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      基于追溯條碼的管理方案在消毒供應(yīng)中心外來器械管理中的價值探究

      2022-11-23 06:21:40劉振華
      醫(yī)藥前沿 2022年25期
      關(guān)鍵詞:條碼合格率器械

      劉振華

      (南通市通州區(qū)中醫(yī)院消毒供應(yīng)中心 江蘇 南通 226300)

      消毒供應(yīng)中心為醫(yī)院重要科室,主要是對治療或手術(shù)等所用器械實(shí)施清洗、消毒、滅菌、包裝及分發(fā)等工作,其工作質(zhì)量可直接影響患者治療情況及生命安全[1]。消毒供應(yīng)中心不僅需處理本院醫(yī)療器械,還會接收部分外來器械,此類器械具有專業(yè)性強(qiáng)、結(jié)構(gòu)復(fù)雜、價格昂貴和種類繁多等特征,且外來器械流動性強(qiáng)、來源途徑廣,因此極大程度增加了消毒供應(yīng)中心的工作難度及隱患[2-3]。外來器械流動于各個醫(yī)療單位,其器械管理質(zhì)量難以得到有效保證,極易增加院內(nèi)感染等風(fēng)險[4]。因此,對消毒供應(yīng)中心外來器械實(shí)施有效管理極為重要。當(dāng)前臨床關(guān)于外來器械的處理通常僅是在使用時臨時消毒處理,在滅菌、清洗和交接等方面均存在一定不足,且具有記錄繁瑣及存檔困難等缺陷,若發(fā)生質(zhì)量問題難以進(jìn)行準(zhǔn)確質(zhì)量追蹤[5-6]。而追溯條碼則能對外來器械的接收、清潔、滅菌、檢查包裝、分發(fā)及應(yīng)用等環(huán)節(jié)予以有效的全程跟蹤、質(zhì)量追溯管理,并持續(xù)性進(jìn)行質(zhì)量改進(jìn),對提升外來器械管理質(zhì)量極為重要[7]?;诖?,本研究擬選取南通市通州區(qū)中醫(yī)院消毒供應(yīng)中心外來器械300件,分組探討基于追溯條碼的管理方案的應(yīng)用價值。

      1.資料與方法

      1.1 一般資料

      回顧性分析2020 年2 月—2021 年11 月南通市通州區(qū)中醫(yī)院消毒供應(yīng)中心外來器械300 件,2020 年2 月—12 月期間未實(shí)施追溯條碼的管理,2021 年1 月—11 月后實(shí)施基于追溯條碼的管理方案,所有管理工作均由13 名消毒供應(yīng)中心工作人員操作執(zhí)行。器械類型:關(guān)節(jié)鏡器械8 件,上肢器械107 件,脊柱內(nèi)固定器械8 件,脛骨髓內(nèi)釘器械92 件,下肢器械73 件,其他12 件。13 名消毒供應(yīng)中心工作人員中男5 名,女8 名;年齡29 ~52 歲,平均年齡(40.49±8.64)歲;技術(shù)職稱:副主任護(hù)師1 名,主管護(hù)師6 名,護(hù)師2 名,消毒員2 名,護(hù)工2 名;受教育程度:中專4 名,大專3 名,本科6 名;工作年限8 ~31 年,平均(19.61±10.22)年。

