多孔炭基定形相變儲熱材料的研究進展

馮利利，侯玉星，余潤翔 ，趙 蕾，劉一曼

(1.中國礦業(yè)大學(xué)(北京) 化學(xué)與環(huán)境工程學(xué)院，北京 100083；2.中國礦業(yè)大學(xué)(北京) 地球科學(xué)與測繪工程學(xué)院，北京 100083)

全球變暖、能源危機以及環(huán)境污染問題促使人們進行能源結(jié)構(gòu)調(diào)整，提高能源使用效率、開發(fā)利用可再生清潔能源及發(fā)展高效儲能技術(shù)能夠緩解環(huán)境惡化與能源危機。然而，太陽能、風(fēng)能、地?zé)崮艿瓤稍偕茉创嬖谀茉垂┙o和需求失配的矛盾，儲能技術(shù)可以解決能源供需在時空上不匹配的矛盾，從而達到提高能源利用效率的目的。其中，熱能存儲是一種重要的儲能方式，通過材料內(nèi)能的改變實現(xiàn)熱量的存儲與釋放，包括顯熱儲能、熱化學(xué)儲能和潛熱儲能。顯熱儲能借助材料溫度的改變實現(xiàn)儲熱，方法簡單但儲能密度較小，需提供龐大的設(shè)備且不易控制溫度，應(yīng)用技術(shù)成熟但商業(yè)價值不高。熱化學(xué)儲能利用可逆化學(xué)反應(yīng)的反應(yīng)焓進行熱量的轉(zhuǎn)移，儲能密度雖大，但控制條件嚴(yán)苛，資金投入大，目前的研究大都處于實驗室階段，尚未開展工業(yè)應(yīng)用。潛熱儲能又稱相變儲熱，利用相變材料(Phase Change Materials，PCMs)在物態(tài)變化時，吸收或放出大量相變潛熱而實現(xiàn)儲-放熱，具有潛熱大、儲能密度高、相變溫度恒定、可控溫等優(yōu)點，因而在實現(xiàn)可持續(xù)能源的目標(biāo)上備受關(guān)注。

根據(jù)儲熱過程中材料相態(tài)的變化方式，分為固-固、固-液、固-氣和液-氣4類相變材料。固-液相變材料因儲能密度高、熔融均勻、過冷少、化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、相變溫度恒定和價格低廉等優(yōu)越性能一直受到廣泛關(guān)注，在建筑、制冷、太陽能等節(jié)能領(lǐng)域極具前景。然而，熱導(dǎo)率低、相變時容易泄漏的缺點制約了其發(fā)展，將多孔材料引入固-液相變材料制備定形相變材料(shape-stabilized PCMs，ss-PCMs)可以克服上述缺點，多孔材料作為定形基體，提高了相變材料的封裝性和導(dǎo)熱性。在種類繁多的多孔材料中，多孔炭因密度低、比表面積大、導(dǎo)熱性和穩(wěn)定性好、易獲取等特點，成為ss-PCMs制備的主要基體材料。

筆者綜述了以多孔炭為基體的定形相變儲熱材料的研究進展，梳理了不同種類多孔炭基體如膨脹石墨、碳納米管、石墨烯氧化物、生物炭、活性炭、泡沫炭、氮化碳對相變材料定形性、熱性能和相變行為的影響及作用機制，介紹了此類相變材料的應(yīng)用研究現(xiàn)狀，展望了未來更具前景的研究方向。

1 多孔炭基定形相變材料研究進展

1.1 膨脹石墨基定形相變材料

膨脹石墨(Expanded Graphite，EG)是天然石墨經(jīng)插層、高溫膨化等處理而得到的蠕蟲狀碳材料，其結(jié)構(gòu)疏松多孔，具有孔尺寸大、密度低、熱導(dǎo)率高和熱穩(wěn)定性好等特性，這些優(yōu)點為其在儲熱領(lǐng)域的應(yīng)用提供了潛力。

