戴素娟 謝訓祿 李俊韜 郭廣秀
(贛州市人民醫(yī)院 江西 贛州 341000)
贛州市指導性科技計劃項目,編號GZ2018ZSF129
淋巴結結核是指感染結核分枝桿菌所致的淋巴結炎。包括體表和深部淋巴結結核,淺表淋巴結結核以頸部最多,其次為腋下,深部淋巴結結核主要發(fā)生在胸腔、腹腔和盆腔。頸部淋巴結預后優(yōu)良,是良性疾病,最不佳的并發(fā)癥是反復流膿,產(chǎn)生竇道,影響患者生活質量[1]。臨床對此病的觀點是系統(tǒng)治療,雖然為良性疾病,但由于其也會播散,嚴重時會反復流膿、流水,導致病情遷延不愈,甚至引起慢性竇道。輕者可采用藥物保守治療,嚴重者需采取手術治療[2]。此病對人體危害較大,及時準確的診斷能夠為治療提供有效的依據(jù),而準確的診斷是治療的基礎,當下應用廣泛的診斷技術當屬細針穿刺細胞學、抗酸染色檢驗,本研究對收治的患者均應用此兩種方式診斷,觀察效果,報道如下。
時間:2019年1月-2020年12月;贛州市人民醫(yī)院收治80例淋巴結病變患者,男41例,女39例,年齡40~89歲,平均(45.36±4.22)歲。全部患者資料差異不顯著(P>0.05)。
納入標準:(1)病理結果證實為淋巴結結核;(2)病歷資料完善;(3)患者與家屬均知情,雙方簽署知情協(xié)議書,經(jīng)醫(yī)學倫理委員會審核通過。
排除標準:(1)合并肝、腎、心、腦等嚴重臟器功能不全者;(2)復治結核病與其他慢性傳染性疾病者。(3)精神病史者。
穿刺涂片,采集標本,鏡檢全部安排專業(yè)病理醫(yī)師開展,取規(guī)格10mL一次性塑料注射器、一次性7號注射針頭取材,選取腫大淋巴結,對局部消毒,左手對淋巴結進行固定,右手用注射器經(jīng)皮穿刺,保證針頭刺進腫塊后,拉動活塞,收集適量液體變化方向,抽吸不同方位取材。收集足量材料后將負壓消除、退針。全部標本均開展細針穿刺細胞學診斷、抗酸染色檢驗。
細針穿刺細胞學:將材料吸出后選一份開展瑞氏染色-吉姆薩復合染色,安排專業(yè)病理醫(yī)師借助顯微鏡觀察病變細胞形態(tài)學特異性結構、特點。
抗酸染色檢驗:另一份材料直接涂片完成抗酸染色,安排專業(yè)病理醫(yī)師借助顯微鏡觀察。具體步驟為:待檢涂片置放于玻璃器皿中,加入已配好的0.4%裂解液TritoX-100,冷藏0.5h,取出涂片完成沖洗,晾干;添加5%苯酚(廠家:廣州古德新材料科技有限公司,批號:20180511)復紅染色15min,水洗到紅色消失;鹽酸酒精脫色2次,水洗。添加堿性美蘭染液(廠家:濟南百博生物技術股份有限公司,批號:20180522)復染5min,水洗、晾干檢驗,借助油鏡背景設置成藍色,抗酸桿菌呈紅色。計算觀察兩種診斷方式及聯(lián)合方式診斷的敏感度、特異度、準確度。觀察兩種診斷方式下淋巴結細胞學分型與抗酸染色結果。
以結核分歧桿菌培養(yǎng)作為金標準,判定淋巴結結核44例,非淋巴結結核36例。以此為依據(jù),判斷細針穿刺細胞學診斷淋巴結結核的價值,其敏感度=36/44=81.81%,特異度16/36=44.44%,準確度=52/80=65.00%。見表1。
表1 細針穿刺細胞學診斷淋巴結結核結果
以結核分歧桿菌培養(yǎng)作為金標準,判定淋巴結結核44例,非淋巴結結核36例。以此為依據(jù),判斷抗酸染色檢驗診斷淋巴結結核的價值。其敏感度=38/44=86.36%,特異度20/36=55.56%,準確度=58/80=72.50%。見表2。
