膠質(zhì)氧化程度調(diào)控對(duì)致密油乳狀液界面活性的影響規(guī)律*

田宇軒，戚亞明，韓洪晶，羅新占，陳彥廣，張亞男，張榮明

（1.東北石油大學(xué)化學(xué)化工學(xué)院，黑龍江大慶 163318；2.黑龍江省石油與天然氣化工省重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室，黑龍江大慶 163318；3.中國(guó)石油（新疆）石油工程有限公司設(shè)計(jì)分公司，新疆克拉瑪依 834000）

隨著我國(guó)國(guó)民經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展，對(duì)石油等化石能源的需求不斷增大，但我國(guó)常規(guī)石油儲(chǔ)量和開采量不斷下降，導(dǎo)致對(duì)國(guó)外原油的依賴接近65%，因此致密油的開發(fā)和利用對(duì)于我國(guó)國(guó)家能源戰(zhàn)略安全具有重要的意義。致密油是一種可以部分替代原油的資源，由于其采出液流動(dòng)性差、黏度高、破乳難等，導(dǎo)致其輸送和破乳等工序過(guò)程成本增高。致密油中膠質(zhì)和瀝青質(zhì)等表面活性物質(zhì)含量較高，同時(shí)乳狀液界面還存在無(wú)機(jī)機(jī)械雜質(zhì)等固體顆粒物，使得界面膜的強(qiáng)度較大，導(dǎo)致其穩(wěn)定性較高［1-5］。由于致密油在國(guó)內(nèi)處于開采初期，對(duì)其采出液乳化性質(zhì)的研究較少。本文以新疆吉木薩爾致密油采出液為研究對(duì)象，通過(guò)分析致密油組分組成，探究不同膠質(zhì)含量對(duì)采出液膠質(zhì)組分界面活性的影響規(guī)律，并對(duì)膠質(zhì)進(jìn)行氧化處理，通過(guò)氧化程度調(diào)控降低界面活性，從而實(shí)現(xiàn)降低致密油破乳難度的目的。

1 實(shí)驗(yàn)部分

1.1 材料與儀器

丙酮，分析純，天津大茂化學(xué)試劑廠；正庚烷，分析純，阿拉丁試劑有限公司；過(guò)氧化氫，30%，遼寧泉瑞試劑有限公司；非離子型破乳劑（2816-1）、致密油、采出廢水，新疆吉木薩爾現(xiàn)場(chǎng)。

Vario EL Ⅲ元素分析儀，德國(guó)Elementar 公司；Tensor 27 型傅里葉紅外光譜儀、Advance-Ⅲ400 MHz 核磁共振波譜儀，德國(guó)Bruker 公司；Axio Lab.A1 偏光顯微鏡，德國(guó)Zeiss 公司；JGW-360A 接觸角測(cè)定儀，承德市世鵬檢測(cè)設(shè)備有限公司；TX500D旋轉(zhuǎn)滴超低界面張力儀，美國(guó)科諾工業(yè)有限公司；Discovery DHR扭矩流變儀，美國(guó)TA儀器公司。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

（1）膠質(zhì)的提取及氧化處理

采用溶劑萃取法［6］提取致密油中的膠質(zhì)，使得膠質(zhì)和輕組分分離，然后將一定量膠質(zhì)與輕組分混合，可得到不同膠質(zhì)含量的致密油。在60 ℃下，分別采用體積分?jǐn)?shù)為0.4%和4.0%的H2O2溶液對(duì)膠質(zhì)氧化30 min，分別標(biāo)記為輕度氧化和重度氧化，并對(duì)不同氧化程度的膠質(zhì)進(jìn)行表征分析。

（2）致密油乳狀液的制備

將提取的膠質(zhì)按體積分?jǐn)?shù)為5%、10%、15%和20%的比例加入到輕組分中，在60 ℃下攪拌2 h，得到不同膠質(zhì)含量的致密油，用于探究膠質(zhì)含量對(duì)致密油乳狀液穩(wěn)定性的影響。將經(jīng)0.4%和4.0%的H2O2溶液氧化處理的膠質(zhì)按體積分?jǐn)?shù)為20%的比例加入到輕組分中，得到含不同氧化程度膠質(zhì)的致密油，用于探究不同氧化程度膠質(zhì)對(duì)致密油乳狀液穩(wěn)定性的影響。分別將制備的致密油與采出廢水在60 ℃下預(yù)熱10 min，然后按油、水體積比6∶4 混合攪拌5 min，轉(zhuǎn)速為5000 r/min，使得致密油乳狀液含水量為40%。

