酵母葡聚糖在家禽生產(chǎn)中的應(yīng)用研究進(jìn)展

袁書(shū)林，王 巖，馮占雨,3

（1.淮安生物工程高等職業(yè)學(xué)校，江蘇淮安 223200；2.江蘇淮大科技集團(tuán)有限公司，江蘇南京 210019；3.定州市海豐養(yǎng)殖有限公司，河北定州 073011）

近年來(lái)我國(guó)養(yǎng)禽業(yè)發(fā)展迅速，數(shù)量增長(zhǎng)快，集約化程度高，2020 年全國(guó)家禽出欄已達(dá)155.7 億只，禽肉產(chǎn)量2 361 萬(wàn)t[1]，大大滿足了人們對(duì)動(dòng)物蛋白的需求。中華人民共和國(guó)農(nóng)業(yè)農(nóng)村部第194 號(hào)公告提出，從2020年7 月1 日開(kāi)始，我國(guó)全面禁止在飼料中添加除中藥以外的促生長(zhǎng)類藥物。因此，養(yǎng)殖場(chǎng)面臨的病原微生物感染風(fēng)險(xiǎn)嚴(yán)峻，急需尋找一些高效的抗生素替代產(chǎn)品。目前，養(yǎng)禽生產(chǎn)中應(yīng)用的抗生素替代產(chǎn)品主要有微生態(tài)、益生元、酶制劑、中草藥、有機(jī)酸、抗菌肽和精油等。但大多數(shù)產(chǎn)品競(jìng)爭(zhēng)性不強(qiáng)，性價(jià)比低，因此尋求高效的抗生素替代產(chǎn)品成為行業(yè)重視的課題。

來(lái)源于酵母細(xì)胞壁的β-l,3 D 葡聚糖具有高生物活性，在人類及動(dòng)物保健領(lǐng)域發(fā)揮重要作用。酵母葡聚糖已被證明可以促進(jìn)家禽生長(zhǎng)[2-4]，改善家禽腸道健康[5]，促進(jìn)免疫器官和免疫系統(tǒng)發(fā)育[6-7]，在病菌攻毒試驗(yàn)和病毒疫苗免疫時(shí)可以降低炎癥反應(yīng)[8]，修補(bǔ)損傷的組織[9-10]，提高疫苗的效價(jià)[4,11]。因此，酵母葡聚糖在家禽生產(chǎn)上具有替代抗生素的潛力[2,7,12-13]。近年來(lái)的研究表明，酵母β-l,3 D 葡聚糖在家禽生產(chǎn)中具有明顯的正向效應(yīng)，性價(jià)比較高，因此酵母葡聚糖有潛力成為競(jìng)爭(zhēng)力強(qiáng)的促生長(zhǎng)類抗生素替代品[14]。本文主要綜述了酵母葡聚糖的生物學(xué)功能及其在家禽上的應(yīng)用研究進(jìn)展，旨在為酵母葡聚糖在家禽生產(chǎn)中的進(jìn)一步研究和應(yīng)用提供參考。

1 酵母葡聚糖的結(jié)構(gòu)和生物學(xué)功能

1.1 酵母葡聚糖的結(jié)構(gòu)β-葡聚糖是一類由重復(fù)糖單位組成的長(zhǎng)鏈聚合物，因單糖的類型、鏈的長(zhǎng)度、糖苷鍵的類型和分枝的程度而呈現(xiàn)出不同結(jié)構(gòu)上的特征，它們廣泛存在于眾多細(xì)菌、真菌、蘑菇、海藻及高等植物中。酵母來(lái)源的葡聚糖存在于酵母細(xì)胞壁中，主要是D-葡萄糖通過(guò)β-D-（1,3）鍵的方式相結(jié)合，也有部分是高度分支的β-D-（1,6）鍵結(jié)合的葡聚糖，它在消化道中不可溶，不吸收，不產(chǎn)生粘性；酵母葡聚糖具有獨(dú)特的分子結(jié)構(gòu)，通常以三股螺旋的構(gòu)象存在，這種結(jié)構(gòu)決定了它特有的生物學(xué)功能[15]。酵母葡聚糖的分子量在800～1 000 ku，其中β-1,3-糖苷鍵約占85%[16]。酵母葡聚糖的二維結(jié)構(gòu)見(jiàn)圖1。