表2 細針穿刺細胞學診斷淋巴結結核結果
以結核分歧桿菌培養(yǎng)作為金標準,判定淋巴結結核44例,非淋巴結結核36例。以此為依據(jù),判斷上述兩種方式聯(lián)合診斷淋巴結結核效果。其中,敏感度=40/44=90.91%,特異度30/36=83.33%,準確度=70/80=87.50%。此聯(lián)合診斷方式與細針穿刺細胞學、抗酸染色檢驗差異明顯(X2=0.340、0.889、1.047,P<0.05)。見表3。
表3 細針穿刺細胞學聯(lián)合抗酸染色檢驗診斷淋巴結結核結果
細針穿刺細胞學及抗酸染色診斷后:細菌學:萋納氏染色法,均采用熱染法,依據(jù)我國結核病對細菌學檢驗流程進行分析,借助油鏡在檢查視野探尋到3條抗酸桿菌,未發(fā)現(xiàn)陰性。兩組診斷方式下淋巴結細胞學分型與抗酸染色結果,見表4。
表4 兩組診斷方式下淋巴結細胞學分型與抗酸染色結果[n(%)]
淋巴結能夠與抗體、淋巴細胞相抗衡,同樣是受抗原刺激造成的免疫應答場所。一般情況下,淺表淋巴結光滑、柔軟,具有較高的質感,不會與鄰近組織粘連,常見體征即為淺表淋巴結腫大,能夠為診斷提供科學路徑,發(fā)病原因諸多[3]。在各種外界因素的刺激下,淋巴結中的淋巴細胞迅速增加,最終發(fā)生腫大。所以,明確淋巴結腫大的病因,臨床意義深遠。
淋巴結穿刺結核細胞的具體表現(xiàn)可劃分成5個時期,分別是:(1)增殖性反應階段:主要是成熟的淋巴細胞,組織細胞較少,偶爾會發(fā)現(xiàn)原幼淋巴、較少組織細胞。(2)淋巴結節(jié)階段:主要是成熟的淋巴細胞,組織細胞較少,有部分類上皮細胞。(3)結核結節(jié)階段:郎格罕巨細胞中的結核結節(jié)較多,清晰可見壞死組織與破碎的細胞。(4)淋巴結核干酪型:最多的是壞死組織、郎格罕巨細胞,清晰可見類上皮細胞。(5)纖維素增殖階段:經(jīng)對結核的治療,淋巴結成分會產(chǎn)生變化,淋巴細胞會被肉芽組織所代替。
細針穿刺細胞學檢查(FNAC)方式簡單,安全性高,經(jīng)濟價值高,短時間內能夠為患者供應準確的細胞學診斷,患者容易接受。臨床多年開展細針穿刺細胞學檢查發(fā)現(xiàn):液化壞死期淋巴結核膿腫有以下特點:①淋巴結結核很多在腋下、頸部出現(xiàn),幼兒多在腋下。②淋巴結結核性膿腫臨床表現(xiàn)為紅腫、痛、發(fā)熱等,一般位于單側,無痛等,部分淋巴結腫塊長徑達10cm。③穿刺物呈乳白色干酪樣,液化壞死期間以淡黃綠色膿樣呈現(xiàn)。④細胞學涂片上,會發(fā)現(xiàn)顆粒狀的物質,顏色為紫紅色,膿細胞較少。并其他感染者會發(fā)現(xiàn)存在不等的膿細胞。⑤由此可見:部分退化的類上皮細胞,主要是依據(jù)細針抽吸膿液性狀來決定,明確結核判斷,有助于及時診治結核。FNAC檢查會及時取得標本,膿液標本含量較高,其含菌量較大。所以,為提高診斷的準確性,細胞學醫(yī)師在診斷淋巴細胞方面的疾病時,應多加注意,不斷學習,提高自己的診斷水平。
