素受體直接作用,調(diào)節(jié)成分化、增殖骨細(xì)胞和破骨細(xì)胞,保持骨生成的偶聯(lián)平衡,促進(jìn)骨吸收[11]。(2)雌激素可間接發(fā)揮特異性受體。(3)通過對(duì)其他因子和激素的分泌進(jìn)行調(diào)節(jié)而間接調(diào)節(jié)骨礦物質(zhì)密度[12]。
本次試驗(yàn)結(jié)果顯示,相比對(duì)照組,研究組所處BMI、FPG、FINS、UA、HOMA-IR、FSH、LH、T、E2及E2/T 水平更高;腰椎L1、L2、L4、L1-4及髖部整體骨密度與年齡呈負(fù)相關(guān),而無關(guān)腰椎L3骨密度,主要影響因素為隨著增加年齡而加重骨質(zhì)增生。血清E2、血清FT 與男性骨礦物質(zhì)密度具有相關(guān)性,無關(guān)總T,僅有FT才可于靶細(xì)胞中進(jìn)入將生理效能充分發(fā)揮出來[13-14]。本次試驗(yàn)結(jié)果顯示,血清E2水平變化會(huì)密切關(guān)系到男性糖尿病患者骨質(zhì)疏松,與很多研究結(jié)果相同?,F(xiàn)階段,臨床常采用的成骨細(xì)胞活性及破骨細(xì)胞的觀察指標(biāo)包括25-羥維生素D3、尿NTX 及BALP,可將男性糖尿病患者骨質(zhì)疏松的進(jìn)展反映出來,均與男性糖尿病患者血清性激素具有相關(guān)性[15]。
綜上所述,男性糖尿病患者代謝變化的表征指標(biāo)為血清性激素結(jié)合球蛋白水平,與骨礦物質(zhì)密度具有相關(guān)性。