（3）致密油乳狀液破乳實(shí)驗(yàn)

將致密油乳狀液置于60 ℃恒溫水浴中預(yù)熱10 min，然后加入200 mg/L破乳劑2816-1，每隔一定時(shí)間記錄脫水量并計(jì)算脫水率。

（4）致密油乳狀液氧化破乳實(shí)驗(yàn)

在60 ℃下，用0.4%H2O2對(duì)致密油乳狀液進(jìn)行輕度氧化預(yù)處理30 min，然后加入200 mg/L 破乳劑，每隔一定時(shí)間記錄脫水量并計(jì)算脫水率。

（5）測(cè)試與表征

采用元素分析儀測(cè)定不同氧化程度膠質(zhì)的C、H、N、S含量，其中O含量由差減法得到。采用傅里葉紅外光譜儀，通過(guò)溴化鉀壓片法對(duì)不同氧化程度膠質(zhì)進(jìn)行紅外光譜分析。采用核磁共振波譜儀，在400 MHz頻率下測(cè)定致密油中不同氧化程度膠質(zhì)中的氫分布，樣品用氘代氯仿試劑溶解。采用偏光顯微鏡，在10×20 倍的放大率下觀察致密油乳狀液中水滴的分散程度。采用接觸角測(cè)定儀測(cè)定不同氧化程度膠質(zhì)、不同膠質(zhì)含量致密油和含不同氧化程度膠質(zhì)的致密油與水的接觸角。采用旋轉(zhuǎn)滴超低界面張力儀測(cè)定不同膠質(zhì)含量致密油和含不同氧化程度膠質(zhì)的致密油與水的界面張力，溫度為60 ℃，轉(zhuǎn)速為13 000 r/min。根據(jù)石油天然氣行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)SY/T 7549—2000《原油黏溫曲線的確定》，采用扭矩流變儀測(cè)定致密油、輕質(zhì)油和不同氧化程度膠質(zhì)的黏溫曲線［7］，溫度為60～80 ℃，剪切速率為2.0 s-1；再在60 ℃下測(cè)定不同膠質(zhì)含量致密油乳狀液和含不同氧化程度膠質(zhì)致密油乳狀液的黏度，剪切速率為0～10.0 s-1。采用扭矩流變儀測(cè)定不同膠質(zhì)含量致密油乳狀液和含不同氧化程度膠質(zhì)致密油乳狀液的儲(chǔ)能模量和損耗模量，溫度為60 ℃，剪切速率為0～100 s-1。

2 結(jié)果與討論

2.1 致密油四組分及黏度分析

吉木薩爾致密油中的飽和分為61.02%、芳香分為21.85%、膠質(zhì)為16.83%、瀝青質(zhì)為0.3%。本文只討論膠質(zhì)對(duì)致密油乳狀液穩(wěn)定性的影響。膠質(zhì)是一種天然的表面活性劑，其聚集在油水界面膜外部，能增強(qiáng)油水乳狀液的穩(wěn)定性，從而提高破乳難度。因此，膠質(zhì)含量較高可能是導(dǎo)致吉木薩爾致密油破乳困難的主要原因［8］。此外，致密油黏度較高，油中水滴的聚并下沉速率較低，乳狀液穩(wěn)定性較強(qiáng)，不利于破乳的進(jìn)行。50、60、70、80 ℃時(shí)，致密油的黏度分別為88、65、47、42 mPa·s，黏度隨溫度的升高而降低。為了提高破乳速度，需要選擇適合的破乳溫度，為了與現(xiàn)場(chǎng)操作參數(shù)一致，本研究采用的破乳溫度不低于60℃。

2.2 膠質(zhì)氧化程度調(diào)控

不同氧化程度膠質(zhì)中，C、H、O、N、S 的元素含量如表1 所示。0.4%H2O2氧化膠質(zhì)較未氧化膠質(zhì)的H/C 和O/C 物質(zhì)的量之比（n）變化較小，而4.0%H2O2氧化膠質(zhì)的n（O/C）明顯提高。