圖1 酵母葡聚糖的二維結(jié)構(gòu)

β-1,3 D 葡聚糖不溶于水，為了提高酵母葡聚糖的水溶性從而改善其功能，人們還開(kāi)發(fā)了改性葡聚糖，目前研究和應(yīng)用比較多的是羧甲基酵母葡聚糖和硫酸化酵母葡聚糖。

1.2 酵母葡聚糖的生物學(xué)功能

1.2.1 酵母葡聚糖的免疫調(diào)節(jié)作用 酵母葡聚糖的主要生物學(xué)活性是免疫調(diào)節(jié)作用。Novak 等[17]指出，酵母葡聚糖作為免疫增強(qiáng)劑，可以調(diào)控機(jī)體的天然免疫。而酵母葡聚糖的免疫增強(qiáng)活性取決于酵母葡聚糖的螺旋構(gòu)象和存在位于螺旋外表面的親水基團(tuán)[18]。Castro 等[19]研究進(jìn)一步指出，高純度、沿著β-1,3 主鏈有較高分支度并且分子量較大的葡聚糖具有較好的免疫調(diào)節(jié)特性，無(wú)疑帶有β-D-（1-6）分支的酵母葡聚糖符合這個(gè)條件；Raa[20]也認(rèn)同酵母來(lái)源的葡聚糖活性在β-D 葡聚糖當(dāng)中最高。啟動(dòng)免疫階段，作為異源物質(zhì)進(jìn)入宿主機(jī)體的酵母葡聚糖會(huì)引起生物活性反應(yīng)，免疫細(xì)胞表面的模式識(shí)別受體（PRRs）將其識(shí)別為微生物相關(guān)分子模式（MAMPs），進(jìn)而與補(bǔ)體結(jié)合，引發(fā)相應(yīng)的免疫反應(yīng)。酵母葡聚糖的結(jié)合補(bǔ)體為Detin-1 的Toll 樣受體（TLR）和補(bǔ)體受體3（CR3）[17,21]。之后，酵母葡聚糖被腸上部的單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和樹(shù)突狀細(xì)胞吞噬，然后穿梭至脾臟等不同的免疫器官釋放葡聚糖顆粒，從而激發(fā)免疫細(xì)胞對(duì)病原菌作出有效的消殺反應(yīng)。

大量的研究表明，包括酵母葡聚糖在內(nèi)的β-1,3 D葡聚糖有強(qiáng)大的激活機(jī)體自然免疫系統(tǒng)的能力。近期一個(gè)重要的研究發(fā)現(xiàn)，β-1,3 D 葡聚糖對(duì)訓(xùn)練免疫（Trained Immunity）有積極影響[19,22]。訓(xùn)練免疫是一種新的免疫模式：先天免疫細(xì)胞（如單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和自然殺傷細(xì)胞）在外源感染刺激下能夠產(chǎn)生一種新的帶有非特異性記憶的免疫反應(yīng)，以應(yīng)對(duì)二次同源或異源感染，這一過(guò)程被稱為訓(xùn)練免疫，其特點(diǎn)是宿主對(duì)再次感染的高反應(yīng)性和非特異性[22]。Kalafati 等[23]通過(guò)小鼠腫瘤模型發(fā)現(xiàn)，β-葡聚糖誘導(dǎo)的“訓(xùn)練免疫”能夠顯著抑制腫瘤生長(zhǎng)，并且該“訓(xùn)練的先天免疫”可以長(zhǎng)期維持。β-葡聚糖“訓(xùn)練”的中性粒細(xì)胞能夠直接治療正在生成的腫瘤，從而建立了“訓(xùn)練”免疫的腫瘤治療潛力模式。訓(xùn)練后的先天免疫力介導(dǎo)了對(duì)再次感染的持續(xù)增強(qiáng)反應(yīng)能力。β-1,3 D 葡聚糖誘導(dǎo)的訓(xùn)練免疫除了提高種禽自身的免疫力外，還有可能將獲得的免疫優(yōu)勢(shì)傳遞給后代，提高幼雛成活率。葡聚糖誘導(dǎo)的訓(xùn)練免疫也有可能改善疫苗的效果，將葡聚糖誘導(dǎo)的訓(xùn)練免疫傳遞下去，從而增強(qiáng)對(duì)疾病的抵抗力。