XIAO等最早在石蠟中引入膨脹石墨，石蠟/EG ss-PCMs的潛熱為石蠟的80%，熱導(dǎo)率得到顯著提高，解決了石蠟熱導(dǎo)率低、相變泄漏的問題。LI等采用熔融浸漬法在硬脂酸(SA)中加入不同質(zhì)量分?jǐn)?shù)的膨脹石墨，當(dāng)膨脹石墨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)降至6%時，相變材料仍可以定形，此時SA/EG ss-PCMs的熔點和熔化焓分別為53.5 ℃和163.5 J/g，熱導(dǎo)率為2.5 W/(m·K)，為硬脂酸的9.6倍，膨脹石墨的加入增強了復(fù)合材料的儲-放熱能力，改善了PCMs傳熱過程的均勻性，使得SA/EG ss-PCMs具有良好的瞬態(tài)溫度響應(yīng)能力(圖1)。

圖1 加熱和冷卻過程純SA和SA/EG6的溫度響應(yīng)曲線及紅外相機圖像

WU等以改性膨脹石墨(MEG)為基體，粉末改性劑十二水合硫酸鋁鉀(APSD)為相變材料，采用熔融共混-固化-穩(wěn)形法制備了APSD/MEG ss-PCMs，硫化膨脹石墨作為基體，解決了APSD的滲漏和熱導(dǎo)率低的問題。當(dāng)膨脹石墨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%時，該ss-PCMs的相變潛熱達473.5 J/g，其有效熱導(dǎo)率(6.2 W/(m·K))為純APSD的(0.55 W/(m·K))11倍(圖2(a))。此外，因為鈦酸鹽偶聯(lián)劑的存在，膨脹石墨表面的親水和疏水基團發(fā)生定向排列，從而減少了結(jié)晶水的揮發(fā)，使得APSD循環(huán)穩(wěn)定性得到明顯改善，經(jīng)100次融凍循環(huán)后，ss-PCMs的質(zhì)量僅下降7.9%(圖2(b))。

圖2 MAPSD/MEG定形相變材料的熱導(dǎo)率及熱循環(huán)測試曲線

為了研究PCMs在太陽能轉(zhuǎn)化和儲存領(lǐng)域的應(yīng)用潛力，LI等合成了十二酸/EG ss-PCMs，當(dāng)膨脹石墨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為15%時，ss-PCMs的光熱轉(zhuǎn)換效率達95%，熱導(dǎo)率為10.5 W/(m·K)，熱穩(wěn)定性可靠。LIN等以棕櫚酸為相變物質(zhì)，膨脹石墨為熱導(dǎo)率添加劑制備定形相變材料，研究發(fā)現(xiàn)膨脹石墨能顯著提高相變材料的熱導(dǎo)率并防止其泄露，當(dāng)膨脹石墨的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為7%時，相變材料的熱導(dǎo)率可提高4.2倍。筆者課題組研究了不同碳材料的孔結(jié)構(gòu)對聚乙二醇(PEG)基定形相變材料定形性、結(jié)晶度、熱性能等的影響，發(fā)現(xiàn)具有大孔結(jié)構(gòu)的膨脹石墨可使PEG的定形性和結(jié)晶度保持在90%以上，其制備的ss-PCMs的熱性能優(yōu)于活性炭和介孔碳基體制備的ss-PCMs，調(diào)控基體材料的孔隙結(jié)構(gòu)可提高定形相變材料的性能。

膨脹石墨與石蠟、硬脂酸、十二水合硫酸鋁鉀、十二酸、棕櫚酸、聚乙二醇等不同類型固-液相變材料共混/浸漬，解決了相變泄漏的問題，定形能力在80%以上，熱導(dǎo)率顯著提升，相變潛熱、溫度響應(yīng)、熱循環(huán)性、熱穩(wěn)定性等熱性能優(yōu)異，膨脹石墨表面基團和孔結(jié)構(gòu)可以調(diào)控ss-PCMs的性能。

