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      家族性甲狀腺髓樣癌的外科治療策略

      2022-11-23 16:37:11武元元王軍
      臨床外科雜志 2022年3期
      關(guān)鍵詞:中央?yún)^(qū)密碼子基因突變

      武元元 王軍

      甲狀腺髓樣癌(medullary thyroid cancer,MTC)是一種起源于甲狀腺濾泡旁細胞的惡性神經(jīng)內(nèi)分泌腫瘤,亦稱為C細胞惡性腫瘤。雖然MTC僅占所有甲狀腺癌的1%~5%,但其所導致的死亡占甲狀腺癌相關(guān)死亡的8%~15%[1-2]。近年來,隨著甲狀腺乳頭狀癌相對發(fā)病率的顯著上升,全球甲狀腺癌中MTC比例有所下降[3-4]。

      根據(jù)遺傳特征可將MTC分為散發(fā)型MTC(sporadic MTC,SMTC)和遺傳型MTC(hereditary MTC,HMTC),前者約占75%~80%,后者約占20%~25%[5]。HMTC可分為多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤2A型(multiple endocrine neoplasm type 2A,MEN 2A,55%~60%) ,多發(fā)性內(nèi)分泌腺瘤2B型(multiple endocrine neoplasia type 2B,MEN 2B,5%~10%)和家族性甲狀腺髓樣癌(familial MTC,FMTC,35%~40%)[6-7]。

      FMTC非常罕見,其發(fā)病與RET基因突變相關(guān)。>早期無臨床表現(xiàn),容易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,侵襲性強,預>后較差。外科手術(shù)包括預防性手術(shù)和治療性手術(shù),是FMTC最重要的治療方法。 RET基因突變(包括突變位點和方式)為病人個體化的精準外科手術(shù)治療提供了理論依據(jù)和指導。

      一、FMTC與RET基因突變

      HMTC的發(fā)生與生殖細胞RET原癌基因(REarranged during Transfection) 的錯義突變、重排和丟失有關(guān)[8-9]。RET基因突變也會導致HMTC另外兩種類型MEN2A和MEN2B的發(fā)病,區(qū)別在于RET基因上的突變位點不同。FMTC作為MTC的一種重要類型,約占HMTC發(fā)病率的57.6%[10]。事實上,F(xiàn)MTC可以看做是MEN 2A的一種特殊類型,甲狀腺髓樣癌是其唯一的表現(xiàn)[11]。

      FMTC是常染色體顯性遺傳疾病,是一種典型的基因相關(guān)性腫瘤。RET基因的點突變是FMTC發(fā)病的基因?qū)W基礎,目前已知RET原癌基因位于染色體10q11.2,突變位置主要位于RET基因外顯子10、11、13和14的609、611、618、620、634、768和804密碼子[12]。當FMTC發(fā)生外顯子11(密碼子634)的基因突變時,幾乎從來不發(fā)生C634R突變,而最常見的是C634Y的突變。

      二、FMTC的初始手術(shù)治療

      對于遺傳性癌癥(包括HMTC)病人,在考慮切除注定會變成惡性腫瘤的器官時,應具備幾個條件[13]:(1)突變基因的幾乎完全外顯率;(2)檢測遺傳了突變等位基因的家庭成員的可靠方法;(3)與風險器官切除相關(guān)的最低發(fā)病率;(4)對切除器官功能的良好替代治療;(5)確定手術(shù)是治愈的可靠方法。只有少數(shù)遺傳性惡性腫瘤能符合所有要求,但是FMTC卻滿足所有條件。事實上,在許多情況下這種手術(shù)并不是預防性的,因為伴有或不伴有MTC小病灶的C細胞增生可能存在于切除的腺體中。

      FMTC惡性程度較高,具有早期侵犯區(qū)域淋巴結(jié)和遠處轉(zhuǎn)移的傾向,預后相對較差,且有發(fā)病率不斷增高的趨勢[14]。外科手術(shù)包括預防性手術(shù)和治療性手術(shù),是目前首選且唯一被證明可以治愈MTC的方法。