作為免疫增強(qiáng)劑，酵母葡聚糖可以提高家禽生產(chǎn)性能和疫苗效價(jià)、降低炎性水平以及抗病菌感染、抗球蟲(chóng)、改善腸道健康等。酵母葡聚糖能夠改善家禽的生產(chǎn)性能，有效替代林可霉素、黃霉素、維吉尼亞霉素和金霉素[2,7,11-12,24]。研究表明，添加酵母葡聚糖肉雞的各項(xiàng)生產(chǎn)性能指標(biāo)低于阿維拉霉素組[13]。在日糧中添加酵母葡聚糖或者改性酵母葡聚糖或者作為免疫佐劑可以提高注射疫苗家禽的抗體滴度，測(cè)試的疫苗包括新城疫、傳染性支氣管炎和禽流感（H5）[4,11,13,25-26]。外界病原體侵襲家禽會(huì)誘發(fā)炎癥反應(yīng)，進(jìn)而產(chǎn)生一系列病理變化，在大腸桿菌和沙門氏菌攻毒研究中酵母葡聚糖顯著緩解了機(jī)體炎癥反應(yīng)，有效防止感染病菌導(dǎo)致的生產(chǎn)性能降低[9,27-29]。球蟲(chóng)感染是家禽養(yǎng)殖面臨的重大問(wèn)題，處理不當(dāng)會(huì)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失。有研究發(fā)現(xiàn)，酵母葡聚糖或羥甲基酵母葡聚糖可以有效緩解球蟲(chóng)感染對(duì)肉雞的傷害[30-32]，提升感染球蟲(chóng)生化標(biāo)記物白介素10（IL-10）的水平[8]。酵母葡聚糖或者改性酵母葡聚糖通過(guò)增加家禽腸道中有益菌，降低有害菌含量、改善腸道絨毛形態(tài)以及修復(fù)感染病原體后的黏膜損傷來(lái)改善腸道健康，促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育[5,9-10,32]。

1.2.2 吸附霉菌毒素 作為酵母細(xì)胞壁的一部分，酵母葡聚糖具有吸附霉菌毒素的性質(zhì)，這與其三股螺旋的結(jié)構(gòu)有關(guān)。相關(guān)體內(nèi)和體外試驗(yàn)表明，葡聚糖是酵母細(xì)胞壁吸附霉菌毒素的關(guān)鍵成分，其含量越高吸附能力越強(qiáng)[33]，酵母葡聚糖能降低霉菌毒素對(duì)內(nèi)臟器官的毒害作用，使器官指數(shù)和血清指標(biāo)基本恢復(fù)到正常水平[34]。體外測(cè)試中還發(fā)現(xiàn)，改性的水溶性酵母葡聚糖吸附力更強(qiáng)[35]。

2 酵母葡聚糖在家禽生產(chǎn)中的應(yīng)用

2.1 酵母葡聚糖在肉雞上的研究應(yīng)用

2.1.1 酵母葡聚糖在肉雞上的非攻毒試驗(yàn)研究 由表1可見(jiàn)，13 個(gè)非攻毒試驗(yàn)中有1 個(gè)是獨(dú)立的禽流感疫苗效價(jià)評(píng)測(cè)[36]，另外12 個(gè)測(cè)定了肉雞的生產(chǎn)性能指標(biāo)，其中8 個(gè)試驗(yàn)中酵母葡聚糖對(duì)肉雞生產(chǎn)性能有顯著改善[2-5,7,11-12,26]，4 個(gè)試驗(yàn)中有所改善但沒(méi)有達(dá)到統(tǒng)計(jì)顯著水平[6,13,37]。在與抗生素的對(duì)比試驗(yàn)中，肉雞日糧中添加酵母葡聚糖的生產(chǎn)性能優(yōu)于或者相當(dāng)于添加林可霉素、黃霉素或維吉尼亞霉素效果[2,7,12]；與阿維拉霉素對(duì)比，生產(chǎn)性能在數(shù)值上較差，但差異不顯著[13]。