1.2 碳納米管基定形相變材料

碳納米管(Carbon Nanotubes，CNTs)的熱導(dǎo)率在2 000～6 000 W/(m·K)，能顯著提高材料的蓄熱/放熱性能。碳納米管的密度低、比表面積高、穩(wěn)定性和分散性好，使其成為提高相變材料熱導(dǎo)率的極具前景的基體材料。XU等最先構(gòu)筑了CNTs與PCMs的導(dǎo)熱界面，CNTs的加入可以極大地降低復(fù)合材料的界面熱阻，從而提高熱導(dǎo)率。ZENG等制備了聚苯胺/十四醇/多壁碳納米管(MWNTs)復(fù)合材料。少量MWNTs的加入使PCMs的熱導(dǎo)率從0.33 W/(m·K)提升到0.43 W/(m·K)，該復(fù)合材料還具有較大的相變焓(115 J/g)以及良好的熱穩(wěn)定性，為MWNTs和有機固-液PCMs的發(fā)展提供了一條可行的途徑。WANG等基于MWNTs和PEG制備了具有可逆、循環(huán)和快速電導(dǎo)率變化的紅外響應(yīng)型納米復(fù)合薄膜(圖3)，其優(yōu)異的性能得益于ss-PCMs的熱穩(wěn)定性及MWNTs可觀的光吸收能力與熱導(dǎo)率，在紅外傳感、熱成像、光通信等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。

圖3 紅外調(diào)控下觀察的MWCNT/PCM納米復(fù)合薄膜的循環(huán)、迅速、可逆的電導(dǎo)變化示意及3%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))MWCNT/PCM納米復(fù)合薄膜對紅外的循環(huán)電導(dǎo)和溫度響應(yīng)[30]

YAN等以PEG為PCMs，以含氨基丙基的二氧化硅網(wǎng)絡(luò)和羧基修飾多壁碳納米管(MWNTs-COOH)為支撐基體，采用溶膠-凝膠法合成了ss-PCMs(圖4)。

圖4 PEG/SAM復(fù)合材料的合成過程、氫鍵作用及光熱轉(zhuǎn)換儲能示意[31]

MWNTs-COOH可以賦予材料有效的紫外-可見光吸收和光熱轉(zhuǎn)換性能，使得制備的ss-PCMs具有優(yōu)異的性能，熱導(dǎo)率在0.33～0.48 W/(m·K)，相變焓為116～133 J/g，光熱轉(zhuǎn)換與儲存效率達85.8%～88.3%，滿足了光能轉(zhuǎn)換和存儲應(yīng)用的需要。SUN等以聚乙二醇為PCMs，CNTs為基體，CaCl為配體，采用配體取代法一步合成了具有電熱功能的ss-PCMs，ss-PCMs中的配位共價鍵增強了材料的力學(xué)性能，其在80 ℃時表現(xiàn)出優(yōu)異的抗壓強度，同時發(fā)現(xiàn)摻入20%質(zhì)量分?jǐn)?shù)CNTs的ss-PCMs的熱導(dǎo)率提高了252%，電阻率從9 500降至90 Ω·m，該ss-PCMs具有優(yōu)異的導(dǎo)電、導(dǎo)熱性能以及良好的熱穩(wěn)定性和力學(xué)性能，為PCMs開辟了嶄新的應(yīng)用領(lǐng)域。

QI等制備了由CNTs填充石蠟和烯烴嵌段共聚物組成的柔性光響應(yīng)ss-PCMs。其中，含石蠟60%/烯烴40%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))嵌段共聚物的ss-PCMs具有良好的包封能力和較高的潛熱(111.7 J/g)。通過添加少量CNTs，該ss-PCMs不僅表現(xiàn)出更強的封裝效果和力學(xué)性能，而且表現(xiàn)出光致形狀記憶效應(yīng)和光熱儲能效應(yīng)，在先進光能存儲系統(tǒng)中具有廣闊的應(yīng)用前景。筆者課題組將PEG與不同官能團(羥基、羧基和氨基)修飾的MWNTs共混制備了系列ss-PCMs，官能團修飾MWNTs制備的ss-PCMs的相變溫度和相變焓均低于本征MWNTs制備的ss-PCMs，官能團對ss-PCMs相變行為的影響為：MWNT-COOH >MWNT-NH> MWNT-OH > MWNT，毛細力、比表面積和氫鍵是影響ss-PCMs相變行為的主要因素。

將碳納米管引入到十四醇、聚乙二醇、石蠟等有機固-液相變材料中制備ss-PCMs，熱導(dǎo)率有一定提升，但提升幅度普遍低于添加膨脹石墨的ss-PCMs，導(dǎo)熱性與基體形成的導(dǎo)熱通路及其與相變物質(zhì)之間的界面熱阻等有關(guān)，表面官能團對ss-PCMs的相變行為和性能有一定影響。碳納米管基ss-PCMs在紅外傳感、光熱轉(zhuǎn)換與存儲、柔性光響應(yīng)等領(lǐng)域的應(yīng)用探索，為相變儲熱材料開辟了前瞻性研究方向。