      1.2 方法

      實(shí)施前采取常規(guī)管理方案,將接收的器械常規(guī)進(jìn)行核對、記錄、清洗及滅菌、發(fā)放處理。

      實(shí)施后采取基于追溯條碼的管理方案:①前期準(zhǔn)備,詳細(xì)記錄外來器械清單、名稱等信息與說明書,依據(jù)器械消毒要求及本院實(shí)際應(yīng)用情況,結(jié)合器械不同處理方式分為低溫滅菌、高溫滅菌、機(jī)器清洗、手工清洗等。由消毒供應(yīng)室工作人員負(fù)責(zé)外來器械的信息追溯管理,參照相關(guān)信息制作追溯條碼。②接收器械,由消毒供應(yīng)中心負(fù)責(zé)人安排專人接收外來器械,接管人員依據(jù)相關(guān)要求檢查外來器械性能等狀況,參照清單對器械名稱、型號、規(guī)格及數(shù)目等予以嚴(yán)格核對;根據(jù)對應(yīng)的手術(shù)器械、動力系統(tǒng)等的追溯條碼,通過掃描槍掃入消毒供應(yīng)中心追溯系統(tǒng)。③消毒清潔,所有新接收外來器械均予以嚴(yán)格的清潔消毒處理,按照追溯信息分類,為避免清洗時器械發(fā)生混淆,應(yīng)在清洗時將不同的器械分別置于不同的清洗籃筐中,擱置標(biāo)識牌;通過追溯系統(tǒng)實(shí)時追溯記錄消毒清潔整個過程與物理參數(shù)。④包裝處理,消毒清潔工作完成后,由包裝人員查對、檢查打印出的追溯條碼信息及外來醫(yī)療器械,通過放大鏡、目測法等檢查各個器械的清潔效果等。若清潔質(zhì)量不達(dá)標(biāo)則退回再次清潔消毒,包裝時按照追溯條碼信息標(biāo)識遵循相關(guān)要求進(jìn)行低溫滅菌/高溫滅菌的包裝,于包外粘貼追溯條碼,并標(biāo)注相關(guān)信息(如手術(shù)操作醫(yī)師信息、患者個人信息等);同時,外來器械包裝不規(guī)范、裝載物品不規(guī)范、單個器械超重、體積過大是造成濕包的重要原因,因此針對超重、超大包需拆分包裝。⑤滅菌,結(jié)合外來器械對應(yīng)的材質(zhì)要求選取適宜的滅菌處理方式,針對追溯條碼標(biāo)注信息為低溫滅菌的實(shí)施過氧化氫等離子低溫滅菌,針對標(biāo)注為高溫滅菌的采取壓力蒸汽滅菌器實(shí)施滅菌處理。⑥器械應(yīng)用,相關(guān)科室人員使用外來器械時,應(yīng)首先核查器械滅菌有效期、滅菌標(biāo)志、是否存在濕包及污染等問題,確定滅菌達(dá)標(biāo)可掃碼連接患者信息;若外來器械存在消毒不合格、功能障礙等問題,則及時聯(lián)系消毒供應(yīng)中心,通過追溯系統(tǒng)質(zhì)控功能區(qū)查詢相關(guān)記錄,由消毒供應(yīng)中心通過質(zhì)控系統(tǒng)回溯查詢原因、分析討論,商定改進(jìn)方案。⑦器械回收,器械用完后通知消毒供應(yīng)中心工作人員回收器械及追溯條碼,對其進(jìn)行清點(diǎn)核對、消毒清潔。

      1.3 觀察指標(biāo)

      ①統(tǒng)計實(shí)施前后外來器械質(zhì)量管理情況,包括滅菌合格率、濕包發(fā)生率、包裝合格率、清洗合格率、術(shù)后器械遺失率、數(shù)目缺失率。②統(tǒng)計實(shí)施前后滅菌時間及滅菌后有效時間。③統(tǒng)計實(shí)施前后器械相關(guān)處理用時,包括器械回收用時、審核包裝用時、滅菌發(fā)放用時、臨床接收確認(rèn)用時。④統(tǒng)計實(shí)施前后器械使用情況:采用本院自擬的消毒供應(yīng)中心外來器械使用滿意度調(diào)查表評估手術(shù)醫(yī)師對外來器械的使用滿意度。經(jīng)預(yù)試驗(yàn),本量表內(nèi)部一致性信度Cronbach's α 為0.93,效度系數(shù)為0.91,總分100 分,非常滿意:≥90 分;滿意:70 ~89 分為;一般:60 ~69 分;不滿意:<60 分。總滿意度=(非常滿意+滿意)/總例數(shù)×100%。并統(tǒng)計實(shí)施前后外來器械因素所致院內(nèi)感染情況。