抗酸染色檢驗的診斷理念是:分枝桿菌細胞壁中存在大量的脂質,主要是分枝菌酸,包含肽聚糖的外部,由于此菌不易著色,著色的完成需通過延長染色時間實現(xiàn)。但分枝桿菌中其菌與染料相結合,酸性脫色劑會脫色,即抗酸染色。齊-尼氏抗酸染色法是在加熱的基礎下使分枝菌酸、石炭酸牢固結合為復合物,利用鹽酸酒精處理即不脫色。接著用堿性美浪復染后,分枝桿菌依然是呈紅色,其余細菌與背景中物質均呈藍色。此方法能夠提高病灶檢出率,Triton X-100是一類非離子型表面活性劑,可溶解脂質,細胞膜比較通透。免疫細胞化學中Triton X-100一般濃度在0.1%-0.2%,膜通透性較強,會將部分結合膜溶解,比較適合開展核酸表面抗原的免疫組化,處理時間較長,濃度高,會對染色數(shù)據(jù)造成影響。檢驗時,先用玻片對標本進行涂片,滴注石碳酸復紅2-3滴,在火焰高的部位緩緩加熱,以免其沸騰,產(chǎn)生蒸汽,暫離。發(fā)現(xiàn)染液蒸發(fā)量少時,添加染液,以免染液不足,加熱3-5min,待標本降溫后,用水清洗。接著脫色,使用酒精(3%)來脫色,沖洗時間保持在30s-1min。最后復染,用堿性美蘭溶液復染1min,用水清洗,吸干水分后用油鏡仔細觀察。
細胞塊技術在文獻中報道較少,但能夠改善細胞學涂片的不足,細胞學涂片開展ICC時傳統(tǒng)涂片收集的細胞少、涂片厚薄不均導致陽性物質定位不清呈假陽性,無法依據(jù)需要連續(xù)切片與永久性保留標本。細胞塊技術可彌補上述不足,為淋巴結結核診斷提供有利條件。但細胞塊穿刺難度高,需要組織量大,針頭21-22號,存在一定有創(chuàng)性。
結核桿菌感染淋巴結時,細胞學變化特殊,產(chǎn)生的郎格漢巨細胞能夠改善漢巨細胞,淋巴結中出現(xiàn)類上皮細胞是結核桿菌繁殖引起的變化,是科學診斷淋巴結結核的方式,然而上皮細胞會有部分發(fā)生炎癥細胞學改變。所以,僅憑類上皮細胞對淋巴結核進行診斷,誤診概率較高。另外,因淋巴結結核干酪型無細胞學變化,瘤性、膿性等造成的類別不同的壞死無法區(qū)分,誤診概率極高,需聯(lián)合其余輔助檢查方式來診斷,如:抗酸染色、腺苷脫氨酶等測定,其中,抗酸染色對淋巴結的診斷迅速、便捷,且具有較高的經(jīng)濟價值,與我國國情相符,適合基層醫(yī)院。涂片染色陽性僅表明其含有抗酸桿菌,無法區(qū)別具體菌體。結核菌培養(yǎng)法具有較高的敏感性,其效果與涂片鏡檢法高,能夠直接取得菌落,方便判斷非結核分枝桿菌,是鑒別結核病的準則,但培養(yǎng)用時較長,實驗室不便開展常規(guī)檢查。我國因非結核分枝桿菌類型少,所以檢出抗酸桿菌,有助于結核病的診斷。所以,穿刺細胞學在診斷時,常規(guī)檢查可開展直接涂片抗酸染色,方便抗酸桿菌的探查,取得精準度較高的數(shù)據(jù),尤其是對淋巴結結核干酪型判斷,直接采用直接涂片抗酸染色法方能夠清晰鑒別是否為抗酸桿菌。
本研究中,用兩種診斷方式開展不同檢查,從所得結果來看,借助油鏡在檢查視野探尋到3條抗酸桿菌,未發(fā)現(xiàn)陰性。這可能是由于抗酸桿菌于淋巴結結核的不確定性較強,穿刺期間觀察其是否與結核桿菌位置對應。另外,抗酸染色敏感性較高,量小的抗酸桿菌無法檢測出來。除此之外,從診斷敏感度、特異度、準確度來看,明顯是細針穿刺細胞學聯(lián)合抗酸染色檢驗診斷淋巴結結核最高,其次是抗酸染色檢驗,最后是細針穿刺細胞學診斷。由此得出:兩種方式相結合在淋巴結結核中的診斷準確度較高,取得數(shù)據(jù)更為精準,能夠為治療提供有效的憑證。
綜上所述,干酪壞死型細胞學檢驗、直接涂片抗酸染色數(shù)據(jù)相符合,抗酸桿菌陽性率較高。其余各階段直接涂片抗酸染色不容易符合,接近0。更是表明其診斷淋巴結結核時,具備類上皮細胞、干酪樣壞死,雖然同樣能夠用于結核診斷,但抗酸染色于淋巴結結核各階段陽性率有差異,懷疑是淋巴結結核時,穿刺涂片抗酸染色陰性者,需進一步開展實驗室檢查診斷。