表1 不同氧化程度膠質(zhì)的元素分析

不同氧化程度膠質(zhì)的紅外光譜如圖1所示。膠質(zhì)在2922、2851 cm-1處的吸收峰為飽和烷基—CH的伸縮振動(dòng)、—CH2的對(duì)稱和反對(duì)稱伸縮振動(dòng)；1459、1372 cm-1處的對(duì)稱和反對(duì)稱的彎曲振動(dòng)歸屬于膠質(zhì)分子側(cè)鏈中的脂肪基團(tuán)；3683 cm-1處的吸收峰為醇酚的—OH 基團(tuán)。結(jié)合上述元素分析結(jié)果，未氧化膠質(zhì)和0.4%H2O2氧化膠質(zhì)的O含量較低，說(shuō)明含有少量的—OH等含氧官能團(tuán)；而4.0%H2O2氧化膠質(zhì)的O含量顯著升高，說(shuō)明4.0%H2O2會(huì)將膠質(zhì)中的—OH氧化成—COOH，這不僅提高了膠質(zhì)分子的極性，增強(qiáng)其界面活性，還會(huì)使膠質(zhì)分子間以氫鍵的形式聚集［16］，同時(shí)膠質(zhì)分子會(huì)與水分子形成氫鍵，增大油水界面膜強(qiáng)度［17-18］。因此，氧化膠質(zhì)應(yīng)選擇適當(dāng)?shù)难趸潭?，否則會(huì)增強(qiáng)乳狀液的穩(wěn)定性，不利于破乳的進(jìn)行。

圖1 不同氧化程度膠質(zhì)的紅外光譜

由圖2 可見，不同氧化程度膠質(zhì)的核磁共振1H-NMR 譜圖主要分為芳香烴、飽和烴和環(huán)烷烴的吸收區(qū)。不同氧化程度膠質(zhì)分子中均含有稠環(huán)芳烴、甲基、亞甲基和次甲基等官能團(tuán)。6.0～9.0 處的吸收峰代表芳烴上的氫（HA）；6.0～7.2 處的吸收峰代表單環(huán)芳烴上的氫（HAr，mono）；7.2～9.0處的吸收峰代表稠環(huán)芳烴上的氫（HAr，poly）；3.4～5.0處的吸收峰代表與苯環(huán)α位連接（除甲基外）的外烷烴和環(huán)烷烴上的氫（）；1.9～3.4處的吸收峰代表苯環(huán)α位甲基上的氫（）；1.0～1.9 處的吸收峰代表與芳香環(huán)β位相連的—CH2—或—CH—基團(tuán)上的氫（）；0.5～1.0處的吸收峰代表芳香環(huán)γ位和更遠(yuǎn)位置烷烴上的氫（）［19］。

圖2 不同氧化程度膠質(zhì)的1H-NMR譜圖

表2 不同氧化程度膠質(zhì)中各類氫的含量（%）及結(jié)構(gòu)參數(shù)值

通過(guò)對(duì)膠質(zhì)結(jié)構(gòu)的研究，構(gòu)建不同氧化程度膠質(zhì)分子結(jié)構(gòu)式，如圖3所示。0.4%H2O2氧化膠質(zhì)的芳香度增大，這可能是由于膠質(zhì)分子中的環(huán)烷烴發(fā)生脫氫反應(yīng)生成芳香結(jié)構(gòu)［20］，使分子對(duì)稱性增強(qiáng)，從而降低分子的極性。而隨著氧化程度的加強(qiáng)，膠質(zhì)分子會(huì)產(chǎn)生大量的—COOH 等極性官能團(tuán)，一方面使分子極性再次增大，另一方面使膠質(zhì)分子間的聚集更加緊密，同時(shí)與水分子形成氫鍵［21］，增強(qiáng)油水界面膜強(qiáng)度，從而增強(qiáng)乳狀液穩(wěn)定性。

圖3 不同氧化程度膠質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)片段

不同氧化程度膠質(zhì)在水滴外部可能的分布情況如圖4所示。與未氧化膠質(zhì)相比，0.4%H2O2氧化膠質(zhì)在水滴外部的包裹程度低，使水滴更容易實(shí)現(xiàn)聚并；而4.0% H2O2氧化膠質(zhì)在水滴外部的包裹程度進(jìn)一步提高，說(shuō)明氧化程度的控制對(duì)于乳狀液的穩(wěn)定性尤為重要。綜上所述，0.4%H2O2溶液對(duì)致密油中的膠質(zhì)成分進(jìn)行氧化處理，可以降低致密油乳狀液的穩(wěn)定性，從而降低破乳難度。

圖4 W/O乳狀液中水滴外部膠質(zhì)分子可能的聚集狀態(tài)