      1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

      使用SPSS 22.0 統(tǒng)計軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。符合正態(tài)分布的計量資料采用(± s)表示,行t檢驗(yàn);計數(shù)資料用頻數(shù)(n)和百分率(%)表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05 表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

      2.結(jié)果

      2.1 實(shí)施前后外來器械質(zhì)量管理情況比較

      實(shí)施后滅菌合格率(98.00%)、包裝合格率(98.67%)、清洗合格率(98.67%)高于實(shí)施前的滅菌合格率(94.00%)、包裝合格率(93.33%)、清洗合格率(94.33%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);實(shí)施后濕包發(fā)生率(1.00%)、術(shù)后器械遺失率(1.00%)、數(shù)目缺失率(1.33%)低于實(shí)施前濕包發(fā)生率(3.67%)、術(shù)后器械遺失率(3.67%)、數(shù)目缺失率(4.33%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

      表1 實(shí)施前后外來器械質(zhì)量管理情況比較[n(%)]

      2.2 實(shí)施前后滅菌時間、滅菌后有效時間比較

      實(shí)施后滅菌時間短于實(shí)施前,滅菌后有效時間長于實(shí)施前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表2。

      表2 實(shí)施前后滅菌時間及滅菌后有效時間比較( ± s)

      表2 實(shí)施前后滅菌時間及滅菌后有效時間比較( ± s)

      組別 例數(shù) 滅菌時間/h 滅菌后有效時間/d實(shí)施后 300 1.12±0.31 19.68±2.97實(shí)施前 300 1.98±0.56 13.86±2.21 t 23.272 27.230 P<0.001 <0.001

      2.3 實(shí)施前后器械相關(guān)處理用時比較

      實(shí)施后器械回收用時、審核包裝用時、滅菌發(fā)放用時、臨床接收確認(rèn)用時短于實(shí)施前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表3。

      表3 實(shí)施前后器械相關(guān)處理用時比較( ± s, min)

      表3 實(shí)施前后器械相關(guān)處理用時比較( ± s, min)

      臨床接收確認(rèn)用時實(shí)施后 300 1.78±0.37 3.37±1.19 2.29±0.54 3.56±1.08實(shí)施前 300 6.81±2.68 12.65±3.72 9.61±2.89 15.64±5.91 t 32.203 41.154 43.124 34.826 P<0.001 <0.001 <0.001 <0.001組別 例數(shù) 器械回收用時 審核包裝用時 滅菌發(fā)放用時

      2.4 實(shí)施前后器械使用情況滿意度及器械因素所致感染發(fā)生率比較

      實(shí)施后器械使用情況滿意度(97.67%)高于實(shí)施前(92.67%),器械因素所致感染發(fā)生率(0.33%)低于實(shí)施前(2.67%),差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表4。

      表4 實(shí)施前后器械使用情況滿意度及器械因素所致感染發(fā)生率比較[n(%)]

      3.討論

      外來器械及植入物便于手術(shù)、針對性強(qiáng),但由于其應(yīng)用次數(shù)相對較少、價格昂貴,因此多數(shù)醫(yī)院為節(jié)約成本通常會選取租賃的形式,以致大量外來器械流通于各個醫(yī)院單位,極大程度增加了消毒供應(yīng)中心工作負(fù)擔(dān)與感染風(fēng)險,甚至?xí)l(fā)醫(yī)療糾紛。因此,應(yīng)采取有效的措施對消毒供應(yīng)中心外來器械實(shí)施管理。