      1.預防性手術(shù):預防性手術(shù)是指以基因檢測結(jié)果為依據(jù),在MTC發(fā)生前切除甲狀腺。預防性手術(shù)主要針對攜帶突變基因的HMTC病人,尤其是FMTC病人。FMTC為常染色體顯性遺傳,幾乎所有的致病基因的攜帶者均會發(fā)病。因此,預防性手術(shù)可能具有更好的效果,相關(guān)臨床試驗的結(jié)果已經(jīng)證實了FMTC行預防性甲狀腺切除的療效[15]。目前,對具有RET等位基因突變遺傳特性的FMTC病人進行預防性甲狀腺切除已成為標準治療方法,主要考慮的是病人實施甲狀腺切除術(shù)的年齡。(1)預防性手術(shù)時間確定:2015年美國甲狀腺學會(ATA)指南依據(jù)風險分級將MTC分為3組,RET基因上不同突變位點所屬的風險等級及預防性手術(shù)治療時間均不相同[2]。FMTC病人常見的RET基因突變位點中,高風險組對應的突變位點為634密碼子,因此建議有此密碼子突變的兒童應在5歲前或更早(1歲)行預防性甲狀腺切除術(shù);中等風險組對應的突變位點為618、620、768、609、804密碼子,建議攜帶此密碼子突變者從5歲開始進行血清降鈣素(calcitonin,Ctn)和頸部超聲檢查,如果血清Ctn值升高,建議立即手術(shù)治療;如果Ctn值正常,則應每6~12個月復查;如果不能定期隨訪,則建議5歲時行預防性甲狀腺切除術(shù)[16]。(2)預防性手術(shù)方式選擇:甲狀腺全切除是MTC手術(shù)的基本術(shù)式,但具體的手術(shù)方式也會因年齡等其他因素不同而有所差異。歐洲多發(fā)性內(nèi)分泌腫瘤研究小組評估了來自145個家族的207例MEN2A、MEN2B和FMTC病人,RET密碼子634突變的病人早在1歲時就出現(xiàn)惡性轉(zhuǎn)化,MTC的累積風險隨著年齡的增長而逐漸增加,但在14歲之前沒有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的證據(jù)[17]。在另一項對50例MEN2A病人的研究中,預防性甲狀腺切除術(shù)后隨訪至少5年發(fā)現(xiàn),11歲以下的兒童沒有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,其中3例5歲以下兒童行中央淋巴結(jié)清掃術(shù)后出現(xiàn)了永久性甲狀旁腺功能減退[18]。因此,對于年齡<5歲且頸部淋巴結(jié)無腫大的MEN2A或FMTC病人,首選單純?nèi)谞钕偾谐g(shù)。通常來說,預防性全甲狀腺切除對于這些病人的治療效果令人滿意。對于8歲以上的FMTC和MEN2A病人以及所有MEN2B病人的都需要進行甲狀腺全切除術(shù)及預防性中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃術(shù)[11]。