2.3 W/O乳液分散狀態(tài)分析

不同膠質(zhì)含量和含不同氧化程度膠質(zhì)（膠質(zhì)含量20%）的致密油乳狀液中水滴的分散情況如圖5所示。6組致密油乳狀液均為W/O型。隨著致密油中膠質(zhì)含量的升高，油中水滴尺寸變小且數(shù)量變多，表明水滴的聚集程度變差，乳狀液的穩(wěn)定性增強(qiáng)，可見膠質(zhì)能增大水滴在油中的分散程度［22］。當(dāng)含有0.4%H2O2氧化膠質(zhì)時(shí)，油中水滴尺寸變大且數(shù)量變少，說(shuō)明用輕度氧化膠質(zhì)可提高油中水滴的聚集程度，降低乳狀液的穩(wěn)定性；當(dāng)含有4.0%H2O2（重度）氧化膠質(zhì)時(shí)，油中水滴尺寸變小，數(shù)量變多，水滴分散程度增大，乳狀液穩(wěn)定性增強(qiáng)，不利于破乳的進(jìn)行。

圖5 致密油乳狀液的顯微圖像

2.4 致密油-水界面性質(zhì)分析

2.4.1 接觸角

油水接觸角越大，水滴越趨于球形，油水界面勢(shì)能越低，乳狀液穩(wěn)定性越強(qiáng)。通過(guò)接觸角的變化，可以有效地分析膠質(zhì)分子在油水界面上的吸附，從而更好地了解膠質(zhì)分子對(duì)致密油乳狀液穩(wěn)定性的作用機(jī)理［23］。不同膠質(zhì)含量致密油及含不同氧化程度膠質(zhì)致密油的接觸角如表3所示。致密油中膠質(zhì)含量增大，接觸角隨之增大，油水界面勢(shì)能降低，說(shuō)明致密油乳狀液穩(wěn)定性增加，即膠質(zhì)可以增強(qiáng)致密油乳狀液的穩(wěn)定性。用0.4%H2O2氧化膠質(zhì)后，致密油的接觸角減小，油水界面勢(shì)能增大，乳狀液的穩(wěn)定性降低；用4.0%H2O2氧化膠質(zhì)后，致密油的接觸角增大，油水界面勢(shì)能降低，乳狀液的穩(wěn)定性增加。由此可知，輕度氧化膠質(zhì)可降低致密油乳狀液的穩(wěn)定性。

表3 不同膠質(zhì)含量致密油及含不同氧化程度膠質(zhì)致密油與水的接觸角和界面張力

2.4.2 界面張力

致密油乳狀液的穩(wěn)定性可以通過(guò)油水界面張力來(lái)分析，油水界面張力越低，乳狀液穩(wěn)定性越強(qiáng)［24］。不同膠質(zhì)含量致密油及含不同氧化程度膠質(zhì)致密油的油水界面張力如表3所示。隨著致密油中膠質(zhì)含量的增加，其與水的界面張力減小，說(shuō)明膠質(zhì)含量越高，乳狀液穩(wěn)定性越強(qiáng)。重度氧化膠質(zhì)會(huì)大幅降低致密油與水的界面張力，不利于致密油乳狀液穩(wěn)定性的降低；而輕度氧化膠質(zhì)可以增大致密油與水的界面張力，有效降低致密油乳狀液的穩(wěn)定性，降低破乳難度。

2.5 致密油組分和乳狀液黏度分析

黏度是影響油水乳狀液穩(wěn)定性的重要因素，黏度越大，油中水滴的下落和碰撞速率越低，乳狀液穩(wěn)定性越強(qiáng)。致密油、致密油中提取的膠質(zhì)和輕質(zhì)油的黏溫曲線如圖6所示。膠質(zhì)的黏度大于致密油的黏度，而提取出的輕組分黏度遠(yuǎn)低于膠質(zhì)和致密油，可見膠質(zhì)是增大致密油黏度的重要因素。60 ℃下不同膠質(zhì)含量致密油乳狀液的黏度如圖7所示。隨著膠質(zhì)含量的增加，致密油乳狀液的黏度增大。在60 ℃下，當(dāng)剪切速率為10 s-1、膠質(zhì)含量為5%時(shí)，致密油乳狀液的黏度為0.058 Pa·s；而膠質(zhì)含量為20%時(shí)，致密油乳狀液的黏度為0.107 Pa·s，并且此時(shí)致密油乳狀液的黏度隨剪切速率的升高變化緩慢，可見膠質(zhì)不僅能提高乳狀液的黏度，還能提高乳狀液的抗剪切能力。