      傳統(tǒng)外來器械的管理方案中主要是采取人工手寫記錄等形式,但工作人員管理水平、工作能力存在差異性,且人工處理極易出錯,導(dǎo)致其難以滿足臨床需求。隨著科學(xué)技術(shù)等不斷進(jìn)步,信息化追溯系統(tǒng)在醫(yī)療工作中得到了應(yīng)用。研究表明,信息追溯系統(tǒng)可通過追溯條碼記錄外來醫(yī)療器械相關(guān)信息,通過條形碼掃描能可控制性全流程管理消毒供應(yīng)中心外來醫(yī)療器械,對其進(jìn)行及時的回收分類及滅菌清潔、包裝儲存和發(fā)放使用,實(shí)現(xiàn)全面追溯,可實(shí)時查詢分析、掌握醫(yī)療器械當(dāng)前狀態(tài),對外來醫(yī)療器械實(shí)施全程質(zhì)量追溯,提升器械管理質(zhì)量。王曉琴等[8]研究證實(shí),信息化追溯系統(tǒng)管理能提升外來器械與植入物清潔質(zhì)量合格率,降低滅菌濕包率,信息化追溯系統(tǒng)可利用條形碼記錄外來器械信息,上傳至管理系統(tǒng),相關(guān)工作人員能通過系統(tǒng)后臺直觀查看、追蹤外來醫(yī)療器械清潔和滅菌狀況,及時、有效處理未完成清潔和滅菌的外來器械,提升器械管理合格率。

      本文結(jié)果顯示,追溯條碼的管理方案實(shí)施后滅菌合格率、包裝合格率、清洗合格率高于實(shí)施前,濕包發(fā)生率低于實(shí)施前,滅菌時間、滅菌后有效時間及器械相關(guān)處理用時優(yōu)于實(shí)施前,且器械因素所致感染發(fā)生率低于實(shí)施前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。表明基于追溯條碼的管理方案能有效提升消毒供應(yīng)中心外來器械管理質(zhì)量。本研究發(fā)現(xiàn),實(shí)施后術(shù)后器械遺失率、數(shù)目缺失率低于實(shí)施前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。提示基于追溯條碼的管理方案可減少外來器械的遺失,主要是因該管理模式能對外來醫(yī)療器械的相關(guān)信息予以有效記錄,實(shí)時、靈活的優(yōu)化管理器械型號、包裝等,并能通過條碼標(biāo)簽和系統(tǒng)追溯器械相關(guān)信息,且每件外來醫(yī)療器械均有固定條碼,工作人員可通過條碼對器械進(jìn)行全程監(jiān)控、跟蹤管理,實(shí)時記錄器械應(yīng)用及回收情況,進(jìn)而減少器械丟失。主觀滿意度為評估消毒供應(yīng)中心外來器械管理質(zhì)量的重要指標(biāo)。本文結(jié)果顯示,追溯條碼的管理方案實(shí)施后器械使用滿意度高于實(shí)施前,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。表明基于追溯條碼的管理方案能有效提升醫(yī)務(wù)人員對外來器械管理質(zhì)量的認(rèn)可程度。分析其原因可能在于,基于追溯條碼的管理方案可確保消毒供應(yīng)中心外來器械管理的各個環(huán)節(jié)相關(guān)信息通過條形碼的形式進(jìn)行錄入保存,避免傳統(tǒng)紙質(zhì)化處理的不足,便于及時了解器械狀況;通過基于追溯條碼的管理方案,可及時明確器械消毒不達(dá)標(biāo)的原因,據(jù)此進(jìn)行分析討論、商定改進(jìn)方案,提升消毒供應(yīng)中心工作質(zhì)量,能保證外來醫(yī)療器械應(yīng)用安全性,故滿意度較高。

      綜上所述,在消毒供應(yīng)中心外來器械管理中應(yīng)用基于追溯條碼的管理方案,可提升器械管理質(zhì)量及效率,降低器械所致院內(nèi)感染發(fā)生風(fēng)險,減少工作者器械管理期間不良反應(yīng),工作者對器械使用滿意度高,值得臨床應(yīng)用。

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