1.3 石墨烯氧化物基定形相變材料

石墨烯是一種具有六方蜂窩結(jié)構(gòu)的單層碳片，由于其卓越的電學(xué)、熱學(xué)和力學(xué)性能，一直是人們關(guān)注的焦點。石墨烯的比表面積高、化學(xué)穩(wěn)定性好、熱導(dǎo)率優(yōu)良，已用于復(fù)合材料、能量存儲等，石墨烯和石墨烯氧化物(Graphene Oxide，GO)為石墨烯基功能材料提供了無限可能。筆者課題組在聚乙二醇中加入GO，通過簡單的物理共混制備了PEG/GO ss-PCMs，GO對PEG的定形能力達90%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))，ss-PCMs的儲熱容量為156.9 J/g，是純PEG熔化焓的93.9%，GO獨特的薄層結(jié)構(gòu)能夠顯著降低PEG的相變溫度。為了進一步提高ss-PCMs的儲熱能力，QIU等通過Ca交聯(lián)構(gòu)建了三維GO網(wǎng)絡(luò)架構(gòu)，將PEG填充其中，側(cè)向交聯(lián)模式大大拓寬了三維網(wǎng)絡(luò)的空隙率(圖5)，PEG的質(zhì)量分?jǐn)?shù)高達99.5%，ss-PCMs具有高的儲能密度，相變焓達218.9 J/g，熱導(dǎo)率較純PEG提高了63.0%～87.7%，熱穩(wěn)定性良好。

圖5 采用原位PEG填充法制備CPCM的示意[41]

XUE等以石蠟為PCMs，加入GO和石墨烯納米片，制備了新型復(fù)合氣凝膠，經(jīng)過水熱反應(yīng)和碳化處理，仍保持三維復(fù)合骨架結(jié)構(gòu)(圖6)。在200 g負載和高于石蠟熔點的溫度下，無泄漏發(fā)生。該復(fù)合相變材料的熱穩(wěn)定性優(yōu)異，導(dǎo)熱性(1.46 W/(m·K))和導(dǎo)電性(2.787 S/cm)較高，具有較強的光熱和電熱能量轉(zhuǎn)換能力，在節(jié)能環(huán)保、廢熱利用、溫度控制、器件溫保等方面應(yīng)用前景廣闊。

圖6 復(fù)合氣凝膠的制備和應(yīng)用示意[42]

此外，LI等采用超聲輔助物理共混法制備了PEG/GO ss-PCMs，在共混過程中，PEG的化學(xué)結(jié)構(gòu)和結(jié)晶性能未發(fā)生變化，GO的加入提高了聚乙二醇的導(dǎo)熱性。PEG/GO ss-PCMs的相變溫度變化不大，潛熱在80 J/g以上，該ss-PCMs在紫外波段有較強的吸光性，最高光熱轉(zhuǎn)化效率達87.3%。YANG等制備了GO/氮化硼/PEG ss-PCMs，氮化硼和 GO組成的混合網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)提高了PCMs的定形性和導(dǎo)熱性，熱導(dǎo)率為3 W/(m·K)，是純PEG的10倍，相變焓為107.4 J/g。

石墨烯氧化物具有獨特的薄層結(jié)構(gòu)，可以通過自組裝或者交聯(lián)法構(gòu)建三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)，極大提高其對相變材料的定形能力，最高可達99.5%，制備的ss-PCMs的熱性能較優(yōu)，但成本高于膨脹石墨的。

1.4 生物炭基定形相變材料

生物多孔碳(Biological porous carbon，BPC)是由農(nóng)業(yè)副產(chǎn)品和可再生植物資源等加工而成的一種多孔碳，其優(yōu)勢在于可再生、低成本、孔隙豐富，有助于定形固-液PCM。ZHAO等以土豆和白蘿卜為原料，采用碳化法制得BPC，通過真空浸漬法制備了PEG/BPC ss-PCMs，PEG均勻分布在BPC基體中，定形能力達85%(質(zhì)量分?jǐn)?shù))，熱導(dǎo)率為 4.5 W/(m·K)，較純PEG高約10倍。