圖6 致密油、膠質(zhì)和輕質(zhì)油的黏溫曲線

圖7 不同膠質(zhì)含量致密油乳狀液的黏度

不同氧化程度膠質(zhì)的黏溫曲線如圖8所示。重度氧化會(huì)增大膠質(zhì)的黏度，不利于降低致密油乳狀液的穩(wěn)定性。輕度氧化可降低膠質(zhì)的黏度，有利于降低致密油乳狀液的穩(wěn)定性。不同氧化程度膠質(zhì)致密油乳狀液的黏度如圖9所示。在60 ℃條件下，當(dāng)剪切速率為10 s-1時(shí)，重度氧化、輕度氧化和未氧化膠質(zhì)的黏度分別為0.135、0.035和0.107 Pa·s。此外，重度氧化膠質(zhì)致密油乳狀液的黏度隨剪切速率的提高變化較緩，說(shuō)明其抗剪切能力更強(qiáng)。由此可知，重度氧化膠質(zhì)會(huì)增強(qiáng)致密油乳狀液的穩(wěn)定性；輕度氧化膠質(zhì)可以降低其致密油乳狀液的黏度，減小水滴沉降阻力，提高水滴沉降和聚結(jié)速率，從而降低乳狀液的穩(wěn)定性。

圖8 不同氧化程度膠質(zhì)的黏溫曲線

圖9 不同氧化程度膠質(zhì)致密油乳狀液的黏度

2.6 乳狀液界面流變學(xué)參數(shù)分析

乳狀液水滴聚并之前，需要打開水滴外部的界面膜，因此界面膜的強(qiáng)度決定了水滴的結(jié)合程度［25］。利用界面流變學(xué)參數(shù)可以判定油水乳狀液的界面膜強(qiáng)度。儲(chǔ)能模量又稱彈性模量，反映界面膜的彈性。該值越高，達(dá)到一定彈性變形所需的應(yīng)力越大，即界面膜的剛性越大，界面膜破裂越困難［26］。損耗模量又稱黏性模量，反映界面膜變形時(shí)的黏度損失。損耗模量與界面黏度成正比，也可以反映乳狀液的界面膜強(qiáng)度，損耗模量越大，油水界面膜強(qiáng)度越大［27］。

不同膠質(zhì)含量致密油乳狀液的儲(chǔ)能模量和損耗模量如圖10所示。隨著膠質(zhì)含量的增大，致密油乳狀液的儲(chǔ)能模量和損耗模量均增大，說(shuō)明油水界面膜強(qiáng)度隨膠質(zhì)含量的提高而增大。在60 ℃下，當(dāng)剪切速率為100 s-1、膠質(zhì)含量為5%時(shí)，致密油乳狀液的儲(chǔ)能模量和損耗模量分別為2.071、2.588 Pa；而膠質(zhì)含量為20%時(shí)，致密油乳狀液的儲(chǔ)能模量和損耗模量分別增至4.042、4.570 Pa。由此可知，膠質(zhì)是增大致密油乳狀液界面膜強(qiáng)度的重要因素。

圖10 不同膠質(zhì)含量致密油乳狀液的儲(chǔ)能模量（a）和損耗模量（b）

不同氧化程度膠質(zhì)致密油乳狀液的儲(chǔ)能模量和損耗模量如圖11 所示。重度氧化膠質(zhì)會(huì)使致密油乳狀液的儲(chǔ)能模量和損耗模量增大，油水界面膜強(qiáng)度增加，乳狀液穩(wěn)定性增強(qiáng)。在60 ℃條件下，當(dāng)剪切速率為100 s-1時(shí)，重度氧化、輕度氧化和未氧化膠質(zhì)的儲(chǔ)能模量分別為4.217、2.760、4.042 Pa。而輕度氧化膠質(zhì)可降低致密油乳狀液的儲(chǔ)能模量和損耗模量，即降低油水界面膜強(qiáng)度，從而有效降低乳狀液穩(wěn)定性，有利于破乳的進(jìn)行。在60 ℃條件下，當(dāng)剪切速率為100 s-1時(shí)，重度氧化、輕度氧化和未氧化膠質(zhì)的損耗模量分別為4.712、3.041、4.570 Pa。輕度氧化膠質(zhì)致密油乳狀液儲(chǔ)能模量降低了31.5%，損耗模量降低了33.5%。