      2.治療性手術(shù):(1)原發(fā)灶處理 :對于已經(jīng)確診FMTC的病人進行治療性手術(shù)時,即使腫瘤僅局限于頸部,且術(shù)前影像學檢查沒有發(fā)現(xiàn)側(cè)頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移以及遠處轉(zhuǎn)移的征象,但因FMTC雙側(cè)腺葉發(fā)病率高達90%且殘余任何甲狀腺組織均可能出現(xiàn)腺體內(nèi)C細胞繼續(xù)增生并癌變,出現(xiàn)腫瘤復發(fā)的情況。因此,治療FMTC行甲狀腺全切除術(shù)是基本要求[19]。若全甲狀腺切除并發(fā)癥風險較高,且病變局限在單側(cè)葉,可行腺葉切除術(shù),術(shù)中常規(guī)探查對側(cè)甲狀腺,若發(fā)現(xiàn)可疑病灶,行甲狀腺全切除術(shù)。(2)頸部淋巴結(jié)處理:研究發(fā)現(xiàn),淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移與MTC癌灶大小有關(guān),HMTC癌灶直徑明顯大于SMTC[20]。FMTC頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移出現(xiàn)早,發(fā)生率高,故行甲狀腺全切除術(shù)時建議行雙側(cè)中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃(兒童應謹慎),并考慮行同側(cè)頸側(cè)區(qū)淋巴結(jié)清掃。大多數(shù)cN0和cN1a的MTC病人無需行預防性側(cè)頸淋巴結(jié)清掃。但當癌灶直徑較大,突破甲狀腺被膜出現(xiàn)腺體外侵犯時會增加側(cè)頸淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的風險,應考慮預防性側(cè)頸淋巴結(jié)清掃術(shù)。對于中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)較大或數(shù)目較多者建議行選擇性上縱隔清掃[21]。另外,ATA建議對于術(shù)前Ctn水平在40~150 ng/L的cN0期FMTC,應在中央?yún)^(qū)淋巴結(jié)清掃的基礎上行同側(cè)Ⅱ~Ⅳ區(qū)頸淋巴結(jié)清掃;當血清Ctn>200 ng/L應考慮行對側(cè)側(cè)頸淋巴結(jié)清掃。(3)甲狀旁腺的處理:甲狀旁腺功能保護是FMTC手術(shù)中外科醫(yī)生的重點關(guān)注點。2015年ATA指南建議,甲狀旁腺原位保留困難或無法保留時,應積極行自體甲狀旁腺移植,移植部位可根據(jù)RET基因病變情況選擇頸部或前臂。胸鎖乳突肌通常用于MEN2B和FMTC病人,對于MEN2A病人,前臂是一個很好的自體移植部位[11]。

      需要注意的是,攜帶RET基因突變的低齡FMTC尤其是兒童行預防性甲狀腺切除術(shù)時,術(shù)中應重點保護甲狀旁腺和喉返神經(jīng),盡可能降低發(fā)生永久性甲狀旁腺功能減退和喉返神經(jīng)損傷的風險[22]。

      三、復發(fā)或轉(zhuǎn)移性FMTC的手術(shù)治療

      由于HMTC病人通常無甲狀腺病灶,早期診斷困難較大,初次治療時未發(fā)現(xiàn)轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)而未行淋巴結(jié)清掃。若術(shù)后病人血清Ctn含量高于正常水平或影像學結(jié)果顯示體內(nèi)仍有殘余病灶,需對病人再次進行手術(shù)。再次手術(shù)并發(fā)癥風險較高,尤其是兒童頸部中央?yún)^(qū)的再次手術(shù),除非絕對必要,否則應避免。張浩等[23]認為,即使再次手術(shù)無法達到完全生化治愈,也應采取區(qū)域整塊切除方案而非摘除個別嚴重病灶和淋巴結(jié)。

      晚期或轉(zhuǎn)移性MTC一般不采用手術(shù)治療,手術(shù)目的主要在于減輕生存痛苦,提高生活質(zhì)量。在腫瘤晚期存在廣泛的區(qū)域性轉(zhuǎn)移的情況下,如當MTC侵犯氣管、甲狀腺軟骨或食管時,即使擴大切除手術(shù)(姑息性切除、喉切除術(shù)、食管切除術(shù)或喉咽切除術(shù))的范圍并不能改善預后,因此應盡可能采用個體化治療方案。

      總之,F(xiàn)MTC早期無臨床表現(xiàn),且容易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,侵襲性強,預后較差。早期診斷和治療對改善病人預后非常重要。手術(shù)在FMTC治療中發(fā)揮著至關(guān)重要的作用,RET基因突變(包括突變位點和方式)為FMTC病人個體化的精準外科手術(shù)治療提供了理論依據(jù)和指導。因此,需要建立完善的FMTC篩查體系,對FMTC的可疑攜帶者進行RET基因檢測,以便提前采取干預手段阻止或延緩腫瘤進展。此外,還可通過胚胎植入前遺傳學檢測技術(shù)阻斷突變基因在家族中的垂直傳遞,減少后代罹患MTC的風險。

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