ZHANG等以納米Ag包覆茄子基BPC作為基體材料定形PEG，ss-PCMs的熱導(dǎo)率提高了40.9%，BPC@Ag提高了相變材料的光熱轉(zhuǎn)化效率。LIU等通過生物木材衍生多孔碳封裝PEG，摻入FeO磁性粒子改性復(fù)合相變材料(圖7)，電磁屏蔽效率明顯提高，電磁波吸收率從75.02%提高到85.56%。

圖7 PCC的制備和應(yīng)用示意[49]

以不同種類生物質(zhì)為原料制備生物多孔碳，將其引入相變儲熱體系，兼具環(huán)保、節(jié)能等意義，成本較低，ss-PCMs的熱性能優(yōu)良，可作為定形相變儲熱體系應(yīng)用推廣的基體選擇之一。

1.5 其他多孔炭基定形相變材料

活性炭(Active carbon，AC)是一種比表面積大、孔隙結(jié)構(gòu)豐富的碳質(zhì)吸附材料，具有化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定、吸附能力強、機械加工性能優(yōu)越等特性。LI等采用物理吸附的方法將硬脂酸、石蠟復(fù)合到AC基體材料中制備了ss-PCMs，該ss-PCMs具有熱穩(wěn)定性好、儲熱能力強的特性，有望應(yīng)用于熱管理系統(tǒng)中。筆者課題組通過簡單的物理共混制備了系列PEG/AC ss-PCMs，研究了PEG含量和分子量對定形相變材料結(jié)晶度、相變行為和熱性能的影響，PEG鏈段受活性炭吸附限制的影響，PEG質(zhì)量分?jǐn)?shù)和分子量越低，其相變溫度、相變焓和結(jié)晶度也越低；PEG的質(zhì)量分?jǐn)?shù)越高，其相變活化能越小，有利于相變；AC與純PEG共混有有效降低了ss-PCMs的過冷度。

泡沫炭(Carbon Foam，CF)是一種新型的三維網(wǎng)狀多孔材料，其具有密度低、整體結(jié)構(gòu)性好，膨脹系數(shù)低，耐高溫以及導(dǎo)電性好等優(yōu)點，在新能源、化工、環(huán)保、節(jié)能等領(lǐng)域具有巨大的市場潛力。MESALHY等以CF為基體、石蠟為PCMs制備了ss-PCMs，發(fā)現(xiàn)CF孔隙率越高，復(fù)合材料的熱性能越穩(wěn)定，CF的熱導(dǎo)率對復(fù)合相變材料導(dǎo)熱性起關(guān)鍵作用。筆者課題組變換聚乙二醇分子量制備了系列PEG/CF ss-PCMs，定形能力達90%，PEG分子量為4 000的ss-PCMs的相變焓最大達168.5 J/g。

氮化碳(Carbon Nitride，CN)因其高的熱導(dǎo)率和介孔性能，有望成為碳材料在各種潛在應(yīng)用中的補充材料。筆者課題組采用體相CN(bulk-CN)和CN層間化合物(CNIC)兩種石墨相氮化碳制備了PEG/g-CNss-PCMs，定形能力分別為40%和60%，PEG/CNIC的相變焓隨PEG質(zhì)量分?jǐn)?shù)的增加而增大，最大相變焓為45.8 J/g，PEG/bulk-CN卻未顯示儲-放熱特性。PEG/CNIC的熔點和凝固點較純PEG分別降低了24和19 ℃，CNIC能夠顯著降低ss-PCMs的相變溫度和過冷度。

使用不同種類多孔炭作為定形基體制備的定形相變材料中(表1)，氧化石墨烯對相變材料的定形能力最強，高達99.5%；相變潛熱和相變溫度因所選擇的固-液相變材料不同差異較大，有機固-液相變材料中，以PEG的潛熱最高；并非所有文獻報道了定形相變材料的熱導(dǎo)率，以EG為定形基體的復(fù)合相變材料的熱導(dǎo)率相對較高。