表1 酵母葡聚糖或改性酵母葡聚糖在肉雞上的非攻毒試驗(yàn)研究

調(diào)節(jié)免疫是酵母葡聚糖最重要的功能之一。13 個(gè)非攻毒試驗(yàn)中有9 個(gè)測(cè)定了與免疫相關(guān)的指標(biāo)，其中有8 個(gè)試驗(yàn)產(chǎn)生顯著效應(yīng)，改善的指標(biāo)為免疫器官（法氏囊、胸腺或脾臟）、細(xì)胞因子（白介素-1（IL-1）、白介素-2（IL-2）、腫瘤壞死因子-α（TNF-α）和腫瘤壞死因子-γ（IFN-γ））、血液或者腸道免疫球蛋白或者淋巴細(xì)胞表面抗原（CD4+和CD8+）[2-4,6-7,13,37-38]。酵母葡聚糖引起的免疫指標(biāo)變化激活了肉雞的免疫系統(tǒng)，使免疫細(xì)胞得到訓(xùn)練，以便更好地應(yīng)對(duì)病原入侵。從多數(shù)肉雞試驗(yàn)生產(chǎn)性能得到改善的結(jié)果來(lái)看，這些免疫反應(yīng)是適度的，沒(méi)有過(guò)度激活引發(fā)炎癥風(fēng)暴，進(jìn)而侵蝕機(jī)體器官。

13 個(gè)非攻毒試驗(yàn)中，有5 個(gè)檢測(cè)了注射疫苗前后的抗體滴度，其中2 個(gè)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)新城疫和傳染性支氣管炎抗體效價(jià)顯著提高[11,38]，但張敬等[39]的研究未發(fā)現(xiàn)酵母葡聚糖顯著提高肉雞新城疫抗體效價(jià)；另外2 個(gè)試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)羧甲基酵母葡聚糖作為免疫佐劑或者被肉雞采食后能顯著提高禽流感（H5）抗體效價(jià)[4,36]。此外，Morales-Lopez 等[13]和Teng 等[5]研究發(fā)現(xiàn)，飼喂酵母葡聚糖后肉雞腸道黏膜絨毛顯著增高，表明酵母葡聚糖對(duì)肉雞腸道黏膜形態(tài)有改善作用。

2.1.2 酵母葡聚糖在肉雞上的攻毒試驗(yàn)研究 由表2 可見(jiàn)，在肉雞上進(jìn)行的11 個(gè)攻毒試驗(yàn)包括1 個(gè)大腸桿菌攻毒、3 個(gè)球蟲(chóng)攻毒、4 個(gè)沙門氏菌攻毒、2 個(gè)霉菌毒素攻毒和1 個(gè)環(huán)磷酰胺攻毒。Huff 等[27]在大腸桿菌攻毒試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，酵母葡聚糖顯著提高了攻毒肉雞的生長(zhǎng)，對(duì)氣囊炎評(píng)分和肝臟保護(hù)也有積極影響，并且提高了成活率，攻毒前7 d 飼喂酵母葡聚糖效果優(yōu)于連續(xù)25 d 飼喂的效果。