圖11 不同氧化程度膠質(zhì)致密油乳狀液的儲(chǔ)能模量（a）和損耗模量（b）

2.7 膠質(zhì)含量及氧化程度對(duì)破乳的影響

膠質(zhì)和瀝青質(zhì)對(duì)油水乳狀液的穩(wěn)定性起重要作用，其自身具有一定的表面活性，且膠質(zhì)可以通過(guò)溶劑化作用改善瀝青質(zhì)的分散狀態(tài)，使瀝青質(zhì)更均勻地附著在油水界面膜外部，增強(qiáng)乳狀液的穩(wěn)定性［9-13］。由于吉木薩爾致密油中的瀝青質(zhì)含量較低，其對(duì)致密油乳狀液破乳的影響可以忽略不計(jì)。膠質(zhì)含量為5%、10%、15、20%的致密油在60 ℃恒溫水浴條件下破乳60 min 的脫水率分別為85%、80%、60%、50%。致密油的脫水率隨膠質(zhì)含量的升高明顯降低，5%膠質(zhì)含量致密油60 min脫水率可達(dá)85%，且油水界面平齊，而20%膠質(zhì)含量致密油60 min 脫水率僅為50%，且油水界面不平齊，可見膠質(zhì)含量是影響致密油乳狀液破乳的關(guān)鍵因素。

為降低膠質(zhì)的乳化性能，對(duì)其進(jìn)行了不同程度的氧化。重度氧化、輕度氧化、未氧化膠質(zhì)致密油在60 ℃恒溫水浴條件下破乳60 min的脫水率分別為25%、85%、50%。輕度氧化膠質(zhì)可提高破乳效果，且油水界面非常平齊；而重度氧化膠質(zhì)反而降低了致密油脫水率，且油水界面不平齊。由此可知，通過(guò)調(diào)控氧化程度可有效降低膠質(zhì)的乳化性能。

2.8 氧化預(yù)處理對(duì)破乳的促進(jìn)作用

為提高致密油乳狀液的脫水率，對(duì)其破乳溫度進(jìn)行了優(yōu)化。由圖12（a）可知，致密油乳狀液的脫水率隨溫度的升高而提高，因此選擇80 ℃為吉木薩爾致密油的破乳溫度。用0.4%H2O2氧化膠質(zhì)可以降低膠質(zhì)分子極性，從而降低其界面活性。為了提高破乳效率，本實(shí)驗(yàn)先用0.4%H2O2氧化致密油乳狀液，以降低致密油中膠質(zhì)的乳化性能，然后再加入破乳劑進(jìn)行破乳。由圖12（b）可知，用0.4%H2O2對(duì)致密油乳狀液輕度氧化后，其破乳效率顯著提高，在80 ℃下的脫水率增至82.2%，且90 min 即可達(dá)到破乳平衡，可為以后的工業(yè)應(yīng)用提供參考。

圖12 溫度（a）和氧化劑（b）對(duì)脫水率的影響

3 結(jié)論

通過(guò)分析吉木薩爾致密油的組分，發(fā)現(xiàn)膠質(zhì)含量（16.93%）高為其破乳難度大的主要原因。吉木薩爾致密油黏度較大，且隨溫度的升高而降低，適宜的破乳溫度為80 ℃。通過(guò)對(duì)膠質(zhì)氧化程度的調(diào)控，可以降低致密油乳狀液的穩(wěn)定性。用0.4%和4.0%的H2O2溶液對(duì)提取出的膠質(zhì)進(jìn)行不同程度的氧化，當(dāng)以0.4%H2O2對(duì)膠質(zhì)進(jìn)行輕度氧化時(shí)，其芳香度由14.95%提高到17.03%，從而降低膠質(zhì)極性和界面活性；致密油與水的接觸角由100.01°降至82.54°，界面張力由4.09 mN/m增至6.00 mN/m。在60 ℃條件下，當(dāng)剪切速率為100 s-1時(shí)，致密油乳狀液的儲(chǔ)能模量降低了31.5%，損耗模量降低了33.5%，有效降低了破乳難度。對(duì)吉木薩爾致密油采出液進(jìn)行輕度氧化預(yù)處理，再用200 mg/L現(xiàn)場(chǎng)用破乳劑在80 ℃破乳90 min，可將致密油脫水率由65.0%提高到82.2%。