表1 不同多孔炭材料制備的復(fù)合相變材料的主要性能

續(xù)表

2 多孔炭基定形相變材料應(yīng)用探索

目前，在太陽能、電池、建筑、紅外傳感、電磁等領(lǐng)域，人們對多孔炭基定形相變材料開展了系列應(yīng)用探索。在太陽能利用方面，WU等將摻雜了GO納米顆粒的復(fù)合PCM應(yīng)用于太陽能蒸餾器中，用來提高設(shè)備在非光照期的蒸餾效率。添加了復(fù)合PCM的設(shè)備在非光照時間內(nèi)的運行溫度提高了7 ℃，將設(shè)備應(yīng)用于海水淡化工程，可以使日產(chǎn)量提升116%。RYMS等分別研究了摻雜GO納米片與摻雜單壁CNTs的復(fù)合PCM的光熱性質(zhì)，兩者均具有高熱導(dǎo)率與儲熱密度，顯著提升了太陽能熱轉(zhuǎn)換效率。

將相變材料用于電子設(shè)備及芯片的散熱器中，可使設(shè)備溫度保持在臨界值以下，避免過熱而損壞。ZHANG等嘗試將EG與石蠟混合制備復(fù)合相變材料，并應(yīng)用于電池進行熱管理。結(jié)果顯示，電池在恒定放電速率下的溫度得到有效降低，且溫差更加均勻。ZOU等研究了GO、MWNTs分別摻雜和同時摻雜的復(fù)合PCMs在鋰電池?zé)峁芾碇械膽?yīng)用效果。結(jié)果表明，當(dāng)多壁碳納米管與石墨烯以3∶7質(zhì)量比摻雜到相變材料中時，復(fù)合相變材料擁有最高的熱導(dǎo)率。此時的復(fù)合相變材料具有最高的溫度縮減率，與純相變材料相比可分別縮減63.3%與50.0%。

多孔碳基定形相變材料用于建筑領(lǐng)域，可以降低能耗，轉(zhuǎn)移冷熱負荷，減少溫度波動，緩解室內(nèi)熱溫度，從而提高熱舒適度。REN等開發(fā)了一種由環(huán)氧樹脂密封的石蠟/EG復(fù)合相變材料，作為節(jié)能建筑應(yīng)用的附件，優(yōu)化了復(fù)合相變材料的厚度，使其左右邊界溫度變化曲線在儲熱和釋放過程中幾乎一致，可以滿足建筑應(yīng)用的要求。

多孔碳基定形相變材料還用于紅外傳感、電磁等新興領(lǐng)域。WAMG等基于MWNTs和PEG制備了具有可逆、循環(huán)和快速電導(dǎo)率變化的紅外響應(yīng)型納米復(fù)合薄膜，在紅外傳感、熱成像、光通信等領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。LIU等通過生物木材衍生多孔碳封裝PEG，摻入FeO磁性粒子改性復(fù)合相變材料，大大提高了電磁屏蔽效率。

3 結(jié)論和展望

(1)多孔炭基體對于提升固-液相變材料的封裝性和導(dǎo)熱性有顯著效果，能夠有效解決固-液相變材料易泄露、熱導(dǎo)率低的問題，制備的定形相變材料的綜合熱性能優(yōu)異?；w的比表面積、孔毛細力、表面官能團、與相變物質(zhì)的氫鍵作用是影響ss-PCMs定形性和相變行為的主要因素。

(2)因所選擇的相變物質(zhì)不同，相變材料的相變潛熱和溫度各異。不同種類的多孔炭定形基體中，氧化石墨烯對相變材料的定形能力最強，膨脹石墨對相變材料熱導(dǎo)率的提升幅度最大，碳納米管基定形相變材料開展的前瞻性應(yīng)用研究最多，生物炭兼具環(huán)保和節(jié)能效益，活性炭、泡沫炭、氮化碳有利于降低相變材料的過冷度等。在實際應(yīng)用時，應(yīng)綜合考慮經(jīng)濟成本、性能表現(xiàn)、目標(biāo)環(huán)境等，選擇合適的相變物質(zhì)與多孔碳基體。

(3)多孔碳基定形相變材料在儲熱和控溫領(lǐng)域的應(yīng)用探索已經(jīng)取得初步進展，如何實現(xiàn)光、電、熱間的高效轉(zhuǎn)化與存儲，滿足器件或熱交換表面的要求，拓展其在紅外隱身、藥物釋放、熒光發(fā)射等方面的應(yīng)用將是今后研究的重要方向。