表2 酵母葡聚糖或改性酵母葡聚糖在肉雞上的攻毒試驗(yàn)研究

Cox 等[30]在3 種球蟲(chóng)的攻毒試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，肉雞感染期間酵母葡聚糖使T 輔助1 型細(xì)胞反應(yīng)顯著增強(qiáng)，細(xì)胞介導(dǎo)的免疫反應(yīng)得到激活，有利于球蟲(chóng)在胞內(nèi)被吞噬消除。Omara 等[31]在球蟲(chóng)攻毒試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)，酵母葡聚糖使感染肉雞脾臟、法氏囊和胸腺的IL-10 升高。IL-10 是一種抗炎性細(xì)胞因子，可以通過(guò)下調(diào)T 淋巴細(xì)胞活性，抑制炎性細(xì)胞的激活、遷移和黏附而發(fā)揮抗炎作用，被作為雞感染艾美耳球蟲(chóng)或者改善疫苗效率的生化標(biāo)記物，酵母葡聚糖可顯著提高感染球蟲(chóng)肉雞免疫器官IL-10 水平，說(shuō)明酵母葡聚糖可以修復(fù)球蟲(chóng)感染帶來(lái)的炎性傷害，取得更好的抗球蟲(chóng)效果[8]。劉博等[32]按16 mg/kg 和64 mg/kg 體重飲水給予羥甲基酵母葡聚糖（sGSC）感染球蟲(chóng)三黃肉雞，結(jié)果表明sGSC 可明顯減少感染肉雞排出卵囊，增加腸道有益微生物，減少有害微生物，肉雞體重恢復(fù)至健康水平。

在4 個(gè)沙門氏菌（腸炎沙門氏菌、白痢沙門氏菌和鼠傷寒沙門氏菌）攻毒試驗(yàn)中，研究發(fā)現(xiàn)酵母葡聚糖可以有效緩解病菌對(duì)感染肉雞的傷害，如促進(jìn)生長(zhǎng)發(fā)育、降低死亡率[9,28-29]，增強(qiáng)抗氧化能力[28]，修復(fù)腸道黏膜損傷[9-10]，降低肉雞臟器有害菌數(shù)量[9-10,29]。Shao等[29]還發(fā)現(xiàn)，酵母葡聚糖使肉雞遭受沙門氏菌感染后體內(nèi)相關(guān)抗菌肽的變化發(fā)生逆轉(zhuǎn)。腸道分泌型免疫球蛋白（sIgA）在局部黏膜抗感染免疫和維護(hù)黏膜完整性中發(fā)揮重要作用，一般情況下當(dāng)動(dòng)物機(jī)體遭受外部病原入侵時(shí)腸道sIgA 分泌會(huì)增加。在酵母葡聚糖對(duì)沙門氏菌感染肉雞的研究中，王忠等[9]發(fā)現(xiàn)酵母葡聚糖使感染肉雞回腸、空腸和十二指腸的sIgA 分泌量顯著降低，而Shao 等[10]則發(fā)現(xiàn)，酵母葡聚糖使感染肉雞的空腸中sIgA 分泌量顯著增加。這種矛盾的結(jié)果可能與酵母葡聚糖試驗(yàn)樣品差異、攻毒菌株（白痢沙門氏菌與鼠傷寒沙門氏菌）不同以及攻毒后肉雞所處的狀態(tài)（免疫適度以及免疫過(guò)激）有關(guān)。Omara 等[31]研究發(fā)現(xiàn)，遭受球蟲(chóng)攻毒的肉雞在酵母葡聚糖作用下免疫器官中免疫抑制因子IL-10 水平升高，體現(xiàn)了酵母葡聚糖對(duì)遭受球蟲(chóng)感染肉雞機(jī)體的保護(hù)。王忠等[9]研究中黏膜免疫關(guān)聯(lián)的腸道sIgA 分泌降低也可能是此原因。而Shao 等[10]的試驗(yàn)中菌毒還沒(méi)有引起過(guò)度炎癥反應(yīng)，所以酵母葡聚糖更進(jìn)一步促進(jìn)了黏膜免疫來(lái)抵抗菌毒，因此引起空腸sIgA 分泌量顯著增加。酵母葡聚糖對(duì)機(jī)體的免疫功能具有雙向調(diào)節(jié)作用，根據(jù)肉雞機(jī)體具體狀態(tài)維持或調(diào)節(jié)促炎因子與抗炎因子之間的平衡，抑制或緩解肉雞機(jī)體炎癥反應(yīng)，恢復(fù)其免疫功能。王忠等[9]也指出，盡管酵母葡聚糖攻毒組肉雞腸道總sIgA 分泌量降低，但回腸和空腸分泌的抗沙門氏菌特異性IgA 在數(shù)量上有所升高，而Shao 等[28]同樣發(fā)現(xiàn)酵母葡聚糖攻毒組肉雞小腸中抗沙門氏菌特異性IgA 水平、血清抗沙門氏菌特異性IgG 均顯著升高。

作為酵母細(xì)胞壁的一部分，酵母葡聚糖也具有吸附霉菌毒素的性質(zhì)。Yiannikouris 等[33]利用3 種來(lái)源于實(shí)驗(yàn)室和1 種工業(yè)上應(yīng)用的酵母細(xì)胞壁研究對(duì)體外霉菌毒素玉米赤霉烯醇的吸附效應(yīng)，結(jié)果發(fā)現(xiàn)葡聚糖含量越高的酵母細(xì)胞壁吸附能力越強(qiáng)（相關(guān)系數(shù)達(dá)0.889），幾丁質(zhì)含量高會(huì)阻礙玉米赤霉烯醇與葡聚糖的接觸而降低細(xì)胞壁的吸附能力，說(shuō)明酵母細(xì)胞壁對(duì)霉菌毒素的吸附作用中葡聚糖起著關(guān)鍵作用。體內(nèi)研究中，王兆鈞等[34]指出，發(fā)霉玉米日糧中添加500～1 500 mg/kg 酵母葡聚糖能降低霉菌毒素對(duì)內(nèi)臟器官的毒害作用，使器官指數(shù)和血清指標(biāo)基本恢復(fù)到正常水平。Zimmermann 等[40]利用雞淋巴細(xì)胞測(cè)定了酵母葡聚糖對(duì)黃曲霉毒素 B1（AFB1）的吸附作用，結(jié)果發(fā)現(xiàn)AFB1攻毒的淋巴細(xì)胞表現(xiàn)出細(xì)胞保護(hù)和基因保護(hù)效應(yīng)，在濃度為1% 和10% 水平下阻止了淋巴細(xì)胞凋亡，在1% 濃度時(shí)可以完全恢復(fù)因20 μg/kg AFB1造成的淋巴細(xì)胞的DNA 嚴(yán)重?fù)p傷。體外吸附霉菌毒素試驗(yàn)表明，酶堿法提取的酵母葡聚糖吸附效果較好，對(duì)玉米赤霉烯酮（ZEA）吸附量最大可達(dá)到2.296 μg/mg 葡聚糖[38]；水溶性的羧甲基葡聚糖（CCMG）有更高的吸附性，對(duì)ZEA 吸附量達(dá)到18.643 μg/mg CCMG[35]。

IFN-γ和IL-6 分別參與介導(dǎo)細(xì)胞免疫和體液免疫，而TGF-β1 在免疫系統(tǒng)中扮演免疫抑制的角色。Wang等[42]研究了硫酸化酵母葡聚糖對(duì)CTX 誘導(dǎo)的肉雞免疫抑制作用，結(jié)果發(fā)現(xiàn)以4 mg/kg 體重飲水供給硫酸化酵母葡聚糖能顯著提高免疫抑制肉雞的法氏囊指數(shù)，降低法氏囊組織病理變化，提高IFN-γ和IL-6 濃度，降低TGF-β1 濃度，促進(jìn)淋巴細(xì)胞增殖；還使腸道雙歧桿菌和乳酸菌種群數(shù)量顯著增加，結(jié)果說(shuō)明硫酸化酵母葡聚糖能有效緩解肉雞的免疫抑制，促進(jìn)其發(fā)揮正常的免疫功能。

2.2 酵母葡聚糖在蛋雞上的研究應(yīng)用 酵母葡聚糖或改性酵母葡聚糖在蛋雞的試驗(yàn)研究相對(duì)較少。周友明等[24]發(fā)現(xiàn)，蛋雞日糧中添加酵母葡聚糖使日均產(chǎn)蛋率顯著提高3.2%，飼料報(bào)酬顯著提高4.2%，而死亡率極顯著降低65.5%，達(dá)到了添加金霉素的效果。何鳳琴等[25]研究結(jié)果表明，日糧中添加酵母葡聚糖可以顯著提高新城疫疫苗免疫20 d 后的抗體滴度，極顯著降低糞便中大腸桿菌的數(shù)量和蛋黃中膽固醇含量。Zhen 等[26]也發(fā)現(xiàn)，飼喂酵母葡聚糖后顯著提高了蛋雞血清細(xì)胞因子和總IgA 水平，顯著促進(jìn)了牛血清白蛋白、禽流感和新城疫疫苗的特異性抗體滴度；且葡聚糖日糧線性提高了種蛋的孵化率，日糧中添加200 mg/kg 酵母葡聚糖改善了蛋殼顏色，降低了死亡率。此外，王米等[43]利用60 日齡蛋公雞淋巴細(xì)胞在體外測(cè)試了硫酸化葡聚糖（SCG）對(duì)細(xì)胞免疫功能的影響，結(jié)果發(fā)現(xiàn)SCG 能激活細(xì)胞免疫，在合適的濃度（250～2 000 μg/mL）能單獨(dú)或協(xié)同刀豆蛋白A（ConA）、脂多糖（LPS）劑量依附性刺激雞脾臟淋巴細(xì)胞增殖，同時(shí)250 μg/mL SCG 可促進(jìn)雞淋巴細(xì)胞分泌IL-2 和IFN-γ。

在蛋雞上進(jìn)行酵母葡聚糖的研究比較少，但得出一致的結(jié)論是酵母葡聚糖或改性酵母葡聚糖可以有效激活蛋雞的免疫系統(tǒng)，提高其免疫力和對(duì)疫苗抗體的滴度。由于試驗(yàn)樣品數(shù)量（512～3 000 只）、試驗(yàn)周期（56～90 d）以及所用的酵母葡聚糖來(lái)源不同，只有周友明等[24]的試驗(yàn)（3 000 只，90 d）發(fā)現(xiàn)酵母葡聚糖對(duì)蛋雞生產(chǎn)性能的改善達(dá)到了統(tǒng)計(jì)學(xué)上的顯著水平，而另外2 個(gè)體內(nèi)試驗(yàn)的某些生產(chǎn)性能指標(biāo)在數(shù)值上有所改善[25-26]。

3 小 結(jié)

在家禽上的大量研究表明，酵母葡聚糖及其改性產(chǎn)品具有強(qiáng)大的免疫調(diào)節(jié)功能，具有提高生產(chǎn)性能和疫苗效價(jià)、降低炎性水平、抗感染、抗球蟲(chóng)、改善腸道健康以及吸附霉菌毒素等功能，在促進(jìn)家禽生長(zhǎng)、提高健康水平和蛋品質(zhì)方面有很大的發(fā)展?jié)摿?。酵母葡聚糖是減少或者消除家禽飼料中抗生素的一種有效手段。激活免疫訓(xùn)練是新發(fā)現(xiàn)的β葡聚糖的一項(xiàng)特殊性能，先天性免疫系統(tǒng)能夠被酵母葡聚糖刺激，使之擁有后天免疫類似的記憶能力。當(dāng)真正的應(yīng)激刺激來(lái)臨時(shí)，先天免疫系統(tǒng)也可以像獲得性免疫那樣，產(chǎn)生更快更強(qiáng)的免疫反應(yīng)，這對(duì)于防治家禽疾病、促進(jìn)生長(zhǎng)和健康非常重要。目前研究中使用的酵母葡聚糖來(lái)源、純度以及使用劑量存在較大差異，還需進(jìn)一步確認(rèn)酵母葡聚糖發(fā)揮促生長(zhǎng)以及防病治病作用的有效劑量和來(lái)源?？扇苡谒母男云暇厶欠浅＿m合在養(yǎng)殖終端使用，但目前相關(guān)研究數(shù)據(jù)還不足，需要進(jìn)一步測(cè)試。此外，在肉雞和蛋雞之外其他禽類上的研究報(bào)道較少，特別是中國(guó)養(yǎng)殖量比較大的肉鴨、肉鵝和鵪鶉上沒(méi)有相關(guān)研究數(shù)據(jù)，仍需要進(jìn)一步探討。